Экстракция кремнефтористоводородной кислотой

Экстракция фосфорной кислоты с применением азотной, соляной, кремнефтористоводородной и фтористоводородной кислот [c.266]

Экстракция кремнефтористоводородной кислотой [c.293]

В отделении экстракции установлена выхлопная труба высотой 35 м, диаметром 800 мм. Антикоррозионная защита — резина 1814 в один слой толщиной 1,5 мм и резина 1976 в два слоя. Общая толщина защитного слоя резины 4,5 мм. Труба работает в условиях воздействия фтористых газов (0,1 г/ж фтора), брызг кремнефтористоводородной кислоты при температуре до 60° С. Количество выхлопных газов —15000 ж /ч. За период эксплуатации трубы наблюдались течи во фланцах. Через 6 месяцев после пуска отделения произведена перечеканка фланцев асбестом. [c.262]

Рис. 131. Схема экстракции фосфорной кислоты из фосфатов оборотной кремнефтористоводородной кислотой

Недостатки экстракции фосфорной кислоты из фосфатов с применением кремнефтористоводородной кислоты связаны [98 ] в основном с высокой химической агрессивностью реакционных сред и отсутствием достаточно устойчивых в этих условиях специальных конструкционных материалов. Кроме того, существуют технологические и аппаратурные трудности в связи с легкой гидролизуемо-стью кремнефторида кальция и необходимостью применять для его разложения высокие температуры (1400—1450°). [c.296]

Схема экстракции фосфорной кислоты из фосфатов оборотной кремнефтористоводородной кислотой Схемы аппаратов с обычным испарителем (а) и испарителем с вакуум-кристаллизатором (б) [c.308]

Образующиеся в процессе экстракции фтористые газы вентилятором 8 просасываются через абсорбер 9 (трубы Вентури, насаженные или полые башни с орошением, валковые камеры и др.). В результате абсорбции фтористых газов образуется водный раствор кремнефтористоводородной кислоты концентрацией около 10-12%, перекачиваемый насосом 10 в отделение производства фтористых солей. [c.4]

В 1972 г. на комбинате организовано производство кремнефто-ристого натрия из кремнефтористоводородной кислоты, получаемой из газов экстракции. [c.145]

Фосфорная кислота, полученная сернокислотной экстракцией, частично нейтрализована примесями катионов, содержит также свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. В этом случае норму фосфорной кислоты подсчитывают по концентрации ионов водорода Она определяется титрованием щелочью с индикаторами метиловым желтым или бромкрезоловым зеленым, точки перехода которых соответствуют нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты и обоих ионов водорода серной и кремнефтористоводородной кислот. [c.974]

Выделяющиеся в процессе экстракции и упаривания фтористые газы не содержат ныли, поэтому получаемую при их абсорбции кремнефтористоводородную кислоту можно перерабатывать в высококачественные соли (фтористый алюминий, криолит) и во фтористый водород. [c.191]

Наиболее простым способом получения фосфорнокислых солей для промышленности минеральных удобрений является нейтрализация фосфорнокислотных растворов аммиаком. Для получения таких растворов проводят обработку фосфатного сырья минеральной кислотой. Этот процесс называется процессом кислотного разложения сырья, его также называют процессом экстракции. В зависимости от вида используемой кислоты различают процессы серно-, азотно- и солянокислотного разложения нередко для разложения используют несколько кислот (преимущественно серную и азотную). Известна возможность использования для вскрытия сырья и ряда других агентов (кремнефтористоводородной кислоты, бисульфата аммония, кремнефторида аммония и др. [35—38]), однако в промышлен- [c.33]

Условия выделения кремнефтористоводородной кислоты из экстракционных растворов, получаемых разложением фосфатов серной кислотой (при экстракции фосфорной кислоты) и азотной [c.79]

При определении микрограммовых количеств кремния его переводят в 51р4 и током, воздуха отгоняют в специальный поглотительный раствор, содержащий молибдат аммония [202]. Для отделения кремневой кислоты применяют также отгонку кремния в виде кремнефтористоводородной кислоты. При этом пользуются серебряной аппаратурой [203]. Описан интересный метод отделения кремния экстракцией кремнефтористоводородной кислоты триоктиламином [204]. Этот метод может быть использован для отделения кремния от многих элементов, в том числе и от ниобия и тантала. [c.129]

Выделившуюся при разложении кремнефторида и при обезвоживании раствора эквимолекулярную смесь S1F4 и HF поглощают в скрубберах водой. Абсорбция фтористых газов может быть осуществлена в аппарате для разложения апатита, т. е. совмещена с процессом экстракции. Образующаяся при поглощении фтористых газов кремнефтористоводородная кислота возвращается в процесс. [c.218]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов серной кислотой несмотря на ее широкое распространение и усовершенствования) обладает существенными недостатками [1, 2] большой расход серной кислоты (2,5—3,1 т моногидрата на 1 т Р2О5) и необходимость перерабатывать или складировать значительное количество отхода — фосфогипса (4,5—6,0 т на 1 т Р2О5 в пересчете на сухое вещество [1], переработка которого в серную кислоту связана с выпуском одновременно значительных количеств цемента или извести, не везде находящих достаточный сбыт[3]. Поэтому непрерывно изыскиваются возможности экстрагирования фосфорной кислоты другими неорганическими кислотами — азотной, соляной, фтористо- и кремнефтористоводородной. [c.266]

С получением кремнефтористоводородной кислоты из газов экстракции, наряду с решением вопросов, утилизации и обезвреживания отходящих газов обеспечено производство На251Рб-продукта, необходимого для производства алюминия (если ограничивать этот во- [c.145]

Фосфорная кислота, полученная сернокислотной экстракцией, частично нейтрализована примесями катионов, содержит также свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. В этом случае норму фосфорной кислоты нельзя подсчитывать по общему содержанию в ней Р2О5, потому что часть фосфорной кислоты, связанная с катионами, не активна. С другой стороны, примеси серной и кремнефтористоводородной кислот повышают количество активных ионов водорода. [c.650]

ГАЛОГЕНОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ — качественное и колич. определение Г, С1, Вг и 1, входящих в состав различных соединений проводят обычно после переведения анализируемого материала в раствор, в к-ром определяют галогены в виде ионов. РТерастворимив в воде вещества, содержащие галогены (С1, Вг, J), разлагают либо кислотами (азотной, хлорной), либо сплавлением с карбонатами калня или натрия. Для разложения соединений фтора и отделения фторид-иона от веществ, мешающих его определению, применяют либо обработку серной или хлорной к-та. ш в присутствии 810 (кварц, стекло) с иоследующей отгонкой фтора в виде кремнефтористоводородной к-ты, либо разложение водяным парохм при темп-ре ок. 1000 , сопровождающееся выделением ПК (ииро-гидролиз). Последний способ пригоден для фторидов урана, тория, алюминия, висмута, цинка и др. металлов. Для нерастворимых фторидов и силикатов применяется сплавление с карбонатами калия или натрия и экстракция водой (о разрушении органич. веществ, содержащих галогены, см. ниже). [c.391]