Кремнийорганические соединения отверждение

Гидроксильные группы участвуют в реакциях, протекающих в процессе получения электроизоляционных материалов (например, при запекании глифталевых связующих, пленкообразовании полиэтилентерефталатных лаков для эмалирования проводов, конденсации кремнийорганических соединений, отверждении фенолоформальдегидных смол). Исходные смолы вследствие наличия гидроксильных групп не влагостойки и имеют плохие диэлектрические свойства, тогда как на конечной стадии они приобретают влагостойкость и становятся хорошими диэлектриками. [c.85]

На чистой поверхности стекла вследствие его гидрофильности (угол смачивания водой 0 = 0°) постоянно присутствует водяная пленка. Удалить ее трудно даже при температуре выше 200 °С. Для придания стеклу водоотталкивающих свойств его обрабатывают кремнийорганическими соединениями. Химическое сродство между силоксанами и стеклом обусловливает хорошую адгезию силоксановой пленки, которая выдерживает воздействие высоких (до 300 °С) температур, не смывается водой, спиртами и органическими растворителями. Если пленка недостаточно отвердела, ее еще можно удалить кипящим декагидронафталином полностью же отвержденный [c.166]

В состав водоразбавляемых лакокрасочных материалов добавляют пеногасители (кремнийорганические соединения) и ускорители отверждения (сиккативы типа нафтенатов или октоатов). Вводимые пигменты и наполнители не должны содержать водо- [c.55]

Водоотталкивающие покрытия горячего отверждения. Стекло было первым материалом, подвергшимся гидрофобизации кремнийорганическими соединениями. [c.189]

Химическую сварку пластмасс на основе отвержденных кремнийорганических смол [136, с. 27 196] проводят с помощью органических перекисей, наносимых на соединяемые поверхности, или растворов кремнийорганических соединений с температурой разложения ниже 573 К [198]. [c.167]

Для склеивания необработанного полиэтилена рекомендуются также [238] клеи на основе кремнийорганических соединений и полибутадиена. Особый случай представляют плиты, например из вспененного или напыленного полиэтилена с открытыми порами, которые могут -быть склеены без подготовки поверхности между собой и с другими материалами, (металл, керамика, древесина и т. д.) эпоксидными клеями. Эпоксидный клей механически заклинивается в порах такого полиэтилена и в результате безусадочного отверждения обеспечивает безупречное соединение, прочность которого превышает прочность материала, [c.234]

В присутствии кремнийорганических соединений, содержащих группировку 81—ОСОК, вулканизация протекает под действием влаги воздуха. Катализатором реакции является выделяющаяся при гидролизе отвердителя карбоновая кислота. Поэтому скорость отверждения в большой степени зависит от скорости диффузии паров воды через слои образующегося геля [218]. Получающиеся при гидролизе силанольные группы в молекуле отвердителя конденсируются с концевыми силанольными группами каучука. В результате этого происходит увеличение молекулярной массы каучука и образование разветвленных структур. Реакция быстро протекает в поверхностном слое и постепенно замедляется по мере углубления процесса. [c.25]

Отвержденные замазки отличаются стойкостью к действию большинства кислот, но менее стойки к щелочам. Дихлоргидрин глицерина способствует повышению щелочестойкости. Наполнитель— сульфат бария — повышает стойкость замазок к фтористоводородной кислоте, а введение графита способствует улучшению теплопроводности. Графит и кремнийорганические соединения придают замазке (арзамит 6) повышенную стойкость к кислотам и дихлорэтану. [c.140]

Для увеличения адгезии в качестве подслоя применяют соединения, химически взаимодействующие с пленкообразующими подложкой при этом для создания в покрытиях однородной упорядоченной структуры, обеспечивающей быстрое протекание релаксационных процессов, в качестве модификаторов подложки применяются соединения с регулярным чередованием активных и неактивных групп в системе. В работе [ПО] приведены результаты исследований природы адгезионных связей и влияния их распределения на внутренние напряжения, возникающие в процессе отверждения ненасыщенных полиэфиров, путем модифицирования стеклянной подложки кремнийорганическими соединениями. Особенность этих соединений состоит в том, что они химически взаимодействуют с поверхностью стекла и содержат набор функциональных групп, способных образовывать с олигомером связи различной природы. Адгезия полиэфирных покрытий, определяемая по величине предельных внутренних напряжений, вызывающих самопроизвольное отслаивание пленки от подложки, составляет 4,5 МПа и обусловлена образованием водородных связей между ОН- и СО-группами ненасыщенного полиэфира и ОН-группами стекла. Величина внутренних напряжений зависит от условий полимеризации и толщины покрытий [112]. Наименьшие внутренние напряжения возникают в покрытиях, отвержденных при 20 °С. Однако неполное насыщение двойных связей в этих условиях и влияние относительной влажности на адгезионную прочность обусловливают нестабильность механических свойств и сравнительно низкую прочность покрытий. [c.68]

В функцию флексибилизаторов и пластификаторов не входит превращение нормально твердой в отверж-денно.м состоянии эпоксидной системы в материал, соперничающий по своей гибкости и относительному удлинению при разрыве с натуральными и синтетическими каучуками, кремнийорганическими соединениями, полиуретанами и другими эластомерами. Цель состоит в том, чтобы придать обычно довольно жесткой системе некоторую упругость и тягучесть, улучшая таким образом прочность при резких изменениях температуры и сопротивление удару отливок, улучшая прочность против отслаивания клеев и увеличивая гибкость пленок. Вследствие уменьшения внутренних напряжений во время отверждения эти флексибилизаторы позволяют делать отливки больших объемов и сложных конфигураций без увеличения температуры экзотермической реакции. Некоторые флексибилизаторы могут использоваться для уменьшения температуры экзотермической реакции и (или) усадки. [c.208]

На основе кремнийорганических соединений готовят смолы КМ-1 (ВТУ МХП М-554—61) и МФК-41 (ВТУ МХП М-361—53), выпускаемые в виде растворов от желтого до коричневого цвета с содержанием смолы 45—55% (КМ-1) и 70—75% (МФК-41). 50% раствор смолы КМ-1 в толуоле имеет меньшую вязкость, чем 50% раствор смолы МФК-41 в бензоле. Скорость отверждения при 200° С составляет 5—20 мин для смолы МФК-41 и до 60 мин для смолы М-1. [c.577]

Наряду с кремнийорганическими резинами горячей вулканизации используются композиции холодного отверждения на основе низкомолекулярных полиорганосилоксанов. Про цесс отверждения происходит при комнатной температуре с помощью аминов, оловоорганических и других соединений [2, с. 83]. Однако такие резины имеют довольно низкие прочностные свойства [3, с. 141]. [c.46]

Для указанных целей используют компаунды холодного отверждения на основе эпоксидных смол общего и электроизоляционного назначения (табл. 55.5), герметики и клеи-герметики на основе кремнийорганических полимеров (табл. 55.6). Последние применяют для герметизации металлических соединений в воздушной среде при —60. .. - -250 °С в условиях воздействия механических нагрузок [3]. [c.644]

Отверждение кремнийорганических полимеров затрудняется тем, что соединению их в трехмерные сетки препятствует одновременно проходящий процесс циклизации [122] и реактивные точки затрачиваются на образование циклов, которые трудно полимери-зуются из-за сложной структуры образовавшихся молекул и связанных с этим пространственных затруднений. [c.26]

Эпоксидно-кремнийорганические композиции являют-ся продуктами на основе эпоксидных смол Г ЭД-5. ЭД-6. ЭД-П) и различных кремнийорганических соединений. Отверждение композиции производится аминами, низкомолекулярными полиамидами или ангидридами дикарбоновых кислот. Композиции имеют высокую адгезию к металлам и неметаллическим материалам прТРтшйе-ра5у х, достигающих 200—300 "С. [c.60]

НОВЫЙ формовочный материал. Образующаяся пластичная масса схватывается через 6-20 ч (в зависимости от количества добавленной ПМАК) и через 2—3 сут отливка приобретает прочность фаянса. Такой материал можно не только отливать, но и формовать. Из него можно лепить утраченные детали, которые после схватьтания и полного отверждения можно подвергать необходимой механической обработке, покрывать красками и лаками, например, на основе кремнийорганических соединений, подклеивать на место утрат различными клеями (эпоксидными, поли-винилацетатными, кремнийорганическими). [c.85]

Для получения покрытий на основе ХСПЭ применяются и другие азотсодержащие кремнийорганические соединения [38], которые обусловливают эффективное сшивание ХСПЭ при комнатной температуре. Получающиеся при этом светлые покрытия легко пигментируются, обладают хорошими физико-механическими свойствами, химической и атмосферостойкостью, хотя по адгезионным свойствам и уступают продуктам конденсации диаминов, эпоксисоединений и фенолоформальдегидных смол. Высокую адгезию покрытий на основе ХСПЭ, отвержденных циклосилиламином [39], следует отнести за счет низкой степени сшивания покрытий. В них вводят лишь 0,5 масс. ч. отвердителя, хотя для эффективного сшивания необходимо 10—15 масс. ч. отвердителя на 100 масс. ч. ХСПЭ. [c.172]

Хорошими свойствами обладают и покрытия на основе ХПЭ, отвержденные различными кремнийорганическими соединениями. Эти покрытия отличаются высокой стойкостью к тепловому старению, хорошими физико-механическими свойствами, достаточной коррозионной стойкостью [59]. На основе ХПЭ получают полимер-бетоны с высокой стойкостью к истиранию, безрулонную кровлю. ХПЭ используют и в качестве связующего для огнезащитных составов, однако благодаря сравнительно малому содержанию хлора эти составы применяют значительно меньше, чем огнезащитные на основе хлоркаучука и ВХПЭ. [c.177]

На основе фосфатных связок получают неорганические текстолиты из стекловолокнистого армирующего наполнителя. Однако кислая среда разрушающе действует на стекловолокно (кварцевое < кремнеземное < борное < алюмосиликатное < фосфатное). Обработка волокон и стеклотканей кремнийорганическими соединениями повышает их стойкость. Для стабилизации в стеклопластик вводят порошок кварца и AI2O3. Такой стеклопластик характеризуется прочностью при сжатии 80 МПа, а после 600 °С — 20 МПа [157]. Армирующим компонентом может служить асбестовая бумага. После формования изделия при давлении 10 МПа и отверждении при 240°С материал имеет прочность на изгиб 68 МПа (после 650 С — 16,7 МПа). Применяют неорганические текстолиты как материалы электротехнического назначения, а также в строительной технике. [c.140]

Краус и Кубенс [20] нашли, что скорость отверждения кремнийорганических соединений зависит от природы добавленных к ним окислов. Лучше всего действуют соли свинца. [c.18]

С целью создания на обрабатываемой ткани пленки кремнийорганических продуктов, стойкой к атмосферным воздействиям, стирке, химической чистке и т. п., ткань подвергают термообработке при 150—200 С или полиорганосилоксаны наносят совместно с катализаторами отверждения. При использовании для обработки тканей растворов кремнийорганических соединений в органических растворителях в качестве катализаторов применяют соли цинка, олова, титаноорганические соединения при использовании же водных эмульсий силоксанов — водные растворы солей уксусной кислоты и амипопроизводные титана. Катализаторы снижают температуру конденсации силоксанов и время термообработки тканей. В некоторых случаях применение катализаторов позволяет избежать ста- [c.244]

Стойкие гидрофобные свойства картону придают полисилоксаны с такими катализаторами отверждения, как дибутилдилаурат олова в тетраэтоксисилане. Картон обрабатывают эмульсией жидкости ГКЖ-94, загущенной аэросилом [89]. Покрытие наносят на поверхность и затем материал высушивают и проглаживают при 80— 100 °С. Для повышения прочности покрытия в пропиточный состав вводят водный раствор эфира целлюлозы (0,1—0,5% карбоксиметилцеллюлозу) [90]. При гидрофобизации картона и бумаги водорастворимыми кремнийорганическими жидкостями ГКЖ-10, ГКЖ-11 и АМСР повышается прочность мокрой бумаги в 3,5 раза, одновременно снижаются в 2 раза влагопоглощение и поперечные линейные деформации. Бумага приобретает высокие гидрофобные свойства при гидрофобизации ее кремнийорганическими соединениями из растворов органических растворителей. [c.251]

Стабилиз ация покрытий путем термообработки в среде кремнийорганических соединений, преимущественно полиэтилсилоксановой жидкости № 5 и полиэтилгидросилоксановой жидкости ГКЖ-94, может быть применена не только для полиолефинов, но и для других полимеров — полиамидов, эпоксидных смол и резин. В результате обработки повышается твердость и гидрофобность полиамидов эпоксидные покрытия на основе компаундов холодного отверждения приобретают повышенную теплостойкость, гидрофобность, одновременно снижается их хрупкость повышается твердость и устойчивость к растрескиванию резин. Все виды покрытий в процессе стабилизации приобретают повышенные электроизоляционные свойства. [c.164]

Температура отверждения клеев на основе ПАФ может быть значительно снижена (до 20—60 °С) при введении в их состав низкомолекулярных кремнийорганических соединений — алкилацет-оксисиланов. Взаимодействие между собой этих соединений может происходить как в присутствии оловоорганического катализатора, так и без него. Клеи отличаются повышенной термостойкостью и гидролитической устойчивостью. Клеевые композиции готовят путем растворения исходных продуктов в спирте или ацетоне. Клей наносят на склеиваемые поверхности, выдерживают при комнатной температуре до отлипа, после чего поверхности соединяют, и клей отверждают под давлением 0,6—0,8 МПа. Данные о прочности клеевых соединений алюминиевого сплава 2024 после отверждения по различным режимам приведены в табл. IV. 8. [c.113]

В качестве модификаторов эпоксидных смол применяют различные гидроксилсодержащие соединения, кислоты растительных масел, элементоорганические соединения, в частности полисилоксаны (смола Т-10), полиоргаиосилоксаны (смола Т-11) [105], титанор-ганические соединения. Описан процесс модификации с одновременным отверждением эпоксидных смол бутилтитанатом [86]. К числу теплостойких клеящих полимеров относятся эпоксиды, модифицированные фенолоформальдегидными смолами, а также кремнийорганическими соединениями [106]. [c.97]

Получившие в последние годы широкое распространение полиорганосилоксаны и материалы на их основе не всегда полностью удовлетворяют требованиям техники, главным образом вследствие малой механической прочности, плохой адгезии к ряду материалов, необходимости применения высоких температур при их отверждении. Одним из возможных путей устранения перечисленных недостатков, является использование кремнийорганических соединений, содержащих ковалентные связи кремний—азот. Эти соединения вследствие высокой реакционной способности при взаимодействии с влагой воздуха частично или полностью превращаются в полиорганосилоксаны, обладающие высокой механической прочностью, хорошей адгезией и отверждающиеся на холоду . [c.129]

Чаще всего применяют поливинилбутираль (бутвар), улучшающий адгезию смолы к стеклу и входящий в состав связующих марок БФ-1, БФ-2, БФ-4, БФ-6, ВБФ-1 поливинилформальэти-лаль (винифлекс), увеличивающий термостойкость и всходящий в состав связующего марки ВФТ фурфурол, входящий в состав связующего ФН. На характеристики связующего влияют соотношение смолы и поливинилацеталя, тип и молекулярный вес поливинплацеталя, соотношение гидроксильных, ацетатных и ацетальных групп в нем. Образование сетчатой структуры в связующем происходит при взаимодействии гидроксильных групп поливинилацеталя и метилольных групп резольной смолы. Кроме того, для модификации фенолформальдегидных смол используются кремнийорганические соединения, в основном этиловый эфир ортокремниевой кислоты, при взаимодействии которых происходит реакция между этоксильными группами этилового эфира и метилольными и гидроксильными группами смолы. Модифицированные кремнийорганическими соединениями смолы имеют повышенную теплостойкость, хорошие диэлектрические свойства и лучшую водостойкость. При введении в состав модифицированных фенолформальдегидных смол активных добавок, например кремнийорганических мономеров, благодаря изменениям в структуре сетчатого полимера (увеличение плотности сетки) повышается адгезионная прочность, улучшаются механические характеристики и водостойкость. Это происходит, вероятно, вследствие того, что кремнийорганические мономеры, например диэтоксисиланы, взаимодействуют в процессе отверждения не только с поверхностью стекловолокон, но и с функциональными полярными группами смолы. [c.120]

Термореактивные (отверждаемые или необратимые) пластмассы способны переходить при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Изделия из этих масс после отверждения в горячих прессформах не поддаются повторной перепрессовке. К, реактопластам относятся все прессовочные массы на основе феноло-(крезоло, ксиленоло)-формальдегидных и мочевино-формальдегидных смол, а также на основе кремнийорганических соединений. [c.9]

На основе лака УР-293, представляющего собой олигомер со свободными изоцианатными группами, разработана [50] однокомпонентная полиуретановая эмаль холодного отверждения УР-49 (ТУ 6-10-1575—76). В качестве пигментов в эмалях темнокрасно-коричневой и темно-зеленой соответственно применены красный железоокисный пигмент и окись хрома, обработанные кремнийорганическим соединением (пигменты марки ТУ) (ТУ 6-10-13-373—74). Эмаль разбавляется смесью растворителей (этилгликольацетат, метилэтилкетон, бутилацетат, ксилол) до рабочей вязкости 15—17 с по ВЗ-4. [c.60]

Отверждение полиуретановых лаков и эмалей, быстро отверждающихся при комнатной температуре Отверждение полиуретановых лакокрасочных материалов Отверждение эпоксидных лакокрасочных материалов Отверждение кремни й-органических и эпоксидных соединений Отверждение кремнийорганических и эпоксидных соединений [c.315]

Зависимость внутренних напряжений щкмшшорганических покрытий от температуры отверждения и состава полимера. Буслаев Г. С., Рухленко В. П., Харитонов Н. П. — В кн. Кремнийорганические соединения и материалы на их основе. Л. Наука, 1584, о. 158—160. [c.287]

Таким образом, при взаимодействии хлорсульфированного полиэтилена с азотсодержащими кремнийорганическими соединениями, которые явно обладают ингибирующими свойствами, наряду с отверждением покрытия происходит частичный гидролиз этих соединений с отщеплением аммиака, который образует на металле адсорбционный слой. Одновременно при гидролизе в присутствии влаги воздуха образуются полиорганосилоксаны, способствующие формированию на поверхности металла фазового слоя. [c.189]

Кремнийорганические клеи ВКТ-2 и ВКТ-3 (ТУ УХП 116—59) представляют собой смеси модифицированной кремнийорганической смолы п сополимера бу-тилметакрилата с метакриловой кислотой в органических растворителях. Клей ВКТ-3 в отличие от клея ВКТ-2 содержит окись цинка, которую вводят в клей ВКТ-2 перед его применением. Окись цинка значительно ускоряет процесс отверждения. Клей ВКТ-2 отверждается при 15—30°С за 72 ч, а ВКТ-3 — за 2—3 ч. Жизнеспособность клея ВКТ-2 не менее 6 месяцев, а ВКТ-3 — 40—60 мин. Слой клея наносят на тканевую основу дублированного листового материала жесткой кистью (200—300 г/м2). Клеевое соединение на основе клея ВКТ-2 или ВКТ-3 обладает стойкостью к воздействию нефти, нефтепродуктов и воды, [c.96]

Для соединения обкладочных листов термопластО В друг с другом применяют синтетичеакие клеи [42]. На 1-большее распространение получили фенолоформальде-гидные клеи (ВИАМ Б-3, ВК-32-200, БФ-2, БФ-4 и др.) и эпоксидные клеи холодного (Л-4, ВК-9 и др.) и горячего (ВК-32 ЭМ, ВК-1, П и др.) отверждения. Широко используются также полиуретановые (ПУ-2, ПУ-2Б и др.), метилолполиамидные (МПФ-1, ПФЭ—,2/10 и др.), кремнийорганические (ВК-2, ВК-8, КГ-15 и др ) клеи. Для оклеивания термопластов применяют пер-хлорвиниловые и каучуковые (88-Н, ГЭН 15 и др.) клеи. В табл. У.2 приведены рекомендуемые клеи и способы подготовки поверхности для склеивания некоторых термопластов. [c.193]

Соединения бетона и асбестоцемента на эпоксидных клеях водостойки. Очевидно, это является результатом особенностей химического состава бетона, а не его пористости. Соединения такого пористого материала, как древесина, на эпоксидных клеях ограниченно водостойки. Достаточно высокой водостой костью независимо от природы склеиваемых материалов отличаются соединения на эпоксидных клеях, отвержденных низко-молекулярными полиамидами (ПО-300, Л-20 и т. п.), в то время как избыток алифатических аминов против стехиометрического количества приводит к снижению прочности и переходу от когезионного разрушения к адгезионному [9]. Модификация эпоксидных клеев кремнийорганическими полимерами увеличивает их водостойкость. Достаточно привести в качестве примера эпоксидно-кремнийорганические клеи [29]. Клеи-герметики на основе кремнийорганических эластомеров тем не менее без применения специальных грунтов дают ограниченно водостойкие соединения металлов. [c.42]

Форма (рис. 2) концептуально была выполнена для использования на прессах. Полимерный материал при этом подается не из узла впрыска, а находится в камере 2 (тигель), непосредственно в форме. Формующие полости полуматриц 8,9 заполняются П ггем выдавливания формовочной массы из камеры 2 через отверстия, расположенные на торцевой поверхности камеры, а также отверстия, выполненные в планке сопла 6. Этот процесс происходит с помощью находящегося в камере подвижного поршня 3,4, который соединен с плитой 1. Для выдавливания материала верхний плунжер пресса давит на плиту 1 и тем самым на поршень 3,4. После заполнения формующих полостей 8,9 кремнийорганический каучук сшивается. После отверждения отлитого изделия форма раскрывается по плоскости У7. При этом плита 7 с полуматрицей 8 и планками сопла 6 згходят вверх с подвижной частью формы, и извлекается уже сшитый литник, находящийся в обогреваемой зоне вставки полости, который позднее отделяется от заготовки. [c.192]

Отверждение термореактивных клеев является, наряду с подготовкой поверхностей, наиболее важной операцией в технологии С. Выбор режимов этого процесса (темп-ра, давление, продолжительность) зависит не только от природы клея, но и от типа соединяемых материалов и условий эксплуатации изделий. Соединения, образуемые эпоксидными и полиуретановыми клеями при комнатной темп-ре, имеют высокую прочность. Повышение темп-ры отверждения этих клеев приводит к получению более тепло- и водостойкого соединения с лучшими электроизоляционными свойствами. При С. реактоплаетов феноло-формальдегидными, кремнийорганическими или полиимидными клеями обязателен нагрев зоны шва, способствующий ускорению отверждения, более полному удалению растворителя и образованию полимера с большей мол. массой. Выбор темп-ры С. термопластов зависит от их теплостойкости. Склеиваемые участки нагревают в термошкафу, контактными нагревателями, с помощью токов высокой частоты или ультразвука. [c.209]

Как было указано выше, при отверждении кремнийорганических полимеров наряду с образованием трехмерной сетки проходит процесс циклизации. В результате этого отвержденный полимер приобретает микрогелевую структуру, т. е. полимерную пространственную сетку, состоящую из микроучастков особенно высокой плотности и с редкими узлами, соединенных между собой. При такой структуре отвержденная кремнийорганическая смола особенно перенапряжена, ее пленка легко отрывается от поверхности, и достаточно небольших внешних нагрузок, чтобы вызвать ее разрушение. Склонность к циклизации кремнийорга-нической смолы можно свести к минимуму, отверждая ее в среде сильной кислоты [123], что невыполнимо в обычных условиях формирования и отверждения покрытий. Кроме того, кремний- [c.26]