Фазовое отношение

Равновесное фазовое отношение находят по одному из следующих равенств [c.87]

Фазовые отношения (температуры насыщения, таяния) иллюстрирует пространственная модель (рис. У-48), где на вершинах треугольника состава построены оси температур. Боковые грани [c.408]

Рис, 9. График зависимости прочности материала от фазового отношения вяжущего вещества для различных количеств минеральных зернистых смесей (р<д<3...) [c.35]

Фазовое отношение, представляющее собой вес растворителя на единицу веса адсорбента, является уменьшающейся функцией [c.42]

При использовании в качестве элюента смеси растворителей преимущественно адсорбируется наиболее полярный компонент элюента, при этом состав подвижной фазы, так же как и фазовое отношение, становится функцией расстояния от линии погружения. [c.42]

Глава 7. Расчет фазовых отношений при разгазировании пластовой нефти известного компонентного состава с использованием аппарата констант фазового равновесия (КФР) [c.228]

ВДВ Ил/Уз—так называемое фазовое отношение р. [c.235]

Сравните фазовое отношение для двух капилляров с внутренним диаметром [c.263]

Соотношение между коэффициентом распределения К и величиной Н может быть получено преобразованием ур. 5.3-14 с использованием фазового отношения 0 (ур. 5.1-6) [c.296]

Изменение толщины пленки ИФ или внутреннего диаметра колонки влияет на фазовое отношение (3 и коэффициент емкости (см. уравнение (1.8)). Увеличение толщины пленки (или уменьшение фазового отношения) приводит к росту коэффициента емкости и, следовательно, к возрастанию удерживания и улучшению разделения. Иа рис. 1-8 показано разделение бензина, проведенное на капиллярных колонках с различной толщиной пленки ИФ. Следует отметить, что при увеличении толщины пленки разрешение повышается, однако существенно возрастает продолжительность анализа. [c.10]

Фазовое отношение ft — отношение объема колонки, занятого подвижной фазовой, относительно объема, занятого неподвижной фазой. [c.134]

Фазовое отношение — также важная характеристика системы, позволяющая связать хроматографический процесс с аналогичным ему по составу фаз статическим процессом распределения и далее — с термодинамическими характеристиками. [c.18]

Коэффициент емкости не зависит от большинства экспериментальных факторов, однако, как видно из (1.4), фазовое отношение (и, следовательно, плотность упаковки колонки) влияет на данный параметр сильно. Для устранения этого влияния в газожидкостной хроматографии в 1959 г. Ковачем [266] был предложен индекс удерживания [c.18]

Скорость перемещения фронта растворителя Уравнение (38) и определение (IV) упрощают вывод основного уравнения (39). связывающего термодинамическое (или "фактическое") значение Кг с коэффициентом распределения К = сЛ и с "фазовым отношением" Г т (уравнение Мартина-Синга) [c.153]

Если фазовое отношение известно, коэффициент распределения может быть подсчитан (в идеальном случае) по значениям Rr (скорректированным значениям Rr) [c.156]

Фазовое отношение может определяться следующими способами. [c.156]

Микроструктурные исследования и измерения микротвердости чаще проводят при комнатной температуре. Чтобы сохранить картину фазовых отношений при повышенной температуре, образцы закаляют от этой температуры. Так как в результате закалки скорость процессов резко затормаживается, то в сплавах сохраняются те соотношения между фазами, которые установились во время отжига при йовышенной температуре. [c.47]

Фазовое отношение, 5- отношение объемов подвияаюй фазы и неподвижной фазы в колонке [c.13]

Фактор удерживания к, как известно, не зависит от больщинсгва экспериментальных условий, однако на него сильно влияет фазовое отношение (а слсдоватсльно, качество упаковки сорбен та п колонке). [c.143]

Для открытых капиллярных колонок со слоем ИФ на внутренних стенках ( УСОТ-колонки), имеющих внутренний радиус г, фазовое отношение (Ъ) обратно иронорционально толщине пленки жидкой фазы [c.5]

Рис. 1-10 иллюстрирует связь емкости колонки по пробе, толщины пленки НФ и фазового отношения. Представлена логарифмическая зависимость толщины пленки НФ от фазового отношения и емкости колонки для капиллярной колонки внутренним диаметром 250 мкм и с толщиной пленки НФ 1 мкм. Приведены кривые для выпускаемых промышленностью традиционных кварцевых W OT-колонок внутренним диаметром 50-530 мкм. Путем Экстраполяции соответствующей кривой для определенного диаметра колонки и толщины пленки получают фазовое отношение и Относительную емкость по пробе. Например, емкость колонки внутренним диаметром 530 мкм и с толщиной пленки 3 мкм /3 = 45) в 5,5 раз выше, чем для колонки внутренним диаметром 250 мкм. Таким образом, хроматографист может легко оценить изменение емкости по пробе при варьировании внутреннего диаметра для заданного фазового отношения или толщины пленки НФ [c.12]

КОЛОНКИ и последующее ее уменьщение. Время появления максимума пика на хроматограмме называется временем удерживания ta,, где I — индекс, соответствующий -му компоненту разделяемой смеси. При постоянных условиях работы и составе фаз хроматографической системы время удерживания является величиной, постоянной для данного вещества. Иногда в начальной части хроматограммы регистрируется небольшой пик, природа которого связана с кратковременным нарущением равновесия в колонке при вводе пробы. Этому пику соответствует время удерживания несорбирующегося вещества to и свободный объем системы. Свободный объем системы Уде — это объем, занимаемый подвижной фазой от устройства для ввода пробы до детектора. Часть свободного объема системы, находящаяся в пределах колонки, называется свободным объемом колонки Vm (рис. 1.3). В идеале свободный объем системы не должен превышать свободный объем колонки. В современных жидкостных хроматографах внеколоночные объемы сведены к минимуму, и измеряемую экспериментально величину /о в первом приближении можно считать отвечающей свободному объему колонки. Свободный объем колонки — ее важная характеристика, для его определения в изучаемую смесь иногда специально вводят несорбирующееся соединение для измерения Iq. Однако, как показано многими исследованиями последних лет, корректное определение свободного объема — весьма нелегкая, если вообще разрешимая задача. В противоположность свободному объему различают объем неподвижной фазы в колонке Vs. Отношение этих величин называют фазовым отношением колонки ф [c.17]

Как мы видим (из-за наличия фронтальных градиентов), отмечаемые значения Кг оказываются на 8-15% заниженными (относительно теоретически предсказывае.мых). Такое различие обнаруживается, когда разделяемые вещества перемешаются по пластинке в зоне, соответствующей пологой части характеристики объемного профиля растворителя. Отклонения могут быть еще большими, когда миграция веществ отмечается непосредственно в зоне фронтального градиента, где роль играют различные фазовые отношения и различные скорости фронта и основной массы растворителя. Более подробное описание такой ситуации. [c.73]

Изотерма сорбции определяет (при различных концентрациях) равновесное отношение доли сорбированного растворенного вещества к доле, оставшейся в подвижной фазе. Равновесие зависит от температуры в случае адсорбционно11 и ионообменной (или лигандообменной) хроматографии при повышении температуры равновесие обычно смещается в сторону подвижной фазы. Отношение равновесных концентраций вещества в неподвижной и подвижной фазах называют коэффициентом распределения К. Отношением количеств (а не концентраций) между двумя фазами определяется величтш к. В колоночной жидкостной хроматографии для обозначения этой величины использовали термин "коэффициент емкости", а в последнее время "фактор удерживания" к. Это важнейший параметр, от которого зависит степень удерживания. Величины Кик пропорциональны (коэффициентом пропорциональности является фазовое отношение). (См. более подробное обсуждение в разд. III, Б. 2.) [c.146]