Растворимость в воде малорастворимых электролитов

Произведение растворимости. Прежде всего следует подчеркнуть, что абсолютно нерастворимых веществ не существует— ничтожное количество вещества всегда переходит в раствор. Если говорить о неорганических солях, кислотах и основаниях, то большинство из них обладает ионным типом химической связи, и поэтому ионы, содержащиеся в кристаллической решетке твердого вещества, при растворении прямо переходят в раствор в виде гидратированных ионов. Учащиеся часто ошибочно считают, что малорастворимое вещество обязательно должно быть и слабым электролитом. Это не верно. Если бы даже малорастворимое вещество представляло собой мало диссоциирующее соединение (было слабым электролитом), то все равно в связи с огромным разбавлением (из-за малой растворимости его) можно было бы и в этом случае считать диссоциацию такого электролита полной. Поэтому следует считать, что малорастворимый электролит при растворении в воде прямо переходит в состояние ионов, не образуя при этом недиссоциированных молекул. [c.46]

В соответствии с имеющимися представлениями о составе грунтового электролита, способствующего развитию процессов стресс-коррозии, представляют опасность ионы карбонатов и бикарбонатов, нитратов, ионов аммония, гидросульфидов, хлоридов, а также растворимый в грунтовом электролите молекулярный кислород. Кроме того, с точки зрения биокоррозии одним из самых значимых является ион сульфата, восстанавливаемого СВБ до сульфидов. По крайней мере для карбонатов, бикарбонатов и сульфатов и сульфидов установлено, что их содержание в почвенном электролите не может быть представлено по составу водной вытяжки. Для почв, содержащих карбонаты и гипс, считается доказанным, что увеличение количества прибавленной воды в процессе получения водной вытяжки, вызывает возрастание суммы извлекаемых солей. Для прочих засоленных почв извлекается более или менее (в зависимости от типа почвы) одинаковое количество солей, в зависимости от перехода в раствор той части карбонатов и сульфатов, которая была представлена малорастворимыми соединениями (кальцитом, гипсом). Кроме того, это искажение носит непостоянный характер, меняется для каждого почвенного горизонта, минерального и гранулометрического состава, а также значения pH и содержания органиче- [c.15]

Растворимость веществ отвечает концентрации их насыщенных растворов (см. 2.12). Если сильный электролит малорастворим в воде, то его насыщенный раствор будет весьма разбавленным. В насыщенном растворе соли всегда присутствует некоторое количество твердого вещества в виде осадка. Между ионами А+ и В- малорастворимого сильного электролита АВ и его осадком при постоянной температуре устанавливается состояние гетерогенного ионного равновесия [c.258]

Большинство реакций, протекающих в растворах, обратимо. В аналитической практике часто желательно, чтобы подобные реакции шли до конца. Этого легко достичь, если в ходе реакции один из продуктов реакции непрерывно удалять из системы, например в виде газа, улетучивающегося из раствора, или в форме малорастворимого осадка, или растворимого, но малодиссоциирую-щего соединения (очень устойчивый комплекс или слабый электролит). Так, карбонат кальция растворяется в. кислотах, поскольку образующаяся в ходе реакции угольная кислота разлагаете на воду и диоксид углерода, частично улетучивающийся из раствора [c.17]

В предыдущем параграфе рассмотрены примеры вычисления растворимости малорастворимого соединения в чистой воде. Докажем теперь, что растворимость такого вещества понижается в растворе, содержащем другой, но сравнительно хорошо растворимый электролит с одноименным ионом, и увеличивается в присутствии электролита, не содержащего одноименного иона ( 5). [c.112]

Растворимость малорастворимой соли в кислоте тем больше, чем меньше константа электролитической диссоциации кислоты, анионы которой входят в состав данной соли. Другими словами, чем больше растворимость данного электролита в воде и чем слабее кислота, образующая его, тем больше этот электролит растворяется в кислоте. [c.93]

В соответствии с современными представлениями электролиты в растворах подразделяются на две группы неассоциированные (сильные) и ассоциированные. Единственным критерием для классификации электролитов в растворе является его полная или неполная диссоциация. Если электролит в растворе диссоциирован нацело, он является неассоциированным. Примером таких электролитов в разбавленных водных растворах являются хорошо растворимые в воде соли, например галогениды, нитраты и сульфаты щелочных Металлов, некоторые кислоты (хлористоводородная, азотная и др,), шелочи. К этому же типу электролитов относятся некоторые малорастворимые в воде соединения, например РЫа,, Сар2, 8г80<, которые в очень разбавленных водных растворах полностью диссоциируют на ио(гы. Ионные равновесия в растворах малорастворимых соединений Описываются произведением растворимости (ПР). Значение ПР малорастворимых соединений невелико. Все остальные электролиты в растворе относятся к группе ассоциированных, которые делятся на три подгруппы. К первой подгруппе [c.75]

В 34 были рассмотрены примеры вычисления растворимости малорастворимого соединения в чистой воде. Докажем теперь, что растворимость такого вещества понижается в растворе, содержащем другой, сравнительно хорошо растворимый, электролит с одноимен- [c.55]

В предыдущем параграфе были рассмотрены примеры вычисления растворимости малорастворимого соединения в чистой воде. Докажем теперь, что растворимость такого вещества понижается в растворе, содержащем другой, сравнительно хорошо растворимый, электролит с одноименным ионом. В 4 будет доказано, что растворимость труднорастворимого вещества увеличивается в присутствии электролита, не содержащего одноименного иона. Вычисляя растворимость соли в присутствии того или иного электролита, необходимо учитывать коэффициенты активности его ионов и произведение растворимости выражать через активно. ть этих ионсв. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология