Кристаллы влияние формы и величины

Для исследования структуры кристаллов применяют также метод, основанный на дифракции медленных нейтронов. Рассеяние их потока происходит в результате взаимодействия с ядрами микрочастиц, образующих кристалл. Поэтому положение последних в кристаллической структуре можно определить с большой точностью вплоть до 0,0001 нм. Метод применим лишь для изучения структуры веществ, атомы которых обладают малым сечением захвата нейтронов. Известен также метод изучения структуры кристаллов, основанный на дифракции электронов. Исследуемый образец готовят в форме тончайшей пленки толщиной 10—100 нм и помещают в специальную вакуумную камеру. Точность определения положения микрочастиц в кристалле составляет порядка 0,003 нм. Методы, основанные на дифракции нейтронов и электронов, определяют положение атомных ядер в кристаллической структуре и не подвержены влиянию поляризуемости связей. Поэтому они позволяют более точно рассчитать постоянные кристаллических решеток в сравнении с величинами, определенными из рентгенограмм вещества. [c.92]

Рассмотрим влияние на положение и форму спектров ЭПР анизотропии -фактора. Представим себе монокристалл, в котором все парамагнитные центры ориентированы одинаково относительно кристаллографических осей. При любой ориентации кристалла по отношению к внешнему- магнитному полю спектр будет регистрироваться при значениях поля, равных HQ=hv g , где g определяется по формуле (IX.7) или (IX.8). Поворот кристалла будет изменять величину Ё, а следовательно, и Яо. Так, например, при аксиально анизотропном --факторе (дх= у) g будет меняться от g=g (0 = 0) до g=g (0=я/2), а величины резонансного поля —от iI =h g р до Яx=/lv/gi р. Если парамагнитные центры ориенти- [c.237]

С кристаллографической точки зрения различие между а-и р-формами полугидрата может и не быть проявлением диморфизма. Смит [90] отмечает, что данный переход не связан с изменением кристаллической структуры пли равновесной упругости пара диссоциации. Более вероятно, что различие этих двух форм обусловлено разной поверхностной энергией, оказывающей влияние на величину площади поверхности при старении. Можно также объяснить такое поведение полугидрата изменением габитуса кристаллов. [c.222]

Детальное изучение влияния условий кристаллизации на размеры и форму кристаллов 23 синтетических высокомолекулярных углеводородов всех основных гомологических рядов (парафиновые, нафтеновые и ароматические) показали, что во всех случаях, за исключением одного (н. гексакозан), варьируя такие факторы кристаллизации, как температура, растворители и скорость кристаллизации, можно получить все три типа кристаллов — пластинки, иглы и кристаллическую массу из непра вильных форм кристаллов [57]. В случае н. гексакозана кристаллы в виде игл удается получить только при внесении в раствор его небольших добавок смолистых веществ. Решающими факторами, обусловливающими образование той или иной формы кристаллов всех исследованных углеводородов, являются скорость кристаллизации раствора или расплава и величина температурной разности между точкой плавления чистого углеводорода и точкой помутнения (или температурой кристаллизации) раствора. Показано, что парафины с преобладанием соединений нормального строения можно закристаллизовать в виде пластинок или мелкокристаллической массы из кристаллов неправильных форм путем изменения температуры и скорости кристаллизации, или же в форме пластинок — путем добавки в раствор небольших количеств нефтяных смол. Парафины [c.228]

Электроннографическим и электронномикроскопическим методами изучена кристаллизация полиэтилена из растворов и расплава и рассмотрены условия образования различных сферо-литных структур [465—479]. Тилл [465] показал, что при соответствующих условиях опыта полимер имеет тенденцию кристаллизоваться из раствора в форме монокристалла. Распределение молекулярного веса не оказывает существенного влияния на рост кристалла, тогда как величина молекулярного веса полимера сильно влияет на процесс кристаллизации. По мнению Шрама [470], решающим в образовании сферолитной структуры является радиальный рост, индуцируемый зародышем в переохлажденном расплаве, причем число зародышей определяется максимальной температурой расплава и скоростью охлаждения. Изучение влияния температуры на образующиеся структуры показало, что степень упорядоченности ее сильно возрастает при очень медленном охлаждении (особенно в интервале затвердения) и сопровождается повышением оптической температуры плавления. [c.230]

Форма кристаллов и их величину оказывают существенное влияние на их дальнейшую обработку путем фильтрования, где оба эти фактора в большой степени влияют на скорость процесса. Известно, что чем крупнее кристаллы и чем. отчетливее выражена их кристаллическая. форма, тем эффективнее протекает процесс фильтрования. [c.588]

Приводятся математические модели и алгоритмы решения задачи о стационарном распределении концентрации вещества в кристаллизационной колонне с кристаллами в форме пластин и сфер при учете диффузии в твердой и жидкой фазах, конечного коэффициента массопередачи от твердой фазы к жидкой и отбора. Даны приближенные формулы для оценки влияния учтенных параметров на величину фактора разделения. Библ. 13 назв. [c.230]

Одну из дуг гониометрической головки ставят параллельно рентгеновскому пучку и юстируют по ней кристалл до максимального счета импульсов (наблюдение ведется с помощью самописца). Осуществляют поворот гониометрической головки на шпинделе на 180°, уменьшение счета импульсов указывает на неточность юстировки. Меняют угол fl так, чтобы получить максимальный счет. Истинная величина р, равна средней из двух измеренных. Затем для найденной величины р, кристалл юстируется по этой дуге по оценке максимальной скорости счета импульсов после поворота кристалла по углу ф на 180 не должно наблюдаться изменения счета. После этого кристалл поворачивают на 90° и проводят юстировку по другой дуге. Возможно эту процедуру придется повторить. После такой юстировки кристалла не должно быть каких-либо больших изменений счета импульсов в положениях отражения при повороте кристалла на 360°, которые нельзя было бы объяснить влиянием формы кристалла. [c.111]

Суммируя амплитуды рассеяния от единичной элементарной ячейки по всем ячейкам кристалла, можно получить фактор решетки С описывающий расположение этих ячеек. Кроме того, на величину О оказывает влияние форма и размер кристалла, что будет рассмотрено ниже в разделе В-1. [c.229]

Значительное влияние на величину коэрцитивной силы сплавов оказывает магнитная анизотропия и анизотропия формы кристаллов ферромагнитного металла. [c.58]

Установлено, что основное влияние на процесс промывки оказывает размер частиц осадка (1 и что влияние на этот процесс скорости промывной жидкости, пористости осадка и формы частиц относительно невелико. Для кристаллических частиц значение й равно средней по величине проекции кристалла из трех проекций на взаимно перпендикулярные плоскости. Если осадок неоднороден, то величина с1 соответствует размеру частицы, имеющей среднюю поверхность. При расчете процесса промывки осадка на фильтрах, имеющих перегородки, в порах которых задерживается фильтрат, следует прибавлять его объем к объему фильтрата, находящегося в порах осадка перед началом промывки. [c.217]

Технические парафины образуют волокнистую структуру (гексагональная сингония) тем резче выраженную, чем ниже температура плавления парафина. Примесь масел не вызывает существенного изменения формы кристаллов, а влияет лишь на их величину, но уже незначительная добавка церезина оказывает сильное влияние на структуру кристаллов парафина. Аналогичные данные были получены при изучении сплавов синтетического церезина с температурой каплепадения 112°С и синтетического парафина с температурой плавления 42 °С [104]. [c.89]

Решающее влияние на образование той или иной формы кристаллов индивидуальных углеводородов и углеводородных смесей оказывают скорость кристаллизации растворов или расплавов и величина температурной разницы между точкой плавления чистого углеводорода и точкой помутнения (или температурой кристаллизации раствора) [158]. [c.99]

Из табл. 34 ВИДНО, что величина теплопроводности наибольшая у образцов с минимальным количеством включений. Более сильную температурную зависимость теплопроводности для образцов и 8 по сравнению с образцами 5 и 6, по-видимому, можно объяснить различной их морфологией и, в частности, ориентацией металлических включений. Прямой корреляции между содержанием парамагнитного азота в кристаллах (в изученном диапазоне его концентрации) и их теплопроводностью не обнаружено. Можно заключить, что в алмазах более существенное влияние на теплопроводность, чем парамагнитный азот при его содержании до 5-10 м 3, оказывают комплексная форма этой примеси, а также включения и структурные примести металлов, например, никеля. Поэтому при отборе кристаллов алмаза, обладающих высокой теплопроводностью, требуется предварительная оценка их дефектности. Очевидно, что задача определения качества кристаллов алмаза является актуальной и при применении алмаза в других областях техники и электроники. [c.450]

Четкой закономерности поэтому можно ожидать сначала только при простых структурах лишь с одним видом и одной формой кристаллов при минимально возможном количестве загрязнений. При этом речь не обязательно должна идти о чистых металлах. Сплавы с истинными твердыми растворами не являются исключением. В таких случаях наблюдается легко выявляемое влияние анизотропии и размеров зерна. Например> если сравнить два образца из алюминиевого и латунного литья с одинаковой величиной зерна, то затухание в латуни будет много сильнее, чем в алюминии. Если далее взять две пробы одного и того же вещества е различной величиной зерна, то окажется, что у латуни изменение затухания в зависимости от величины зерна будет выражено много сильнее, чем у алюминия. Последнее сопоставление можно провести не при большей величине зерна, а при меньшей длине волны. Таким образом, большее отношение диаметра зерна к длине волны дает тем более сильное затухание, чем сильнее выражена анизотропия. [c.135]

Помимо формы линии, двумя удобными параметрами, характеризующими спектр, являются первый и второй моменты центральной компоненты. Их можно рассчитать для данной структуры, исходя из известных значений /, Q и -уоо для рассматриваемого атома. Если принять, что в структуре существуют ионы и А1 +, то, используя известные значения /, Q и Too, можно рассчитать величину а из уравнения (21), а также первый и второй моменты. Значение 2а = 17 гаусс, вычисленное лая АЬ/Р, находится в хорошем соответствии с наиболее точным значением 2а = 27 гаусс для -АЬОз. Вычисленные значения первого и второго моментов для данной формы линии, отвечающей уравнению (21), равны( (ДЯ))= 17 гог/сс и ((АЯ) ) = = 1,8-10 гаусс , а измеренные для 7-АЬОз составляют ((ЛЯ)) = 33 гаусс и ((ЛЯ) ) = 3,9- 10 гаусс . Можно провести вычисления и для видоизмененных моделей, получаемых введением протонов и размещением некоторых ионов АР+ в тетраэдрические пустоты. Это не делалось ввиду существующей неопределенности в величинах Тоо из-за влияния на спектр ковалентной составляющей, деформации и размеров кристаллов. [c.48]

Это явление связано с природой угольного электрода, а не с подводом каких-либо восстанавливающихся примесей из раствора, так как на платиновых электродах в тех же растворах Я не зависит от и (см. рис. 2). Можно предположить, что зависимость Я от V связана с медленным восстановлением кислорода, в различных формах присутствующего на поверхности угля. Из рисунка 2 видно также, что еще более сильная зависимость наблюдается при вычитании фона и для платинированного угля. Такое аномальное поведение осажденной на уголь платины можно объяснить влиянием кристаллов платины на свойства носителя. Возможно, что адсорбция водорода на платинированном угле происходит на соседних с платиной участках угля, в то время как эти же места в отсутствие платины не адсорбируют водород. Водород на угольных участках может адсорбироваться гораздо медленнее, чем на платине, что приводит к зависимости величины адсорбции от скорости наложения потенциала. Аналогичное представление было высказано авторами [13], изучавшими активированную адсорбцию водорода на платинированном угле из газовой фазы при температурах выше 300°, а также Д. В. Сокольским и Е. И. Гильдебранд [14], которые исследовали адсорбцию водорода из раствора на платине и палладии, нанесенных на окись алюминия. [c.221]

Кроме размера кристаллов, большое влияние на характер получаемых покрытий оказывают их форма и ориентация, т. е. взаимное расположение. Система кристаллов, в которой один или два кристаллографических Направления являются доминирующими, называется текстурой. Чем больше отношение количества кристаллов, имеющих определенное направление роста, по отношению к общему количеству кристаллов, тем выше степень ориентации или степень совершенства текстуры. Текстура электролитических покрытий зависит от величины катодной поляризации, кристаллической структуры металла-основы, скорости осаждения металла и наличия в электролите добавок. И текстура, и размер кристаллов влияют на свойства покрытий — блеск, чистоту поверхности и т. д. [c.216]

Аномальное влияние толщины кристалла на величину колебания по-видимому, может быть связано с большой чувствительностью формы молекулы к механическому деформированию кристалла. Как известно [22], в очень тонких кристаллах, выращенных из жидкости в кварцевой тонкослойной кювете, из-за разницы в коэффициентах термического расширения кристалла и подложки могут возникнуть большие деформационные усилия, сопровождающиеся в данном [c.251]

Наряду с широко известными уникальными абразивными характеристиками, алмаз обладает и замечательной теплопроводностью, причем не столько по абсолютной величине, сколько по ее температурной зависимости. Достаточно сказать, что теплопроводность монокристалла алм аза при комнатной температуре в пять раз выше, чем у меди. Это позволяет рассматривать алмаз как наиболее перспективный материал для изготовления тепло-отводящих элементов малогабаритных полупроводниковых приборов. Поэтому были проведены исследования по влиянию температуры на теплопроводность монокристаллов алмаза. Для измерения отбирались кристаллы кубооктаэдрической формы с размером ребра кубических граней около 0,4-10 м, практически не содержащие макровключений метялла-рястворителя (образцы 7, 8 в табл. 34), а также удлиненные кристаллы кубического габитуса с размерами смежных ребер около (0,4 и 0,8) 10 м, содержащие отдельные металлические вклю еяня пластинчатой формы (образцы 5 и 6 см, табл. 34). Интервал измерения температуры составлял от 290 до 630 К. т. е. включал в себя реальный диапазон рабочих температур полупроводниковых приборов. Погрешность измерения теплопроводности 12—15%- [c.449]

Составы СззсК - и КЬ.хК - - По своему воздействию на характер плавления шихты и кристаллизацию слюды- КЬ близок к Сз. Цезийсодержащие слюдяные шихты при плавлении в открытом тигле разлагаются с образованием поллуцита. Введение Сз в шихту снижает температуру ее плавления (см. рис. 6). При избытке 5 в количестве 3 % к стехиометрии калиевого фторфлогопита Сз аккумулируется слюдой лучше, чем К (коэффициент сокристаллизации 1,20 см. рис. 8). Замещение в таком количестве не оказывает заметного влияния на величину и форму кристаллов. При замене в расплаве половины К на Сз размеры кристаллов слюды заметно (в 3—5 раз) уменьшаются. При этом активность изоморфного вхождения цезия в слюду снижается и одновременно возрастает количество цезия, концентрирующегося в виде стекловидных прослоек между пластинками слюды. Ионы рубидия, в отличие от ионов цезия, способны входить в кристаллы слюды в больших количествах (до 0,25 моль КЬгО на 1 моль слюды), не ухудшая их роста. [c.22]

В табл. 4 прежде всего обращает на себя внимание зависимость температуры плавления от содержания воды в кристаллогидрате и резко отличающаяся температура плавления безводных форм. Если величину ЯТпл полагать мерой энергии, разрушающей кристалл, то легко заключить, что связи структурных элементов кристаллической решетки у кристаллогидратов в 2—3 раза меньше, чем у безводных систем 320 R Дж/моль у наногидрата метасиликата натрия и 1360 Я Дж/моль у безводного МагЗЮз. В этом проявляется влияние силоксановых связей, отсутствующих в ортосиликатах натрия. Отсюда — кинетическая легкость растворения в воде гидратированных силикатов натрия по сравнению с безводными, хотя растворение безводных форм — экзотермический процесс, а растворение гидратов — эндотермический (табл. 5). [c.26]

Попытки теоретического объяснения роста пластинок со сложенными цепями из разбавленных растворов и зависимости длины складок от температуры кристаллизации предпринимались до сих пор в двух направлениях. Петерлин и Фишер [108] подошли к проблеме с позиций термодинамики и заключили, что наблюдаемые толщины пластинок, выращенных из раствора, соответствуют кристаллическим формам, имеющим минимальную свободную энергию. Они не касались специфически складываемых цепей, а исходили из того, что молекулы в кристалле определенной толщины будут фактически иметь правильные складки, длина которых должна соответствовать толщине кристаллов. Вклад в величину свободной энергии пластинки, даваемый поверхностями, образованными изгибами сложенных молекул, стремится увеличить ее толщину для объяснения его компенсации Петерлин и Фишер постулировали, что с ростом толщины увеличивается плотность энергии, а это обусловлено влиянием термических колебаний молекулярных цепей. На основании расчетов эти исследователи предсказали широкий минимум в распределении свободной энергии при конечной небольшой толщине пластинки. Результаты не были представлены ими в форме, удобной для сравнения с экспериментальными данными, но, принимая во внимание грубость принятых приближений, в настоящее время едва ли можно ожидать, что совпадение будет более чем полуколичественное. Однако было предсказано, что в случае кристаллизации при более высоких температурах кристаллы должны быть толще. Тот факт, что длина складок при прокаливании необратимо растет, не является несовместимым с предложенной термодинамической теорией. Как показали Франк и Този [28], более серьезные возражения может вызвать то, что предсказанный минимум свободной энергии, взятой как функция длины складок, является очень широким. Действительно, этот минимум не столь уж значителен по сравнению с разностью свободных энергий полимера в кристаллическом состоянии и в растворе, которая соответствовала бы переохлаждению на несколько десятков градусов поэтому маловероятно, чтобы наблюдаемые длины складок были наиболее стабильными. Лауритзен и Гофман [68] и Прайс [113] избрали другой подход, при котором наблюдаемые длины складок объясняются с точки зрения кинетических, а не термодинамических факторов. Такое рассмотрение проблемы должно быть, по-видимому, более многообещающим оно приводит к предсказаниям, которые лучше согласуются с экспериментальными данными. [c.441]

Качество гача. Значительное влияние на процесс потения оказывают величина и структура кристаллов парафина. Содержание даже незначительного количества церезинов (до 1%) ухудшает процесс потения парафина. Замечено, что пластинчатые кристаллы плотно прилегают друг к другу и затрудняют просачивание масла между ними. Лучше проявляют себя кристаллы игольчатой формы, так как в этом случае контакт между ниш1 меньше. [c.68]

Впервые Келлер , Тилл и Фи-шер з независимо друг от друга получили из разбавленных растворов линейного полиэтилена, а затем из других синтезированных поли-а-олефинов монокристаллы. На рис. И приведена микрофотография монокристаллов поли-4-метилпентилена-1. Макромолекулы монокристаллов располагаются под прямыми углами к кристаллическим слоям. Толщина монокристаллов полиолефинов изменяется в зависимости от молекулярного веса полимера, температуры охлаждения раствора и колеблется от 90 А для быстро охлажденных растворов до 140 А для кристаллов, выращенных при 90°С. Молекулярный вес полимера и концентрация разбавленного раствора поли- мера также оказывают влияние на морфологию кристаллов полимеров чем выше молекулярный вес, тем больше стремление кристаллов принять дендритную форму и те.м обычно меньше размеры кристаллов . Электронографические исследования показывают, что величина углов монокристаллов полиэтилена соответствует величине угла для кристаллов орторомбнческой формы, а монокристаллов полипропилена — величине углов для кристаллов моноклинной формы. Ввиду того что длина макромолекул составляет около 10 000 А, они многократно сложены внутри кристалла, как это показано на рис. 12. [c.42]

Исследование различных поворотных изомеров одного соединения в разных кристаллических формах (полиморфах) также является эффективным средством для изучения природы межмолекулярных взаимодействий. Это явление названо конформационным полиморфизмом. Разница в энергиях полиморфов органических кристаллов подобна разнице в свободных энергиях поворотных изомеров многих свободных молекул и составляет несколько ккал/моль. В тех случаях, когда в различных полиморфах молекулы приобретают разные конформации, изменение в поворотной изомерии приписывается влиянию кристаллического поля, поскольку в полиморфных системах единственная переменная величина-разница в межмолекулярных силах. Бернштейн и сотр. [49, 77] широко исследовали конформационный полиморфизм многих органических соединений с помощью различных методов наряду с рентгеноструктурным анализом. Среди исследуемых молекул были N-( 1 -хлорбензилиден)-йа/)а-хлоранилин [c.478]

Многообразие кристаллических структур и влияние на них внешних условий можно показать на примере полиэтилена. Он образует кристаллы различных модификаций с ромбической, гексагональной, моноклинной н триклннной эле.мснтарними ячейками, различающимися длиной осей и величиной углов между осями. При обычной температуре преобладают макромолекулы в форме плоского зигзага, образующие кристаллы с орторомбической ячейкой. При повышении температуры увели- [c.57]

Следует отметить, что отдельные частицы гранулята превышали размеры частиц порошка почти в 10 раз. Порошок пургена состоит из кристаллов самой разнообразной формы и размеров. Размеры отдельных кристаллов были от 10—15 до 1 0—160 мкм. Гранулят пургена имел значительно больше частиц округлой формы с максимальным размером 150—200 мкм. Кроме того, различие кривых прессования может быть обусловлено рлиянием вспомогательных веществ, вносимых во время опудривания гранулята. В связи с этим представляет интерес выявление влияния на характер уплотнения только одного из этих факторов — величины частиц. Для этого гранулят глибутида был рассеян на 9 фракций 0,05 0,063 0,10 0,16 0,20 0,40 0,63 1,00 и 1,60 мм. Форма гранул во всех фракциях была овальной, влажность около 3,88%. Часть гранулята глибутида была измельчена растиранием до величины частиц менее 0,05 мм (- 15— 20 мкм). [c.192]

В то же время на термограммах образцов СтЦ, полученных при скоростях сканирования 10° С в мин и 40° С в мин, было заметно существенное влияние резкого охлаждения расплавленного образца как на форму термограммы, так и на величину АНпл (147,864 Дж/г при скорости сканирования 10° С в мин и 100,884 Дж/г для резко охлажденного расплава и сканированного при скорости 40° С в мин). Резкое уменьшение АНпл стеарата цинка при резком охлаждении расплава свидетельствует о том, что его кристаллизация протекает с формированием рыхлых и дефектных кристаллов, что может быть одним из определяющих факторов при образовании молекулярных комплексов в бинарной смеси диафен ФП-СтЦ. [c.202]

Исследование кинетики превращения С-центров в Л-центры под действием температуры показало, что она хорошо описывается феноменологическим уравнением Авраами, которое широко используется для описания процессов распада твердых пересыщенных растворов. Величина параметра процесса п свидетельствует о сферической форме Л-центров, или о прямоугольной и округлой формах пластин. Обращают на себя внимание более высокое значение энергии активации и низкая скорость процесса превращения С-центров в Л-центры. Причиной этого могут быть прежде всего структурные отличия исследованных алмазов. В частности, включения металла-растворителя в зависимости от их количества, размеров и распределения могут заметно видоизменять процессы диффузии примесных атомов, являясь эффективными стоками избыточных вакансий. Это влияние может усугубляться тем, что в ходе термической обработки, как показали визуальные наблюдения, идут процессы миграции и агрегации включений металла в кристалле. Впрочем, исследование процессов превращения С-центров в А-центры при 1770 К в вакууме показали также существенно более низкие скорости реакции, [c.429]

Проведены исследования, раскрывающие влияние различных технологических факторов процесса кристаллизации на выход и качество конечного продукта, а также на величину и габитус кристаллов. Показана воз,мо1жность получе1Ния антрацена в крупнокристаллической форме с содержанием 96—97% основного вещества методом перекристаллизации из ацетоновойных смесей. Ил. 3, Табл. 2. Список лит. 6 назв. [c.179]

Развитие производства непрерывных моно- или полифиламентных волокон достигло высокого уровня, однако разработка и исследование коротких волокон, особенно неорганических усов (нитевидные кристаллы) [6, 8] также имеет большое значение. Эти кристаллы, образующиеся из паровой фазы, обладают особенно высокими значениями модуля и прочности, близкими к теоретическому пределу. Диаметры кристаллов составляют от долей микрона до 10 см, а отношение длины к диаметру варьируется от 50 до 10 . В связи <5 такой неоднородностью размеров и формы для нитевидных кристаллов характерен сильный разброс механических характеристик, что, собственно, и является их основным недостатком. Для полной оценки свойств композиций с нитевидными кристаллами необходимо получить образцы существенно более однородные по размерам и механическим показателям, чем доступные в настоящее время. Разброс в ряде случаев может достигать двух порядков величин (по прочности). Иногда большая часть материала состоит из слишком коротких нитей, которые оказывают отрицательное влияние на механические характеристики композиции. [c.287]

В данной монографии Д. Андерсон не описывает каталитические процессы, а сосредоточивается на подробном рассмотрении всех физико-химических характеристик катализаторов, которые могут оказывать влияние на их каталитические свойства это размеры и форма кристаллов металла, величина поверхности, ее строение и химический состав, пористая структура зерен катализатора, природа и структура носителя, взаимодействие каталитически активного металла с носителем, поверхностный состав поликомпонентных металлических катализаторов, термическая устойчивость, хмеханическая прочность и многое другое. Все эти характеристики оказывают существенное влияние на каталитические свойства и практическую ценность металлических катализаторов. [c.5]

В связи с изложенным становятся понятными также и результаты другой серии экспериментов, имевшей целью выяснение влияния на мультиплетность линий в спектрографе и изменения этого влияния в зависимости от угла таких чисто геометрических факторов, как взаимное положение по высоте экваториального сечения прибора и фокального пятна рентгеновской трубки, а также его формы и размеров. Не удавалось обнаружить сколько-нибудь устойчивую связь между высотой фокуса трубки по отношению к отражающему кристаллу и характером дефектов линий, обнаруживаемых в фокусе спектрографа. Этот факт, так же как и слабая воспроизводимость результатов опыта после изменения величины и формы фокуса, вызванного, например, перемазыванием оксидом спиральной нити катода трубки, может быть объяснен, если связывать появление мультиплетной структуры линии с особеигюстями микроскопической структуры отражающего кристалла спектрографа. Напротив, с точки зрения гипотезы Ватсона о существенной роли толщины кристалла они кажутся весьма загадочными. [c.62]