Определение содержания свободного углерода

Методика определения. Навеску 10—15 мг сплава в кварцевой пробирке засыпают прокаленной окисью свинца (на /з пробирки), пробирку помещают в кварцевую трубку для сожжения на расстоянии 5—8 см от печи. В остальном проведение анализа ничем не отличается от определения С и Н, описанного на стр. 263. Таким способом определяют содержание общего углерода в сплаве. Определение свободного углерода и расчет проводят, как описано на стр. 266, [c.273]

Определение общего содержания углерода в сталях. Навеску стали помещают в лодочку и вставляют последнюю в трубку для сжигания. Трубку нагревают до температуры от 1100 до 1400° С в зависимости от того, какая сталь анализируется. Сжигание проводят в токе кислорода и, если это необходимо, с добавлением плавней. Образующийся углекислый газ определяют. Так находят суммарное содержание свободного и связанного углерода. Определение углекислого газа проводят одним из следующих методов. [c.1044]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОГО УГЛЕРОДА [c.32]

Содержание углерода, связанного в виде карбида кремния, определяют по разности между общим содержанием углерода и углеродом, содержащимся в сплавах в виде примеси свободного углерода и связанного в виде органических и кремнийорганических веществ. Общее содержание углерода определяют окислением навески сплава в присутствии окиси свинца в токе кислорода при 900—950 °С. Определение проводят на установке, изображенной на рис. 57 (стр. 264). [c.273]

В табл. 20 приведены данные о Связи между содержанием свободного углерода и выходом кокса. Относительно метода определения выхода кокса надо отметить, что, по нашим наблюдениям, наибольшее влияние на воспроизводимость результатов оказывают скорость нагревания, степень окисления воздухом и присутствие твердых частиц. [c.98]

Проводится, как определение разности между общим содержанием углерода и содержанием свободного углерода. Оба определения проводят одновременно. Проба для определения карбида кальция должна храниться в герметично закрытом сосуде во избежание разложения карбида под действием влаги воздуха. [c.355]

Содержание свободного углерода в металлическом бериллии определяют путем растворения пробы в кислоте, отделения нерастворяющегося остатка ()углерода), окисления его до СО2 прокаливанием в токе кислорода с газометрическим окончанием [801, 808, 809]. Чувствительность определения 3-10 зо/д Точность 10%. [c.199]

Обычно углерод во всех этих формах определяют одновременно и находят общее содержание его. Различное поведение всех форм угле- рода при действии на них кислот дает возможность определить некоторые фазовые формы углерода. Так, например, элементарный (свободный) углерод практически остается без изменения при действии на него кислот, а связанный (карбидный) углерод довольно легко разлагается (хотя и не во всех случаях), переходя в раствор или газообразные соединения. В результате свободный углерод оказывается в нерастворимом остатке, где и может быть количественно определен. Зная общее содержание углерода и содержание свободного углерода по разности, находят количество связанного углерода. [c.273]

На рис. 6 приведена номограмма для определения содержания свободной двуокиси углерода в воде, составленная по формуле (1). [c.171]

Для определения содержания свободной двуокиси углерода [СОз] сви агрессивной двуокиси углерода [ОО2] агр необходимы следующие данные [c.38]

Без при-меси воздуха на этой установке в течение 1 часа можно было превратить в свободный от метана продукт только 3,5 м газа, полученного путем -сухой перегонки угля. Введением воздуха в смесь реагирующих газов через определенные -промежутки в слое катализатора содержание метана в газообразных продуктах можно было уменьшить до 0,03—0,09%. Газообразные продукты этой высокотемпературной обработки подвергались затем дальнейшей реакции с водяным паром при -более низкой темшературе в присутствии -катализатора, применяемого для реакции получения водяного- газа (доломит) таким путем практически вся окись углерода могла быть превращена в углекислый газ. Содержание окиси углерода в продукте могло -быть уменьшено до 0,05—0,07% по объему. [c.314]

Определение содержания свободного хлора. 20 мл четыреххлористого углерода и 75 мл 10%-ного раствора иодида калия взбалтывают в стеклянном цилиндре с притертой пробкой в течение 2 мин. При прибавлении раствора крахмала синего окрашивания не должно быть. [c.166]

Номограмма для определения содержания свободной двуокиси углерода в воде. [c.171]

Определение содержания свободной двуокиси углерода [c.49]

В основном свойства смолы зависят от температуры подсводового пространства коксовой камеры, скорости вывода летучих продуктов сухой перегонки угля и способа их охлаждения. Чем больше скорость коксования, тем выше температура в камере и тем большие изменения претерпевает смола под ее сводом. В результате этого свойства смолы изменяются в определенном направлении утяжеляется ее групповой состав, повышаются плотность и вязкость, увеличивается содержание свободного углерода . [c.77]

Для определения склонности стали к межкристаллитной коррозии можно объединить формулы (17) и (25). Тогда эффективное содержание свободного углерода выразится уравнением [c.90]

Коэффициент эффективности титана / еще нельзя точно вычислить, не считая того случая, когда сталь прошла стабилизирующий отжиг, после которого можно считать / = 1. Поэтому нельзя однозначно решить, в какой мере склонность стали к межкристаллитной коррозии при данном химическом составе можно отнести за счет низкой эффективности титана и в какой мере — за счет размера зерна. Приведенное выше выражение, так же как и уравнение для подсчета эффективного содержания углерода С, требует определения полного содержания азота в стали. Для определенного типа стали, в которой содержание азота очень мало колеблется около некоторой средней величины, можно для упрощения включить его влияние в коэффициент эффективности титана (при очень малом содержании влиянием Т1 можно пренебречь), обозначив последний для этого случая fx. Тогда эффективное содержание свободного углерода будет [c.94]

Образовавшийся диоксид углерода поглощается поглотительным раствором с определенным начальным значением pH. Количество импульсов электричества, необходимое для восстановления исходного значения pH, пропорционально содержанию свободного углерода в навеске пробы. [c.119]

Высокое содержание свободной двуокиси углерода делает воду агрессивной по отношению к строительным материалам (особенно к бетону) и к металлам. Разрушающее действие такой воды заключается в образовании растворимых гидрокарбонатов, вследствие чего структура материала нарушается. Агрессивное действие воды зависит от общего равновесия форм СО2, а также других веществ, присутствующих в воде, от температуры и т. п. Агрессивно воздействует не вся присутствующая в воде свободная СОа, а лишь ее определенная часть, величина которой зависит от содержания гидрокарбонатной СО2 и называется агрессивной двуокисью углерода . Учитывая сложность и разнообразие процессов коррозии металлов, под понятием агрессивная СО2 принято подразумевать СО2, агрессивную не по отношению к металлам, а по отношению к карбонату кальция — главной составной части бетона. [c.163]

ПОЛУПРОВОДНИКИ — вещества с электронной проводимостью, величина электропроводности которых лежит между электропроводностью металлов и изоляторов. Характерной особенностью П. является положительный температурный коэффициент электропроводности (в отличие от металлов). Электропроводность П. зависит от температуры, количества и природы примесей, влияния электрического поля, света и других внешних факторов. К П. относятся простые вещества — бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен, теллур, а также соединения — карбид кремния, соединения типа filmen (инднй — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один элемент IV—VII групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева, некоторые органические вещества — полицены, азоаромати-ческие соединения, фталоцианин, некоторые свободные радикалы и др. К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования, например, в германии контролируют примеси 40 элементов, в кремнии — 27 элементов и т. д. Тем не менее некоторые примеси придают П. определенные свойства и тип проводимости, а потому и являются необходимыми. Содержание примесей не должно превышать 10 —Ш %. П. применяются в приборах в виде монокристаллов с точно определенным содержанием примесей. Применение П. в различных отраслях техники, в радиотехнике, автоматике необычайно возросло в связи с большими преимуществами полупроводниковых приборов — они экономичны, надежны, имеют высокий КПД, малые размеры и др. [c.200]

Стандартизованный метод [192] определения содержания бария, кальция, цинка и фосфора в маслах и присадках основан на методе пропитки. Используют спектрограф ИСП-28 (ИСП-30) с трехлинзовой системой без промежуточной диафрагмы, генератор ДГ-2, понижающий трансформатор для накаливания электродов, обеспечивающий силу тока в цепи 100— 150 А при напряжении 12 В. Два угольных электрода длиной 5—6 см с плоскими концами вставляют в электрододержатели, свободными концами прижимают друг к другу и через них пропускают ток до появления синеватого пламени оксида углерода. Затем ток выключают и раскаленные электроды быстро опускают в пробирки с пробой и эталоном. После остывания в течение 5—10 мин электроды извлекают, вытирают фильтровальной бумагой досуха и в вертикальном положении высушивают 20—60 мин при 400—450 °С до выгорания образовавшегося на подставке нагара. Спектры фотографируют в следующих условиях ширина щели спектрографа 0,012 мм, ток дуги 5 А, верхний электрод пропитан образцом, нижний электрод— чистый со сферическим концом, межэлектродный промежуток 2 мм, экспозиция 60 с. При анализе образцов с неизвестным или иным, чем эталоны, составом при экспонировании спектров в разряд дуги вводят литий вместо чистых нижних электродов используют электроды, пропитанные раствором карбоната лития. Эталоны готовят растворением в чистом дизельном масле присадок с точно известным содержанием ба- [c.183]

Газоанализаторы применяются для определения содержания двз окиси углерода СОг и свободного кислорода Ог в продуктах горения и бензольных углеводородов в коксовом газе. [c.234]

Предельное содержание углерода топлива в шихте. При агломерации железорудных материалов с использованием обычного воздуха в продуктах горения (и в агломерационном газе) практически всегда содержится значительное количество неиспользованного кислорода — 3-6 %. Этот факт свидетельствует о том, что зона горения углерода шихты для этих условий состоит только из окислительной области, а восстановительная подзона (по отношению к СО ) отсутствует. По мере увеличения содержания топлива в шихте удельный расход воздуха на процесс остается постоянным, а количество свободного кислорода в газе, естественно, уменьшается. Наконец, при определенном содержании углерода в шихте кислород воздуха должен использоваться на горение полностью. [c.196]

Химический анализ карбидов и нитридов обычно предусматривает определение углерода (связанного и свободного), азота и примесей в более тщательно проведенных работах прямым путем определяли также количество переходного металла. Содержание переходного металла обычно не определяют, потому что большинство методов приготовления образцов, в частности порошковая металлургия, обеспечивают малые потери металла. Эти анализы, однако, можно сделать для того, чтобы проверить точность определения углерода или азота при условии, что примеси присутствуют в малых концентрациях. Содержание углерода и азота может существенно изменяться в процессе приготовления образцов, и его необходимо определять. В карбидах, особенно богатых углеродом, не весь углерод связан, и в них присутствует вторая фаза в виде свободного углерода в этом случае необходимы специальные определения связанного и свободного углерода. Анализы примесей в основном включают спектральное определение предполагаемых примесей и определение содержания кислорода. Криге [39], а также Даттон и др. [41] дали исчерпывающие описания надежных методик химических анализов свыше 25 различных тугоплавких карбидов и нитридов. Количество связанного углерода можно определить как разность между общим и свободным углеродом. Содержание общего углерода определяется при нагревании карбида в токе кислорода карбид превращается в окисел, а углерод с кислородом образует СОг. Двуокись углерода абсорбируется аскаритом, и количество ее определяется по изменению веса последнего или цутем измерения теплопроводности горючей газовой смеси СОг—Ог, как это делается в теплотехнике. Чтобы определить количество свободного углерода, карбид растворяют в смеси плавиковой и азотной кислот. Свободный углерод не растворяется, образует осадок, который собирают, промывают, высушивают и затем сжижают до СОг для окончательного определения. При хорошей калибровке установки точность определения общего углерода составляет примерно 0,05%. Точность определения свободного углерода значительно меньше, что объясняется малым процентным содержанием свободного углерода в образце, образованием смол, потерей тонкоизмельченного углерода при фильтровании и, возможно, потерями свободного углерода, связанными с тем, что он находится в активированном состоянии [42]. [c.30]

Основные контрольные точки 1—анализ раствора поваренной соли на содержание хлор- и сульфат-ионов и ионов кальция, магния и железа 2 —анализ известняка ыа содержание карбоната кальция 5—анализ аммиачной воды на содержание аммиака, сероводорода, углекислого газа 4 — анализ кокса на влагу и золу 5 —анализ извести на содержание окиси кальция и карбоната кальция 6 — определение двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода в газах 7 — анализ известкового молока на содержание СаО 8 —анализ жидкостей на содержание свободного и связанного аммиака и углекислого газа, ионов хлора, кальция 9 — анализ газов на содержание аммиака и углекислого газа / -—определение влаги и хлора в бикарбонате // — анализ готового продукта на содержание карбоната, хлорида, сульфата натрия и потерь при прокаливании. [c.202]

Углерод в металлах, чугунах, сталях и ферросплавах находится главным образом в связанном состоянии и лищь в сыром и ковком чугуне, а также в сталях некоторых сортов он содержится и в свободном виде. Поэтому определение общего углерода в большинстве случаев характеризует содержание связанного углерода и углерода в твердом растворе. [c.273]

Выход по току в каждый данный момент может быть приближенно определен по результатам анализа анодного газа, исходя из того, что основные потери выхода по току связаны с выделением кислорода на аноде и образованием эквивалентного количества двуокиси углерода. Выделение свободного кислорода и образование СО2 очень ограничены и их можно не учитывать. На образование 1 объема СО2 расходуется такое же количество электрического тока, как на образование 2 объемов СЬ. Если содержание хлора в анодном газе составляет Л%, а содержание двуокиси углерода -4 %, то выход по току будет равен [c.77]

Определение общего содержания углерода в сталях в большинстве случаев дает количество связанного (карбидного) углерода и углерода в твердом р-ре, т. к. лишь немногие стали содержат свободный углерод. [c.161]

Для определения содержания свободного углерода газифицируют около 1 г карбида, шлам обрабатывают НС1, а затем фильтруют через асбестовую вату, сушат при 105° С, и углерод определяют в виде Oj по обычной методике сншга-нпя, применяемой для анализа органических соединений. [c.237]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

Так называемый свободный углерод каменноугольного дегтя не является элементарным углеродом, а представляет собой углеводороды, бедные водородо.д , с приблизительной фо рмуло й Сз Н . Для его определения аебольшое количество пека (5 г), превращенное в порошок, обрабатывается 50 мл чистого бензола до полного извлечения всей растворимой части пека, после чего содержимое профильтровывается через заранее высушенный и взвешенный фильтр, причем остаток на фильтре тщательно промывается бензолом. Промытый на фильтре остаток вместе с фильтром высушивается и взвешивается. Содержание, свободного углерода определяется по разности в весе. Другими определениями, которые необходимы для характеристики пека, являются удельный вес и температура размягчения. [c.523]

Для вычисления- содержания свободной двуокиси углерода используют результат определения общей кислотности. При ацидиме-трическом титровании до pH 8,3 свободная СОа реагирует со щелочным титрованным раствором с образрванием гидрокарбоната. [c.164]

Влияние посторонних анионов. Ионы С1" до 0,2 н. концентрации не мешают определению Hg-+ при условии, что по содержанию свободно серной кнс. юты концентрация раствора не превышает 1 н. Если хотят извлечь из раствора в виде Hg(IIDz)2 четыреххлористым углеродом при более высоком содержании С1"-ионов, то необходимо понизить концентрацию кислоты [5023]. ppj 1—2 ртуть можно количественно экстрагировать еше при предельном соотношении Hg2+ С1" = 1 10 . После предварительного экстрагирования ртути с помощью значительного избытка раствора дитизона в четыреххлористом углероде можно определять еще меньшие количества ртути . [c.166]

Реакции в цементной шихте во время обжига в дальнейшем изучались Лоренцем и Кюлем , которые отмечали непрерывное понижение содержания двуокиси углерода и свободной извести. Однако такой чисто химический метод может привести к значительным ошибкам, если он применяется, для количественного определения химических соединений в продуктах обжига его необходимо дополнить микроскопическим и рентгеновским исследованиями. Предположение Лоренца и Кюля о том, что монокальциевый силикат образуется первым, оказалось неправильным. Как было обнаружено Лоренцем и Монатом, при температуре 700— 800°С значительное количество извести уже связано. [c.770]

Полярографический метод был предложен и для определения стирола в полиэфирных смолах 3 °°. Для определения в ненасыщенных полиэфирных смолах свободного малеинового ангидрида рекомендуется фотоколориметрический методРазработан метод определения содержания малеинового ангидрида в полиэфирах, основанный на окислении малеиновой кислоты или ее ангидрида раствором перманганата калия в нейтральной или слабощелочной среде з ог а также методика определения содержания перекисей и свободного стирола в отвержденной ненасыщенной полиэфирной смоле з оз Согласно последней, смолу подвергают обработке метиленхлоридом, после чего фильтруют раствор, фильтрат обрабатывают раствором иодистого натра в ледяной уксусной кислоте и титруют ЫагЗгОз для определения содержания перекисей. Обработкой фильтрата сначала раствором ЛС1з и J в четыреххлористом углероде и уксусной кислоте, затем ледяной уксусной кислотой и 10%-ным раствором КЛ и последующим титрованием МагЗгОз определяют стирол з оз [c.232]

Правильно отмечают что определение бикарбонатной жесткости-титрованием по метилоранжевому приводит к повышенным результатам в том случае, когда общее содержание двуокиси углерода в растворе в конце титрования (сумма свободной двуокиси углерода и выделенной из бикарбоната) меньше 1,2 миллимоля на 1 л (73 мг л угольной ю1Слоты). Рекомендуется применение смешанного индикатора 0,02 г метилкрасного и 0,1 г бромкрезолзеленого растворяют в 100 мл 95%-ного этилового спирта. На 100—250 мл раствора прибавляют 3 капли этого индикатора. Раствор тогда имеет следующие окраски при различных значениях pH голубую с зеленоватым оттенком при 5,2 и больше светлоголубую с лилово-серым оттенком при 5,0 светлую розово-серую с голубым оттенком при 4,8 светлорозовую при 4,6 и розовую при pH меньше 4,6. [c.223]

Определение в отработанных кремнемедных сплавах углерода и хлора проводят метрдом, описанным на стр. 295. При этом металлы, входящие в состав сплава, переходят в раствор в виде соответствующих ионов. Нерастворимая часть представляет собой свободный кремний, который определяют взвешиванием. Примеси Si , Si02 и других нерастворимых веществ взвешиваются вместе с кремнием, ввиду чего определение содержания кремния этим методом нужно считать ориентировочным. Присутствие хромовой кислоты затрудняет определение металлов, поэтому по окончании сожжения хром в соединениях шестивалентного хрома восстанавливают до трехвалентного состояния добавлением спирта. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология