Отвердители полиорганосилоксанов

Полиорганосилоксан, отвердитель, асбест [c.139]

Органические ортотитанаты являются хорошими отвердителями п для полиорганосилоксанов. Например, раствор полиметилфенил-силоксана отверждается после 1 ч нагревания при 200 °С в присутствии каталитических количеств смеси тетрабутоксититана и наф-тената свинца. При этом получается твердое покрытие, стойкое к действию растворителей и термостабильное. Отверждением полиорганосилоксанов, модифицированных тетрабутоксититаном, можно получить изоляционный материал для проводов. Для отверждения линейных полидиорганосилоксанов при комнатной температуре также, можно применить тетрабутоксититан (1—2,5%). Этот процесс ведут путем гидролиза он эффективен в том случае, если в поли-диорганосилоксане содержится не менее одной ОН-группы на 1000 атомов 81. [c.380]

Эпоксидные модифи1 ированные эластичные компаунды имеют уменьшенную усадку. Известно четыре способа повышения эластичности компаундов 1) введение жирных кислот (для повышенной теплостойкости) 2) модификация эпоксидных смол полисульфидами—тиоколами (например, герметик УТ-32 или композиция тиокол— аминный отвердитель — эпоксид в соотношении равном 3 1 10) 3) модификация полиамидами (непосредственно перед использованием) 4) модификация полиорганосилоксанами. [c.175]

В качестве отвердителей К. к. наиболее часто примепяют перекиси, соединения основного характера (амины, щелочи) и вещества, содержащие альдегидные группы. Отверждение в присутствии перекиси происходит в результате окисления боковых органич. радикалов полиорганосилоксанов и образования поперечных связей Si — О — Si между макромолекулами. С увеличением количества таких связей хрупкость отвержденных К. к. возрастает. Поэтому количество отвердителя устанавливается таким, чтобы наряду с высокой степенью отверждения обеспечить оптимальную эластичность и прочность клеевого соединения. [c.576]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

Использование мелкодисперсных наполнителей при приготовлении материала Е-2, а также введение в его состав отвердителя снижает температуру формирования вплоть до комнатной и сокращает время сушки. Температура отверждения ОСМ на основе полиорганосилазанов ниже температуры формирования ОСМ на полиорганосилоксанах па 150—200° С. [c.142]

При введении в полиорганосилоксан СеН5-группы повышаются термостойкость, твердость, способность к пигментированию и совместимость с органическими смолами, но уменьшается э.пастич-ность покрытий. Метилфенилсилоксаны обладают большей твердостью и прочностью, чем каждый из полимеров в отдельности [1, с. 646, 650]. Наличие ОН-групп обеспечивает способность полиорганосилоксанов к реакции конденсации с органическими смолами, катализаторами и отвердителями, что может быть использовано прй химической модификации полиорганосилоксанов, а также для отверждения кремнийорганических пленкообразующих. [c.186]

В качестве модифицирующих добавок и отвердителей для полиорганосилоксанов могут быть использованы полисилазаны. Их применение дает возможность получить покрытия сетчатой структуры как при горячей, так и при естественной сушке. В то же время силазаны в отличие от органических модифицирующих добавок не снижают термостойкость образующихся покрытий, повышают их стойкость к воздействию бензина, минеральных и синтетических масел, снижают склонность к размягчению при нагреве. Жизнеспособность лакокрасочных материалов после введения силазановых отвердителей составляет около 8 ч, поэтому такие материалы выпускают в виде двухкомпонентных композиций. [c.172]

Модификация эпоксидной смолы ЭД-6 полиорганосилоксаном лозволила получить клеевую смолу Т-111 [7], на основе которой создан клей К-400 [45—47]. В качестве отвердителя здесь используется низкомолекулярная полиамидная смола Л-20, а наполни- [c.19]

В качестве отвердителей, например, применяются тетрабуток- сититан и полибутилтитанат. Поскольку при введении катализаторов происходит межцепная сшивка кремнийорганических полимеров, можно предполагать, что и газопроницаемость полимеров в этом случае снижается [44]. С другой стороны, как показано в работе [123], теплостойкость полиорганосилоксанов можно повысить за счет взаимодействия соединений металлов (например, тетрабутоксититана) с макромолекулами полиорганосилоксанов в процессе термической деструкции. [c.41]

Полидиметилфенилсилазановый лак типа А применяют как связующее для изготовления стеклопластиков, а лак типа Б — в качестве модификатора, улучшающего электроизоляционные свойства резин, используемых в кабельной промышленности. Полидиметилфенилсилазабороксановый лак применяют как отвердитель и стабилизатор полиорганосилоксанов и материалов на их основе. [c.289]

Эфиры ортотитановой кислоты являются хорошими катализаторами отверждения эпоксидных полимеров при этом улучшается качество и повышается твердость полимеров. Отвержденные таким образом полимеры можно использовать как защитные покрытия или изоляционные материалы. Органические орто-титанаты являются хорошими отвердителями и для полиорганосилоксанов. Например, раствор полиметилфенилсилоксана отверждается после 1 ч выдерживания при 200 °С в присутствии каталитических количеств смеси тетрабутоксититана и нафтената свинца. При этом получается твердое покрытие, термостабильное и стойкое к действию растворителей. Отверждением, полиорганосилоксанов, модифицированных тетрабутоксититаном, можно получить изоляционный материал для проводов. Для отверждения линейных полидиорганосилоксанов при комнатной температуре также можно применить тетрабутоксититан (1—2,5°/о)- Этот процесс ведут путем гидролиза он эффективен в том случае, если в полидиорганосилоксане содержится не менее одной НО-группы на 1000 атомов 51. [c.403]

При исследовании стойкости к 5—20%-ной HNO3 покрытий на основе полиорганосилоксанов с кислотостойкими наполнителями оказалось, что наибольшей устойчивостью (свыше 240 сут) обладают пленки из состава OGM-223 (полиорганосилоксан, модифицированный эпоксидной смолой), менее стойко покрытие из состава OGM-225, сохранившееся 180 сут. Покрытие из эпоксидной смолы ЭД-20 без наполнителей, отвержденной МТГФА, устойчиво к 5%-ной HNO3 в течение 90—120 сут. Покрытие из композиций на основе лака КО-919, модифицированного ЭД-20, и наполнителей — барита и кислотостойкого асбеста — под влиянием 5%-ной HNO3 или 10%-ного КОН разрушается через 20 сут. Однако введение в эту композицию дополнительного количества ЭД-20 и соответственно отвердителя МТГФА увеличивает стой- [c.190]

Полиэфиры с концевой карбоксильной группой используются в качестве отвердителей как для смол на основе глицидилов эфира, так и эпоксидированных смол на основе кислоты олефинового ряда. В Л. 9-119] рассмотрен вопрос применения специального полиэфира на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и глицерина в качестве отвердителя для DGEBA. Предлагаются различные полиэфиры из ангидридов и спиртов [Л. 9-18, 9-81, 9-99, 9-138] и многоатомные фенолы (Л. 9-120], а также полуэфиры, полученные из полиорганосилоксанов, содержащих карбоксильные [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология