Определение свободного углерода

Определение свободного углерода. Помещают 1 г шлака в стакан вместимостью 100 мл, добавляют 15 мл горячей воды и перемешивают стеклянной палочкой. Приливают 25 мл концентрированной H I, накрывают часовым стеклом нагревают до кипения и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 10—15 мин. [c.355]

В литературе опубликовано несколько методов определения свободного углерода в карбиде бора, но ни один из них не дает достаточно надежных результатов. [c.202]

Методика определения. Навеску 10—15 мг сплава в кварцевой пробирке засыпают прокаленной окисью свинца (на /з пробирки), пробирку помещают в кварцевую трубку для сожжения на расстоянии 5—8 см от печи. В остальном проведение анализа ничем не отличается от определения С и Н, описанного на стр. 263. Таким способом определяют содержание общего углерода в сплаве. Определение свободного углерода и расчет проводят, как описано на стр. 266, [c.273]

Результаты определения свободного углерода различными методами [c.220]

Определение свободного углерода [c.216]

Для определения свободного углерода в материалах, содержащих химически стойкие карбиды, применяются методы, основанные на способности свободного углерода окисляться до двуокиси различными окислителями и их смесями [1]. [c.217]

Для определения свободного углерода в карбиде бора используется та же аппаратура, что и для определения общего углерода. [c.216]

Фотометрический метод определения свободного углерода основан на способности его в мелкодисперсном состоянии (сажа) адсорбировать на себе некоторые красители избыток неадсорбированного красителя фотометрируется. Для определения свободного углерода предложены [c.21]

Описанный в литературе [1, 8, 36] метод определения свободного углерода путем окисления его до СОг хромовой смесью по реакциям [c.202]

ГОСТ 26564.2-85. Материалы и изделия огнеупорные карбидкремниевые. Метод определения свободного углерода. [c.331]

Сплавы твердые спеченные. Методы определения свободного углерода [c.18]

В ГОСТ 25599, часть 2 изложены потенциометрический и кулонометрический методы определения свободного углерода при массовой доле его от 0,01 до 3 % в твердых спеченных сплавах, твердосплавных карбидных смесях и сложных карбидах. [c.118]

В некоторых случаях для определения свободного углерода (после его сжигания до двуокиси углерода), карбонатов,бикарбонатов, свободной углекислоты применяют гравиметрический метод,основанный на взвешивании труднорастворимого карбоната бария. [c.14]

Химический анализ карбидов и нитридов обычно предусматривает определение углерода (связанного и свободного), азота и примесей в более тщательно проведенных работах прямым путем определяли также количество переходного металла. Содержание переходного металла обычно не определяют, потому что большинство методов приготовления образцов, в частности порошковая металлургия, обеспечивают малые потери металла. Эти анализы, однако, можно сделать для того, чтобы проверить точность определения углерода или азота при условии, что примеси присутствуют в малых концентрациях. Содержание углерода и азота может существенно изменяться в процессе приготовления образцов, и его необходимо определять. В карбидах, особенно богатых углеродом, не весь углерод связан, и в них присутствует вторая фаза в виде свободного углерода в этом случае необходимы специальные определения связанного и свободного углерода. Анализы примесей в основном включают спектральное определение предполагаемых примесей и определение содержания кислорода. Криге [39], а также Даттон и др. [41] дали исчерпывающие описания надежных методик химических анализов свыше 25 различных тугоплавких карбидов и нитридов. Количество связанного углерода можно определить как разность между общим и свободным углеродом. Содержание общего углерода определяется при нагревании карбида в токе кислорода карбид превращается в окисел, а углерод с кислородом образует СОг. Двуокись углерода абсорбируется аскаритом, и количество ее определяется по изменению веса последнего или цутем измерения теплопроводности горючей газовой смеси СОг—Ог, как это делается в теплотехнике. Чтобы определить количество свободного углерода, карбид растворяют в смеси плавиковой и азотной кислот. Свободный углерод не растворяется, образует осадок, который собирают, промывают, высушивают и затем сжижают до СОг для окончательного определения. При хорошей калибровке установки точность определения общего углерода составляет примерно 0,05%. Точность определения свободного углерода значительно меньше, что объясняется малым процентным содержанием свободного углерода в образце, образованием смол, потерей тонкоизмельченного углерода при фильтровании и, возможно, потерями свободного углерода, связанными с тем, что он находится в активированном состоянии [42]. [c.30]

Для получения наиболее достоверных данных о влиянии химического состава пленки на ее электрофизические свойства важно определить химический состав пленки на одной заготовке резистора. Наиболее полно данному требованию отвечает метод анализа металлических пленок, в том числе и хромовых, в котором отделение пленки от подложки осуществляется хлорированием [5]. Порядок выполнения анализа заключается в следующем пленку на подложке помещают в установку для хлорирования. Хлориды хрома осаждаются на холодной части трубки и поглощаются в приемниках, после чего хром определяется по реакции с дифенилкарбазидом. Выделившийся после разложения карбидов хрома углерод определяют кондуктометрическим методом после сжигания его ь атмосфере кислорода [6]. Для определения свободного углерода пленку сначала сжигают в кислороде, а потом уже хлорируют. Отделение окиси хрома от хрома пока не достигнуто. [c.98]

К химическим относятся методы определения свободного углерода, основанные на способности углерода адсорбировать различные красители (бромтнмоловый синий, метиленовый голубой и др.). В работе И М. Поповой и Л. В. Заславской [35] приведены результаты изучения адсорбции красителей карбидными осадками. [c.202]

Более приемлем способ определения свободного углерода, предложенный А. И. Миклашевским для определения свободного углерода в карбиде коемкия [39]. На основе этого метода Г. А. Меерсон и Г. В. Самсонов разработали метод определения свободного углерода в каоби-де бора [40]. Метод основан на различии в скорости и характере окисления карбида бера и углерода кислородом или хромовой смесью. Свободный углерод определяют расчетным или графическим путем. Так как скорость [c.203]

Физические методы определения свободного углерода основаны на разных магнитных свойствах свободного углерода и карбида бора [8], на различии их удельных весов, на несмачиваемости углерода полярными жидкостями и смачиваемости карбида бора [37], на способности углерода образовывать суспензии при добавке различных органических веществ. По методу С. М. Гутмяна пепти-затором суспензии графита служит таннин [38]. При встряхивании осадка, содержащего карбиды бора и свободный углерод, с раствором таннина после отстаивания образуются два слоя нижний — содержащий карбиды, и верхний — суспензию свободного углерода. [c.203]

Разработаны методики определения свободного углерода в металлах Т1 [366], N1, Ри, Мо сплавах [370] горных породах технических образцах и сталях [372]. Они основаны на сожжении пробы в токе кислорода с последующим поглощением образующегося диоксида углерода водным раствором соли бария при pH = 9,9 [363], безводным ацетоном 0,5 %-ным по СНзОН и К1 [382], диметилформамидом, содержащим тимол-фталеин, иодид калия и моноэтаноламин [371]. Кулонометрическим титраитом в водных растворах служат электрогенерированные 0Н--И0НЫ, а в неводных — СНзОК- [c.70]