Урановые руды растворение в кислотах

Смесь азотной и фтороводородной кислот обычно используют для растворения кремния, титана, ниобия, тантала, циркония, гафния, вольфрама, олова и их сплавов. Ее также можно применять для растворения рения, карбидов и нитридов, урановых, вольфрамовых, сульфидных руд и силикатов. При растворении силикатов для окисления содержащихся в них сульфидов применяют азотную кислоту, для разложения силикатов — фтороводородную (см. разд. 4.2). В табл. 5.25 приведены различные смесн кислот для разложения некоторых материалов. [c.196]

Урановую руду (африканская желтая окись урана) нагревают с разбавленной соляной кислотой, добавляя хлористый натрий, чтобы обеспечить полное растворение шестивалентного урана. Раствор хлористого уранила [c.197]

Из сульфатов тяжелых металлов, получающихся при сернокислотной переработке урановых руд, содержащих кремний и протактиний, последние отделяют растворением в 40%-ной фтористоводородной кислоте. Затем протактиний адсорбируют на МпОг, растворяют осадок во фтористоводородной кислоте, связывают ионы фтора и экстрагируют протактиний диизопропилкарбинолом. [c.337]

Подготовка исходных материалов. Перед растворением урановой смоляной руды в кислоте необходимо произвести ее тонкий помол. Для проведения этой операции наиболее удобна шаровая мельница. Применяется мельница с замкнутым циклом, достаточно измельченный материал отделяется на ситовом или воздушном классификаторе. Материал должен быть измельчен не менее чем до 100 меш. [c.135]

Выделение гелия. Намного раньше, чем был получен гелий, спектр этого элемента наблюдали на Солнце (1868). Поскольку этот спектр, характеризующийся наличием в нем интенсивной желтой линии, не соответствовал ни одному известному на Земле элементу, его отнесли за счет нового элемента. Уже давно было известно, что при прокаливании или при растворении в серной кислоте некоторых минералов выделяется какой-то инертный газ. Рамзай (1895) после открытия аргона, исследуя полученный таким путем газ из урановой руды клевеита, нашел, что это не аргон, а элемент, спектр которого сходен со спектром элемента, обнаруженного на Солнце. [c.306]

Урановая смоляная руда перед выщелачиванием в азотной кислоте измельчается. После выщелачивания следует фильтрация с целью удаления нерастворимых осадков, содержащих практически весь радий, присутствовавший в исходной руде. Затем производится дополнительная операция — осаждение избытка суль-фат-иона пульпой карбоната бария. Нерастворимый осадок от первого растворения и осажденный сульфат бария для извлечения оставшегося в них урана должен промываться и затем выщелачиваться содовым раствором. Фильтрат, получаемый после отделения сульфата, содержащий основную массу урана, поступает на корректировку концентрации азотной кислоты и урана, после чего может быть направлен на экстракцию. [c.134]

Следующая стадия — обогащение урановой руды в цепочке работы с ураном — является менее радиаци-01шоопасной. В зависимости от типа руды, применяются четыре вида обогащения а) механическое, основанное на различии механических свойств урановых минералов и пустой породы б) гравитационное, основанное на большей плотности урановых минералов в) радиометрическое г) флотационное. Так как полностью отделить руду от пустой породы практически невозможно, то после этой стадии остаются первые так называемые хвосты — пустая порода, содержащая небольшое количество урана и, следовательно, продукты его распада. Обогащенная руда подвергается тонкому измельчению, и эта стадия, как и добыча урана, представляет серьезную радиологическую опасность, так как сопровождается значительной эмиссией радона в атмосферу. Стадия выщелачивания урана из руды сопровождается незначительной эмиссией радиоактивных веществ в окружающую среду. Обычно процедура растворения руды проводится растворами серной кислоты в присутствии природного диоксида марганца для перевода четырехвалентного урана в шестивалентный. При этом получаются растворы сульфата уранила. Если же в урановой руде имеется большое количество карбонатов, то расход серной кислоты будет слишком большим, и тогда применяется содовое (карбонатное) выщелачивание. [c.162]

Гроссе выделил протактиний после растворения урановой руды соосаждением с пирофосфатом циркония. Отделение от циркония проводилось так называемым спиральным методом (см. рис. 13.1). В этом методе фосфаты циркония — протактиния пе- реводят в окислы сплавлением с карбонатом калия и плав растворяют Б соляной кислоте, затем с помощью хлористого [c.327]

Для получения чистых соединений скандия скандиево-ториевыч фторидный осадок обрабатывается 15%-ным раствором NaOH при 75—90° С в течение 4 ч. Выпавшая в осадок 5с(ОН)з отфильтровывается и растворяется в соляной кислоте (100° С) при pH 4. В осадке остаются Th(0H)4 и гидролизующиеся в этих условиях примеси Ti, Si и Zr. Из раствора, содержащего примесь железа и урана, скандий осаждается в виде оксалата щавелевой кислотой. После фильтрования и сушки прокаливанием при 800° С оксалат переводится в окись. После растворения в соляной кислоте дальнейшая очистка проводится экстракционным путем. Из органической фазы скандий вымывается водой и из реэкстракта осаждается в виде гидроокиси аммиаком. Прокаливанием при 700° С гидроокись переводится в окись скандия чистотой > 99,5%. Схема извлечения скандия из скандиево-ториевого кека приведена на рис. 55. В Австралии [36] для извлечения скандия используются сернокислые растворы, полученные после разложения урановых руд, содержащие наряду с ураном ряд примесей (табл. 27). [c.266]

Большое значение имеет состав поглощающего раствора, так как после растворения металлического рутения из щелочных растворов при пропускании хлора [21] можно отогнать четырехокись рутения в условиях, сравнимых с условиями отгонки осмия. Ларсен и Росс [598] применяли в качестве окислителя суспензию висмутата натрия в 6 н. серной кислоте. Для разрушения хлоридов и нитрозокомплексов перед окислением нагревали раствор рутения с серной кислотой до густых паров. Эффективность окисления висмутатом натрия зависит от концентрации серной кислоты в 12н. кислоте летучая окись рутения (VIII) не образуется. В концентрированной хлорной кислоте в присутствии воды окисляющее действие висмутата натрия ослабевает. После выпаривания растворов рутения с серной кислотой до паров можно применять различные окислители, однако Ларсен и Росс [598] предпочитают вместо бромата и перманганата использовать висмутат, перйодат и церий(1У). Эти авторы справедливо указывают, что следует избегать осаждения двуокиси рутения на стенках перегонного аппарата. Они рекомендуют перед употреблением обмыть аппарат горячим раствором гипохлорита натрия. Приведенную ниже методику можно применять для анализа урановых руд, содержащих до 5% рутения [598]. [c.165]

Интенсивно разрабатывались только два типа урановых руд урановая смоляная руда и карнотит. Разнообразие применяемых методов переработки зависело от природы руды и характера присутствующих в ней элементов. Для всех руд общими являются следующие важнейшие операции 1) выщелачивание руды серной, азотной или соляной кислотой для растворения урана (иногда для разложения руды применяется обработка щелочными растворами или сплавление со щелочами) 2) перевод урана в растворимый комплексный карбонат с целью отделения железа, алюминия и марганца 3) осаждение из уранового раствора сульфидов свинца и меди 4) выделение урана в виде ЫЯаигО, или (ЫН4)аи207. В случае карнотита для отделения ванадия и фосфора от урана применяли особые операции. С деталями переработки можно ознакомиться, рассмотрев ряд специальных процессов. Описан [1] процесс извлечения урана из бетафита (стр. 68), путем выщелачивания урана концентрированной серной кислотой, за которым следовала обычная операция отделения урана от ниобия, тантала и титана. [c.99]

Экстракция растворителями. Эта категория обработок характеризуется тем, что пе смешиваемая с водой органическая жидкость приводится в соприкосновение с водным раствором, содержапщм уран при этом последний переходит в органическую фазу в большей степени. Экстракция растворителями широко используется при переработке облученных урановых стержней из ядерных реакторов, а также при очистке урана, однако в широком масштабе для обработки руды она стала применяться совсем недавно. Вплоть до настоящего времени экстракция растворителями использовалась только для работ с кислыми растворами. Такие растворители, как этиловый эфир или гексон (метилизобутилкетон), экстрагируют уран из растворов уранилнитрата, при этом раствор должен содержать большие концентрации нитрат-иона. С другой стороны, такие растворители, как ТБФ, экстрагируют уран из водных малосолевых сред, а также из растворов, где уран образует очень устойчивые комплексы. Додецилфосфор-ная кислота или три-н-октиламин, растворенный в керосине, полностью извлекают уран из водных растворов. Затем уран вымывается из органической фазы обратно в воду (эта опера- [c.135]

Процесс получения химических концентратов урана слагается из трех основных операций обогащение руды физическими методами, растворение урапа кислотами или щелочными карбонатами и селективное-выделение уранового концентрата (до 75% ИзОз и более). На рис. 4.1 представлена принципиальная схема получения химических концентратов урана из рудного сырья. [c.73]