Галогены определение по Фольгарду

Ионы галогенов не реагируют с S N-, поэтому определение их методом Фольгарда проводят косвенным путем — методом обратного титрования. К определенному объему раствора соли галоге-нида приливают отмеренный пипеткой илн бюреткой объем раствора AgNOs в избытке. Часть AgNOs реагирует с галогенид-ионами, образуя осадок. Екпрореагировавший избыток Ag+ оттитровывают раствором роданида. Содержание галогенов методом роданометрии определяют согласно реакциям [c.281]

Определение галогенов по Фольгарду производят путем обратного титрования остатка нитрата серебра раствором роданида. Однако точное титрование возможно здесь лишь при условии, что будут приняты меры, предотвращающие (или замедляющие) реакцию между хлоридом серебра и избытком роданида железа [c.365]

Для количественного определения галогенов и серебра наиболее часто пользуются методами Мора и Фольгарда. [c.256]

Для аналитических целей гидролиз связи кремния с галогеном проводят водой (821], льдом с эфиром, спиртовыми растворами гидроокисей щелочных металлов или аммиака и т. д. Иногда определение завершают ацидиметрическим методом, оттитровывая избыток щелочи пользуются обычно аргентометрическим способом Фольгарда. [c.215]

Методы осаждения применяются в клиническом анализе для определения хлоридов в моче, желудочном соке и крови, а в санитарно-гигиеническом— при анализе питьевых вод и т. д. Для количественного определения галогенов и серебра наиболее часто пользуются методами Мора и Фольгарда. [c.215]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 149—153°С. Растворимость в воде при 20 °С 4,37 г/л, умеренно растворим в большинстве органических растворителей. При нагревании растворимость значительно возрастает. Давление паров 0,0012 Па (9-10 мм рт. ст.). При сильном нагревании разлагается с выделением металлической ртути, при действии галогенов дает галогенид ртути и галогенбензол. В водном растворе с ионами Вг , С1 , S H дает осадок соответствующей соли. Для количественного определения можно титровать по Фольгарду. [c.266]

Плохая растворимость и быстрое осаждение хлорида серебра позволяют определять содержание хлорид-ионов методом осадительного титрования. В большинстве случаев при аргентометри-ческом определении хлорид-иона используют специфические индикаторы как при прямом, так и при обратном титровании. Хорошо известен титриметрический метод Мора, в котором конечную точку титрования устанавливают с помощью хромата калия, образующего с ионами серебра красный осадок хромата серебра. При титровании по Фольгарду хлорид-ионы осаждают нитратом серебра, а избыток ионов серебра оттитровывают стандартным раствором, содержащим тиоцианат-ионы, в присутствии в качестве индикатора соли железа (П1), образующей красный комплекс тиоцианата железа (П1). Несмотря на появление ряда полезных предложений [73], касаюншхся применения этих двух методов определения микроколичеств галогенов (т. е. с использованием 0,01 н. растворов), они не нашли широкого распространения, поскольку при титровании разбавленных растворов образование осадка хромата серебра не позволяет четко У -новить точку эквивалентности. Метод обратного титрования Фольгарду в принципе вообще пе годится для микроопределен [c.360]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

Для определения оксиалкеновых групп применяли реакцию окисления бихроматом [5, 6], однако метод на основе этой реакции мало специфичен. Морган [7], использовавший иодистоводородную кислоту для отщепления оксиэтиленовых групп в простых и сложных эфирах полиэтиленгликоля, наблюдал выделение этилена и алкилиодида, в частности этилиодида. Алкилиодид поглощали раствором нитрата серебра и определяли галоген по Фольгарду. Этилен улавливали и определяли с помощью брома. Суммарное содержание этилена и алкилиодида характеризует общее содержание оксиэтиленовых групп в молекуле. [c.220]

Определение кремния. Сущность метода состоит в том, что кре.мнийорганические соединения окисляют смесью хромовой и серной кислот в токе кислорода. Для количественного окисления углерода газ из реакционной колбы поступает в слои окиси хрома при 700—750 °С, где происходит превращение всего углерода в СО2, которую далее поглощают аскаритом и определяют весовым путем. Одновременно с углеродом могут быгь определены галоген, азот и металлы. Галоген выделяется в элементарном состоянии или в виде галогенводорода, который поглощается гидразингидратом и определяют по Фольгарду (см. стр. 295). Аминный азот превращается в условиях опыта в сульфат аммония. Содержание азота в сульфате аммония определяют по Кьельдалю (см. стр. 287). [c.293]

Роданидометрическое определение галогенов производят по так называемому методу Фольгарда. Суть его можно выразить схемами [c.301]

Частным случаем при анализе галогенов по методу Фольгарда является количественное определение хлор-органических пестицидов (ДДТ, ГХЦГ, полихлорпинена) по содержанию хлора. Производится оно косвенным путем, так называемым методом обратного титрования. В коническую колбу с раствором, содержащим ионы хлора, приливают отмеренный объем раствора азотнокислого серебра в заведомо избыточном количестве. При этом азотнокислое серебро реагирует с ионом хлора с образованием осадка. Непрореагировавший же избыток ионов серебра остается в растворе и титруется затем раствором роданида. В данном случае протекают следующие 2 реакции [c.56]

Бифенил натрия в диметиловом эфире этиленгликоля также отщепляет от тедиона хлор, который можно быстро онределить титрованием по Фольгарду. Метод модифицирован для определения органических галогенов. Этим методом тедион можно определять в отсутствие других галогенсодержащих соединений с точностью 0,3%. [c.419]

Во всех таких случаях целесообразно анализ раствора дополнить снятием кривых потенциометрического титрования и определением содержания анионов галогенов методами Мора или Фольгарда [78, 79] или дистилляцией фторида в виде кремнефтористоводородной кислоты [80] с водяным паром. В органических средах помимо перечисленных соединений можно ожидать образования многочисленных серосодержащих соединений (алкилсульфаты, сульфоны, диалкнлсульфиды, меркаптаны и т. д.). При их анализе неоценимую помощь могут оказать методы ИК-спектрометрии [81], потенциометрии [82, 83] и полярографии [82]. Типичный пример такого комплексного исследования органической фазы, полученной при нагревании катионита КУ-2 в изоамиленах, описан в работе [81]. [c.17]

Ионы галогенов не реагируют с ионами S N , поэтому определение их методом Фольгарда производят косвенным путем — методом обратного титрования. К определенному количеству раствора соли галогена приливают отмеренный пипеткой или бюреткой раствор AgNOg в избытке. Часть AgNOg реагирует с ионом галогена, образуя осадок. Непрореагировавший избыток Ag+ оттитровывают раствором роданида. Содержание галогенидов методом роданидометрии определяют согласно реакциям [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология