Пурин и птеридин

Рис 6.1. Основной скелет молекул пурина, птеридина и изоаллоксазина. Показаны различные системы нумерации, применяющиеся для пигментов [c.224]

В нуклеиновых кислотах, пуринах, птеридинах и т. д. Поэтому большой интерес представляет предпринятое за последние годы изучение физиологической актив ности различных производных пиримидина, которые не встречаются в растениях и могут быть антагонистами продуктов белкового обмена в растениях. [c.626]

Соединения ряда пиримидина широко распространены в природе и играют важную роль в процессах жизнедеятельности. Пиримидиновые основания являются обязательными структурными компонентами нуклеиновых кислот, многих коферментов, витаминов и антибиотиков, пиримидиновый цикл содержится в ряде важнейших природных конденсированных систем (пурины, птеридины, изоаллоксазины и др.). [c.331]

Присутствие пиримидинового кольца и остатка D-рибозы в молекуле рибофлавина составляет основу генетической связи последнего с различными природными биологически важными соединениями нуклеиновыми кислотами, пуринами, птеридинами и т. д. [c.412]

Парааминобензойная кислота представляет собой часть фолиевой, или птероилглютаминовой, кислоты — комплексного соединения, составленного из близкого по строению к пуринам птеридина, парааминобензойной и глютаминовой кислот, из которых две последние соединены между собой пептидной связью [c.130]

Из шестичленных гетероциклов с четырьмя атомами азота, кроме рассмотренного пурина, немалый интерес и значение имеет птеридин [c.710]

Интересный аналог пурина или птеридина был получен с выходом 73% из 1,3-диметил-5,6-диаминоурацила и хлористого тионила [90]. [c.445]

Во втором издании полнее представлены и другпе методы химии углеводов способы получения разнообразных мер-капталей и аль-форы, ацилирования и дезацилирования сахаров, образования эфиров минеральных кпслот, О- и Ы-гликозидов. Добавлен ряд задач, связанных с получением гетероциклических производных углеводов, в частности, С-гликозидов фурана, пурина, птеридина, гармана, барбитуровой кислоты. [c.4]

Естественные пурины, птеридины и рибофлавин также дают с металлами комплексные соединения. Прочность этих комплексов аналогична таковой для аминокислот. Образование комплексов кислот цикла Кребса с кальцием изучал Шуберт (S hubert а. Lindenbaum, 1952) показано, что только лимонная кислота способна связывать металл. Потенциальными комплексообразова-телями клетки являются также фосфаты, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты и др. [c.28]

К числу конденсированных систем принадлежат производные антрацена, фенантрена, пурины и птеридины, различные бензтиофены и бензофураны, акридины, антоциа-нидины. К ним относится, в частности, природный алкалоид гербиполин, являющийся биполярным ионом [c.81]

Так же как из бензоидных (бензолоподобных) ароматических систем, так и из небензоидных систем могут образовываться конденсированные ароматические соединения. Хинолин и изохинолин являются производными бензольного и пиридинового циклов, конденсированных друг с другом. Индол — родоначальное соединение аминокислоты триптофана (табл. 18.1) — можно представить как результат конденсации бензольного и пиррольного колец. Аналогичным путем образуется птеридин, пурин и аллоксазин — более сложные примеры гетероциклических систем. Аллоксазин может рассматриваться как гетероциклический аналог антрацена. [c.307]

Из нескольких групп пигментов, которые будут описаны,, чрезвычайно важными веществами, синтезируемыми всеми живыми организмами, являются пурины и птеридины, однако-они функционируют в качестве пигментов лишь у небольшого числа животных. Близкий к ним рибофлавин синтезируется только растениями и микроорганизмами. Он играет чрезвычайно важную роль у животных в качестве витамина, но редко служит пигментом. Оммохромы являются продуктами исключительно животного происхождения (членистоногих). Фенази-новая группа пигментов синтезируется только бактериями, которые образуют также другие азотсодержащие пигменты. Беталаины, не содержащие систем конденсированных колец, образуются исключительно в растениях. [c.223]

Для аминооксипиримидинов [140] и аминодиоксипиримидинов [141] характерны реакции С-нитрозирования образующиеся при последующем восстановлении 5,6-диаминопиримидины используются в синтезе пуринов (см. приведенный ниже пример и разд. 24.13.1.1) и птеридинов (разд. 11.13.4.6). [c.282]

Помимо биологически важных пуринов и птеридинов и большинства бензаннелированных гетероциклов, таких, как индол, известно много других ароматических конденсированных с гетероциклическим кольцом систем и среди них наиболее важны соединения, содержащие узловой атом азота — общий для двух циклов [1]. Большинство этих систем не встр ается в природе, но их широко изучают с теоретической точки зрения для получения потенциальных биологически активных аналогов, а также для других промышленных целей. Поскольку все многообразие таких соединений невозможно охватить в рамках этой главы, здесь будут рассмотрены лишь комбинации пяти- и шестичленных циклов, хотя возможны и другие варианты. [c.608]

Кроме пуринов, в природе существуют и другие би- и даже трициклические конденсированные системы с гетероатомами в циклах, которые являются биологически важными соединениями. Так, в яичном белке и в ткани печени содержится необходимый для роста микроорганизмов витамин И биотин). В красяшцх веществах крыльев бабочек содержатся производные ещё одного бициклического гетероцикла птеридина (пиразинопиримидина). Как и в случаях пиримидина и пурина, биологически важные птеридины содержат окси- и аминогруппы [c.34]

Замыкание цикла с помощью реакции Манниха. Конденсация 4-амино-5-нитрозопиримидина с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, является известным методом получения птеридинов. Благоприятное прохождение этой реакции обусловлено способностью промежуточного анила циклизоваться путем внутримолекулярного присоединения о-аминогруппы к расположенному соответствующим образом злектрофильному центру. Из этого следует, что данная схема может быть использована для синтеза пуринов, если о-аминогруппа быстрее будет присоединяться к двойной аниль-ной связи, чем к злектрофильному центру, находящемуся по соседству с углеродным атомом анила. Этого можно достичь, вводя в реакцию в качестве соединения с активной метиленовой группой четвертичную соль основания Манниха [242]. [c.185]

Другие конденсированные диазины, К этому классу соединений относятся производные пурина (см. стр. 215), птеридина (32) и аллоксазина (33), имеющие важное значение. Примерами птери-нов являются ксантоптерин (2-амино-4, б -диоксиптеридин ) и лей-коптерин (2-амино-4,6, 7-триоксиптеридин ) — пигменты крыльев бабочек. Ростовое вещество — фолиевая кислота — имеет структуру (34). Рибофлавин (35) — витамин В — представляет собой производное изоаллоксазина. [c.118]

Чаще всего исследуются сопряженные компоненты нуклеиновых кислот (пиримидииы и пурины), различные коферменты, порфирины, птеридины и белки. С классической точки зрения белки являются несопряженными структурами, однако, если учесть возможность образования водородных мостиковых связей, можно рассматривать их в какой-то степени как сопряженные системы. [c.336]

В дополнение к рассмотренным выше синтезам из конденсированных систем, включающих пяти- и шестичленные циклические системы, следует отметить превращение пиримидо [5,4-с] оксади-азина (96) в 8-метилпурин (97), идущее при 200 °С с потерей молекулы формальдегида схема (19) . Из перегруппировок других систем, построенных из двух шестичленных циклов, известны превращения различных производных птеридина в пурины при действии амида натрия в жидком аммиаке [79] или при кипячении в уксусном ангидриде соответствующих Л -оксидов [80], трансформации 6-азаптеридинов (98) в 8-замещенные теофиллины (99) в условиях восстановления [81] схема (20) , а также получение пуринов (100) при действии формамида на фервенулины (7-азаптеридины) [82]. [c.611]

Данные о расширении цикла в пуринах с образованием птеридинов суммированы в обзоре [7] описано также образование [c.631]

Пиримидиновое ядро распространено в природе либо изолированное в виде гидроксилсодержащих производных, либо конденсированное с бензольным ядром (в хиназолинах), с имидозольным ядром (в пуринах), с пиразпновым ядром (в птеридинах) и с хиноксалиновым ядром (в аллоксазинах). Производные этих циклических систем встречаются в многочисленных природных продуктах, среди которых находятся ажные витамины и коферменты, а также нуклеиновые кислоты, основ- [c.752]

Сходными с пуринами, но менее распространенными в природе, являются птерины, основное соединение которых — птеридин — содержит бициклическое ядро, состоящее из пиримидинового кольца, конденсированного с пиразиповым кольцом. [c.785]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология