Хлорид гидразиния

Смешивают 800 мл 0,1М раствора гидроксида калия и 200 мл 0,1М раствора сульфата меди (II). Осадок отфильтровывают и делят пополам. Первую половину осадка нагревают и получают твердый продукт А. Вторую половину осадка обрабатывают хлоридом гидразиния (1 4-) в щелочной среде и получают твердый продукт В. Составьте уравнения реакций не прибегая к вычислениям, установите, масса продукта А или В будет больше. Проверьте ответ расчетом. Определите также объем (л, н.у.) газа, выделившегося одновременно с образованием продукта В. [c.265]

Комплексонометрическое титрование молибдена. Комплексон III образует с ионами молибдена (V) прочное комплексное соединение. Предварительно молибден (VI) восстанавливают до молибдена (V) с помощью сульфата или хлорида гидразиния в присутствии избытка комплексона III, который оттитровывают стандартным раствором ацетата цинка по эриохромчерному Т в аммиачном растворе, ксиленоловому оранжевому при pH 5,0— 5,6 или раствором сульфата циркония в присутствии кси-ленового оранжевого в качестве индикатора в кислой среде (0,15 М H2SO4). [c.175]

Приготовляют насыщенный раствор из 2—3 г хлорида ннкеля и к раствору приливают насыщенный раствор хлорида гидразина, который берут в соответствии с уравнением реакции [c.289]

Хлорид олова Пирофосфат калия Хлорид гидразиния Желатина или столярный клей Жидкость Прогресс-2 90-100 520-560 8-12 2-2,5 3-5 Электролит 2 25-70 (pH 8 - 8,5) 6 [c.171]

Соли олова реагируют с пирофосфатом и полифосфатом калия с образованием комплексных соединений, на основе которых созданы стабильные электролиты с хорошей рассеивающей способностью (см. табл. 28). Для улучшения качества покрытия в электролиты вводят некоторые органические вещества - декстрин, желатину, /3-нафтол и др. для предотвращения окисления в - восстановители - гидрохинон, хлорид гидразиния, пирокатехин, резорцин, а также сочетания из двух или трех добавок. [c.171]

Установка титра 0,01 М раствора комплексона III. Отбирают пипеткой 50 мл стандартного раствора молибдена в коническую колбу вместимостью 500 мл, приливают 50 мл воды, 2—3 капли раствора бромтимолового синего и раствор едкого натра до появления синей окраски раствора. Затем к раствору приливают 2 мл раствора винной кислоты, перемешивают и приливают 40 мл раствора комплексона III, разбавленную 1 1 соляную кислоту до появления желтой окраски и сверх этого количества в избыток 10 мл, 10 мл раствора хлорида гидразиния раствор кипятят в течение 4 мин, охлаждают, прибавляют одну каплю бромтимолового синего и раствор аммиака до появления зеленого оттенка, затем вводят разбавленную 1 3 соляную кислоту до появления желтой окраски раствора и сверх этого количества в избыток 2 мл, 15 мл раствора уротропина и через 10 мин 0,6—2 мл раствора ксиленолового оранжевого. После перемешивания раствор титруют раствором ацетата цинка до изменения окраски раствора до винно-красной. [c.176]

В коническую колбу вместимостью 500 мл вводят 50 мл фильтрата, приливают 2 мл раствора винной кислоты, 40 мл раствора комплексона III, 3—4 капли бромтимолового синего и небольшими порциями разбавленную 1 1 соляную кислоту до перехода окраски раствора в желтую и сверх этого количества 10 мл в избыток. К раствору приливают 10 мл хлорида гидразиния. После кипячения в течение 5 мин полученный раствор охлаждают, прибавляют одну каплю бромтимолового синего и далее все реактивы, как указано при установлении титра раствора комплексона III. Каждый миллилитр разности величин добавленного 0,01 М раствора комплексона III и раствора ацетата цинка соответствует 1,92 мг молибдена. [c.177]

Арсенит натрия. Общее содержание мышьяка рекомендуется определять (после отгонки его из солянокислого раствора в виде трихлорида в присутствии сульфата или хлорида гидразина, сульфата железа(П) или хлорида меди(1) в качестве восстановителей) титрованием мышьяка(П1) в полученном дистилляте броматометрическим или иодометрическим методом. [c.202]

Какое приближенное значение pH будет найдено для 0,2 М раствора гидразина, если в нем содержится 3 моля хлорида гидразина, при использовании цветных индикаторов, указанных в таблице [c.20]

Растворимость в тройных системах из хлорида гадолиния, воды иди-хлоридов гидразина, этилендиамина. Е. Ф. ЖУравлев, Д.А. Шамсутдинова Нефтехимические процессы и продукты. Межвузовский научно-тематич. сб. Уфа, 1976, стр. 95—99. [c.186]

Характерной особенностью гидразина является его способность давать с кислотами соли, например хлорид гидразина [NHj—NHjj- H l, дихлорид гидразина [HjN—NH ] 2НС1, сульфат гидразина IH N—NH,] H SOj и т. д., представляющие собой кристаллические вещества. [c.523]

Приготовление электролитов Приготовляя пйрофосфатный электролит. расчетное количество двхлорнда олова растворяют в горячей во де и сливают с раствором пирофосфата калня. Полученный осадок от мывают от ионов хлора горячей водой и растворяют в избытке пирофосфата калия. К раствору добавляют растворенный хлорид гидразина, гидролизованный столярный клей н эмульгатор [c.87]

В 9-замещенных пуринах относительная реакционная способность различных положений изменяется в ряду 8 > 6 > 2, а в 9Н-пуринах эта последовательность несколько видоизменяется б>8>2 изменение реакционной способности положения 8 связано с образованием аниона в пятичленном цикле. Наоборот, в кислой среде реакционная способность положения 8 к нуклеофильному замещению увеличивается протонирование по пятичленному циклу облегчает процесс нуклеофильного присоединения [41]. Относительную реакционную способность положений 2 и б можно прекрасно проиллюстрировать на примере условий реакции, требуемых для замещения соответствующего хлорида гидразином относительно активным нуклеофилом [43]. В данном случае не наблюдается аналогии между относительной позиционной реакционной способностью галогенопуринов и галогено пиримидинов (4 >2). [c.586]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

После полного выделения свннца использовавшийся катод заменяют свежим (взвешенным), прибавляют в раствор 25 мл концентрнроваиного NH40H, 1 хлорида гидразина и 20 мл 0,1%-ного раствора желатина. Электролиз продолжают при — 1,00 е, к концу процесса выделения кадмия потенциал доводят до — 1,15 в (до—1,20 в п не выделяется). По окончании электролиза (для выделения 500 мг Сс1 требуется 45 мин.) катод промывают, высушивают и взвешивают [619, стр. 217 635, стр. 311]. [c.62]

В техническом и чистом индии на фоне 0,5 М зтилендиамина и 0,5 М раствора КОН возможно определение кадмия совместно с Си, РЬ и 2п при этом потенциалы полуволн имеют следующие значения — 0,42 в (Си), —0,61 в (РЬ), —0,95 в (С(1), —1,45 в (2п), но 8п, 8Ь и Т1 мешают определению (их удаляют отгонкой в виде хлоридов). Индий при концентрации 4-10" ммолъ]л определению не мешает, при более высоком содержании его предварительно отделяют экстракцией диэтиловым эфиром из 1,5 М НВг [668 . Определение кадмия в присутствии индия можно проводить и на фоне 2—4 М хлорида гидразина Еч составляет для 1пЗ+ — 0,69 в, для Сс - 0,75 в) [204]. [c.104]

Ванадий(У) замедляет осаждение фосфоромолибдата и загрязняет осадок. Ванадий(У) предварительно восстанавливают до ва-надия(1У) хлоридом гидразина [428], лимонной кислотой в присутствии НС1О4 [1154] и другими восстановителями. Ванадий(1У) не мешает осаждению фосфоромолибдата аммония при температуре 10-20° С [72]. [c.28]

Весовое определение теллура с помощью гидразина является старейшим, но все еще широко применяемым методом. В 50 мл кипящего 3 н. солянокислого раствора теллура добавляют 15 мл стандартного раствора двуокиси серы с 10 мл 15%-ного хлорида гидразина, затем еще 25 мл насыщенного раствора двуокиси серы и кипятят 15 мин. Осадок получают фильтрованием через тигель Гуча и промывают горячей водой, а затем этиловым спиртом. Сушат при 120—130° С и взвешивают в виде металлического теллура. Некоторое келичество теллура обычно окисляется, но этого можно избежать, если нагревать осадок при 105° С в течение 45 мин в токе-углекислоты [63]. Для малых количеств теллура иодид калия используют как колориметрический реагент [34]. К 30 мл иодида теллура добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты, разбавляют смесь до 50 мл и немедленно измеряют интенсивность красно-желтой окраски при 335 нм. [c.151]

Гипонитрит можно отделить от нитрата, нитрита и гидроксил-амина методом бумажной хроматографии [2]. Разделение проводят на бумаге Ватман № 1 с помощью растворителя этанол — Н2О — NaOH (70 мл 30 мл 2 г). Методом электрофореза на бумаге можно разделить гипонитрит, гипонитрат, нитрат, нитрит, НС1, NH4 I, хлорид гидразина и гидроксиламин солянокислый [3]. [c.102]

Он реагирует с иодом в кислых растворах медленно, а в растворах содержащих гидрокарбонатный буфер с pH = 7 — 7,4, — быстрее Эта особенность была использована [19] следующим образом В сильносолянокислый раствор вводили хлорат и КВг. Образую щийся бром вытеснял иод из KI, иод титровали стандартным рас твором хлорида гидразина в гидрокарбонатном буфере [c.282]

Хлорид гидразина. Используют именно хлорид гидразина N2H4-2H 1, потому что он лучше растворим. Его можно очистить перекристаллизацией из водных растворов. Готовят 0,025 М раствор, растворяя 2,6237 г чистой соли в воде-и разбавляя раствор до 1 л. Установить титр раствора можно по иоду, титр которого, в свою очередь, устанавливают по арсениту натрия. [c.282]

Звягинцев и сотр. [548, 549] использовали титрование гидрохиноном для определения золота в цианистых растворах. Растворы обрабатывали азотной кислотой и хлоратом калия, затем нейтрализовали щелочью избыток кислоты и слабокислые растворы титровали гидрохиноном. Жаркова и Шахова [550] применили титрование гидрохиноном для определения золота в цианистых электролитах. Растворы нейтрализовали, выделяли золото хлоридом гидразиния, растворяли и титровали гидрохиноном в присутствии кислого фторида калия и о-дианизи-дина. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорид гидразиния: [c.87] [c.148] [c.148] [c.172] [c.34] [c.176] [c.223] [c.34] [c.673] [c.11] [c.11] [c.349] [c.127] [c.84] [c.60] [c.663] [c.664] [c.198] [c.343] [c.151] [c.12] [c.282] [c.653] [c.23] [c.35] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология