Раствор кармина

Сущность метода. В присутствии бора раствор кармина или карминовой кислоты в концентрированной серной кислоте изменяет свой светло-красный цвет на синевато-красный или синий, в зависимости от концентрации бора. Реакция проходит довольно медленно. Молярный коэффициент поглощения равен примерно ЫО . Метод предназначен для определения бора в концентрациях от 1 до 10 мг/л. При анализе более концентрированных растворов их соответственно разбавляют. [c.174]

В присутствии окислителей сухой остаток (до прибавления раствора кармина) прокаливают 3—5 мин. на пламени газовой горелки или в муфельной печи. Затем поступают по-предыдущему. [c.401]

После нейтрализации раствор выпаривают досуха, охлаждают и сухой остаток смачивают 1 мл сернокислого гидразина (10) и 1 мл серной кислоты (11). После 2—3 мин выдержки растворы переводят в колориметрические градуированные пробирки емкостью 25 мл, смывая содержимое чашки несколько раз кислотой (II). Затем в каждую из пробирок приливают по 5 мл раствора кармина (12), содержимое пробирок доводят серной кислотой (11) до 25 мл и, закрыв стеклянной пробкой, тщательно перемешивают. [c.256]

Раствор кармина хранят в темном месте в хорошо закрытой притертой пробкой посуде. Раствор окрашен в красный цвет. В случае другой окраски раствор непригоден для работы. [c.347]

Раствор кармина. 50 мг реагента растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [c.150]

Удобными объектами для наблюдения броуновского движения в жидкостях являются слабый раствор кармина (красная краска) или же вода, слегка подбеленная молоком. Для наблюдений того же явления в газах можно воспользоваться воздухом, в котором находится табачный дым. [c.275]

Помещают в пробирку /ю— /го часть раствора, полученного при разложении вещества, прибавляют. сначала 2 капли концентрированной соляной кислоты и затем 10 мл концентрированной серной кислоты. Охлаждают, прибавляют 10 мл раствора кармина и перемешивают. В присутствии бора ярко-красная окраска раствора кармина постепенно изменяется до синевато-красной и затем до синей. [c.35]

Пользуются 0,05%-ным раствором кармина, который готовят встряхиванием соответствующего количества кармина с концентрированной серной кислотой й 1,84). [c.35]

Добавление к раствору кармина 1—2 капель уксуснокислого железа повышает быстроту и интенсивность окрашивания. Но избытка железа следует избегать, так как оно вызывает потемнение всей цитоплазмы. [c.187]

Окрашивание в красящем растворе кармина, 10—20 мин. Маточный раствор кармина 2 г кармина, 1 г карбоната калия и 5 г хлорида калия растворить в 60 мл дистиллированной воды и кипятить несколько минут на [c.139]

Красящий раствор кармина 20 мл профильтрованного маточного раствора кармина, 30 мл аммиака, 30 мл метанола (сохранность несколько дней ). [c.140]

Калибровочную шкалу строят в интервале концентраций от О до 1 мкг/см или от О до 10 мкг/20 см бора. Для этого в мерные колбы объемом 50 см помещают 0 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 и 5,0 см стандартного раствора сравнения с концентрацией бора 100 мкг/см и доводят до метки бидистиллированной водой. Из приготовленной щкалы рабочих стандартных растворов сравнения берут по 1 см и помещают в пробирки, затем добавляют по 1 см 0,5 н. раствора серной кислоты и по 18 см раствора кармина, перемешивают и оставляют в темном месте на 2 ч. Концентрация бора в полученных растворах составляет О, 1, 2, 4, 6, 8 и 10 мкг/20 см . По результатам фотометрирования рабочих стандартных растворов сравнения строят градуировочный график. [c.273]

Аликвоту 1 см" отстоявшегося анализируемого раствора помещают в пробирку из кварцевого или безборного стекла, добавляют 1 см" 10%-го раствора гипофосфита кальция и 18 см раствора кармина. Содержимое пробирки тщательно перемешивают и оставляют на 2 ч в темном месте. Оптическую плотность измеряют в кювете с толшиной поглощающего слоя 2 см при длине волны 610 нм или оранжево-красном светофильтре. [c.464]

Выполнение работы. 1. Фотометрирование иссле-дyeXfoго раствор . Аликлогу 1 мл исследуемой воды, содержащей бор в пределах 1-10 мг/л, помещают пипеткой в пробирку, добавляют 2-3 капли H2SO4 (конц.) и 10 мл раствора кармина. Тщательно перемешивают, охлаждают и через 45 мин измеряют оптическую плотность раствора при 585 нм в кювете с толщиной слоя 1 см (Л)- В качестве нулевого раствора используют дистиллированную воду, в которую добавляют все указанные выше реактивы. [c.160]

Применение. В гистохимии в смеси с галлоцианином для выявления и количественного определения нуклеиновых кислот [I, 2] составная часть раствора кармина по Фигу [3] для окраски ядер в микроскогнги в качестве компоненты сред для заключения объектов. [c.184]

Выполнение анализа. К капле воды в небольшой фарфоровой чашке прибавляют несколько каоель раствора щелочи до щелочной реакции (фенолфталеин) и полученный раствор выпаривают досуха на водяной бане. По охлаждении к сухому остатку прибавляют 2—3 капли раствора кармина. В присутствии борной кислоты через 2—3 мйя. красное окрашивание (реактив) переходит в синее или фиолетовое. Открытие бора невозможно в присутствии фторидов и окислителей (нитраты). [c.401]

Ход анализа. К исследуемой воде в объеме не более 1 мл, содержащей элементарный бор в пределах 1—10 мг л, добавляют 2—Зкаплн концентрпрованной НС1 н 10 ыл 0,025%-ного сернокислотного раствора кармина. Раствор тщательно перемешивают, охлаждают н спустя 45 мин колориметрируют против контроля в кювете с толщиной слоя в 1 ы,м при, 85 нм. В качестве контроля используют ди-стиллнрозаниую воду, в которую добавляют все указанные реактивы. [c.570]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]

Приготовление серии стандартных растворов для снятия калибровочной кривой. В 4 конические колбы емкостью по 250 мл каждая вносят около 10 г суперфосфата и 0,0888 0,1332 0,1776 и 0,2220 г борной кислоты х. ч., что соответствует 50 75 100 и 125 мг В2О3. Прибавляют 50 мл 10%-ного раствора соляной кислоты или 50 мл воды при определении воднорастворимой В2О3 и содержимое колб кипятят с воздушным холодильником (длина 650 мм, диаметр 12 мм) в течение 20 мин. Растворы охлаждают, холодильники обмывают водой, собирая воду в те же колбы. Содержимое колб переносят в мерные колбы емкостью 250 мл, доводят объемы водой до метки, растворы перемешивают и фильтруют. Из полученных фильтратов отбирают по 25 мл, переносят в мерные колбы емкостью по 100 мл и добавляют воду до метки. По 1 мл раствора переносят проверенной пипеткой в сухие колбы с притертыми пробками, емкостью по 30—35 мл, приливают по 20 мл 0,005%-ного раствора кармина в концентрированней серной кислоте и оставляют на 1 ч, время от времени осторожно перемешивая. [c.278]

Приливают из бюретки в пробирку с исследуемым раствором точно 9 мл 0,005%-ного раствора кармина в Н25О4 пл. 1,84. Закрывают пробирку притертой пробкой, тщательно перемешивают и оставляют стоять 12—18 час, после чего измеряют оптическую плотность окрашенного раствора в кювете с толщиной слоя 30мм, прикрыв ее стеклом. [c.346]

При пользовании ФЭК-М в качестве светофильтра берут раствор кармина в концентрированной серной кислоте, который наливают в кювету с толшиной слоя 10 мм и помещают эту кювету между лампой и измеряемым раствором. При работе с ФЭК-Н-52, ФЭК-Н-54 и ФЭК-Н-57, используют светофильтр № 7 с максимумом светопроиускания при Х=610 нм. Нулевым раствором служит контрольный опыт на чистоту реактивов. Результаты анализа находят по градуировочному графику или расчетным путем. [c.346]

Закрывают пробирки притертыми пробками, перемешивают, приливают из макробюретки точно 9 мл 0,005%-ного раствора кармина. Снова перемешивают раствор и оставляют стоять 24 час для полного развития окраски. [c.349]

Растворами кармина при качественном определении бора пользуются очень часто. Например, для определения бора в породах и минералах в полевых условиях используют сернокислый раствор кармина. В этом случае около 10 мг пробы, растертой в пудру, смешивают с ЫагСОз в отношении 1 3 и в платиновом тигле вносят в пламя спиртовки. Плав помещают в пробирку с каплей воды, прибавляют две-три капли серной кислоты vi 2 мл сернокислого раствора кармина (0,01 г кармина растворяют в 200 мл концентрированной серной кислоты). Спустя 3—5 мин в присутствии десятых, сотых и тысячных долей процента бора раствор окрашивается в синий, фиолетово-голубой или розовато-сиреневый цвет соответственно. [c.45]

Раствор кармина. 25 мг кармина растворяют в 100 мл конц. H2SO4. [c.121]

В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 5 мл анализируемого раствора, содержащего не более 20 мкг В, добавляют 5 капель конц. НС1, 25 мл конц. H2SO4 и 20 мл раствора кармина, доливают серной кислотой до метки, хорошо перемешивают и через 1 час измеряют поглощение полученного раствора при 585 нм (желтый светофильтр), применяя раствор холостого опыта в качестве раствора сравнения. [c.121]

Окрашивание кармином. Обычно используют 2—4%-ный раствор кармина в 45%-НОЙ уксусной кислоте (ацетокармин), который одновременно фиксирует клетки и окрашивает в них ядра. [c.187]

Раствор ацетокармина готовят следующим образом 100 мл 45%-ной уксусной кислоты и 4 г кармина кипятят 3—4 часа в колбе с обратным холодильником, охлаждают, дают отстояться в течение суток и фильтруют. При отсутствии холодильника в колбу можно вставить обычную стеклянную воронку с закрытой трубкой. Кармин, оставшийся при фильтрации на фильтре, можно высушить и использовать снова. Раствор кармина сохраняется неограниченно долгое время. [c.187]

Приготовленный раствор кармина наливают в фарфоровый тигель и помещают в него фиксированный объект на несколько часов, после чего тигель осторожно подогревают, не доводя краситель до кипения. Затем объект переносят на предметное стекло в каплю свежего ацетокармина или 45%-ной уксусной кислоты (у корешков отрезают кончик длиной около 1 мм, окрашенный в более темный цвет, остальную часть удаляют). Каплю с объектом накрывают покровным стеклом и осторожно надавливают кончиком пинцета. Затем покровное стекло накрывают фильтровальной бумагой и объект полностью раздавливают круговым движением ручки препаровальной иглы, добиваясь равномерного распределения клеток в один слой. [c.187]

Приготовление красителей. Ацетокармин. Наиболее распространен следующий метод. Растворяют 1 г (лучше 2—4 г) кармина — красящего вещества, состоящего из карминовой кислоты, — в 45 мл ледяной уксусной кислоты и 55 мл дистиллированной воды. Растворение ведут в колбе с обратным холодильником на водяной бане с подогревом около 3 ч. При отсутствии обратного холодильника в колбу вставляют воронку. После остывания темно-красный раствор кармина фильтруют и помещают в посуду с притертой крышкой. Для работы его наливают в капельницы. Остатки кармииа на фильтре можно использовать повторно. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология