Катализаторы отверждения полиорганосилоксанов

Изучение влияния различных добавок на термическую деструкцию полидиметилсилоксана показало, что остатки катализатора (КОН), находящегося в полимере, способствуют эффективной деструкции. Для связывания щелочи было предложено применять иод или окислы металлов типа АЬОз, ВеО или Ре20з2б9. Высказано мнение, что введение полиалюмоорганоси-локсанов ускоряет процесс отрыва фенильного радикала у атома кремния и повыщает устойчивость метильного радикала к отрыву 270. Проведено исследование влияния различных ката-лизато-ров отверждения на термоокислительную деструкцию полиорганосилоксанов 271. На основании кинетических исследований установлено, что силоксановая связь чувствительна к гидролизу в гомогенной среде 2 2. [c.548]

Эфиры ортотитановой кислоты являются хорошими катализаторами отверждения эпоксидных полимеров при этом улучшается качество и повышается твердость полимеров. Отвержденные таким образом полимеры можно использовать как защитные покрытия или изоляционные материалы. Органические орто-титанаты являются хорошими отвердителями и для полиорганосилоксанов. Например, раствор полиметилфенилсилоксана отверждается после 1 ч выдерживания при 200 °С в присутствии каталитических количеств смеси тетрабутоксититана и нафтената свинца. При этом получается твердое покрытие, термостабильное и стойкое к действию растворителей. Отверждением, полиорганосилоксанов, модифицированных тетрабутоксититаном, можно получить изоляционный материал для проводов. Для отверждения линейных полидиорганосилоксанов при комнатной температуре также можно применить тетрабутоксититан (1—2,5°/о)- Этот процесс ведут путем гидролиза он эффективен в том случае, если в полидиорганосилоксане содержится не менее одной НО-группы на 1000 атомов 51. [c.403]

Катализаторы отверждения полиорганосилоксанов [c.244]

Отверждение органосиликатных клеев проходит при 150— 300 °С. С целью снижения температуры отверждения используют различные катализаторы — азотсодержащие соединения, нафтена-ты кобальта, свинца и других металлов, органические перекиси, соли некоторых металлов и элементоорганические соединения [27, 28]. Отверждение происходит в результате взаимодействия гидроксильных групп полиорганосилоксанов с силанольными группами, находящимися на поверхности силикатов. [c.133]

Устойчивые к действию УФ-света полимеры получаются из 5—35% аллил- или винилсалицилата и этилена, координированных с металлоорганическими соединениями типа ацетилацетоната циркония. Эти полимеры — отличный материал для получения изделий литьем Хелаты олова или циркония являются катализаторами отверждения полиорганосилоксанов. Сравнительные испытания показали, что такие соединения циркония, как ацетилацетонаты, дают упругую эластичную пленку, хорошо связывающуюся с субстратом. Это свойство используют при импрегнировании тканей силц-катами, а также для придания водоотталкивающих свойств металлам, бумаге, строительным материалам и краскам . При обработке органополисилоксаном и ацетилацетонатом циркония кожа приобретает водоотталкивающие свойства, не теряя при этом внешнего вида и способности к обычной отделке . [c.302]

Недостатком материалов, содержащих в своем составе органо-силазановые и органосилоксановые полимеры, является небольшое время живучести, склонность к желатинизации. Это объясняется тем, что полиорганосилазаны являются довольно активным катализатором отверждения полиорганосилоксанов. Особенно эффективным в этом отношении является лак МСН-7. Например, как видно из данных табл. 41, после введения в материалы ВН-ЗООХ/10 и ВН-ЗОДТОХ лака МСН-7 твердость покрытий из этих материалов значительно повышается. (После выдержки в течение 4 сут при комнатной температуре покрытия из этих материалов с добавками 15% лака МСН-7 имели относительную твердость 0.5). [c.139]

Кремнийорганические компаунды. Компаунды холодного отверждения отечественных марок КЛ, Виксинт (У 1-18, У-2-28, К-18 и др.), ВГО готовят на основе линейных полиорганосилоксанов [мол. масса (20— 50)-10 ], способных вулканизоваться солями металлов и аминосилаиами. Компаунды выпускаются в виде однокомпонентных составов, готовых к употреблению, или в виде отдельных компонентов, включающих пасту, катализатор и адгезионный подслой. Вулканизующий агент вводят в состав компаунда непосредственно перед употреблением. Отвержденные К. п. указанных марок являются эластомерами с малой прочностью при растяжении, плохой адгезией к различным материалам, но имеют хорошие электрич. характеристики, мало изменяющиеся при повышении темп-ры и во влажной среде. [c.538]

Соли дибутилолова (дибутилстаннона) с органическими кислотами применяются в качестве катализаторов холодного отверждения полиорганосилоксанов [1—4] и стабилизаторов поливинилхлорида 5—7]. [c.32]

Между компонентами системы происходит химическое взаимодействие как при отверждении клеев (250—270 °С), так и в процессе деструкции полиорганосилоксана (400—600 °С). При отверждении гидроксильные группы полиорганосилоксанов взаимодействуют с силанольными группами, находящимися на поверхности силикатов. При термодеструкции, вероятно, в местах отщепления углеводородных радикалов образуются активные центры, взаимодействующие и с силикатами, и с оксидами, что приводит к повышению термостойкости клеев. Оксиды, входящие в состав клеев, служат иногда катализаторами отверждения кремнийорганических полимеров. [c.109]

Наиболее широко известными катализаторами холодного отверждения полиорганосилоксанов являются оловоорганические соли жирных кислот. Предложено использовать их для отверждения линейных и разветвленных силоксанов, имеющих на концах цепей или ответвлений свободные гидроксильные группы [218—226]. Большое практическое применение нашли каталитические системы, состоящие из тетраалкоксисилана (алкилтриалкоксисилана) и диалкилдиациль-ных и соединений олова общей формулы К23п(ОСОВ )2, где В - алкил с 1—4 атомами углерода В — алкил с 1—14 (чаще с 10—12) атомами углерода. [c.122]

Значитетьное влияние на скорость распада полиорганосилоксанов при повышенных температурах оказывают катализаторы, которые обычно применяются для отверждения. Даже незначительные их количества (О, I о) повышают скорость распада полиметилфенил-силоксана в 4 раза. Эти данные также имеют большое практическое значение и свидетельствуют о необходимости тщательно очищать полимеры от катализаторов поликонденсации и учитывать каталитическое действие некоторых наполнителей и пигментов на скорость распада полимеров. Большое влияние на термоокислительную деструкцию оказывает средняя степень сшитости полимера (рис. 139). [c.279]

При введении в полиорганосилоксан СеН5-группы повышаются термостойкость, твердость, способность к пигментированию и совместимость с органическими смолами, но уменьшается э.пастич-ность покрытий. Метилфенилсилоксаны обладают большей твердостью и прочностью, чем каждый из полимеров в отдельности [1, с. 646, 650]. Наличие ОН-групп обеспечивает способность полиорганосилоксанов к реакции конденсации с органическими смолами, катализаторами и отвердителями, что может быть использовано прй химической модификации полиорганосилоксанов, а также для отверждения кремнийорганических пленкообразующих. [c.186]

К основным недостаткам кремний-органических покрытий относится необходимость их термической обработки для полного отверждения, обычно при 200—250° С, в течение 5—10 ч в зависимости от состава композиции. Отверждение полиорганосилоксановых покрытий может быть ускорено добавкой в композиции различных катализаторов — нафтенатов, линолеатов, резинатов и др. Эти добавки вводят в состав полиорганосилоксанов в количестве 0,1—2% непосредственно перед употреблением. К недостаткам полиорганосилоксановых покрытий относятся малая стойкость к абразивным воздействиям среды и невысокая химическая стойкость к воздействию органических растворителей и сильноокислительных сред. [c.36]

Установлено, что олигомерные элементоорганические соединения являются эффективными стабилизаторами полиорганосилоксанов [26—29], а также катализируют их отверждение [30—34]. Ти-танфосфорорганические соединения стабилизируют и другие типы полимеров, например поливинилхлорид [35]. Создан ряд новых элементоорганических катализаторов и стабилизаторов (марок ТФ-2-, ТФ-3, ПОФТ, ДБА-2Т, АЭТ-1—2, КТФ-МФ, МФСН-В и др.), которые нашли широкое применение в различных отраслях техники. [c.123]

Была установлена эффективность применения ряда катализаторов для отверждения исследованных полиорганосилоксанов при более низких температурах термообработки. Однако практически все исследованные катализаторы, ускоряя процесс отверждения, примерно в равной степени приводили к снижению термостойкости и эластичности покрытий. Учитывая, что катализаторы обладают определенной степенью поверхностной активности, предполагают возможность их адсорбции на подложке с изменением адгезии покрытия как в стадии его формирования, так и в процессе старения. Поэтому существенную роль при подборе катализатора должна играть природа подложки, на которую наносится покрытие. Следует отметить, что такого ухудшающего действия катализаторов не обнаружено при их введении в полиметилфенилсилоксаны, модифицированные органическими полимерами. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология