Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анодное замещение и присоединение

    Анодное замещение и присоединение. Другой тип анодных реакций включает реакции анодного замещения и присоединения. В общем виде реакция анодного замещения выражается уравнением  [c.223]

    АНОДНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ И ПРИСОЕДИНЕНИЕ [c.335]

    Такие реакции по аналогии с анодным замещением можно назвать реакциями анодного присоединения . Учитывая, что реакции анодного присоединения сравнительно немногочисленны и по своей природе принципиально не отличаются от реакций анодного замещения, рассмотрим их совместно под общим термином анодного замещения . [c.430]


    Изучение адсорбции органических веществ при сильно положительных потенциалах и протекания процессов анодного замещения и присоединения радикалов открывает перспективы использования электрохимических способов для синтеза высокомолекулярных ненасыщенных дикарбоновых кислот и других органических соединений, которые могут найти широкое применение в производстве полимерных материалов, лекарственных препаратов, в лакокрасочной промышленности и др. [19—22]. [c.14]

    В монографиях, посвященных электрохимии органических соединений [198, 199], указывается, что графитовые электроды применяются для осуществления электроорганических синтезов и особенно широко — анодных реакций. Они упоминаются при проведении практически всех анодных реакций окисления, димеризации и конденсации, замещения и присоединения. К сожалению, анализ оригинальной литературы показывает, что количество работ, в которых имеются данные об адсорбционном и кинетическом поведении органических веществ на электродах из углеродных материалов, невелико. Еще меньше известно о влиянии природы углеродного материала на направление протекания электрохимических реакций органических веществ. Однако именно эти работы представляют наибольший интерес с точки зрения электрокаталитических свойств углеродных материалов -В реакциях электроорганического синтеза. [c.155]

    Эксперименты Смита и Гильде, а также Линдсея и Петерсона проводились в условиях неконтролируемого анодного потенциала однако 1ейкам и Десмонд [35] для окисления бутадиена приводят значение потенциала 2,03 В отн. Ag Ag+ (0,10Л1). Этот потенциал более положителен, чем потенциал окисления ацетата в неводном растворе, поэтому, по-видимому, будет разумным считать, что стадия анодного замещения в механизме образования этих продуктов отсутствует. Это верно, в частности, для тех соединений, реакции которых включают присоединение метильных радикалов, так как анодное замещение чёрез стадию окисления углеводородов не должно иметь места. Учитывая неопределенности, возникающие при сравнении потенциалов, измеренных в различных растворителях, можно сказать, однако, что анодное замещение как путь образования ацетата этими экспериментами не исключается. [c.139]

    Суммированы основные работы за 1965—1970 гг. по новым реакциям электрохимического синтеза органических соединений и новым идеям в области интенсификации процессов электросинтеза. Рассмотрены реакции анодного окисления углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и соединений других классов, реакции анодного замещения и присоединения — галоидирование, цианирование, нитрование, гидроксилирование, алкоксилирование, сульфирование, карбоксилирование, алкилирование и др. Приведены сведения об образовании элементоорганических соединений при анодных и катодных процессах. Рассмотрены катодные реакции восстановления без изменения углеродного скелета — восстановление непредельных ароматических, карбонильных, нитро- и других соединений с кратными связями, образование кратных связей при восстановлении, катодное удаление заместителей, а также реакции гидродимеризации и сочетания, замыкания, раскрытия, расширения и сушения циклов, в том числе гетероциклов. Рассмотрены пути повышения плотности тока, увеличения поверхности электродов, совмещение анодных и катодных процессов электросинтеза, применение катализаторов — переносчиков, пути снижения расхода электроэнергии и потерь веществ через диафрагмы. Описаны конструкции наиболее оригинальных новых электролизеров. Таблиц 2, Иллюстраций 10, Бйбл, 526 назв. [c.291]


    За последние годы накоплен большой материал по анодному поведению простых органических веществ и выявлены закономерности адсорбщ1и при потенциалах ниже обратимого кислородного (фо) [1]. Однако область ф>фо в этом плане изучена в значительно меньшей степени, хотя именно в диапазоне высоких положительных потенциалов протекает ряд важных реакций органического электросинтеза. К ним относится, например, обширный класс процессов димеризации, замещения и присоединения к молекуле акцептора, генерируемых при >>90 радикалов [2]. [c.121]

    Анодные реакции димеризации, оиденсации, присоединения и замещения с участием органических соединений получили широкое развитие за годы, истекшие со времени опубли-ко вания специального обзора, посвященного данной проблеме [1].  [c.273]

    Используются самые различные электролиты перхлораты лития, натрия или тетраэтиламмония [145—148, 151, 153], тетрафторборат тетрабутиламмония [151, 154], хлорная, серная, соляная или бро-мистоводородЬая кислота [156—158], хлорид калия [155], бромид или цианид натрия [164]., Перхлораты обычно являются электролитами при элект )олизе ацетонитрильных растворов. Некоторые анионы участвуют Б побочны анодных реакциях, образуя продукты присоединения или замещения. Например, при окислении 2,5-диметил-тиофена в присутствии бромидов или цианидов образуются соответствующие бром- или цианпроизводные [164]. В некоторых случаях реакция Присоединения или замещения приводит к образованию целевого продукта электрохимического синтеза. Так, при окислительном хлорировании сульфидов образуются сульфохлориды общей формулы СЮНаСНаЗОаСХ [156]. Этот процесс протекает при электролизе 36%-ной соляной кислоты. [c.291]

    Анодное цианирование ароматических олефинов было изучено с использованием дихлорметана в качестве органического компонента растворителя в эмульгированной системе [38]. В реакции гранс-стильбена было обнаружено пять продуктов, среди которых был и продукт 1,2-присоединения. Из л,п-димет-оксистильбена образуются продукты замещения олефиновых атомов водорода. [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Анодное замещение и присоединение: [c.288]    [c.403]    [c.181]    [c.335]    [c.141]    [c.308]    [c.42]    [c.82]    [c.254]    [c.286]    [c.522]    [c.143]    [c.144]    [c.219]    [c.220]    [c.283]    [c.286]    [c.42]    [c.82]    [c.254]    [c.286]    [c.522]    [c.223]   
Смотреть главы в:

Электрохимический синтез органических веществ  -> Анодное замещение и присоединение

Электрохимический синтез органических веществ -> Анодное замещение и присоединение




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анодное замещение

Ток анодный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте