Определение воднорастворимой

Определение воднорастворимой фосфорной кислоты в суперфосфате объемным молибденовым методом [c.167]

Подобные искажения отмечаются не только при определении воднорастворимых фосфатов в почве, но и при получении уксуснокислой вытяжки из почвы для установления содержания в ней фосфатов, растворимых в слабых кислотах. В ходе растворения этой кислотой фосфорных соединений часть их вторично связывается полуторными окислами, и анализ дает также некую равновесную концентрацию РгОб, сложившуюся в результате двух одновременно идущих, но противоположно направленных, несовместимых процессов. Аналогичные явления происходят во всяком методе определения подвижных фосфатов в почве. Поэтому не будет ошибкой считать, что анализы дают условные показания и мы должны находить взаимозависимость между ними и отзывчивостью растений на фосфорные удобрения в полевых опытах. Последнее означает, что при некоторых значениях найденных подвижных фосфатов в почве культуры не будут отзываться на внесенные фосфорные удобрения при более низких показателях отзывчивость будет средней, а при ще более низких — удобрения обеспечат исключительно высокий эффект. Тогда для почв того же типа можно будет делать правильный прогноз действия фосфатов и без полевых опытов, а только на основании анализов почвы. [c.235]

Для определения воднорастворимой фосфорной кислоты в суперфосфате берут из фильтрата водной вытяжки (стр. 122) 10 мл, переносят их в стакан, емкостью 250 мл, доливают 40 мл воды. [c.123]

Семена ячменя (в опыте 2 — кукурузы и гороха) замачивали в водопроводной воде и проращивали двое суток на фильтровальной бумаге в термостате при 24° С. В опытах с короткими экспозициями проростков на атразине (2—5 час.) одинаковые проростки на 3-й день высаживали на винипластовую крышку с отверстиями и помещали на кювету с водопроводной водой, где проростки находились до семидневного возраста при освещении люминесцентными лампами, постоянной аэрации и температуре 25—26° С. За сутки до опыта в воду добавляли минеральные соли из расчета 1/2 смеси Кнопа. В день опыта проростки разделяли на пучки по 15 штук в каждом, корни ополаскивали водопроводной водой и погружали в колбочку, содержащую 40 мл раствора СаСЬ 2,5- 10 М с гербицидом или без (кальций необходим для стабилизации мембран). Колбочки выставляли на свет на 2 часа при 25—26° С, затем корни вынимали и анализировали раствор. При определении воднорастворимого органического вещества раствор предварительно отмывали от атразина, который сильно поглощает свет в УФ-области, трехкратной экстракцией хлороформом и один раз серным эфиром. [c.103]

Приведенные в табл. 89 данные показывают, что с повышением влажности содержание обменного марганца в почве возрастает, причем особенно большое увеличение наблюдается при доведении влажности почвы до 90% от полной влагоемкости. Увеличение содержания обменного марганца связано обратной зависимостью с величиной ЕН чем ниже окислительный потенциал почвы, тем выше содержание в ней обменного марганца. При увеличении влажности почвы с 30 до 90% окислительно-восстановительный потенциал почвы через месяц после начала опыта упал вдвое (с 250 до 120 мв) одновременно с этим содержание обменного марганца повысилось с 0.5 до 28,7 мг/кг почвы. Увеличение влажности почвы с 30 до 60% сопровождалось значительно меньшим снижением Н (с 250 до 220 мв) соответственно этому содержание обменного марганца повышалось всего лишь с 0,5 до 1,0 мг/кг. Определение воднорастворимого марганца показало, что вода извлекает из почвы следы марганца, и только в последний срок анализа [c.150]

В последние годы обратили внимание на некоторую связь между содержанием в почве воднорастворимого гумуса и ее способностью обеспечивать растения азотом. Эта часть гумуса богата азотом. Например, в воднорастворимом гумусе дерново-подзолистых почв находится около 10% азота, который можно считать ближайшим резервом для питания растений. Ведь эти органические соединения быстро минерализуются. Определение воднорастворимого гумуса в почве по методу Кубеля — Тимана сводится к извлечению этой формы гумуса и окислению его перманганатом. [c.259]

Определение воднорастворимого гумуса сводится к его извлечению и окислению перманганатом. Так как одним из продуктов окисления гумуса является углекислый газ, то результаты анализа выражают в миллиграммах СОг на 100 г почвы. Чем выше этот показатель, тем больше содержит почва азота, который может быть усвоен растениями. Если в 100 г почвы найдено менее 5 мг СОг, то в ней мало азота в форме воднорастворимого гумуса 5—15 мг СОг отвечают среднему содержанию, а более 15 мг — довольно высокому содержанию азота. В соответствии с этими показателями дифференцируют и дозы вносимых азотных удобрений. [c.80]

Определение воднорастворимого бора в борных фриттах проводили следующим образом. Навеску борной фритты, взвешенную на аналитических весах, помещали в кварцевый стакан на 300 мл. Затем в стакан наливали кипящую дистиллированную воду и содержимое перемешивали стеклянной палочкой в течение 10 мин. После этого стакан накрывали часовым стеклом и оставляли на сутки для оседания частиц фритт. На следующий день раствор над осадком осторожно ели-, вали сифоном. Этот раствор сохранялся для определения в нем бора. Осадок в стакане снова заливали [c.53]

Для определения воднорастворимых меркаптанов добавляют ацетат цинка и аммиак, затем добавляют нитро-пруссид натрия и встряхивают. Метод хотя и быстрый, но недостаточно точный. Может быть, более точным, хотя и менее селективным, является метод с применением хлорида двухвалентного кобальта с последующим добавлением гидроокиси натрия и перекиси водорода. Гидроокись трех- [c.329]

Дальнейшее развитие и улучшение метода Фарагера было сделано Боллом [20]. Эти улучшения заключаются во введении отсутствующего во всех остальных групповых методах определения воднорастворимых сернистых соединений глухого опыта при определении свободной серы разделения сульфидов на алифатические и ароматические (последние определяются вместе с тиофеновыми соединениями). Схема проводимых операций и контрольных определений приведена в табл. 12. [c.80]

Определение воднорастворимых солей почвы методом электропроводности,— Изв, Тимирязевск, с.-х. акад., 1958, № 3, 229—232. РЖХим, 1959, № 1, 1015. [c.102]

Колтунов Ю. Б. К определению воднорастворимого и обменного натрия в полевых условиях с помощью стеклянных электродов с Ка-функцие11.— Почвоведение, 1964, № 7, 110—111. Библиогр. [c.155]

Определение воднорастворимой В2О3. Навеску 5 г испытуемого образца, взятую с точностью до 0,002 г переносят в колбу емкостью 250 мл, добавляют 70 мл дистиллированной воды и кипятят с воздущным холодильником 20 мин. Дальше поступают как при определении общего содержания В2О3 (см. выше). [c.278]

Приготовление серии стандартных растворов для снятия калибровочной кривой. В 4 конические колбы емкостью по 250 мл каждая вносят около 10 г суперфосфата и 0,0888 0,1332 0,1776 и 0,2220 г борной кислоты х. ч., что соответствует 50 75 100 и 125 мг В2О3. Прибавляют 50 мл 10%-ного раствора соляной кислоты или 50 мл воды при определении воднорастворимой В2О3 и содержимое колб кипятят с воздушным холодильником (длина 650 мм, диаметр 12 мм) в течение 20 мин. Растворы охлаждают, холодильники обмывают водой, собирая воду в те же колбы. Содержимое колб переносят в мерные колбы емкостью 250 мл, доводят объемы водой до метки, растворы перемешивают и фильтруют. Из полученных фильтратов отбирают по 25 мл, переносят в мерные колбы емкостью по 100 мл и добавляют воду до метки. По 1 мл раствора переносят проверенной пипеткой в сухие колбы с притертыми пробками, емкостью по 30—35 мл, приливают по 20 мл 0,005%-ного раствора кармина в концентрированней серной кислоте и оставляют на 1 ч, время от времени осторожно перемешивая. [c.278]

Ход определения. В стакан емкостью 400—500 мл переносят 100 мл водного раствора, приготовленного так же, как и для определения воднорастворимой Р2О5 весовым методом (см. [c.295]

Формалиновым методом (см. сгр. 275) можно пользоваться для определения воднорастворимого азота. В этом случае для анализа используют раствор, приготовленный для определения воднорастворимой Р2О5 (см. стр. 295). [c.297]

Ход определения. Калий в сложных удобрениях находится в воднорастворимой форме, и для его определения можно использовать водный фильтрат, приготовленный для определения воднорастворимой Р2О5 (приготовление —см. стр. 261). 10 или 20 мл фильтрата (взятый для анализа объем раствора должен содержать около 0,03 г К2О) переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 100 мл, приливают 25 мл дистиллированной воды, 5 мл 20%-ного раствора едкого натра, 10 мл формалина, [c.304]

В стакан емкостью 200—250 мл переносят пипеткой 10 или 20 мл водного раствора, приготовленного для определения воднорастворимой Р2О5 (приготовление см. стр. 300), приливают 10 мл 40%-ного раствора формальдегида, 10 мл 0,1 н. раствора трилона Б и 2—3 капли фенолфталеина. Раствор нейтрализуют 0,1 н. раствором едкого датра до появления розовой окраски и медленно приливают 25 мл раствора тетрафенилбората натрия (приготовление —см. стр. 303). Раствор с осадком оставляют на 15—20 мин, после чего фильтруют через предварительно промытый, высушенный и взвешенный стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 4. Осадок на фильтре промывают 4—5 раз небольшими порциями (по 5—6 мл) раствора тетрафенилбората натрия, разбавленного водой в 30—35 раз. После этого промывают еще 10—15 мл дистиллированной воды и высушивают в сушильном шкафу в течение 40—45 мин при температуре 100—105°С. Тигель с осадкам охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.305]

Ход определения. В фарфоровую чашку помещают 5 мл фильтрата, приготовленного для определения воднорастворимой Р2О5 (приготовление см. стр. 300), добавляют 10 мл 5%-ного раствора нитрита натрия и выпаривают досуха на водяной бане (удаление аммония). К сухому остатку приливают 15 мл воды, 1 Л1Л 10%-ного раствора уксусной кислоты и нагревают на водяной бане до 80—90 °С. К горячему раствору прибавляют по каплям при постоянном перемешивании 10 мл кобальтинитрита натрия и выпаривают на водяной бане при той же температуре до пастообразной массы, время от времени перемешивая палочкой с расширенным концом. [c.306]

После взвешивания из полученного суперфосфата отбирают средние пробы для определения воднорастворимой (а также цитратнорастворимой, если это предусмотрено заданием) пятиокиси фосфора. Этих определений достаточно для установления технической характеристики процесса. Зная выход суперфосфата и содержание Р2О5 в апатите, определяют общее содержание Р2О5 в продукте. [c.122]

Принцип метода определения воднорастворимого фосфора состоит в приготовлепии водной вытяжки из суперфосфата и установлении в ней содержания Р2О5 весовым (цитратным) способом Бетхера — Вагнера, принятом в качестве стандартного при анализе суперфосфата. Сущность его состоит в том, что фосфат-ион осаждается из раствора щелочной магнезиальной смесью в виде магний-аммонийфосфата по схеме [c.259]

Алешине. Н. иКалегановБ. Ф. Определение воднорастворимых солей почвы методом электропроводности. Изв. ТСХ , Сельхозгиз, 1958. [c.153]

Определение воднорастворимых кислот и щелочей в жидких нефтепродуктах. Производится методом, предусмотренным ОСТ НКТП 7872/2292 (методы испытаний, 25е—37). [c.98]

Определение воднорастворимого гумуса по методу Кубеля-Тимана. Существует некоторая связь между содержанием в почве воднорастворимого гумуса и ее способностью обеспечивать растения азотом. Например, в воднорастворимом гумусе дерно-во-подзолистых почв содержится около 10% азота, который можно считать резервом для питания растений, ибо эти органические соединения способны быстро минерализоваться. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология