Молекулярные соединения с фосфорной кислотой

Пособие содержит описания лабораторных работ по общей химии (определение эквивалентов и молекулярных масс, кинетика реакций, электролитическая диссоциация, гидролиз и др.), а также опытов по изучению свойств элементов н их важнейших неорганических соединений. Особое внимание уделено описанию синтезов соединений, не требующих сложной аппаратуры. Каждый раздел заканчивается перечнем контрольных вопросов, упражнений и задач. В практикум по неорганической химии впервые включен ряд инструментальных работ (определение частного порядка и константы скорости реакции, определение коэффициента распределения, спектрофотометрическое определение состава комплексов и др.) и опытов по химии элементов (химии галлия и лантаноидов, химические свойства фосфорной кислоты и ее солей и др.). [c.2]

В реакциях полимеризации для фосфорных катализаторов особенно характерно ускорение процессов превращения низших моноолефинов в жидкие низкомолекулярные продукты (в основном димеры, тримеры и другие соединения, молекулярный вес которых не превышает 250). Соединения фосфора хотя и не являются единственными катализаторами подобных превращений (используются также серная кислота, катализаторы Фриделя—Крафтса, активированные глины и синтетические алюмосиликаты), все же употребляются наиболее широко. В качестве катализаторов применяются пятиокись фосфора [90, 91, 107], фосфорная [92, 93, 95—97, 101, 103—105, 108—124) и пирофосфорная [98, 100, 122] кислоты, нанесенные на различные носители, фосфаты [94, 102] и молекулярные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [123, 124, 234—237]. В присутствии нанесенных катализаторов процессы проводятся главным образом в паровой фазе, чаще всего в интервале температур 150—200° С, под давлением. Фосфорная кислота, пропитывающая кизельгур или активированный уголь, а также нанесенная на твердый носитель в виде жидкой пленки, и пирофосфат меди применяются в промышленных установках по получению жидких полимеров. См. [100, 402, 403]. [c.464]

Замечательна способность цинеола образовывать молекулярные соединения с кислотами (галоидоводородными, фосфорной и т. д.), галоидами, фенолами и др. Эти соединения построены по типу оксониевых солей. [c.824]

В качестве катализаторов в производстве этилбензола могут применяться серная кислота, фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, фосфат алюминия, фтористый бор в виде гидрата или молекулярного соединения с фосфорной кислотой, хлористый алюминий и различные алюмогели. [c.229]

Кислоты получаются также при окислении метилкетонов или вторичных спиртов типа К—СН(ОН)—СНз гипогалогенитами. Хотя кислоты более высокого молекулярного веса, чем уксусная, обычно получаются с приемлемыми выходами при окислении олефиновых соединений хромовой кислотой, они все же не вполне устойчивы к действию окислителей. Так, при окислении стеариновой кислоты может получиться смесь низших кислот. Уксусная кислота, однако, совсем не взаимодействует с окислителями и часто применяется при окислении спиртов и алкенов в качестве растворителя. Более того, уксусная кислота почти всегда входит в состав продуктов окислительного расщепления в жестких условиях насыщенных и ненасыщенных соединений, содержащих метильные группы, связанные с углеродным атомом. Эта реакция применяется для определения числа присутствующих метильных групп (метод Куна—Рота, 1933). Окисление проводят действием смеси хромовой и серной кислот, избыток реагента восстанавливают гидразином, реакционную смесь нейтрализуют щелочью и добавляют фосфорную кислоту. Уксусную кислоту отгоняют и определяют титрованием раствором щелочи. Природные соединения, содержащие группировку —СНз—С(СН з)=СН—СНг—, образуют один эквивалент уксусной кислоты из каждого такого звена. Как показывает анализ кислоты СНз—(СНг) 16—СООН по Куну—Роту, в ней присутствует одна метильная группа (концевая), в то время как в кислоте СНз—(СНг) —СН(СНз) — (СНг) 8—СООН найдены две С-метильные группы. При окислении гея-диметильной группировки при насыщенном атоме углерода —С (СНз) 2— не образуется уксусной кислоты. [c.425]

Трифторид бора образует молекулярные соединения с серной и фосфорной кислотами [c.21]

В состав нуклеопротеидов входят простые белки (гистоны и протамины) и нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения, имеющие очень большой молекулярный вес (от сотен тысяч до нескольких миллионов). Они принимают участие в процессах биосинтеза белка. При гидролизе нуклеиновые вещества расщепляются на фосфорную кислоту, углеводы и органические азотсодержащие основания. [c.214]

Общие принципы работы с металлоорганическими соединениями. Перед употреблением растворитель следует высушить. Тетрагидрофураи (ТГФ) и эфир необходимо перегнать над алюмогидридом лития (рекомендуется установка для непрерывной перегонки с металлическим холодильником и трифенилметаном в качестве индикатора) и хранить в атмосфере инертного газа. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гексаметилфосфотриамид, ГМФТА или гексаметапол) и амины высушивают перегонкой над гидридом кальция в атмосфере инертного газа и хранят над молекулярными ситами размером 3 А (3 -10 ° м). В про- [c.27]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения, распадающиеся при полном гидролизе на три типа веществ азотистые основания — пуриновые и пиримидиновые основания, сахара (пентозы) и фосфорную кислоту. Пуриновые и пиримидиновые основания находятся в таком же состоянии к нуклеиновым кислотам, как аминокислоты к белкам, хотя число азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, значительно меньше, чем число аминокислот в белках. Однако молекулярный вес нуклеиновых кислот часто бывает выше, чем молекулярный вес белков. Рассмотрим кратко строение основных структурных элементов, входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.223]

Вторым небелковым компонентом нуклеопротеидов являются нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярной массой до нескольких миллионов. Нуклеиновая кислота — полинуклеотид — это полимер, состоящий из множества мононуклеотидов, тоже довольно сложных соединений. В их составе пуриновые и пиримидиновые основания, рибоза, дезоксирибоза и связанная с ними фосфорная кислота. [c.57]

Из 1,4-гликолей замыканием цикла. 1,4-Гликоли способны легко внутри-молекулярно отщеплять воду с образованием фурановых соединений. Для этой цели применяют фосфорную кислоту. Этим способом получают тетра-гидрофуран (V), важнейшее промежуточное соединение в синтезе многих промышленных продуктов. [c.100]

Фтористый бор является хорошим катализатором этого процесса [127—129, 131—134, 173], но более активны соединения BF3 с HF [127—129], BF3—HjO—HF [132], молекулярное соединение фтористого бора с о-фосфорной кислотой [134]. Процесс идет при давлении 1— 30 бар, температуре до 100° С и не сопровождается побочными реакциями. [c.118]

Алкилнафталины обычно получают алкилированиеь нафталина спиртами, непредельными углеводородами и алкилгалогенидами в присутствии различных катализаторов серной, фосфорной и галогеноводородных кислот, хлоридов алюминия, цинка и железа, фторида бора и его молекулярных соединений. [c.153]

Особенно интересными и практически важными являются молекулярные соединения фтористого бора с фосфорными кислотами, широко применяемые в качестве катализаторов в реакциях алкилирования, полимеризации и других реакциях. [c.51]

Жидкие и твердые катализаторы, так же как молекулярные соединения фтористого бора, серная кислота, твердая фосфорная кислота (пирофосфорная кислота на кизельгуре) и хлористый алюминий, в ряде случаев не поддаются регенерации или регенерируются с трудом. С точки зрения быстрой и удобной регенерации обращает на себя внимание фтористый бор. Тонкой пленкой адсорбированного газообразного фтористого бора быстро и легко можно покрыть пористый адсорбент, причем эта пленка может быть возобновлена. [c.60]

Несмотря на громадную популярность три-н.бутилфосфата (ТБФ) и других эфиров фосфорных кислот, используемых в качестве экстрагентов (1], механизм экстракции для них нельзя считать окончательно установленным. Действительно, в молекуле ТБФ роль донорных атомов могут выполнять как фосфорильный, так и эфирные атомы кислорода. Хотя при помощи экстракционных методов, применяемых в большинстве работ, и можно получить информацию о стехиометрии образующихся молекулярных соединений, однако получить результаты, указывающие, какой [c.117]

Крахмал — резервный полисахарид растений, молекула которого построена из остатков Л-глюкозы, соединенных друг с другом а-глюкозидными связями, нерастворимый в воде, дающий синее окрашивание с йодом. Молекулярный вес крахмала 110 000—140 000. Легко гидролизуется при действии различных животных и растительных амилаз с образованием мальтозы. Зерна крахмала не однородны и состоят из амилозы, нерастворимой в воде и дающей синее окрашивание с йодом, и амило-пектина, содержащего около 0,17% фосфора (в виде остатка фосфорной кислоты), дающего с йодом красно-фиолетовое окрашивание и растворимого в воде. [c.93]

При алкилировании бензола чистыми газообразными олефинами или олефпнссдержащими газами в присутствии катализаторов образуются алкилароматические углеводороды, среди которых преобладают моисалкилароматичсские. В качестве промышленных катализаторов используют, главным образом, хлористый алюминий и твердую фосфорную кислоту на кизельгуре, значительно реже применяют серную кислоту. Хорошие результаты при лабораторном испытании дали алюмосиликатный катализатор и молекулярное соединение ортофосфорной кислоты с фтористым бором. [c.345]

Смесь 852 г бутилметакрилата, 342 г аллилглицидного эфира и 36 г перекиси ди-трет-бутила в токе азота в течение 2 час. по каплям прибавляют к 1149 г аллилглицидного эфира, нагретого до 130°, и перемешивают в течение 1 часа при этой температуре. После отгонки летучих веществ при остаточном давлении 1 мм рт. ст. остается 1258 г масла, вязкого при 100°. Это масло содержит 4% эпоксидного кислорода, имеет вес эпоксидного эквивалента 400 и молекулярный вес 1900. Взаимодействие с фосфорной кислотой происходит следующим образом 24 г 85%-ной НзРОд при комнатной температуре прибавляют к раствору 73 г сополимера в 200 г ацетона, при этом температура повышается до 50°. Затем смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа и полученное полимерное соединение фосфорной кислоты осаждают водой. Оно имеет сильнокислый характер и растворяется в щелочах. 17% раствор этого продукта в разбавленном водном растворе аммиака, нанесенный на пластинку, после сушки образует прозрачную вязкую пленку. После нагревания прн 120° в течение 20 мин. полимер становится нерастворимым в щелочах и растворителях. [c.465]

Алкилирование бензола этиленом гладко протекает в присутствии молекулярных соединений фториаого бора с фос< юрными кислотами, особенно с орто-фосфорной кислотой. При температуре 85—110 °С, давлении 1,1 МПа и мольном соотношении QHJ/ 2H4 = 1 1 выход алкилбензолов равен 70%. Оэдержание этилбензола в алкилбечзольной фракции составляет 85% (масс.), остальное — в основном диэтилбензолы. [c.103]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярными массами от 200 тыс. до нескольких миллионов. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь окси-и аминопроизводных пиримидина и пурина (пиримидиновые и пуриновые основания), моносахарид — пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [c.340]

Нуклеиновые кислоты (от лат. nu leus — ядро) — высокомолекулярные органические соединения (молекулярная масса от сотен тысяч до миллионов), входят в состав сложных белков — нуклепротеидов и играют важную роль в процессах жизнедеятельности всех живых существ. Построены из большого количества мононуклеотидов, в состав которых входят фосфорная кислота, углеводы (рибоза или дезоксирибоза) и так называемые пуриновые и пиримидоновые основания. Различают дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и рибонуклеиновую кислоту (РНК). ДНК сосредоточена преимущественно в ядрах всех клеток, в хромосомах РНК находится главным образом в цитоплазме. ДНК имеет большое значение в передаче наследственных свойств организмов, а РНК — в синтезе белков. [c.91]

Потенциометрическое титрование нашло применение при изучении различных соединений фосфора [55] фосфорноватистой, фосфористой, поли- и метафосфорных кислот, конденсированных фосфатов, алкил- и арилфосфорных соединений, смесей неорганических и органических кислот. Установлен кислотный характер атомов фосфора, а также то, что в водных растворах чистой фосфорной кислоты на каждый атом фосфора приходится только один ион водорода, соответствуюш,ий первой константе диссоциации Н3РО4. Остальные ионы Н+ титруются как слабая кислота и соответствуют атомам фосфора концевых групп конденсированных фосфатов. Количество концевых групп определяется титрованием в интервале pH 4,5—9 [55]. Чистые поликислоты с цепочечной структурой имеют тот же pH, что и ортофосфорная кислота. Триполифосфаты, три- и метафосфорные кислоты являются также сильными кислотами по первой ступени диссоциации. Установлены средние молекулярные веса фосфатов с длинной цепью. [c.56]

Ундециловая кислота, обработанная газообразным BFg при комнатной температуре, полимеризуется в маслообразный продукт, обладающий кислотным характером [209]. Химически чистая олеиновая кислота, предварительно перегнанная в вакууме, не полимеризуется в присутствии BFg 0(С2Нй)2 или ]5зР04. В присутствии 10—20% соединений фтористого бора с фосфорными кислотами, особенно с ортофосфорной, олеиновая кислота полимеризуется почти количественно, причем молекулярный вес образующихся полимеров отвечает димерным соединениям, 1<ак было установлено А. В. Топчиевым и Т. П. Вишняковой [210—212]. [c.175]

Авторами настоящей монографии применение фтористого бора популяризировалось еще на первых этапах внедрения его как катализатора в органическую химию, разрабатывались процессы алкилирования изопарафинов и ароматических углеводородов олефинами в присутствии молекулярных соединений фтористого бора, изучалась низкомолекулярная и высокомолекулярная полимеризация олефинов в присутствии различных катализаторов на основе фтористого бора, а также реакция алкилирования фенолов и органических кислот. Авторами впервые получены, охарактеризованы и изучены во многих реакциях молекулярные соединения фтористого бора с фосфорными кислотами, которые особенно выделяются своим каталитическим действием кроме того, сформулированы общие закономерности каталитического действия соединений фтористого бора. [c.5]

В 1945 г. акад. А. В. Топчиев и Я. М. Паушкин [42—44] впервые установили, что при пропускании фтористого бора в фосфорные кислоты получаются не просто растворы, а образуются определенные молекулярные соединения следующего состава для ортофосфорной кислоты ВРз-НзР04, для пирофосфорной кислоты Н4Р.207-2ВРз и для метафосфорной кислоты ВРз-НРОз. Все они представляют жидкости, сравнительно стойкие при хранении и не разлагающиеся при нагревании до 100°. Строение их можно представить так [c.55]

Паушкин и Топчиев [143] нашли, что полимеризацию к-бутилена можно провести при атмосферном давлении и температуре 50—150° в присутствии йолекулярных соединений фтористого бора с фосфорной кислотой. Отдельные составные части этого катализатора не проявляют активности нри указанных условиях. Получаются полимеры среднего молекулярного веса 156. Реакцию полимеризации изобутилена в димеры, тримеры и тетрамеры в присутствии фтористого бора можно ускорить добавлением к олефиновому углеводороду небольшого количества (0,06%) [c.369]

Катализаторами могут быть серная кислота, фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, хлористый алюминий, фтористый бор (в чистом виде и в форме молекулярного соединения с фосфорной кислотой), фтористый водород, алюмосиликаты, многие галогениды металлов AI I3, Zn l2, СиСЬ, TI I3 и др. В зависимости от применяемого катализатора процесс протекает в гомогенной или гетерогенной среде. Выбор температуры и давления процесса обусловливается видом катализатора. На процесс оказывает влияние и наличие примесей в сырье. При алкилиро вании этиленом и пропиленом процесс можно проводить в жид- [c.108]

Патент США, № 4000349, 1976 г. Описывается композиция полимери-зующегося при облучении защитного покрытия или краски, которая включает раствор связующего из 1) а-/3-олефинненасыщенного органического каучука, содержащего от 0,5 до 5 двойных ненасыщенных связей на 1000 единиц молекулярной массы 2) соединения, полимеризующего-ся с каучуком при воздействии ионизирующего излучения 3) 0,05—1,0 части на 100 частей всей а- 3-олефинненасыщенной смолы соединения, по-лимеризующегося сложным моно- или диэфиром фосфорной кислоты. [c.237]

В отличие от протеидов других классов простетические группы нуклеопротеидов— нуклеиновые кислоты, или полинуклеотиды, — являются макромолекулярными соединениями. Они имеют сложное строение и дают в результате гидролиза фосфорную кислоту, пентозу и пиримидиновые и пуриновые основания. Строение нуклеиновых кислот будет описано ниже (см. Нуклеиновые кислоты ). В плазме клетки (цитоплазме) было обнаружено также очень большое число шарообразных частиц, называемых микросомами, с молекулярными весами порядка нескольких миллионов, также состоящих из нуклеиновых кислот (рибонуклеиновой кислоты) и белков, В этих микросомах происходит синтез белков. Нуклеиновые кислоты микросомов действуют как матрицы или клише (гены), служащие для синтеза специфичных белков и для своего собственного воспроизведения (Н. Е, Паладе, 1955 г,), В этом синтезе участвуют также и ферменты, связывающие аминокислоты с аденозиимонофосфорпой кислотой (М, Хогланд, 1956 г.). [c.455]

Молекулярный вес циклических диметилсилоксанов можно повысить применением в качестве катализаторов полимеризации кислот, солей и оснований. Из кислых катализаторов наиболее )аспространенным является концентрированная серная кислота 339, 340, 1047, 1453, 1681,2182]. Реакцию чаще всего проводят путем встряхивания или перемешивания (с применением быстроходной пропеллерной мешалки) мономеров с 0,1—0,8% кислоты до достижения требуемой степени полимеризации. Желательно, чтобы количество непрореагировавших низкомолекулярных соединений было как можно меньшим, а вязкость высокомолекулярной части не слишком высокой, чтобы не затруднять дальнейшую переработку. В остальном технология подобна технологии приготовления масел. Кроме серной кислоты, пригодны также и другие кислотные катализаторы, например хлорсульфоновая кислота [340, 1453] (около 0,25%) однако этот метод требует длительного встряхивания (70—80 час.), причем образуются полимеры с низким молекулярным весом. Из прочих кислотных катализаторов были предложены фосфорная кислота, [1681] и фосфорный ангидрид [1047]. Течение реакции иногда ускоряется добавлением смачивающих средств [340] или повышением температуры реакции (особенно при применении фосфорного ангидрида). Готовый продукт необходимо отмыть до нейтральной реакции, высушить и освободить от низкомолекулярных соединений. Иногда реакционную смесь перед промывкой разбавляют, так как она слишком вязкая. [c.362]

В этой главе ранее было отмечено, что энзиматическая активность зависит от соотношения между молекулярными конфигурациями субстрата и энзима, а также от химического активирования расщепляемой связи. Как будет показано ниже, оба эти фактора играют роль при взаимодействии фосфорорганических соединений с холинэстеразами (Aldridge, 1953а, Ь) это, по-видимому, относится и к а-химотрипсину. Тот факт, что химотрипсин активирует соединения, столь далекие от типичных субстратов, как п-нитрофенилацетат и диэтил-п-нитрофенилфосфат, представляет собой исключительно яркий пример химического активирования. Было бы интересно получить сведения о таких аналогах типичных субстратов, которые представляли бы собой сложные эфиры фосфорной кислоты. [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология