Монохлоруксусная кислота реакции

Омыление ведется при температуре 200 — 230° С. После окончания реакции метанол отгоняется, а трихлорфенолят натрия подается на конденсацию с монохлоруксусной кислотой. [c.277]

Напишите уравнение реакции глицина с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты, полученное соединение обработайте аммиаком. [c.98]

Определите порядок, период полураспада и константу скорости этой реакции, если исходная концентрация монохлоруксусной кислоты была равна 0,1 М. [c.122]

Для получения нитрометана в лаборатории на монохлоруксусную кислоту (в виде натриевой соли) действуют нитритом натрия. Напишите уравнения протекающих при этом реакций. [c.91]

Свойства галоидзамещенных кислот. Галоидзамещенные кислоты вступают во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Введение галоида в молекулу кислоты усиливает кислотные свойства монохлоруксусная кислота сильнее уксусной кислоты, дихлоруксусная кислота сильнее монохлоруксусной кислоты, трихлоруксусная кислота является весьма сильной кислотой. Усиление кислотных свойств объясняется тем, что атом галоида оттягивает к себе электроны не только ближайших, но и более удаленных атомов. Благодаря этому протон может легче отделиться от молекулы, т. е. облегчается электролитическая диссоциация. [c.281]

В фарфоровой чашке растворяют монохлоруксусную кислоту в 50 мл воды и при слабом нагревании (примерно до 50°) нейтрализуют углекислым калием (или углекислым натрием). К полученному раствору хлоруксуснокислого калия (под тягой) прн тщательном перемешивании очень медленно прибавляют хорошо измельченный цианистый калий и постепенно усиливают нагревание. Реакция сопровождается сильным вспениванием массы. По окончании реакции смесь упаривают, нагревая по возможности быстро при перемешивании на песочной бане до тех пор, пока тягучая коричневатая масса не нагреется до 135°. [c.185]

Синтез альдегида j4 осуществляют по реакции Дарзана путем конденсации р-ионона с метиловым или этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты в присутствии метилата натрия . Реакции протекают по следующей схеме [c.30]

В реактор 16 из эмалированной стали из мерника 1/ загружают водный раствор диметиламина и при охлаждении до 0° медленно добавляют из мерника 18 водный раствор монохлоруксусной кислоты. Затем реакционную массу сливают в реактор 19, снабженный прямым холодильником и приемником. В нем реакционную массу подогревают при 60—65° С и выдерживают при этой температуре до завершения реакции. Затем при вакууме раствор сгущают, сливают в кристаллизатор 20. Из последнего сгущенный раствор направляют в центрифугу 21, отфуговывают кристаллы, промывают их спиртом из мерника 22 и сушат в вакуум-сушилке 23. Маточный раствор поступает в сборник 24 использование его требует изучения. Сухой диметилглицин собирают в приемнике 25. Диметилглицин солянокислый представляет собой бесцветные кристаллы, температура плавления 189° С [32]. Выход 88% (на монохлоруксусную кислоту). [c.179]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную механическом мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 400 мл абсолютного спирта (примечание 1), после чего через форштосс холодильника медленно прибавляют 23г (1 гр.-ат.)чистого металлического натрия, нарезанного тонкими ломтиками. Чтобы ускорить завершение реакции, колбу нагревают на водяной бане. После того как натрий полностью растворится, медленно добавляют 143 г (1,1 мол.) ацетоуксусного эфира ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 73). Затем пускают в ход мешалку и в течение часа медленно добавляют 123 г (1 мол.) этилового эфира монохлоруксусной кислоты (примечание 2), после чего смесь кипятят в течение 5—6 час. [c.580]

Присутствие в качестве примеси 4-метокси-З-буте-нона-2, который повышает показатель преломления, вполне допустимо, так как эта примесь приводит к образованию того же продукта реакции Продажный метиловый эфир монохлоруксусной кислоты обычно содержит значительное количество низкокипящих примесей, от которых можно освободиться перегонкой с обычным елочным дефлегматором высотой 50 см. Метиловый эфир монохлоруксусной кислоты имеет т. кип. 131—132°. [c.41]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 17 г (0,05 моль) К-кислоты в 400 мл воды и доводят pH до 7 раствором едкого натра, после чего вводят раствор 14,2 3 (0,15 моль) монохлоруксусной кислоты Б 15 мл воды, предварительно нейтрализованной раствором едкого натра. Реакционную массу перемешивают, поддерживая температуру 90—95 °С и pH 7—8 (по универсальной индикаторной бумаге). Реакцию ведут до прекращения снижения pH и установления отрицательной пробы на диазотирование. Горячий раствор фильтруют, отгоняют в вакууме 200 мл растворителя, охлаждают в бане со льдом и подкисляют до pH 1,5—2 концентрированной соляной кислотой. Выпавший объемный осадок перекристаллизовывают из 50 мл воды с добавлением активированного угля. Полученный после перекристаллизации белый осадок отфильтровывают, промывают 80%- [c.25]

I г/мин Пропускают хлор в течение 1,5 часов, ие допуская повышения температуры выше 30—35°. Окончание реакции устанавливают по отсутствию хлорацетальдегида в пробе реакционной массы. Получают 1090 г раствора, содержащего 11% монохлоруксусной кислоты (120 г) и 6,8% соляной кислоты, Выход количественный. [c.93]

Для уменьшения гидролиза монохлоруксусной кислоты реакцию рекомендуется проводить с избытком 2,4-дихлорфеноля-та, остаток которого удаляют после подкисления реакционной среды отгонкой с острым паром. При значительном избытке [c.231]

С некоторыми галогенсодержащими соединениями гексаметилендиамин образует полимеры конденсация 1,4-дихлорэтана с гексаметилендиамином использована для создания на поверхности полиоле-финов (например, полипропилена) окрашиваемой пленки . Описаны полиамиды, образующиеся в результате конденсации гексаметилендиамина с монохлоруксусной кислотой . Реакцию конденсации гексаметилендиамина с 1,3-дибромпропаном или 1,3-дихлор-пропанолом-2 проводят в кипящем бутаноле при мольном отношении бромида к амину, равном 2 1. Получаемый полимер имеет линейную цепь следующего строения [c.207]

Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых р = q = (q — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а р — число протонов, способных отшепляться в сопряженной оснобанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид k = 7,90 10 /Са . Рассчитайте каталитическую конст.анту скорости k в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной = 34 л/(моль с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты Ка = 1,41 10". [c.423]

В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты, растворЯкзт ее в 100 мл воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекис-г лого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем приливают раствор 36 г нитрита натрия в 100 мл воды и осторожно нагревают колбу на сетке. Обычно при температуре около 80° С начинают выделяться первые пузырьки углекислого газа и нагревание прекращают. Однако если реакция идет слишком медленно, смесь осторожно нагревают до 85° С. При этой температуре разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты происходит так бы- [c.95]

КМ—карбоксиметилцеллюлоза Ц—СН2СООН — получается при реакции целлюлозы с монохлоруксусной кислотой в концентрированном растворе щелочи. Является слабокислотным катионитом. [c.63]

Галогензамещенные кислоты дают все характерные для карбоксильной группы реакции, но в результате влияния, оказываемого на эту группу галогеном, они являются во много раз более сильными кислотами и приближаются в этом отношении к сильным неорганическим кислотам (константа диссоциации монохлоруксусной кислоты равна 1,4-10 дихлоруксусной — 3,32-10 и трихлорук-сусной — 2,0-10 1). [c.161]

При реакциях прямого замещения водорода на галоид обычно получается смесь различных продуктов. С одной стороны, замещению могут подвергаться атомы водорода, находящиеся у различных атомов углерода, что приводит к образованию смеси изомеров, часто весьма сложной. С другой стороны, замещаться может не один, а последовательно несколько атомов водорода, что приводит к образованию смеси moho-, ди- и тригалоидопроизвод-ных. Поэтому для синтеза галоидопроизводных жирного ряда реакция прямого замещения может быть использована лишь в тех случаях, когда в молекуле исходного продукта один из атомов водорода способен замещаться на атом галоида значительно легче по сравнению с другими. Так, в карбоновых кислотах особенно легко замещается атом водорода при а-атоме углерода другие изомеры при этом не получаются. Ниже в качестве примера реакции замещения атома водорода при а-атоме углерода кислоты описан синтез монохлоруксусной кислоты. [c.56]

Продукт реакции перегоняют под тягой из перегонной колбы с воздушным холодильником. Сначала перегоняются хлористый ацетил и неизмененная уксусная кислота, а в пределах 15(3—200° переходит монохлоруксусная кислота. Эту фракцию собирают отдельно и охлаждают ее ледяной водой. При помешивании стеклянной палочкой монохлоруксусная кислота закристаллизовы-вается образовавшиеся кристаллы быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и на фильтре же отжимают пестиком или шпателем. Фильтровать надо быстро, так как кристаллы монохлорук-сусной кислоты постепенно расплываются на воздухе. Фильтрат перегоняют еще раз, собирая фракцию, кипящую в пределах 170—200° при охлаждении ее удается получить еще некоторое [c.57]

Кребс в своем патенте предложил два варианта синтеза витамина Bij 1) путем взаимодействия D-глюконолактона с монохлоруксусной кислотой (или с ее хлорангидридом) получают глюконохлорацетат, который с диметиламином дает пангамовую кислоту и 2) путем этерификации глюконовой кислоты диметилглицином. Реакции протекают по следующей схеме [c.176]

Для выделения образовавшейся монохлоруксусной кислоты продукт реакции подвергают дробной перегонке из вюрцевской колбы с термометром и холодильник(1М. При этом до 150° переходит фракция, содержащая неизменившуюся уксусную кислоту и небольшое количество монохлоруксусной кислоты ) а от 150°—190° гонится главная фракция, содержащая монохлоруксусную кислоту ее собирают отдельно в стакане, охлаждают ледяной водой и закристаллизовывают, потирая палочкой стенки стакана. Затверденшую часть отсасывают на п.тастинке Влтта (рис. 18) через воронку, охлаждаемую снаружи льдом 2) (рис. 21), хорошо отжимают и сохраняют в эксикаторе фильтрат опять перегоняют, собирая фракцию, кипящую между 17о° и 190°, и закристаллизовывают ее вышеуказанным способом. Отсосав и отжав выделившиеся кристаллы, их присоединяют к первоначально выделенным и подвергают дробной перегонке, собирая фракцию, кипящую между 184°—188° при охлаждении фракция сполна застывает и представляет чистую монохлоруксусную кислоту. [c.78]

Раствор после упаривания переливают из колбы в 2-литровый стакан, прибавляют раствор 50 г (1,25 мол.) едкого натра в ЮО мл воды и небольшое количество животного угля и смесь кипятят до полного исчезновения запаха аммиака (примечание 4). Затем фильтруют с отсасыванием, разбавляют водой до 500 мл и переносят в 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую проточной водой. При постоянном перемешивании и охлаждении ниже 30° к раствору приливают из двух делительных воронок 150 г (1,1 мол.) хлористого бензоила (примечание 2) и холодный раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 200 мл воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы реакция смеси все время была слабощелочная. На прибавление реагентов уходит около 1 часа, и затем смесь перемешивают еще в продолжение получаса. Раствор выливают в 2-литровый стакан, где находится 125 мл концентрированной соляной кислоты, и после охлаждения осадок отфильтровывают и сушат. Получают 150—160 г сухого осадка, который помещают в стакан прибавляют 300 мл технического четыреххлористого углерода, стакан покрывают часовым стеклом и смесь слабо кипятят в продолжение 10 мин. После того, как смесь несколько охладится, ее отсасывают, не давая полного разрежения, и гиппуровую кислоту промывают на фильтре 50 мл четыреххлористого углерода (примечание 5). Высушенный осадок весит 135— 140 г. Для окончательной очистки кислоту растворяют приблизительно 2 л кипящей воды, фильтруют через воронку, обогреваемую паром, и раствор оставляют для кристаллизации, причем не применяют искусственного охлаждения. Кислота выделяется в виде характерных белых игл с т. пл. 186—187 (не исправ.). Выход 115—122 г (64—68% теоретич., счетая на взятую монохлоруксусную кислоту). После упаривания маточного раствора до 200 мл получается еще 6—7 г гиппуровой кислоты, слегка окрашенной в коричневый цвет. [c.159]

Для этой фракционированной перегонки выгодно пользоваться колонкой с электрическим обогревом. Главным побочным продуктом реакции является этиловый эфир -ацетотрикарбалли-ловой кислоты 2 (т. кип. 190716 мм), образующийся при дальнейшем действии этилового эфира монохлоруксусной кислоты на этиловый эфир ацетоянтарной- кислоты. [c.581]

Карбоксиметилцеллюлоза получается в результате реакции монохлоруксусной кислоты с алкилиеллюлозой, которую, в свою очередь, получают из целлюлозы и каустической соды. Целлюлоза имеет следующую структурную формулу [c.40]

Нами проверено несколько методов синтеза анилиидиук-сусной кислоты. Варьировали порядок смешения реагентов, количество воды, температуру анилин и монохлоруксусную кислоту вводили в реакцию в виде основания и кислоты и в виде солей — солянокислого анилина и натриевой соли моио-. хлоруксусной Кислоты. [c.12]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, мешалкой И термометром, растворяют 98 г (0,92 М) углекислого натрия в 490 мл воды. При работающей мешалке вносят небольшими порциями 70 г (0,46 М) N-метилантраниловой кислоты и 60 г (0,72 М) монохлоруксусной кислоты. Реакционную массу осторожно нагревают до температуры кипения (103—104°) и выдерживают при этой температуре в течение 3 часов. Затем подкисляют раствор 100 мл (119 г, 1,2 М) соляной кислоты до кислой реакции по конго и массу охлаждают до 8—10°. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 50—55°. [c.143]

При действии гидразинсульфата в тех же условиях на ди-и трихлорацетальдегиды, ацетали, анилали моно-, ди- п три-хлорацетальдегиды, монохлоруксусную кислоту, трихлорэтан и другие родственные хлорацетальдегиду вещества, образование иона-хлора не наблюдается. Таким образом, реакция эта специфична для хлсрацетальдегида и позволяет проводить количественный анализ в гфисутствии указанных веществ. Чувствительность метода 0,01 /о. [c.119]

Аминороданин получают конденсацией эфиров монохлоруксусной кислоты [1] или ее натриевой соли [2, 3] с гидра-знновой солью моиогидразида дитиоугольной кислоты. Другой метод синтеза этого соединения основан на реакции конденсации гидразина с тиокарбонилбистиогликолевой кислотой [4]. [c.13]

Монохлоруксусную кислоту можно заменить ее метиловым нли этиловым эфиром, но для получения конечного продукта реакции выделенный осадок метилового или этилового эфира М-амино-З-тиокарбами-иилтиогликолевой кислоты необходимо прокипятить в небольшом количе- [c.14]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 84 г (0,89 М) монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 5н. раствором едкого натра (см. примечание), нагревают до 80° и при перемешивании добавляют 35 г (0,3 М) бензиламина. Конденсацию проводят при 105—110° в течение 5—6 часов, поддерживая pH 9—10 прибавлением 5н. раствора едкого натра. Охлажденный раствор фильтруют и фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой дорНЗ. Выпавший белый осадок отфильтровывают и тщательно промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. [c.63]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 18,3 (0,1 М) бензгидриламина и добавляют при перемешивании 39 -г (0,4 М) монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной (до pH 7) 5 н. раствором едкого натра. Конденсацию проводят при перемешивании при 110 , поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину прибавлением 5н. раствора едкого натра. Реакцию считают законченной, если после прибавления последней порции щелочи pH раствора не изменяется в течение 30 минут. После этого раствор перемешивают при 110° в течение 2 часов. Охлажденный раствор фильтруют и фильтрат подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты, до pH 2. Бензгидриламиндиуксусная кислота выделяется из раствора в виде белой смолообразной массы, которую, после декантации раствора и тщательной промывки 150 мл дистиллированной воды, помещают в круглодонную колбу и высушивают в Эакууме 20 мм рт. ст. при 50° до постоянного веса. Очищают кислоту трехкратной перекристаллизацией из бутилового спирта в соотношении 1 Ю. [c.64]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помеш,ают 28,3 г (0,3 М) монохлоруксусной кислоты и 12 г (0,3 М) NaOH, туда же добавляют 10 мл ацетона. Реакционную массу нагревают на водяной бане (до 60° в бане) и присыпают при перемешивании 5 г (0,05 М) аминотиазола. После этого при той же температуре начинают приливать 18 мл 40%-ной ш,елочи с такой скоростью, чтобы реакция смеси была щелочной (pH>10, по фенолфталеину розовое окрашивание). Смесь перемешивают 3 часа и оставляют на 2 суток. Затем раствор подкисляют 10%-ной НС1 до pH 1. При этом в осадок выпадает Na l. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса на водяной бане до выпадения осадка, последний отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды при 90°. Перекристаллизованный осадок представляет собой порошок серовато-белого цвета. [c.81]

В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты, растворяют ее в 100жл воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекислого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем приливают раствор 36 г нитрита натрия в 100 жл воды и осторожно нагревают [c.90]

Исследование скоростей реакции карбоксиалкилирования, проведенное на примере аминов различной основности (фенил-аминоуксусной и метиламиноуксусной кислот), показало, что скорость взаимодействия обоих аминов с монохлоруксусной кислотой возрастает с увеличением значения pH, как этого и следовало ожидать для реакции нуклеофильного замещения [4]. Скорость реакции возрастает с увеличением основности исходного амина, взаимодействие метиламиноуксусной кислоты с монохлоруксусной кислотой протекает с большей скоростью, чем фениламиноуксусной кислоты, даже в области значений рН = = 8—9, когда первый амин находится в форме бетаина. Реакци- [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология