Никкель кобальта

Железа марганец, железо, никкель, кобальт [c.84]

Что касается влияния наиболее употребительных специальных добавок— никкеля, кобальта, ванадия, молибдена и вольфрама, — то обнаружилось, что способ окисления марганцовокалиевой солью в щелочном растворе хлористых металлов, заканчивающийся оксидиметрическим определением, оказывается совершенно непригодным в остальном эти элементы, за немногими исключениями, не оказывают влияния. В ванадиевых и вольфрамовых сталях весовой метод определения хрома неприменим без отделения обоих указанных элементов. При большом содержании никкеля и кобальта способы окисления марганцовокалиевой солью неприменимы. [c.150]

Данный метод основан на том, что соли трехвалентного железа, алюминия, хрома, титана и уранила гидролитически осаждаются на холоду углекислым барием, между тем как соли марганца, никкеля, кобальта и цинка, а также двухвалентного железа остаются при этом в растворе. К освобожденному кипячением от сероводорода и окисленному, как это было описано при ацетатном методе, раствору хлористых и азотнокислых. [c.268]

В обоих случаях объединенные фильтраты, содержащие никкель, нагревают затем в фарфоровой чашке до тех пор, пока не улетучится свободный аммиак, и, прибавив небольшое количество никкеля (кобальта), выделенное из осадка железа (марганца), выпаривают раствор с соответствующим количеством серной кислоты. Полученны й теперь совершенно чистый сернокислый никкель растворяют в горячей воде, охлаждают, переводят в литровую мерную колбу, которую дополняют до метки и взвешивают. Отвесив точно 100 мл (1 г никкеля) этого раствора, разбавляют [c.278]

При анализе этих сплавов определение олова и сурьмы хорошо производить из отдельной навески свинец, медь, железо, никкель, кобальт и т. д. определяют из /ругой навески. [c.286]

Освобожденный от металлов сероводородной группы содержащий цинк раствор прежде всего тщательно нейтрализуют. В качестве индикатора следует в этом случае применять не лакмус, а конгорот, потому что как нейтральные растворы сернокислого цинка, так и нейтральные растворы хлористого цинка показывают на лакмус кислую реакцию. Подкислив такой нейтральный раствор серной кислотой в количестве 1 мл концентрированной серной кислоты на 1 л раствора, можно затем отделить цинк (в виде сернистого цинка) сероводородом от железа, никкеля, кобальта и марганца [c.556]

V е п а. По этому методу удается полностью отделить такие элементы как алюминий, бериллий, титан, циркон, фосфор, мышьяк, ванадий, уран от железа, хрома, цинка, никкеля, кобальта, олова, молибдена, меди, висмута и серебра, полностью и легко выделяющихся на ртутном катоде. Прибор С а i п а получил широкое применение при анализе специальных сталей, ферросплавов, алюминия и его сплавов, бериллия и его сплавов и, наконец, урановых руд. Подробности будут даны в т. II, в. 2 (Специальные электроаналитические методы) Ю. Ч.]. [c.442]

Медь, никкель, кобальт, висмут, кадмий и алюминий, также сплавы этих металлов [c.306]

Никкель, кобальт, кадмий, висмут, алюминий, натрий, новое серебро, алюминиевая бронза и легкоплавкий сплав, а также цин- [c.309]

На качество хлорной извести влияет качество самой извести. Известь должна быть хорошо погашена (избыток воды держат обычно около 4 — 8%) и не должна содержать примесей никкеля, кобальта, марганца, а также значительных количеств силикатов, песка, глины, магния и железа. На хлорирование влияет также состав хлорного газа значительное содержание в нем углекислоты вызывает обратное разложение образовавшейся хлорной извести. [c.241]

Барт впервые указал, что при действии на изодиазосоедине-ния мышьяковистокислой соли — образуются замещенные органические мышьяковые кислоты. Впоследствии сам Б а р т и другие исследователи значительно усовершенствовали эту реакцию, получившую название реакции Барта Между прочим, оказалось возможным избежать приготовления изодиазосоединений, заменив их обычными диазосоединениями, т.-е. солями диазония а введением катализаторов (солей меди, серебра, никкеля, кобальта) удалось значительно повысить выход на арилмышьяковые кислоты. [c.178]

Прежде считали, что побочные составные части, сопровождающие келезную руду, как медь, мышьяк, хром, никкель, кобальт, титан и свинец, лияют на результат титрования. Однако тщательные работы химиче-Т кой комиссии Союза германских металлургов этого не подтвердили. (Исключение представляет лишь сурьма, которая увеличивает расход марганцовокислого калия. Но сурьма настолько редко встречается в железных рудах, что этому обстоятельству можно не придавать значения. [c.17]

Никкель почти всегда встречается в рудах совместно с кобальтом, весьма близким к нему в химическом отношении оба они концентрируются вместе в получающихся из руд металлургических продуктах и лишь под конец отделяются друг от друга. Также и при производстве испытаний как сухим, так и мокрым путем, вначале всегда получаются смеси соединений обоих металлов с другими элементами. Если в руде меди не много, то в руках опытного пробирера сухие илидокима-стические пробы, по Plattne г у, дают хорошие результаты и применяются для контроля производства на никкелевых и кобальтовых заводах. Однако, для точного определения никкеля, кобальта и других полезных металлов, а также загрязнений — применяются исключительно методы весового аналйза, причем совместно оба металла выделяются едва ли не одним только электролитическим способом. [c.256]

Если же нет родия, то в фильтрате от осаждения сернистой меди определяют дальше железо, никкель, кобальт и цинк. Все осадки безусловно надо испытывать на чистоту, так как в них всегда могут содержаться еще малые количества иридия. Дополнительно полученные при этом колинества иридия присоединяют к осадку от осаждения хлористым аммонием платины, палладия и иридия. Аммониевые соли комплексных кислот сперва разрушают осторожным прокаливанием, а под конец короткое время очень сильно прокаливают в токе водорода. Затем металлическую губку обрабатывают разбавленной царской водкой (1 ч. водки на 3 ч. воды) до тех пор, пока свежеприбавленная кислота не перестанет окрашиваться. Платина и палладий переходят в раствор, а иридий остается нерастворенным. Фильтрат выпаривают, удаляют азотную кислоту [c.342]

По отношению к серной кислоте Дитт (1890) делит все металлы на две группы к первой принадлежат — серебро, ртуть, медь, свинец и висмут, на которые действует только концентрированная и нагретая кислота. При этом без всяких побочных реакций выделяется сернистый ангидрид. Ко второй группе относятся марганец, никкель, кобальт, железо, цинк, кадмий, алюминий, олово талий и щелочные металлы. Они реагирует с серною кислотою при всякой температуре и концентрации при низкой температуре выделяется водород, при высшей (и при значительной концентрации) одновременно с водородом и сернистый ангидрид. [c.533]

КИСЛОТ обладают этим свойством. В доказательство того положения, что прочность аммиачнометаллических соединений зависит именно от слабых основных свойств окисла, содержащегося в той соли, к которой присоединяется аммиак, можно привести множество фактов, даже из тех, которые наблюдал в 1830 году Генрих Розе, указавший на случай непосредственного соединения аммиака с солями меди, кобальта, никкеля, магнезии, даже кальция, но не с солями бария. Хлористый кальций удерживает аммиак, а хлористый барий не удерживает аммиака, что объясняется, по смыслу высказанного представления, более развитыми основными свойствами окисла бария сравнительно с окислом кальция. Прибавлю при этом из своих наблюдений, что средние соли щелочных металлов также не удерживают аммиака и, что особенно было для меня поучительно, двойные соли, образованные щелочными металлами и медью, никкелем, кобальтом, железом, как, напр., СиЗО К ЗО , даже в безводном состоянии вовсе не удерживают аммиака, хотя СиЗО чрезвычайно жадно поглощает аммиак, в особенности в безводном состоянии. Это объясняется, по моему представлению, тем, что окись меди, выражаясь обычным языком, есть малоэнергическое основание, не насыщающее, как говорят, кислоты, а потому имеющее и кислую реакцию, а потому, я прибавлю, и способное удерживать аммиак и, сверх того, по той же причине способное легко образовать и основные соли, и двойные соли с солями щелочных металлов. Сернокалиевая соль, хотя есть средняя соль, но в ней энергические основные свойства калия еще но вполне удовлетворены, что явственно проявляется в той легкости, с какою образуются кислые соли этого основания. Точно так, как образуется кислая сернокалиевая соль, происходит и двойная соль меди и калия в первой преобладает характер кислоты, во второй — основания. В взаимном соединении не будет уже того кислотного характера, какой свойствен самой серномедной соли, а потому двойная соль и не удерживает аммиака, хотя простая соль и способна к этому. [c.114]

Частицы осадка, приставшие к стенкам стакана, в котором производилось осаждение, смывают частью прозрачного фильтрата. Как только последние капли маточного раствора пройдут через фильтр, сейчас же осадок промывают 5—10 мл воды (не более) когда эти промывные воды пройдут через фильтр, сейчас же вторично осадок промывают 5—10 мл воды, Прн этом методе работы, т. е. при сведении к минимуму количества промывных вод, совершенно отпадает отмеченный W. J. Mu 11 ег ом дефект, заключающийся в растворимости бензидинсульфата в промывной воде. Затем воронку вынимают из фильтровальной колбы, переворачивают, под нее помещают часовое стекло диаметром 50 — 60 мм и выталкивают фильтровальную пластинку вместе с фильтрами и осадком при помощи стеклянной палочки из воронки на часовое стекло. Пластинку отделяют, фильтр переносят в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл с горлом диаметром 30 мм, часовое стекло и воронку споласкивают водой в количестве не свыше 25 мл. Затем колбу закрывают резиновой пробкой и сильно взбалтывают, пока не получится однородная масса из волокон бумаги и осадка, без комков бензидинсульфата. Содержимое колбы нагревают до 50° и титруют 0,1 н. едкой щелочью в присутствии фенолфталеина, при чем конец титрования должен происходить при кипячении, чтобы избежать действия на индикатор содержащейся в массе углекислоты. Возможный избыток едкого натра может быть оттитрован 0,1 н. кислотой. В общем, осадок бензидинсульфата значительно менее склонен к окклюзии посторонних солей, чем осадок BaSO . Описанным выше методом можно определить серную кислоту в свободном виде, а также в виде солей меди, закисного железа, никкеля, кобальта, цинка, марганца, алюминия и хрома, но не в виде солей окисного железа. В этом случае н жно предварительно осадить железо, как описано на стр. 10. Вредно влияет на определение присутствие ионов стронция, свинца, хрома и хромовой кислоты. [c.30]

Хромпик,. хромовые квасцы, марганцовокалиевая соль, борномарганцовистая соль (сушка), медный и цинковый купоросы, бромистые и иодистые калий, натрий и аммоний и всякие, кроме особо поименованных, растворимые в воде соли, содержащие бром, иод, хром, марганец, никкель, кобальт, цинк, медь, ртуть, свинец, сурьму и висмут, а также синькали желтое (железистосинеродистый калий), с пуда брутто два рубля сорок копеек. ......... [c.327]

Пс ныне действующему тарифу медный и цинковый купоросы (ст. 139) платят 1 руб. зол. с пуда нетто, а по проекту, мною представленному, предлага( тся (ст. 169) взимать 2 руб. 40 коп. зол. с пуда брутто, как и со многих других растворимых препаратов, содержащих бром, иод, хром, марганец, никкель, кобальт, ртуть, свинец, сурьму и висмут. Хотя купоросы эти не составляют предмета значительного ввоза в Россию, так как годовое количество их не превосходит 50—100 тыс. пудов, но тем не менее ввоз этот должно придержать высокою пошлиною, предоставив приготовление подобных, очень легко добываемых, препаратов внутреннему химическому производству, которое, раньше чем заняться более 10НКИМИ, труднее производимыми препаратами, должно найти опору в производстве легко добываемых веществ. Чтобы яснее видеть причину предлагаемого тарифного облЬжения, считаю [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология