Измерение атомной абсорбции

Выбор длин волн для измерений атомной абсорбции обычно не представляет затруднений. Наиболее чувствительные линии и их относительные интенсивности хорошо известны и имеются в многочисленных справочных руководствах. Большинство ламп с полым катодом дают спектр, состоящий из небольшого числа линий материала катода и рабочего газа. Единственное ограничение может представить случай, когда рядом с нужной линией находится линия, не испытывающая атомного поглощения (например, линия рабочего газа). В таких случаях приходится уменьшать спектральную полосу пропускания монохроматора. [c.157]

Зависимость поглощательной способности от концентрации определяемых элементов в растворе пробы устанавливают с помощью стандартных растворов, приготовленных разбавлением исходного стандартного раствора. Измерения атомной абсорбции меди, свинца и цинка характеризуются высокой чувствительностью и селективностью. При атомизации соединений меди, свинца и цинка в воздушно-ацетиленовом пламени никаких существенных помех не наблюдается. Предел обнаружения по резонансным линиям Си 324,8 РЬ 283,3 н 2п 213,9 нм в оптимальных условиях соответственно составляет 0,002 0,01 п 0,001 мкг/мл. Линейность градуировочной характеристики сохраняется до уровня концентрации 5 мкг/мл меди, 20 мкг/мл свинца и 1 мкг/мл цинка. [c.162]

Работа 19. Определение ртути путем измерения атомной абсорбции в холодных парах [c.170]

Электротермический атомизатор (графитовая печь) позволяет реализовать беспламенный вариант измерения атомной абсорбции. [c.549]

Газ, несмотря на высокую температуру электронов, остается значительно более холодным. Поэтому спектральные линии рассматриваемого разряда более подходят для измерения атомной абсорбции, чем линии спектра ранее рассмотренных газовых разрядов, в которых температура газа столь же высока, как и температура электронов, т. е. достигает десятков тысяч градусов. [c.187]

Для устранения первого из упомянутых ограничений была разработана схема автоматического учета неселективных оптических помех путем одновременной регистрации абсорбционных сигналов от двух источников света — линейчатого и сплошного [26]. Эффективность этой схемы оказалась настолько высокой, что стало возможным проводить измерения атомной абсорбции на фоне 40-кратной по величине помехи. [c.267]

Причинами такого отставания, особенно заметного при сравнении с интенсивным развитием абсорбционных методов анализа молекулярного состава, являлось, во-первых, бурное развитие эмиссионных методов анализа по атомным спектрам, которые в достаточной мере удовлетворяли потребности в анализах, и, во-вторых, отсутствие схемы атомно-абсорбционного метода, которая могла быть достаточно просто применена для определения большого числа элементов в образцах различного состава. Действительно, как мы убедимся ниже, несмотря на разнообразие приемов измерения атомной абсорбции, применявшихся в экспериментальной физике, все они не удовлетворяли требованиям аналитической практики с точки зрения широты охвата элементов, чувствительности и простоты. Еще более важным обстоятельством является то, что преимущества абсорбционных методов анализа по сравнению с эмиссионными не были уяснены в такой степени, чтобы это стимулировало исследования в области атомно-абсорбционного спектрального анализа. [c.11]

Следует еще раз отметить, что применение источников сплошного излучения при фотоэлектрических измерениях атомной абсорбции вместо источников линейчатых спектров, за исключением некоторых задач специального характера (качественное исследование спектров поглощения, измерение интегрального поглощения и пр.), нецелесообразно. Ранее ( 6) было показано, что подобная замена влечет за собой значительную потерю чувствительности измерений, а также существенное ослабление концентрационной зависимости абсорбции даже при малых оптических плотностях. Эти теоретические выводы подтверждаются результатами экспериментальных измерений автора (см. 46), а также результатами работы [82]. [c.110]

Исследования, проведенные авторами работы [11], показали, что наиболее удобным интервалом времени для измерения атомной абсорбции в факеле является промежуток между 20 и 100 мксек после начала импульса, несмотря на то, что, как показывают эмиссионные измерения с независимым возбуждением спектра, значительная концентрация вещества в объеме сохраняется гораздо дольше. По мнению авторов работы [11], это различие связано с быстрой конденсацией паров и ассоциацией свободных атомов в молекулы ). Локализация паров отсутствует. [c.180]

Наряду с однолучевыми приборами (см. рис. III.9), для измерения атомной абсорбции применяют и двухлучевые спектрофотометры. В России выпускаются атомно-абсорбционные спектрофотометры типов С-115, С-115 М1 и АЛС-А со спектральным диапазоном 190—900 нм. В качестве атомизаторов применяется пламя и графитовая печь (см. разделы 2.1 и 2.2). Приборы комплектуются набором спектральных ламп на 30, 30 и 67 элементов соответственно. Предел обнаружения 0,001 мг/л [1]. [c.238]

Определение ртути — одного из наиболее токсичных приоритетных загрязнителей воды, основано на окислении соединений ртути до Н (2+) с последующим восстановлением до металлической ртути и на измерении атомной абсорбции резонансного излучения атомов ртути при А,=253,7 нм [5]. [c.241]

Измерение атомной абсорбции [c.176]

Наряду с однолучевыми приборами (рис. 3.35), для измерения атомной абсорбции применяют также двухлучевые спектрофотометры (рис. 3.41). В приборах этого типа первичный пучок резонансного излучения с помощью обтюратора и поворотных зеркал делится на два пучка, один из которых далее проходит через атомизатор, а второй — в обход его. Затем оба пучка попеременно направляются на входную щель монохроматора и поочередно (благодаря сдвигу по фазе) детектируют-i ся, усиливаются и сравниваются друг с другом. На выходе такого прибора отсчитывается непосредственно значение погло щения А = lg(/o//). [c.155]

Оптимальным для измерений атомной абсорбции всех вышеуказанных элементов является окислительное воздушно-ацетиленовое пламя. При измерениях абсорбции железа, кобальта и никеля по линиям 248,3 240,7 и 232,0 нм соответственно необходимо ограничивать спектральную ширину щелей монохроматора до 0,1—0,2 нм с целью отделения от соседних линий. Однако даже в этом случае при определении кобальта может наблюдаться криволинейность градуировочного графика. При измерениях абсорбции цинка, меди и свинца по линиям 213,9 324,8 и 283,3 нм спектральная ширина щелей может быть увеличена до 0,7—2,0 нм. [c.169]

Применение атомно-абсорбционного метода для спектрального анализа газовых смесей проще, чем в случае анализа остальных веществ. Но резонансные линии газов лежат в вакуумной УФ-области спектра, труднодоступной для измерения. Основным затруднением при измерении атомной абсорбции азота является необходимость эффективной диссоциации молекул (потенциал ионизации 14,53 в). Схема уровней энергии молекул азота приведена в [99, стр. 295]. [c.127]

Определение мышьяка и селена превращением их в АвНз и НгЗе измерением атомной абсорбции в водородно-аргоновом пламени при 193,7 и 196,0 нм соответственно [c.27]

Первые два десятилетия XX в. знаменуются значительными достижениями в области теории атомной абсорбции. В этот период были установлены основные соотношения, связывающие величину поглощения с атомными постоянными (Кравец Т. П. [1], Фюхтбауэр [2], Ла-денбург [3]), сформулирована теория уширения линий с давлением (Лорентц [4]), выведено соотношение для контура линии поглощения при суммарном действии нескольких эффектов уширения (Фойхт [5], Райхе [6]), разработаны методы измерения атомной абсорбции (Ладенбург и Райхе [7], Фюхтбауэр с сотрудниками [2, 8]). [c.10]

В связи с этим обстоятельством при измерении атомной абсорбции элементов с термостойкими окислами Фассел и Моссотти [32] применили горизонтальную установку описанной системы зеркал по схеме, показанной на рис. 47. Из пяти прохождений пучка в системе эффективно использовались только три. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология