Полиэтилеигликоль

В гель-хроматографии применяются наполнители различных марок, отличающиеся размером пор. При использовании в качестве наполнителя, например, сефадекса марки 0-50 для разделения фракций поли-21Тиленгликоля Н(-СНОН—СНг—),,0Н первыми будут выходить из колонки фракции с относительной молекулярной массой больше 10 000 (/< =0). Последними будут выходить фракции полимера с молекулярной массой, меньше 500, и в их числе часто присутствующие минеральные соли (ЫаС1 и др.), для которых К = Таким образом, с помощью се( )адекса 0-50 могут быть разделены фракции полиэтилеигликоля с молекулярной массой в области 500—10 000. [c.59]

Рис. 18. Схема установки для гель-хро-матографического разделения и анализа полиэтилеигликоля и хлорида натрия

Схема установки для проведения гель-хроматографии привед< на на рис. 18. Анализируемый раствор вносится в верхнюю часть колонки 5 и проходит по колонке с растворителем (водой), подаваемым из сосуда 2. Выходящий из колонки раствор для регистрации фракций полимера (полиэтилеигликоля) смешивается с реагентом (0,01 М раствор иода), который поступает из емкости /. При смещивании образуется окрашенное комплексное соединение. Смесь проходит через проточную кювету 13 фотоэлектроколориметра КР, с помощью котор ого измеряют светопоглощение раствора. Сигнал от фотоколорнметра через щит подается на самопишущий потенциометр 10 (КСП-4). [c.60]

Содержание низкомолекулярного соединения (ЫаС1) в выходящем из колонки растворе определяегся по электропроводности в изме эи-тельной ячейке 7. Сигнал от ячейки через щит подается на милливольтметр 9 и самопишущий потенциометр 10. (Вначале потенциометр записывает сигнал от фотоколориметра, а затем после выхода из колонки фракции полиэтилеигликоля переключается вручную на запись электропроводности.) [c.60]

Анализируемый водный раствор, содержащий несколько олигомеров полиэтилеигликоля, в их числе олигомер с молекулярной массой 20 000 (содержание каждого олигомера 0,2 г/л) и Na l (0,01 моль/л). [c.61]

Через 30—40 мин элюирования фракции полиэтилеигликоля выходят из колонки. За началом выхода ЫаС1 наблюдают по показанию милливольтметра 9. Когда милливольтметр покажет 20 мВ, тумблер на щите 8 переключают в положение электропроводность . При этом перо потенциометра переходит влево и выходная кривая для хлорида натрия вычерчивается в перевернутом виде по отношению к кривой для полиэтилеигликоля (рис. 19). [c.62]

По калибровочному графику в координатах /( =/(1дМ), построенному с использованием фракций полиэтилеигликоля с известной молекулярной массой, определяют молекулярную массу фракций полимера в исследуемом растворе. По уравнению (11.45) вычисляют коэффициент разделения а для двух фракций полиэтилеигликоля. [c.62]

Рис. IV.в. Индексы удерживания некоторых кетонов, алкилформиатов, алкилацетатов и изоалкнлацетатов (нумерация соединений соответствует приведенной в табл. IV. 13) на избранных неподвижных фазах апиезоне L, трикрезилфосфате и полиэтилеигликоле-1540 при 120 С [c.293]

В ряде работ отмечается увеличение адсорбции с ростом молекулярного веса полимера. Установлено П091, что адсорбция нитроцеллюлозы на крахмале из различных растворителей увеличивается с ростом молекулярного веса полимера. Полиэтилеигликоль малых молекулярных весов (от 300 идо 6000) адсорбируется на угле из водных растворов в большей степени с ростом молекулярного веса [901. Адсорбция низкомолекулярных полиэфиров на стекле и кремнеземе также увеличивается с ростом молекулярного веса [73]. Интересно, что при равных молекулярных весах адсорбция ненасыщенного полиэфира в четыре-пять раз выше, чем насыщенного [122]. [c.54]

Как видно из рис. I. 15, значение АОт уменьшается с увеличением содержания наполнителя в пленке. Исключение составляет полиэтилеигликоль, для которого даже при 30%-ном содержании наполнителя значение АОт не меняется. Эти данные свидетельствуют о том,что введение наполнителя приводит к разрыхлению полимерных пленок, что облегчает смешение полимера с растворителем. Таким образом, в данном случае наблюдается аналогия с поведением полимерных пленок на твердой подложке в зависимости от их толщины (см., например, работу [88]). Отметим, что здесь мы пернебрегаем вкладом адсорбции на границе полимер — наполнитель для неполярных сорбатов. Результаты измерений показали, что добавки малых количеств наполнителя практически не вносят и)Тн" вклада в величину удерживае- [c.44]

Примечание. Носитель огнеупорный кирпич Инз-600, пропитанный 2% гидроксида калия. Сорбенты 1 — 10% полиэтилеигликоля-1000 2 — 6% твина и 5% бензидина. Панков А. Г. и др. — ЖПХ. 1975, т. 48. № 4, с. 598—602. [c.173]

Е. Экстрагирование. Пробы воды помещаются в целлюлозный диализный мешочек, погружаемый в гидрофильное вещество — полиэтилеигликоль [23—25]. Вода адсорбируется из мешочка, а вирусы, подобно другим молекулам с высоким молекулярным весом, остаются внутри него. [c.281]

Жидкие фазы — вещества, которые в виде пленки наносят на поверхность твердого инертного носителя. Они представляют собой высококипящие жидкости, относящиеся к разным классам соединений алканам, амидам, аминам, диэфирам, галогено-углеродам, полиспиртам, силиконам и т. д. Жидкие фазы должны удовлетворять определенным требованиям. Они должны быть малолетучи, избирательны по отношению к анализируемой смеси, термически стабильны. Существует более 500 различных жидких фаз [Коцев Н. 1976]. Однако наиболее часто употребляют следующие апиезон 2, полиметилсиликон 8Е-30, сквалан, динонилфталат, этиленгликольадипат, полиэтилеигликоль 1500 (ПЭГ-1500). [c.43]

Полиэтилеигликоль 400 и 1500, силиконовое масло ДС-550, дидецилфталат 5Е-30, дР-1, 0У-1, 0У-17 [c.44]

Сквалан, трибутилфосфат трикрезилфосфат Полиэтилеигликоль 400 и 1500, силиконовое масло ДС-550, этиленгликольадипат, апиезон Ь, динонилфталат [c.44]

Твердый носитель — графитированная сажа (фракция 0,25— 0,5 мм), жидкая фаза — полиэтилеигликоль 1500 (ПЭГ-1500). [c.132]

Низкомолекуляриый ПЭО — полиэтилеигликоль — вязкая жидкость, применяемая в производстве полиуретанов, в парфюмерной, фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.147]

Для разделения углеводородов С1 —Сг использовали угольную колонку 3, из которой высшие углеводороды практически не выходили. Углеводороды Сз — С5 разделяли в колонке с силикагелем 4, из которой одновременно выходят метан и этан. Разделение компонентов перед реактором производилось на колонке с полиэтилеигликолем 1. Скорость газа-носителя (водорода) во всех опытах составляла 60 мл. [c.102]

Для разделения полярных соединений на Сферохроме-1 с неполярными жидкими фазами необходимо модифицировать носитель небольшими количествами полярных соединений (0,5% по весу), например триэтиленгликолем, полиэтилеигликолем. [c.104]

Эфиры моио- и полиэтилеигликолой. ... И Моющие вешества и вспомогательные сродства для текстильной промышленности. . 10 [c.399]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтилеигликоль: [c.207] [c.412] [c.217] [c.50] [c.86] [c.135] [c.116] [c.321] [c.385] [c.44] [c.24] [c.323] [c.323] [c.324] [c.324] [c.325] [c.325] [c.325] [c.325] [c.347] [c.25] [c.26] [c.39] [c.47] [c.49] [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология