Реакция хлоргидринирования

СэС- + НС1 —-СН=СС1— а олефины вступают в реакцию хлоргидринирования [c.389]

Активный ион карбония взаимодействует далее со всеми присутствующими в реакционной массе нуклеофильными реагентами анионом хлора и хлоргидрином. Эта точка зрения считается наиболее признанной. Она хорошо объясняет образование как основного, так и побочного продуктов реакции. Например, реакция хлоргидринирования этилена может протекать по такой схеме [c.23]

На основании рассмотренного материала относительно механизма реакции хлоргидринирования ненасыщенных углеводородов водным раствором НСЮ можно сделать заключение, что ни один из относительно большого числа предложенных к настоящему времени механизмов реакции хлоргидринирования в отдельности не описывает полностью все многообразие возможных превращений системы НСЮ-вода-ненасыщенный углеводород. И говоря об общем механизме реакции, видимо, следует принимать во внимание все возможные механизмы, поскольку вероятно, что они протек, ют параллельно, с преобладанием одного из путей в зависимости от условий взаимодействия системы. [c.25]

Основными продуктами реакции хлоргидринирования ХА являются два изомера ДХГ [26] [c.26]

Реакция хлоргидринирования ХА протекает в условиях [c.27]

Равновесие ХА между фазами никогда не достигается, так как ХА участвует в реакции хлоргидринирования. [c.29]

Зависимость состава продуктов реакции хлоргидринирования ХА от содержания ХК в МЭК [c.77]

В отношении времени протекания реакции хлоргидринирования ХА в неводной среде можно сказать, что реакция протекает с высокой скоростью. При времени контакта 1-2 мин были получены высокие конверсии ХА и выходы ДХГ, достигающие 92%. Увеличение времени контакта [c.77]

Для реакции хлоргидринирования ХА в МЭК в присутствии небольших количеств воды можно предположить следующий механизм [c.81]

На основании общепринятого механизма реакций хлоргидринирования олефинов можно предположить, что хлоргидринирование аллилхлорида протекает по следующему механи.зму [c.85]

Как было показано ранее, соотношение количества образовавшегося 1,2,3-ТХП и количества полученных изомеров ДХГ равно 0.12, а образование 1,2,3-ТХП в водной среде идет сравнительно с малой скоростью [2051. Следовательно, вкладом скорости образования 1,2,3-ТХП в общую скорость реакции хлоргидринирования ХА можно пренебречь. [c.85]

Следовательно, реакция хлоргидринирования ХА водным раствором НСЮ не относится, как считалось раньше, к мгновенным реакциям. [c.86]

В РПА происходило интенсивное перемешивание исходных компонентов и начиналась реакция хлоргидринирования, реакция завершалась в холодильнике (поз. Д-16) при интенсивном отводе тепла. Температуру в зоне реакции поддерживали в пределах 0+10°С подачей охлаждающего рассола в холодильник (поз. Д-16). Продукты реакции из зоны реакции направляли в сборник (поз. Д-17). [c.136]

Второй недостаток - ведение реакции хлоргидринирования в очень разбавленных водных растворах,, около 45 , что дает до 60 м на I т эпихлоргидрина сточных вод, загрязненных минеральными и органическими веществами. Очистка этих вод обходится дорого. [c.169]

Галогеноводороды присоединяются по двойной и тройной связям (гидрогалогенирование), а олефины вступают также в реакцию хлоргидринирования [c.94]

Электрофильный механизм реакции хлоргидринирования предопределяет ту же последовательность в изменении реакционной [c.184]

Своеобразное направление приобретает реакция хлоргидринирования у хлоролефинов. Так, при действии хлора на хлористый. винил в водном растворе должен образоваться вначале 1,2-ди-хлорэтанол, но такие спирты не существуют, а потому происходит отщепление хлористого водорода и получается хлорацетальдегид [c.184]

Продукты, получаемые реакцией хлоргидринирования [c.184]

Принципиальная технологическая установка получения этиленхлоргидрина представлена на рис. 34 [146, с. 74]. Реакция хлоргидринирования этилена протекает в реакторе 1 при 60—80°С [c.166]

Хлоргидринный метод — основной промышленный метод до 1969 г. В основе этого метода лежат реакции хлоргидринирования пропилена и последующего омыления (гидролиз) пропиленхлоргидрина известковым молоком [c.151]

Олефины могут вступать в реакцию с галогенами в присутствии воды и давать хлоргидрины — реакция хлоргидринирования [c.237]

Электрофильный механизм реакции хлоргидринирования предопределяет ту же последовательность в изменении реакционной способности непредельных соединений, как в случае присоединения к ним хлора [c.151]

Реакции хлоргидринирования достаточно хорошо изучены и освещены в литературе, однако в понимании их механизма долго не существовало единого мнения. Вначале предполагали, что хлоргидринирование протекает путем присоединения НСЮ по двойной связи. Позднее такое представление было опровергнуто. Е. А. Шилов считает, что сама молекула НСЮ малоактивна в реакции присоединения по двойной связи в водной среде [79]. Это объясняет образование хлоргидринов превращением НСЮ сначала в окись хлора или в элементарный хлор. Кинетические данные говорят о том, что I2O в реакции присоединения по двойной связи в 4.2 раза активнее, чем молекулярный хлор. [c.22]

Современное представление [86] о механизме реакции хлоргидринирования сводится к следующему образуется гидратированный катион хлора, который является сильным элек- [c.22]

Для проведения реакции хлоргидринирования хлористого аллила был использован ряд растворителей МЭК, МПК, ЦП, ЦГ, ЭПХГ, ХК, СС14, хлорекс, перхлорэтилен и другие. Многие из них оказались хорошими растворителями не только НСЮ, но и ХА, а также и продуктов реакции, т. е. реакцию хлоргидринирования ХА проводили в гомогенной среде. [c.75]

Характерно, что полярные растворители, являющиеся экстрагентами нею являются также и благоприятной средой для проведения реакции хлоргидринирования. Это видно на примере МЭК, МПК, ЦГ, ЦП, в среде которых реакция проходит с высоким выходом целевого продукта — ДХГ. С уменьшением полярности растворителей увеличивается вероятность образования ТХП. Это было замечено на примере таких хлорсодержащих соединений, как хлорекс, СС14, перхлорэтилен, ХК, которые в сравнении с МЭК относительно плохо растворяют НСЮ и, напротив, достаточно хорошо — молекулярный хлор. Кроме того, в данных растворителях возможно разложение НСЮ по хлорному механизму. В конечном счете все это приводит к увеличению доли ТХП в продуктах реакции хлоргидринирования. [c.76]

Из экспериментальных данных видно, что оптимальной для проведения реакции хлоргидринирования ХА в неводной среде является температура в пределах -10°С ++10°С. Повышение температуры выше указанной нежелательно также с той точки зрения, что создаются благоприятные условия для образования хлоркетонов. [c.81]

Для хлоргидринирования этилена и пропилена были взяты растворы НСЮ в ТБФ, МЭК и эти.тацетате. Газообразные этилен и пропилен использовали как в концентрированном виде, так и в смеси с азотом. Возможность применения разбавленных газообразных олефинов в реакциях хлоргидринирования интересовала нас особо. Как известно [204], в газообразных выбросах некоторых производств химической промышленности содержатся значительные количества ненасыщенных углеводородов, утилизация которых позволила бы заметно улучшить экономические и экологические показатели [c.83]

Реакцию хлоргидринирования стирола проводили в условиях циркуляции реакционной массы в контуре РПА-ем-кость. Концентрация раствора НСЮ 30 г/л (pH 4.2-4.8). Загрузка стирола составляла 80-100 г. Мольное соотцошение НС10 стирол = 0.82-1.4 1. Температура на выходе из РПА составляла 22-35°С. Было проведено также несколько реакций в присутствии экстрагента ХГС дихлорэтана (соотношение дихлорэтан ХГС =1 1). Кратность циркуляции рабочего раствора менялась от 30 до 1.7. [c.92]

Другой способ, разрабатываемый в настоящее время ГОСНЖХЛОР-ПРОЕКТом совместно с 1Щ Сумгаитского п.о."Оргсинтез", дает возможность практически полностью исключить сточные воды. Этот способ предусматривает получение концентрированного дихлоргидрина с полным рециклом технологической воды и вывод образушегося при реакции хлоргидринирования иона хлора не в виде натриевой или кальциевой солей, как это происходит в действушем процессе, а в виде 20 -ной соляной кислоты. Этот способ дает возможность получать дихлоргидрин глицерина как товарный продукт. Исследовательские работы в этом направлении еше полностью не завершены, но исходные данные длл проектирования опытной установки выданы. [c.171]

Реакцию хлоргидринирования можно также использовать для синтеза -хлоралкиловых эфиров из различных спиртов. Для этого хлор и олефин следует вводить в соответствующий спирт, реагирующий С ними аналогично воде [c.184]

Существуют два способа проведения реакции хлоргидринирования. Первый из них состоит в пропускании хлора и олефина через воду, когда в отличие от присоединения хлора в апротных рас--творителях происходит хлоргидринирование [c.149]

Продукты, получаемые реакцией хлоргидринирования. Этилен-хлоргидрин ( -хлорэтиловый спирт) I H2—СН2ОН является бесцветной жидкостью (т. кип. 128,8 °С), смешивающейся с водой и органическими веществами. При хлоргидринировании его получают в виде 5%-ного водного раствора, из которого выделить эти-ленхлоргидрин очень сложно. Если требуется безводный продукт, его синтезируют из окиси этилена и безводного хлористого водорода [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология