Отделение никкеля от кобальта

После отделения сернистых кобальта, никкеля и цинка к уксуснокислому раствору соли закиси марганца при кипячении приливают большой избыток аммиака и, не прекращая кипячения, такой же избыток желтого сернистого аммония, отчего сразу же выпадает безводный зеленый сернистый марганец. После дальнейшего кипячения в течение нескольких минут дают отстояться, немедленно фильтруют и промывают водой, содержащей сернистый аммоний. В фильтрате хотя и остается немного марганца, но это не имеет большого значения. Остатки можно извлечь только выпариванием раствора, удалением аммониевых солей, растворением в соляной кислоте и осаждением бромом. [c.38]

Никкель и кобальт осаждают одновременно сернистым аммонием из не содержащих железа и алюминия фильтратов, полученных после осаждения цинком [см. далее, 14]. Если присутствует марганец, он тоже осаждается. При обработке осадка сильно разбавленной соляной кислотой (1 6) сернистый марганец растворяется, а сернистый кобальт и никкель остаются в осадке. Их фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают в виде закиси или осаждают электролизом и взвешивают в виде металлов. Во всяком случае прокаленный осадок следует проверить на железо и марганец. Отделение никкеля от кобальта требуется очень редко, тем более, что кобальт не часто встречается в железных рудах в количествах, поддающихся определению. Если разделение необходимо, его производят [c.41]

Что касается влияния наиболее употребительных специальных добавок— никкеля, кобальта, ванадия, молибдена и вольфрама, — то обнаружилось, что способ окисления марганцовокалиевой солью в щелочном растворе хлористых металлов, заканчивающийся оксидиметрическим определением, оказывается совершенно непригодным в остальном эти элементы, за немногими исключениями, не оказывают влияния. В ванадиевых и вольфрамовых сталях весовой метод определения хрома неприменим без отделения обоих указанных элементов. При большом содержании никкеля и кобальта способы окисления марганцовокалиевой солью неприменимы. [c.150]

Б. Отделение никкеля от кобальта [c.260]

Из различных способов отделения никкеля от кобальта здесь следует указать на [c.260]

П. ОТДЕЛЕНИЕ НИККЕЛЯ И КОБАЛЬТА ОТ ДРУГИХ МЕТАЛЛОВ [c.266]

Отделение никкеля и кобальта от других металлов 267 [c.267]

Б. Отделение никкеля (и кобальта) от единичных металлов [c.270]

Обычно поступают следующим образом после отделения окиси железа и алюминия ацетатным методом (стр. 35) цинк осаждают из нагретого уксуснокислого раствора длительным пропусканием сероводорода. В кислом растворе кобальт и никкель должны остаться растворенными однако это не совсем так, вследствие чего их точное отделение от цинка представляет значительные трудности. Последние могут быть устранены повторным осаждением растворенного сернистого цинка. [c.42]

В. Определение никкеля после отделения кобальта [c.261]

Если свинца много, отделение его от никкеля и кобальта производится путем выпаривания раствора с серной кислотой (стр. 296). По удалении спирта кипячением сернокислый фильтрат подвергают электролизу. В присутствии небольших количеств свинца (приблизительно до 2 /о) сильно азотнокислый раствор подвергают непосредственно электролизу (при нагревании) при этом свинец в виде двуокиси осаждается на матированном аноде (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 91), а никкель одновременно выделяется на катоде (см. стр. 257). [c.270]

Получающийся раствор щелочного кобальтицианида не разлагается при. кипячении с окисью ртути. Эта реакция делает возможным отделение никкеля от кобальта первый полностью осаждается и при прокаливании осадка переходит в NiO. Этой реакцией кобальтицианиды отличаются от ферро- и феррицианидов. [c.76]

Никкель, одиакоже, не дает соединения с подобным характером двойная соль цианистого никкеля с цианистым калием выделяет, при действии кислот, цианистый никкель. На этом основан способ отделения никкеля от кобальта цианистым калием. [c.378]

Значительно проще производится разделение по способу извлечения эфиром по Rothe. Этот способ особенно пригоден для отделения больших количеств железа от малых количеств марганца, хрома, никкеля, алюминия, меди, кобальта, ванадия, титана, т. е. от всех металлов, сопутствующих железу в его рудах или в сплавах. 5тот способ основан на способности хлорного железа с эфиром и с соляной кислотой давать легко растворимое в эфире соединение, между тем как хлористые соли других названных элементов этой способностью не обладают. Благодаря этому удается почти количественно выделить эфиром из раствора хлорное железо и таким образом освободиться от большого избытка его. При этом необходимыми условиями являются 1) присутствие железа в виде хлорного 2) определенной плотности кислота 3) отсутствие воды. [c.24]

Brun k предлагает способ, по которому в сравнительно короткий срок можно сделать точные определения. Эгот способ заключается в осаждении никкеля диметилглиоксимом в слабо аммиачном растворе, благодаря чему одновременно происходит отделение от железа, хрома, цинка, марганца и кобальта. Диметилглиоксим представляет собою белый кристаллический порошок, довольно легко растворяющийся в теплом спирте и, наоборот, нерастворимый в воде. Для осаждения берут 1%-ный спиртовой раствор, который сейчас же образует яркокрасный осадок в содержащих никкель нейтральных и сильно разбавленных растворах. Для полного выделения осадка надо прибавить небольшой избыток аммиака. Легко отмывающийся осадок содержи г после высушивания при ПО—120°С 20,31 (lg= 1,30776) % никкеля и имеет состав [c.133]

Никкель после отделения его от кобальта диметилглиоксимом (см.. стр. 262). можно определить электролитически по методу, описанному на стр. 257. Можно также, осадив предварительно кобальт азотистокислым калием (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 291), определить никкель электролитически (стр. 257) в фильтрате от кобальтоазотистого калия после выпаривания этого фильтрата и нагревания остатка с серной кислотой. [c.265]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология