Фосфорная кислота з обмен водорода

Если подобран маскирующий реагент, то способ устранения его мешающего влияния на анализ следует предпочесть более сложным способам разделения элементов (осаждению, ионному обмену, экстракции и др.). В качестве маскирующих реагентов применяют винную, лимонную, щавелевую кислоты или их соли, комплексон 1П и т. д. Например, при определении содержания титана с пероксидом водорода в присутствии больших количеств железа последнее связывают в бесцветный комплекс фосфорной кислотой [Ее(Р04)г] . [c.48]

Уменьшение поверхности контакта фаз и замедление обменной диффузии между ионами водорода и кальция, лежащей в основе кислотного разложения фосфатов, являются главными причинами торможения процесса. Последний полностью прекращается после того, как жидкая фаза суперфосфатной массы становится насыщенной двумя солями — моно- и дикальцийфосфатом (см. рис. 67). Образование геля, основным компонентом которого является дикальцийфосфат, приводит к появлению на зернах фосфата пленок, полностью подавляющих их взаимодействие с фосфорной кислотой. По указанным причинам дальнейшее вызревание суперфосфата идет очень медленно, уже во время хранения на складе. Возможность его ускорения и степень завершенности процесса, т. е. достигаемая степень разложения сырья, связаны с регулированием фазового состава фосфатного комплекса суперфосфата, т. е. состава смеси из жидкой и твердой фаз, представленных фосфорной кислотой и фосфатами кальция. [c.143]

Кроме того, локальное выделение теплоты реакции у поверхности разлагающихся зерен фосфата приводит к появлению температурного градиента — температура в зоне, непосредственно прилегающей к зерну фосфата, выше, чем в объеме раствора. Пока раствор насыщен монокальцийфосфатом, растворимость которого при повышенной температуре увеличена, концентрация ионов кальция в зоне реакции (прилегающей к поверхности зерна фосфата) по этой причине больше, чем в растворе и концентрационный градиент способствует протеканию процесса со значительной скоростью. Когда же раствор насыщается дикальцийфосфатом, растворимость которого при повышенной температуре меньше (см. рис. 71), концентрация ионов кальция у поверхности раздела фаз становится по этой причине меньше, чем в растворе (дикальцийфосфат кристаллизуется), и обменная Диффузия между ионами водорода и кальция, лежащая в основе разложения фосфата кислотой, прекращается. Дальнейший процесс вызревания суперфосфата идет очень медленно, уже во время его хранения на складе. Возможность. его ускорения и степень завершенности процесса, т. е. достигаемая степень разложения сырья, связаны с изменением фазового состава фосфатного комплекса суперфосфата, т. е. состава смеси из жидкой и твердой фаз, представленных фосфорной кислотой и фосфатами кальция. [c.168]

Кровь и лимфа находятся в теснейшей связи между собой. Лимфа является собственно тканевой жидкостью, и клетки тканей осуществляют непосредственный обмен с нею кровь же, связанная, с одной стороны, с лимфой и, с другой — с экскреторными органами, обеспечивает обмен с окружающей организм средой. Таким образом, кислые продукты внутриклеточного обмена — угольная, фосфорная и нелетучие органические кислоты выводятся в тканевую жидкость и попадают затем в кровь. Кровь высших животных имеет довольно постоянную концентрацию ионов водорода, и в пределах нормы возможны лишь незначительные сдвиги pH крови. Такое постоянство активной реакции среды достигается благодаря наличию в крови ряда буферных систем [c.24]

Характерным свойством карбкатионов, которое может быть использовано для доказательства их образования в растворе, является их способность обменивать водород в а-положении к катионному центру на дейтерий [30, 1959, с. 433 и 2007]. Подвижность водорода обусловлена большим —F и —С-эффектом атома углерода в карбкатионе. Если положительный заряд в карбкатионе сильно делокализован, как это имеет место в жирно-ароматических карбкатионах, то обмен Н на D сильно замедляется. Дейтеро-обмен легко протекает у грег-галогенпроизводных в средах с большой ионизирующей способностью, а в средах с малой ионизирующей способностью только в присутствии соединений, способных к комплексообразованию с ионом галогена. Дейтерообмен протекает также при действии на спирты минеральных кислот, например, фосфорной, обогащенной дейтерием, в растворе абсолютного спирта [25, 1958, т. 120, с. 801]. [c.147]

Ацетамид. Препарат получен обычным путем из безводной уксусной кислоты и уксуснокислого аммония. Он очищался тремя перегонками с отбрасыванием крайних фракций. Обмен производился нагреванием 4 ч на водяной бане при 50° С. Вода отгонялась в вакууме водоструйного насоса, после чего очищалась обычным путем. Для обратного обмена ацетамид сушился в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом до постоянного веса. Расчет велся на два обмениваемых атома водорода. [c.19]

Согласно Вику и Стивенсону [18], правило Гамметта оправдывается при изотопном обмене водорода между изобутаном и серной кислотой, а Голд, Лонг и Сетчелл [19] подтвердили ого при обмене водорода между антраценом и серной кислотой разных концентраций, а такнсе при катализе серной, соляной и фосфорной кислотами обмена водорода в бензоле, п-нитрофоно.ле и п-крезоле. [c.219]

Фосфорная кислота. Получение фосфорной кислоты из растворов ее солей путем Н-катионирования используется при регенерации фосфорнокислых растворов после химической и электрохимической обработки металлов [33, 2081 и очень широко применяется при анализе фосфатов [631. Очистка фосфорной кислоты от одно- и двухвалентных металлов на Н-катионите, от анионов кислот, более сильных чем фосфорная (/Ti = Ю" ), и от комплексных анионов на анионите в НгР04-форме проходит весьма эффективно. Однако важные примеси Fe + и As плохо удаляются ионным обменом. Для их извлечения предложено вводить в фосфорную кислоту НС и отделять образовавшиеся анионные комплексы на анионите IRA-400 и экстракцией жидким анионитом LA-1. В процессе последующего концентрирования фосфорной кислоты хлористый водород отгоняется 209]. [c.123]

Заметная рекомбинация имеет место на поверхности стабильных окислов MgO, СаО, ВаО, АЬОз, СггОз- Даже сухие стеклянные поверхности постепенно разрушаются атомарным водородом с образованием темного осадка, повидимому, метал.дическо-го натрия, так как он испускает свет желтой линии О. Влажная стеклянная поверхность не благоприятствует рекомбинации атомов водорода. Пленка фосфорной кислоты вызывает еще более эффективную дезактивацию поверхности реакционного сосуда. Это стабилизующее действие водной пленки может быть обусловлено тем, что на поверхности происходят обменные реакции, при которых регенерируются атомы водорода. [c.96]

Впервые в 1936 г. Ингольд с сотрудниками [158—164] осу-ш ествил изотопный обмен в бензоле и его производных, а также в некоторых насыщенных углеводородах, содержащих третичный атом углерода, воспользовавшись для этого концентрированной дейтеросерной кислотой. Обменные реакции с насыщенными углеводородами привлекли впоследствии внимание Вар-велла и Гордона с сотрудниками [165—169], Вика и Стивенсона [170—172], Д. Н. Курсанова и В. Н. Сеткиной [173—181] и других. Получили также развитие работы по изучению обмена водорода между ароматическими углеводородами и серной кислотой (Гольд и Сетчелл [84], [182—186], Меландер и Олс-сон [187,188]). Немногочисленные опыты выполнены также с хлорсульфоновой, с хлорной [71, 186, 189], соляной [184] и фосфорной [184] кислотами. [c.215]

Гориучи и Поляньи [235] установили, что водород в этилене обменивается на дейтерий дейтеросерной кислоты. Фосфорная кислота, меченая тритием, не вызывает обмена водорода в этилене при 50° за 48 час. [236], тогда как в пропилене и бутилене-2 обмен происходит с возрастающей в указанной последовательности скоростью, но в этих же условиях обмен водорода с изобутаном отсутствует [237, 238]. [c.230]

Рибофлавин в соединении с фосфорной кислотой входит в состав окислительно-восстановительных, так называемых флавиновых ферментов (стр. 57). За счет рибофлавина образуются, в частности, флавинмононуклеотид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД). С участием флавиновых ферментов происходит окисление аминокислот, органических кислот и других соединений, а также перенос водорода от восстановленных НАД Нг и НАДФ На на цитохромную систему. Поэтому очевидно, что при недостатке витамина Вг нарушения в обмене веществ объясняются прежде всего недостаточной скоростью протекания окислительно-восстановительных процессов в организмах. [c.90]

Ковалентные связи разрушаются при образовании активной фосфорной кислоты из ее органических эфиров [31] и свободного радиомышьяка—из мышьяковистого водорода [34, 35]. Свободные атомы радиосурьмы были получены из жидкого пентафторида [126]. Широко применялись также устойчивые комплексы, в которых медленно происходит термический обмен. Радиогалоиды в ионной или атомной форме были получены из хлоратов, перхлоратов, броматов, иодатов и перйодатов [1,3, 22, 37, 53, 64, 701. [c.101]

Ввиду этого за эквивалент кислоты принимается такое весовое ее количество, которое содержит 1,008 весовых частей водорода, способного к обмену на металл, т. е. эквивалент кислоты равен молекулярному весу кислоты Мц, деленному на ее основность (число атомов водорода в одной молекуле, способных заместиться на металл). Например, эквивалент хлористоводородной кислоты НС1 равен 36,46 1=36,46 эквивалент серной кислоты H2SO4 равен 96,02 2 = 49,01 эквивалент фосфорной кислоты Н3РО4 равен 82,06 3 = 27,35 эквивалент уксусной кислоты СНзСООН равен 60,03 1 =60,03. [c.43]

М. Л. Чепелсвецкий, Р. Е. Ошерович и С. М. Певзнер [15] разработали интересный иопообменный метод определения усвояемой фосфорной кислоты в суперфосфатах. Суспензию суперфосфата настаивают с сульфоуглем в Н-форме, что имитирует катионный обмен в почве и выделение ионов водорода корневой системой. Полученную вытяжку пропускают через слой катионита в Н-форме, фильтрат титруют в присутствии бромкрезолового зеленого и смешанного индикатора (метиловый красный и фенолфталеин) и по разности рассчитывают содержание фосфорной кислоты. [c.130]

Исследование изомеризации бутена-1 в бутен-2 в присутствии различных катализаторов, включая радиоактивную фосфорную кислоту, привело к механизму перераспределения водорода для объяснения каталитической изомеризации олефинов, алкилирования изопарафинов олефинами, крекинга и полимеризации [68]. Оказалось, что при обработке этилена тритиевофосфорной кислотой при 50° в течение 48 час. обмена трития на водород не происходит. С другой стороны, пропилен и бутен-1 вступают в обмен. Далее было показано, что скорость изомеризации бутена-1 в присутствии серной и фосфорных кислот пропорциональна количеству катализатора, когда оно мало, и что образование сложного эфира замедляет скорость изомеризации в бутен-2. Это было принято за указание на то, что определяющей скорость стадией является взаимодействие кислоты с бутеном, а не разложение сложного эфира или другого комплекса, образованного кислотой и олефином. То обстоятельство, что этилен [c.101]

Специальными опытами было показано [841, 842, 833], что как исходный диенон (в), так и образовавшийся диметил циклопентенон в условиях реакции обменивают свой водород на дейтерий тяжелой фосфорной кислоты только в незначительной мере. Процесс окисления мо-нокетона в дикетон практически вовсе не сопровождается водородным обменом. [c.555]

Впервые синтез такого ионита был описан в 1961 г. Такуйи Ито и Митсуо Лбе [2]. Авторы сообщали, что катионит, названный ими фосфорносурьмяной кислотой, полученный при сливании пятихлористой сурьмы и раствора фосфорной кислоты, обладает сильнокислотными свойствами, избирателен к ионам калия и аммония, способен к обмену ионов водорода на ионы щелочных и щелочноземельных и других металлов. Сообщение не содержало подробностей синтеза, без знания которых ионит не мог быть получен. [c.65]

Фосфор составляет 22 % от количества всех минеральных веществ. Около 80 % его количества находится в костях в виде фосфата кальция Саз(РО )2. Фосфор играет важную роль в процессах энергообразования, так как в виде остатков фосфорной кислоты входит в состав источников энергии — АТФ, АДФ, креатинфосфата, различных нуклеотидов, а также в состав переносчиков водорода НАДФ и некоторых продуктов обмена. Кроме того, фосфор участвует в построении и обмене многих органических соединений (нуклеиновых кислот, белков, ферментов, липидов, витаминов). Соли фосфорной кислоты (МаНзРО и МазНРО ) выполняют функцию буферной системы и участвуют в поддержании кислотно-основного равновесия организма. Недостаточность фосфора редко встречается у людей, в том числе у спортсменов при соблюдении сбалансированного питания. [c.70]

Ввиду этого за эквивалент кислоты принимается такое весовое ее количество, которое содержит 1,008 массовой части (мае. ч.) водорода, способного к обмену на металл. Другими словами, эквивалент кислоты равен молекулярной массе кислоты Мкисл, деленной на ее основность. Основность кислоты определяется числом атомов водорода в ее молекуле, которые могут замещаться на атомы металла. Например, эквивалент хлороводородной кислоты H 1 равен 36,46 (36,46/1) эквивалент серной кислоты H2SO4 равен 49,01 (98,02/2) эквивалент фосфорной кислоты Н3РО4 равен 32,66 (98,00/3) эквивалент уксусной кислоты СНзСООН равен 60,05 (60,05/1). [c.91]

С помощью дейтерообмена была установлена имеющая большое значение для объяснения свойств многих важных фосфорорганических соединений таутометрия фосфорно-ватистой кислоты Н3РО2. Было найдено, что фосфорновати-стая кислота быстро обменивает все три атома водорода с водой. Поскольку в данном случае обмен в связи Р—Н не может протекать, то в обычно приписываемой этой кислоте Нч уОН [c.143]

Единство и теснейшая связь процессов брожения и дыхания растений, микроорганизмов и животных вытекают из того факта, что почти у всех живых организмов имеются одинаковые ферменты и те же основные промежуточные продукты, которые образуются в процессе их жизнедеятельности. Начальные этапы распада углеводов при анаэробном и аэробно.м дыхании одинаковы и начинаются с образования фосфорных эфиров глюкозы, именно глюкозо-1-фосфата, глюкозо-6-фосфата и фруктозо-1,6-дифосфата. Фосфорилирование глюкозы является необходимым условием как при аэробном распаде углеводов до углекислого газа и воды во время дыхания, так и при распаде углеводов в анаэробных условиях с образованием молочной кислоты и спирта. Пути аэробного и анаэробного распада углеводов расходятся на стадии образования пировиноградной кислоты в животные тканях или соответственно уксусного альдегида в дрожжевых клетках. Пировиноградная кислота занимает центральное положение в обмене углеводов. Она образуется из глюкозы (после фосфорилирования) или из гликогена (после фосфоролиза) путем нормального гликолиза. В анаэробных условиях пировиноградная кислота либо распадается в результате прямого декарбоксилирования, как это наблюдается в дрожжах, либо восстанавливается водородом до молочной кислоты, как это имеет место в мышцах. Спирт и молочная кислота являются конечными продуктами анаэробного обмена. В аэробных условиях пи-роаиноградная кислота полностью окисляется до углекислого газа и воды, [c.339]