Комплексные соединения уранила карбонатные

Подробные систематические исследования И. И. Черняева с сотрудниками [284] карбонатных, сульфатных и оксалатных комплексных соединений уранила, основанные на общих положениях координационной теории Вернера, позволили сделать вывод о существовании единых генетических рядов этих соединений уранил-ион во всех случаях проявляет координационное число шесть. Эти ряды на примере аммонийных производных выглядят так [284] [c.20]

Экстракция комплексного соединения уранила с оксихинолином и четырехзамещенными ионами аммония. Экстракцию проводят в карбонатной среде. Состав экстрагируемого соединения отвечает формуле R4N(UO,Ox3). [c.857]

Имеется большое число колориметрических методов определения урана. Более подробно будут описаны 1) Определение с перекисью водорода в щелочной среде. Этот метод очень мало чувствителен, но селективен и особенно удобен в тех случаях, когда уран находится в карбонатном растворе, например после его отделения экстракцией комплексного соединения урана с сульфатами аминов или роданида урана и обратного перевода в водную фазу карбонатом. [c.1073]

Карбонатные комплексы Ри (VI). Уранил-ион образует с карбонат-ионами комплексные соединения, в которых осуществляются соотношения между уранилом и СОз " от 1 1 до 1 3. Синтезированы следующие типы комплексов [25] Ме4 [и02(С0з)з] Мее" [(и02)2(С0з)5(На0)2] Ме2+[и0г(С0з)2(Н20)21 Мез+[(и02)2(С0з)з(0Н)(Н20)б] [c.163]

Трехокись урана обладает амфотерными свойствами. С кислотами она реагирует как основание, образуя окрашенные в желто-зеленый цвет соли уранила, большинство которых хорошо растворяется в воде. С сильными основаниями трехокись урана дает практически нерастворимые в воде соли урановой кислоты. Трехокись урана легко растворяется в карбонатных растворах с образованием комплексных соединений [c.25]

Наиболее употребительными сорбентами в технологии урана являются сильноосновные анионообменные смолы с четвертичными аммониевыми основаниями в качестве функциональных групп. Эти смолы применяются для сорбции урана из сернокислых рудных растворов и пульп, но возможно их использование и для сорбционного передела карбонатных щелоков и пульп. Поскольку эти сорбенты извлекают уран в виде анионных комплексных соединений, то для них характерна высокая селективность. Значительно менее распространены катионообменные смолы, так как они обладают худшей избирательностью. [c.137]

В верхних слоях земной коры происходит разрушение, окисление и растворение урановых и У.-содержащих минералов. В процессе выветривания и механического перемещения последние измельчаются и поступают в континентальные отложения — песок, глины. При выветривании урановых минералов наряду с образованием труднорастворймых гидроксидов часть У. образует легкорастворимые ураниловые комплексы. Раствори мые урановые соединения могут образовывать вторичные минералы У. (фосфаты, ванадаты и др.), а также, адсорбируясь на гелях гидроксидов железа, алюминия и др., обогащать почвы. В природных условиях шестивалентный У. легко гидролизуется с образованием солей комплексного двухвалентного уранила. В этой форме У. легко мигрирует в почвы и накапливается в них. Некоторые почвы в США содержат до ЫО % а некоторые углп — до 8-10 2 %. Средние концентрации У. в почвах составляют (0,4-ьЗ,6) 10 % в форме карбонатного ко мп-лекса У. из грунтовых вод сорбирается на глинистых и гумусовых частицах почвы. Концентрация У. в нефтях с различных горизонтов колеблется в широких пределах — от 0,1 до 114,1 г/л, в нефтях Азербайджана содержание У. достигает [c.270]

Высокая прочность комплексных соединений урана позволя- ет применять карбонатные растворы для отделения урана от многих других элементов. При радиохимических исследованиях этим методом удается отделять микроколичества урана от железа при соотношении и Ре=1 10 [943]. Исключительную прочность связи уранила с карбонатной группой подчеркивают И. И. Черняев с сотрудниками [944], располагая различные ад-денды по убывающей прочности их соединений с ураном в следующий ряд [c.361]

Моно- и полиуранаты окрашены в желтый или желто-оранжевый цвет. Все уранаты нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в кислотах с образованием иона уранила или же в карбонатных растворах за счет образования легкорастворимого комплексного соединения. Растворение диураната натрия в карбонате натрия протекает по реакции [c.310]

Существование карбонатных комплексов РиОг проявляется в растворимости гидроокиси плутонила в растворе карбоната калия, сопровождаемой появлением высокой абсорбции ниже 500 нм. Состав соединений в растворе изучен недостаточно хорошо. Выделены и исследованы комплексные соединения К4[Ри02(С0з)з] и (КН4)4[Ри02(С0з)з], аналогичные соответствующим карбонатным комплексам уранила. [c.339]

Оксалатные комплексы Ри (VI). Уранил-ион способен образовывать с оксалат-ионами те же типы комплексных соединений, что и с карбонат-ионами [25]. Однако устойчивость оксалатных комплексов уранила не соответствует устойчивости карбонатных комплексов. Для уранилоксалатов наиболее устойчивым и легко образующимся является тип ди-оксалата Ме2+[и02(С204)2(Н20)г]. [c.164]

Таким образом, шестивалентный уран растворим в карбонатном растворе в отличие от массы других металлов, которые образуют нерастворимые карбонаты или гидроокиси. Следовательно, содовый раствор обладает большей избирательностью, чем серная кислота. В карбонатнкГх растворах легко растворяются соединения шестивалептного урана, простые и комплексные арсенаты, карбонаты, фосфаты, сульфаты, ванадаты и молибдаты. Силикаты растворяются несколько труднее. Минералы, в которых уран находится в низших состояниях окисления, не растворяются, так как уран (IV) не образует растворимых в воде комплексов. Для обработки минералов такого типа требуется присутствие окислителей в условиях окисления могут быть обработаны простые окиси урана и минералы урана (IV), например коффинит. [c.129]