Восстановление нитрогруппы и диазотирование

Соли диазония, в которых диазогруппа связана с арилом высокомолекулярного соединения, пытались получить по обычной схеме нитрованием арилированных полимеров, восстановлением нитрогрупп, диазотированием полиамина. В случае феноло-формальдегидных смол такие синтезы привели к малоустойчивым соединениям. Однако некоторые диазосоединения [см. примеры в пат. [c.108]

Стереоизомерные о-нитрокоричные кислоты (9) и (10), в свою очередь, были использованы для определения конфигурации незамещенных коричных кислот (11) и (12). Для этого с обоими стереоизомерами последовательно провели реакции восстановления нитрогруппы, диазотирования и замещения диазогруппы атомом водорода (схемы 4, 5). [c.117]

Аминокислоты в свою очередь послужили основой для установления конфигураций других, более простых азотсодержащих соединений — аминов например, (—)-а-фенилэтиламин (84) был превращен в -( + )-аланин (79). Для осуществления этого перехода последовательно проводили бензоилирование, нитрование, восстановление нитрогруппы, диазотирование, замену диазогруппы на гидроксильную, окисление хромовым ангидридом в уксусной кислоте. Таким образом, конфигурация ( —)-а- [c.134]

Исходный продукт 3,5-дихлоранилин можно получать хлорированием 4-нитроанилина с последующим диазотированием для удаления аминогруппы и восстановлением нитрогруппы. [c.191]

Соединений по методикам, проверенным в практикуме, дополняющим имеющиеся в других руководствах и характерным для каждого из следующих методов органического синтеза нитрование, сульфирование, галогенирование, восстановление ароматически связанной нитрогруппы, диазотирование, ацилирование, алкилирование, гидролиз, аминирование и окисление. [c.4]

Ворожцов Н. Н,, Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, Госхимиздат, 1955, стр. 164—170 (нитрозирование), 231—284 (восстановление нитрогруппы), 419—466 (диазотирование и реакции диазосоединений). [c.544]

Этот краситель широко применяется для крашения шерсти в черный цвет. Для исправления тона он применяется в смеси с желтыми, оранжевыми и красными кислотными красителями. При восстановлении нитрогруппы получают зеленый продукт, превраш,аюш,ийся в результате диазотирования и сочетания в другие ценные красители. [c.467]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОГРУППЫ И ДИАЗОТИРОВАНИЕ [c.372]

Прямые красители с маркой X являются производными салициловой кислоты. Окраски этими красителями рекомендуют упрочнять солями хрома, поскольку комплексообразование не затрагивает систему сопряжения в молекуле красителя и не нарушает ее плоскостное строение. Краситель Прямой желтый светопрочный ЗХ получают сочетанием диазотированного и-нитроанилина с салициловой кислотой, восстановлением нитрогруппы в моноазокрасителе и фосгенированием полученного аминоазокрасителя. [c.113]

Метод основан на восстановлении нитрогруппы синтомицина в аминогруппу с последующим диазотированием продукта восстановления и образованием азокрасителя красного цвета. [c.26]

Кубовые красители получают также конденсацией 2-аминоантра-цена с солями диазония и последующим окислением образовавшихся триазолов в антрахиноны. Из ароматических диаминов получают желтые и коричневые кубовые красители, а из диазотированного п-нитроанилина с последующим восстановлением нитрогруппы и ацилированием кислотой, способной к кубованию, или конденсацией с галоидантрахинонами получают желтые, оранжевые, коричневые или серые кубовые красители, например соединение IV. [c.1083]

Этот метоксициклопентанофенантрен (XI) был также получен Хеуорзсом путем полного синтеза. Хеуорзс исходил из 5-нитро-2-нафти-ламина (XII). Диазореакцией вместо аминогруппы была введена мето-ксильная группа, затем следовало восстановление нитрогруппы, диазотирование и диазореакция в присутствии иодистой меди, что привело к [c.307]

Среди конъюгатов ферментов с декстраном, полученным иными, чем приведенные выше, методами, можно отметить конъюгаты нуклеаз, синтезированных алкилированием полисахарида л1-нитробензилоксиметилпиридинием с последующим восстановлением нитрогрупп, диазотированием и азосочетанием с белком [70]. Конъюгаты такого типа существенно стабильнее исходных ферментов как при хранении, так и при внутрибрю-шинном введении животным. [c.181]

Диаминоазобензол, по данным Нецкого , был получен диазотированием л-нитроанилина с последующим сочетанием с анилином. Полученный 4-нитродиазоаминобензол подвергали перегруппировке, после чего восстанавливали нитрогруппу. Авторы синтеза сделали несколько безуспешных попыток осуществить эту реакцию. 4,4 -Диаминоазобензол был получен окислением /г-нитроанилина персульфатом калия с последующим восстановлением нитрогруппы [c.29]

Определение тория с м-п итробензойной кислотой и с р-нафтолом. Метод состоит в осаждении. и-нитробензоата тория, тщательном отмывании осадка от из- бытка реагента, восстановлении нитрогруппы до аминогруп- Пы, диазотировании и сочетании с р-нафтолом в соединение, сдающее оранжевое окрашивание [972, 2()94]. [c.83]

Для замыкания цикла дибензофуранов, замещенных у 4-го атома углерода, имеет., повидимому, решающее значение положение заместителей в исходном фениловом эфире нитрогруппа, в результате восстановления и диазотирования которой происходит замьщание цикла, должна находиться в том же самом ядре, в котором имеется второй заместитель [14]. До сих пор при соблюдении этого условия синтезы каждый раз удавалось провести успешно, и, наоборот, всякая попытка получить дибензофуран, замещенный в положении 4, из фениловых эфиров иного строения кончалась неудачей [14]. [c.97]

Механизм этой конденсации не ясен, но структура вышеуказанного продукта была доказана. Нитрогруппа может быть удалена восстановлением и диазотированием. Вещество XLI, полученное таким путем, идентичено заведомому образцу 1-этил-З-кетотетрагидрохиноксалина, синтезированному этилирова- [c.401]

Получение производных фенантрена внутримолекулярной циклизацией солей диазония, синтезируемых конденсацией ароматических о-нитроальдегидов с арил-уксусиыми кислотами с последующим восстановлением нитрогруппы в аминогруппу и ее диазотированием [c.336]

Морган и Ярслей описали 4-нитроаценафтен-5-сульфокислоту [407]. Они сульфировали аценафтен при 100 °С, а затем полученную сульфокислоту нитровали и, по-видимому, должны были получить 4-(или 5)-нитроаценафтен-2-сульфокислоту. Однако авторы пишут, что после восстановления нитрогруппы и диазотирования этой аминосульфокислоты они получили аценафтсуль-тон XII [c.83]

Валентайн и Чепмен[342] получили привитой сополимер полистирола, подвергая последний нитрованию, восстановлению нитрогруппы до амина, диазотированием и действием железа на диазосоединение по схеме [c.53]

Валентайн и Чепмен [735] получили привитой сополимер полистирола, подвергая полистирол нитрованию, восстановлению нитрогруппы до амина, диазотированию и действию железа на диазосоединение по схеме [c.146]

Получение азокрасителей с п-диаминами в качестве бисдиазо-составляющей производится поэтому в технике или диазотированием п-нитроамина с последующим закреплением в азокрасителе группы —Ы=Н—, восстановлением нитрогруппы и диазотированием образовавшейся аминогруппы [c.464]

Наличие в бензольном кольце помимо хлора лишь одной нитрогруппы еще не создает благоприятных условий для легкого отщепления хлора водным раствором щелочи при обычном давлении. Поэтому мононитрозамещенные хлорбензола обычно анализируют восстановлением нитрогруппы до аминогруппы с последующим диазотированием. [c.237]

Другие методы определения выделяющейся при гидролизе соли п-нитрофенола основаны на восстановлении нитрогруппы в аминогруппу цинком в кислом растворе или Ti Is и в превращении ее а краситель. Диазотирование аминогруппы и образование красителя впервые было применено Авереллом и Норрисом Впоследствии этот метод многократно модифицировался. [c.74]

Активные азокра ои тели с Ы-галогенацильяо й реакцио нноспоооб-ной группой получают, ацилируя азокрасители хлорацетилхлоридом. Например, Активный ярко-красный 2СШ получают сочетанием диазотированной 4-питроанилин-2-сульфокпслоты с М-метиланилидом 2-ами-но-8-оксинафталин-6-сульфокислоты, восстановлением нитрогруппы в полученном моноазокрасителе до аминогруппы и последующим ацети-лированием хлорацетилхлоридом. [c.140]

Определение нитропроизводных путем восстановления нитрогруппы до аминогрупп с последующим диазотированием /1/ занимает много времени. Кроме того, при восстановлении иитросоединений необходимо строго соблюдать точные условия анализа, так как наряду с восстановлением могут протекать побочные процессы, приводящие к искажению результатов анализа, особенно при работе с веществами, содержащими кроме нитрогрупп,, другие функщюналь-ные группы. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология