Серия газовых хроматографов

В практикуме по газовой хроматографии используют различные газы. Одни газы применяют в качестве газов-носителей (водород, воздух, элементы нулевой группы, азот, диоксид углерода и др.), другие служат объектом исследования, обычно это углеводороды. Кислород, азот, водород и другие газы хранятся в стальных баллонах различной емкости под давлением. Газы, критическая температура которых лежит выше комнатной, например диоксид серы, диоксид углерода, хлор, хранятся в баллонах в жидком состоянии [c.27]

Серия газовых хроматографов Агат [c.111]

II,2.1.1. Серия газовых хроматографов ЛХМ-80 [c.104]

ГАЗОВЫЕ ХРОМАТОГРАФЫ ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ СЕРИИ 8000 [c.451]

Остановка реакции и анализ реакционной смеси. Проводят серию реакций и каждую останавливают через разные промежутки времени (например, резким понижением температуры или добавлением ингибитора). Реакционную смесь анализируют, используя титрование, газовую хроматографию, поляри-метрию, спектральные и другие методы. [c.291]

В настоящее время ц составе нефти насчитывают около 1000 индивидуальных соединений. Большая часть их относится к углеводородам, около 250 — к серу-, около 85 — к кислород- и свыше 30 — к азотсодержащим соединениям [3]. Большая часть этих соединений была найдена в нефтях с использованием газовой хроматографии, [c.114]

Этот простейший вид аналитической реакционно газовой хроматографии не требует каких-либо переделок или изменений стандартной газовой схемы хроматографа при работе с детектором по теплопроводности . Следует только предусмотреть подключение к линии сброса газового потока в атмосферу специальной распределительной гребенки, связанной с серией стеклянных микрореакторов — небольшого размера пробирок или пенициллиновых склянок. В каждую пробирку (склянку) перед началом опыта помещают свежеприготовленный раствор специфического группового реагента. Пробирки соединяют с распределительной гребенкой с помощью стальных капилляров (медицинских игл) таким образом, чтобы при выполнении анализа поток газа из [c.190]

Б практикуме по газовой хроматографии используют различные газы. Есть газы, которые применяют в качестве газов-носителей (водород, воздух, элементы нулевой группы, азот, двуокись углерода и др.), а есть такие, которые служат объектом исследования обычно это углеводороды. Кислород, азот, водород и другие газы хранятся в стальных баллонах различной емкости под давлением. Газы, критическая температура которых лежит выше комнатной, например, двуокись серы, двуокись углерода, хлор, хранятся в баллонах в жидком состоянии при выходе из баллона испаряются. Некоторые газы хранят растворенными в жидкости, например ацетилен в ацетоне. [c.224]

Для отделения соединений серы от мешающих элементов и разделения серы в различных степенях окисления используют методы адсорбционной, ионообменной, распределительной и газовой хроматографии. [c.56]

Приставка для парофазного анализа может сочетаться не только с хроматографом серии Цвет-500 , но и с любы.у универсальным газовым хроматографом. [c.138]

Дзержинским ОКБА разработаны аналитические газовые хроматографы с цифровым заданием режима работы серии Цвет-500 . Модель Цвет-530 этой серии имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный. Хроматограф имеет в своем составе криогенное устройство для поддержания в термостате колонок температур от —99° до 399°С. Для определения микропрнмесей в газах хроматограф оснащен обогатительным устройством, где обогащение производится путем низкотемпературной адсорбции или конденсации. В хроматографе используются стальные и стеклянные насадочные колонки, а также стеклянные капиллярные колонки. Двухканальная схема газа-носителя позволяет устанавливать одновременно две насадочные колонки. Температурный ре -ки.м изотермический и линейное программирование температуры. С помощью интегратора осуществляется обработка информации при работе с пламенно ионизационным детектором и катарометром. [c.63]

Серу в металлическом марганце определяют методом газовой хроматографии с чувствительностью > 1-10 % [1105], а кислород — методом восстановительного плавления в токе аргона [112]. В работе [254] описано определение неметаллических включений в металлическом марганце. Содержание натрия и кальция в карбонате марганца устанавливают методом пламенной фотометрии [673]. Спектр возбуждают в воздушно-ацетиленовом пламени при использовании пламенного фотометра с интерференционными светофильтрами. Весовым методом определяют содержание тантала в танталате марганца [181]. Определение кислорода в марганцевых рудах описано в [983]. [c.166]

Ангарске, Северодонецке и других городах. Среди продукции этой организации—хроматографы, электрометрические приборы, атомно-абсорбционные спектрофотометры и т. д. Серия газовых хроматографов [c.161]

Газовые хроматографы серии Цвет-500М производства Дзержинского ОКБА — это хроматографы исследовательского типа. Они применяются для аналитического контроля производственных процессов, а также для разнообразных исследовательских работ. Основными отличительными чертами хроматографов этой серии является цифровое (кодовое) задание режимов анализа, автоматизированная обработка выходной информации с помощью встроенной линии ЭВМ, Алфавитно-цифровое печатающее устройство по окончании анализа выдает отчет, содержащий данные о параметрах хроматографического пика и концентрации анализируемых компонентов. Хроматограф Цвет-500М имеет блочномодульную конструкцию, снабжен пятью детекторами двойным пламенно-ионизационным, пламенно-фотометрическим, катарометром, детектором постоянной скорости рекомбинации, термоионным, а также иони.зационно-пламенным, предназначенным для работы с капиллярными колонками (микро-ДИП), [c.63]

Установление зависимости ( g) требует приготовления серии газовых смесей с интервалом концентраций паров анализируемых веществ, наблюдаемым в равновесном с исследуемым раствором газе. Для этого могут быть использованы известные методы, в том числе диффузионные. При введении таких смесей в хроматограф дозируемый объем может быть неизвестен, но должен быть строго постоянным как при градуировке, так и при анализе исследуемых образцов. [c.235]

Калмановский В. И,, Фесенко Е, П,, Детектирующие устройства для газовой хроматографии, сб. Газовая хроматография , серия Энергетическое и технологическое использование газа , ГОСИНТИ, 1961. [c.253]

Смесь N2O, СО, СО2 и SO2 в воздухе можио определить методом газовой хроматографии с использованием эмиссионного плазменного гелиевого детектора. Разделение проводят на стальной колонке, заполненной порапаком Q или молекулярным ситом 5А. Содержание SO2 определяют по линии серы при 190,0 нм. Чувствительность детектора позволяет работать с 50 мкл пробы, предел обнаружения SO2 равен 7,5-10 мкл [703]. [c.148]

Впервые пламенно-фотометрический детектор (ДПФ) был предложен для обнаружения серы и фосфорсодержащих соединений в воздухе в 1962 г. В 1966 г. был создан первый ДПФ специально для газовой хроматографии. [c.156]

Новицкая P.H, Вигдергауз M. . Исследование некоторых коллоидных растворов полистирола в качестве неподвижных фаз для газовой хроматографии // Известия АН СССР, Сер. "Химия", 1970. № 12. С.2798-2800. [c.81]

В начальный период развития газовой хроматографии в нашей стране широко применялся газоанализатор по теплопроводности промышленного типа ГЭУК-21, предназначенный для непрерывного определения двуокиси углерода в топочных газах крупных котельных установок. Установки такого типа применялись и в некоторых заводских лабораториях. Хроматограмма первоначально записывалась на миллиметровой бумаге от руки в координатах по оси абсцисс — время, по оси ординаты — показания стрелочного гальванометра, присоединенного к анализатору ГЭУК-21. В качестве газа-носителя обычно применялся воздух от воздуходувки, очищаемый противогазом (см. рис. 8). На рис. 9 показана серия хроматограмм метана, этана и пропана, полученных при разных температурах на колонке, наполненной силикагелем (установку см. на рис. 8). На той же установке были получены хроматограммы пиролизного газа, содержащего, кроме метана, этана и пропана, еще [c.26]

Все то, что написано выше о приборах серии 8000 в полной мере относится к газовому хроматографу МЕГА 2. Однако термостат этого прибора несколько больше по размерам, а сам прибор предназначен для использования с капиллярными колонками высокой эффективности. [c.452]

В работе [10411 приведены результаты анализа соединений серы методом газовой хроматографии с применением 3-и о н и з а ц и-онных детекторов. Установлено, что аргон-триодный детектор vt детектор захвата электронов позволяет обнаружить М0-"% H S, МО- % SO2 и 2-10- % S2. [c.149]

Пробы могут быть также отобраны с помощью шприца этот метод наиболее удобен, если последующий анализ проводят методом газовой хроматографии. Если же этот метод недоступен или неприменим для анализа газовой юмеси, то можно использовать метод абсорбции, причем применяют либо аппараты постоянного давления (типа Орса), либо постоянного объема (типа Боуна и Вилера). Необходимо отметить, что оксиды серы (IV) и углерода (IV) обычно поглощаются вместе щелочными растворителя1ми, и для их раздельного определения требуются специальные меры предосторожности и специальные методы. [c.79]

Известны следующие методы, основанные на равновесии этих типов выделение определяемых элементов Б виде летучи соединений с кислородом, например воды, диоксида углерода, серы в виде 802 или 50з) выделение элементов в виде летучих соединений с галогенами, например отгон]<а АзС1з, СгСЬ, ОеСи, 8ЬС1з и др. выделение элементов в виде летучих соединений с водородом, например АзНз и др. метод газовой хроматографии, в котором некоторые неорганические вещества переводят в газообразное состояние, например кремний, германий, мышьяк, олово, бериллий определяют в виде летучих гидридов после их отделения от многих элементов, не образующих летучих соединений с водородом. [c.27]

Широкое применение находят ДПФ в высокоэффективной газовой хроматографии с кварцевыми капиллярными колонками. Изучены эффекты подавления чувствительности ДПФ к сере в присутствии примесей в газе-носителе или при неполном разделении серосодержащего соединения с пиком основного компонента. В качестве тестовых применяли смеси Р- и S-содержащих веществ в н-октане при концентрациях 5-10 —5-10 г/мл. При исследовании влияния примесей углеводородов на показания ДПФ и экспоненту п в уравнении, связывающим сигнал детектора с массой поступающего в него анализируемого вещества, ис- [c.159]

Благодаря быстрому развитию регистрационной газовой и жидкостной хроматографии появилась возможность разработки новых экспрессных методов определения качества нефтепродуктов. С помощью регистрационной газовой и жидкостной хроматографии можно быстро определять фракционный состав, температуру кристаллизации, давление насыщенных паров, содержание ароматических углеводородов, нафтеновых кислот и их солей, общей серы и сероводорода, суммы водорастворимых щелочных соединений, тетраэтилсвинца, фактических смол, йодное и люминоме-трическое число и др. Возможности применения хроматографических методов для быстрого анализа нефтепродуктов хорошо иллюстрируются работой [50]. Показано, что фракционный состав топлив может быть легко определен на отечественном газовом хроматографе Цвет-2 с пламенно-ионизационным детектором. Для бензинов и реактивных топлив применен режим линейного программирования температуры термостата колонок со скоростью 10 °С/мин. Анализ занимает 15—20 мин. [c.338]

Газовый хроматограф серии 8000 Тор для рутинных анализов. [c.546]

Сложнее провести "реконструкцию" исходной нефти, когда она потеряла УВ легких и средних фракций. В этом случае метод газовой хроматографии мало информативен, поскольку невозможно выполнить анализ бензинов и изопреноидов. Если, несмотря на высокие плотность и содержание асфальто-смолистых веществ, нефть содержит мало серы и микрозлементов, в ней низкие отношения S/N, V/Ni и высокие V , смолы/асфальтены и она обогащена тяжелым изотопом углерода, то можно с уверенностью сказать, что она образовалась из существенно окисленного ОВ (подгруппа МБ). К этим нефтям относят все нефти сеноманских залежей северных районов Тюменской области (месторождения Русское, Северо-Комсомольское, Тазовское и др., см. табл. 3). И наоборот, большое содержание серы и микроэлементов, высокие значения отношений S/N, V/Ni и низкие V , смолы/асфальтены, указывают на то, что эта нефть была генерирована ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке (подгруппа 1Б). Эта подгруппа нефтей самая малочисленная в Западной Сибири. Типичный представитель ее — нефть сеноманской залежи Айяунского месторождения. [c.129]

Для определения серы в угле образец сжигают в кислородной бомбе. Образующуюся SOg определяют методом газовой хроматографии при помощи пламенно-фотометрического детектора [1526] или переводят в сульфат-ионы и титруют потенциометрически раствором РЬ(СЮ4)2 со свинец-селективным электродом [1547]. [c.196]

Получающиеся в результате этих реакций полиамины имели при разделении в газовом хроматографе заметно меньшие удерживаемые объемы и давали более острые пики. С помощью масс-спектрометрии все изучаемые пептиды можно было идентифицировать в виде как полиаминоспиртов, так и полиаминов. Определенные аминокислоты в ходе двукратного восстановления теряют некоторые структурные особенности, а образующиеся из них продукты дают при масс-спектрометрии пики с одинаковым числом единиц массы и, следовательно, становятся неразличимыми. К ним относятся Ала и Сер, Вал и Глу, Про и Опр, а также а-аминомасляная кислота, Тре и Асп. В таких случаях их можно различить на масс-спектре, если восстановление вести в присутствии LiAlDi, когда восстанавливаемые группы метятся одним или несколькими атомами дейтерия [7]. Проиллюстрируем это на примере трех последних аминокислот при двукратном восстановлении боковая цепь а -аминомасляной кислоты (/) остается неизменной, в Тре (//) включается один атом дейтерия и в Асп IIГ)—три [c.340]

Серия хроматографов. ЛХМ-80 включает 9 моделей одно-и двухдетекторных лабораторных газовых хроматографов, которые комплектуются потенциометром, электронным интирато-ром. программатором температуры и автоматическим дозатором газовых проб, [c.104]

Второй метод основан на анализе выделяющихся газов (Еуо1уе(1-Оа8-Апа1у515- ВОЛ). Навеска исследуемой резины имеет массу и форму в зависимости от вида примененной аппаратуры и нагревается в течение нескольких минут при 200 °С. При охлаждении образуется конденсат, быстро испаряемый и поступающий в газовый хроматограф. Второй метод лишен трудностей, присущих первому и связанных с продуктами распада полимера и мягчителей. Ожидаемые легколетучие продукты распада вулканизующей системы определяются по большей части полностью. Для пероксидно-сшиваемой системы при нагревании в течение 30 минут при 500 °С проявляются некоторые типичные продукты распада (например, ацетофенон), если они присутствуют в малых концентрациях. Несколько менее отчётливо это проявляется для образцов, в которых одновременно присутствуют сера и пероксид (рис.20.11). Здесь прежде всего проявляются продукты разложения пероксида. [c.593]

Перенеся используемый в газовой хроматографии принцип разделения энантиомеров на хиральных амидных неподвижных фазах, а именно принцип, многоточечного образования водородных связей, на жидкостную хроматографию Хара и соавт. [165—167] синтезировали серию хиральных селекторов для разделения энантиомеров. Они предположили, что образование водородных связей с жидкой неподвижной фазой в хиральной ГХ по методу Чарл а и др. [168] (см. разд. 6.1.1) можно реализовать и в ЖХ, если применить неполярную подвижную фазу. Предложенный принцип разделения через образование диастереомерных комплексов сорбат—лиганд, включающих две водородные связи, показан на рис. 7.16. [c.153]

Р " Методы газовой хроматографии позволяют успешно преодолеть трудности, связанные с определением серусодержащих соединений в сложных смесях. Основные области применения газовой хроматографии в производстве серы, серной кислоты и минеральных удобрений онисаны в работе [65], там же приведены методы анализа смесей SOj, S2, H2S, OS на различных сорбентах. Наиболее важной является проблема определения сероводорода в газовых смесях и сточных водах, которая с каждым годом становится все актуальнее [283, 366]. Метод газовой хроматографии позволяет анализировать смеси, содерн(ащие сероводород и серусодержащие органические соединения [66], [c.146]

КИогансенА. В., Кудрявцева И. А.. Тарасов А. И., Газовая хроматография. Тематический научно-технический сборник, серия Энергетическое и технологическое использование газа , ГОСИНТИ, 1961, стр. 32. [c.62]

Устройства с переменным объемом позволяют избежать приготовления калибровочных растворов, для расчетов используют непосредственно уравнение (II.5). В этом случае хроматограф калибруют по газовой фазе, для чего готовят серию газовых смесей с известными концентрациями С", получают хроматограммы и строят калибровочный график /г = рС". По этому графику, проводя АРПФ, находят затем значение С ,. Чтобы перейти к искомой величине необходимо кроме и знать Л", Простейший метод определения К заключается в двукратном измерении С, при полной замене газовой фазы на чистый газ в промежутке между измерениями. Если для этой процедуры используют термостатируемый шприц, то заполнив его частично анализируемой жидкостью, дождавшись установления равновесия и измерив концентрацию С,,, вытесняют из шприца газовую фазу, поднимая поршень, а затем опуская его до прежней отметки, набирают в него чистый газ. Дождавшись установления равновесия, определяют концентрацию в газовой фазе При втором определении исходная коцентрация в жидкости будет уже равна С и поэтому уравнение (11.4) необходимо переписать в виде [c.209]

Этот хроматограф пришеЛ на смену известному хроматографу ВЕГА. Газовый хроматограф серии 8000 сконструирован в соответствии с требованиями современных автоматизированных лабораторий, позволяет опеспечить решение многих аналитических задач, экономить лабораторную площадь, увеличить число производимых анализов, экономить текущие расходы. Прибор обеспечивает возможность выбора различных детекторов и капиллярных иа-садочных колонок, идеаль ю отвечает требованиям эффективного проведения текущих анализов, обладает возможностями комбинирования различных детекторов и инжекторов и удовлетворяет большинству жестких требований исследовательских лабораторий. [c.451]

Газовый хроматограф серии 8OO0 — новый шаг в развитии приборной аналитической хроматографии. [c.452]