Основные элементы газо-хроматографических установок

Установка для хроматографии состоит из разделительной (хроматографической) колонки с неподвижной фазой, источника для подвижной газовой фазы и устройства для фиксирования разделенных газов (детектора). Кроме основных элементов, имеются вспомогательные приспособления для введения пробы, приборы для контроля и регулирования давления и расхода газа, термостаты для обеспечения необходимого постоянства температуры колонки и детектора. [c.9]

Особенно важное значение имеет установка и стабилизация расхода газа-носителя, оказывающего непосредственное влияние на параметры удерживания и размеры пиков. Для этих целей используют совокупность нескольких элементов, основными из которых являются дроссель, регулятор давления и регулятор расхода. С помощью дросселя регулируют расход (объемную скорость) газа, изменяя аэродинамическое сопротивление канала, по которому этот газ течет. Если питание газового хроматографа осуществляется от индивидуального баллона газом, то дроссель обеспечивает и необходимый постоянный расход газа. В общем же случае используют регулятор давления, стабилизирующий давление на входе в хроматографическую колонку. [c.310]

Одннм пз основных достоинств хроматографического метода анализа является возможность изменения большого числа параметров. Эти параметры могут быть соответственно ра.эделены на три группы, характеризующие 1) разделительную колонку, 2) газ-поситель и 3) детектор и дозатор — важнейшие элементы хроматографической установки. [c.57]

В работах [114,1151 дифференциальным хроматографическим методом было изучено окислительное дегидрирование и изомеризация изоамиленов на окисных катализаторах. Схема установки изображена на рис У1.33. Она представляет собой видоизменение обычной установки для микрока-талитических исследований [117], в которой предусмотрена возможность снятия формы импульса, подаваемого в реактор. Газ-носитель Не из баллона 1, через редуктор 3 и вентиль тонкой регулировки 2 поступает в осушитель 4, заполненный СаС . Из осушителя газ со скоростью, измеряемой реометром 6, поступает в дозатор 5, основным элементом которого является калиброванный объем, состоящий из длинного стеклянного капилляра и системы металлических клапанов малого объема. В одном положении клапанов Не поступает через катарометр 5 в реактор 7. При переключении клапанов поток Не выдувает пробу из калиброванного объема, предварительно заполненного реакционной смесью. Предусмотрена возможность вымораживания продуктов реакции в ловушке 9, погруженной в сосуд Дьюара 10. Вымораживание необходимо для накопления продуктов от нескольких впусков в случае работы при малых степенях превращений. После размораживания продукты током Не выдувались в хроматографическую колонку на анализ. Колонка длиной 3,50 м, диаметром 4 мм заполнялась инзенским кирпичом, смоченным сложным эфиром триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты. Температура разделения комнатная. В схеме предусмотрена обводная линия с вентилем тонкой регулировки. Это позволяет плавно изменять [c.321]

Установка (рис. 91,а) состоит из двух основных элементов - термостата 6 и смесителя 14. Термостат представляет собой медную трубку с внутренним диаметром 10 мм, толщиной стенки 4 мм и длиной 120 мм. На внутренней поверхности трубки расположен патрон 9 из нержавеющей стали, в котором между сеточками 11 находится инертный хроматографический носитель ИНЗ-600 с зернением 0,5-1,0 мм, пропитанный 20% (по массе) дибутилфталата. Поток чистого газа-носителя (аргона) через трубу 10 поступает в патрон 9, где прогревается нагревателем 3 и насыщается парами хшбутилфталата. Температура в термостате поддерживается в интервале (25-200) 0,1 °С автоматически. [c.212]

В потоке при помощи газоанализатора, основанного на измерении теплопроводности. В результате хроматографического опыта получались две серии выходных кривых 1) кривые с = ф (у), показывающие изменение концентрации с газа в потоке при прохождении через колонку различных объемов У газоносителя (воздух, N2, На и т. д.) 2) кривые /=ф(г>) — изменения радиоактивности газа, выходящего из колонки в процессе хроматографического разделения. Сопоставление кривых и соответствующая их графическая обработка дают возможность, как будет показано, определить концентрацию и удельную радиоактивность отдельных компонентов смеси. Это совмещение химического и радиохимического анализа в одном хроматографическом процессе позволяет сильно сократить время проведения анализа и упростить методику измерения. Схема установки для анализа смеси радиоактивных газов представлена на рис. 1. Основными элементами установки являются колонка с адсорбентом, газоаналитическая ячейка для измерения теплопроводности газа и проточная радиометрическая кювета. Вдоль колонки перемещается печь 4 длиной 60 см с градиентом температуры около [c.392]