Абсорбция при высокой температуре

Растворимость газов в жидкости зависит от давления газа над жидкостью и поверхности контакта фаз. С повышением температуры растворимость газа уменьшается и при прочих равных условиях растворенный газ будет выделяться (десорбироваться) из раствора. Поэтому абсорбцию газа стараются вести при избыточном давлении и более низкой температуре, десорбцию же осуществляют при минимальном давлении и более высокой температуре. [c.127]

Рис. 81. Изображение процесса неизотермической абсорбции на диаграмме у—х при высокой температуре поступающего газа (с экстремумом У)

Процесс абсорбции хлористого водорода отличается от обычного, так как его проводят при значительно более высокой температуре (именно поэтому вместо керамических турилл применены силикатные), чтобы полностью удалить в газообразном состоянии пентан, еще содержащийся в хлористом водороде. [c.182]

При таких высоких температурах, которые используются в горячем карбонатном процессе 19—21], абсорбция может протекать в режиме быстрой реакции. Опубликованные данные по расчету коэффициентов абсорбции неполны, но в горячем карбонатном процессе наблюдались намного более высокие скорости абсорбции по сравнению с рассчитанными по теории медленной реакции. Скорость абсорбции сильно увеличивается также при добавлении катализатора к жидкому раствору [22]. [c.128]

Соляную кислоту получают абсорбцией хлористого водорода водой. Процесс растворения H l в воде протекает интенсивно с выделением большого количества тепла. По способу отвода выделяющегося тепла различают два основных способа абсорбции хлористого водорода [62, 63] изотермический — с охлаждением абсорбера и абсорбента — и адиабатический, при котором поглощение НС1 протекает при высокой температуре и тепло реакции отводится за счет испарения воды. [c.492]

Для повышения абсорбционной емкости растворов и увеличения скорости химических реакций абсорбция проводится при сравнительно высоких температурах (90—120°С). Высокая температура обеспечивает высокую степень насыщения поглотительного раствора продуктами реакции. В процессе карбонатной очистки протекают следующие реакции [c.176]

При высокой температуре в воздухе, азоте или водороде. Окисление на. воздухе протекает при температурах выше 450 С с образованием оксидов титана и нитридов. Температура воспламенения падает с повышением давления воздуха, что иногда приводит к локализованному выгоранию изготовленных из титанового сплава лопаток компрессоров газовых турбин [42]. Гидрид титана легко образуется при температурах выше 250 °С, а при более низких температурах — при катодном выделении водорода. Абсорбция кислорода, азота или водорода при повышенных температурах приводит к охрупчиванию металла. [c.378]

В лекциях 4 и 5 были приведены примеры адсорбционного и химического модифицирования поверхности адсорбентов с жестким скелетом — непористых и широкопористых саж и кремнеземов. Если модифицирующие молекулы сильно адсорбированы, имеют вытянутую или плоскую конфигурацию, а также если химически прививаемые к поверхности кремнезема группы обладают большой жесткостью и ограниченной конформационной подвижностью, модифицированный адсорбент также можно считать инертным. Если же к поверхности кремнезема привиты длинные н-алкильные цепи, то в результате их конформационной подвижности, особенно при высоких температурах, адсорбция может сопровождаться абсорбцией, т. е. объемным поглощением молекул, проникающих между этими цепями. Это же может происходить и при адсорбционном модифицировании адсорбентов-носителей слабо связанными с поверхностью конформационно подвижными слоями полимеров. [c.128]

Парциальное давление компонентов в растворе увеличивается с повышением температуры, так как возрастает упругость паров. Следовательно, при повышении температуры затрудняется процесс абсорбции. При достаточно высокой температуре абсорбция может прекратиться и наступит противоположный процесс — десорбция. Здесь, как и во многих других случаях, мы имеем обратимые процессы при одних условиях процессы идут в одном направлении, при других — в обратном. Надо тщательно изучить эти условия, чтобы успешно управлять процессами. [c.254]

При разбавлении продуктов абсорбции водой почти мгновенно на холоду выделяются спирт и эфир, между тем в процессе гидролиза спирт выделяется очень медленно даже при значительно более высоких температурах. [c.242]

Адсорбция зависит не только от природы и развитости поверхности адсорбента, но также и от природы адсорбируемого газа. Экспериментально доказано, что, как и в случае абсорбции, сильнее поглощаются газы, имеющие сравнительно высокую критическую температуру, а следовательно, и высокую температуру кипения при нормальном давлении [c.48]

Эти соображения не имеют практического значения при низких температурах, при которых и сами давления паров воды малы, и тем более малы их изменения, вызванные добавлением электролита. В методах определения коэффициентов абсорбции при низких температурах и давлениях растворимость относят к одному и тому же парциальному давлению растворяемого газа, и, следовательно, к одному и тому же химическому потенциалу газа. Различие давлений над чистой водой и раствором соли, равное изменению давления паров воды в результате добавления электролита, при низких температурах очень мало. Эффект следует принимать во внимание при температурах не ниже 250° С. Для устранения этого эффекта при высоких температурах и давлениях предложена приближенная поправка [20], на которую нужно умножить величину в уравнении (IX. 11), чтобы устранить возникающее [c.155]

Окисление NO - реакция экзотермическая, и высокая температура газа ухудшает абсорбцию оксидов азота. [c.297]

Исходя из химической схемы превращения (6.12)-(6.14), функциональная схема производства будет включать подсистемы окисления аммиака, последующее охлаждение газов [реакция (6.12) протекает при высокой температуре], окисление оксида азота и абсорбцию образующихся нитрозных газов водой (рис. 6.47). Построение ХТС производства азотной кислоты было рассмотрено в разделе 5.6.1, поэтому здесь остановимся на физико-химическом обосновании отдельных стадий производства. [c.413]

Температуру плавления необходимо учитывать при выборе температуры абсорбции и условий хранения абсорбента. Смеси растворителей (в том числе водные растворы) имеют более низкую температуру плавления, что позволяет использовать растворители с высокой температурой плавления. [c.42]

С повышением температуры уменьшается движущая сила процесса при высоких температурах процесс поглощения уже нельзя рассматривать как необратимый. В некотором интервале температур увеличение коэффициента массопередачи может опережать уменьшение движущей силы процесса. При этом скорость абсорбции возрастает при повышении температуры (рис. П-8). [c.70]

Диэтаноламин нашел широкое применение как хемосорбент при очистке газов, особенно природного газа [171]. Одной из причин широкого распространения ДЭА является возможность очистки газов, содержащих сероорганические соединения. Кроме того, температура кипения ДЭА выше, чем МЭА (меньше давление насыщенных паров), что позволяет вести абсорбцию при более высокой температуре. Такая необходимость возникает при наличии в природном газе тяжелых углеводородов. Повышение температуры абсорбции позволяет избежать конденсации углеводородов и вспенивания. [c.224]

Важным преимуществом процесса абсорбции при высоких температурах является значительное увеличение скорости гидратации двуокиси углерода и, следовательно, скорости абсорбции в целом. Эти физико-химические особенности позволили осуществить такой процесс очистки, в котором абсорбция и регенерация проводятся почти при одинаковых температурах, причем абсорбция протекает при повышенном давлении, а регенерация — при давлении, близком к атмосферному. [c.247]

Наконец, в производстве аммиака и в других процессах на очистку поступает горячий газ после конверсии, что также делает выгодным процесс абсорбции нри высокой температуре. Проведение абсорбции при повышенных температурах позволило резко снизить затраты на тепло-обменную аппаратуру, а также уменьшить расход тепла. [c.248]

Для отделения хлорорганических примесей от абгазного хлористого водорода широко используется охлаждение абгазов перед подачей их на абсорбцию. Хлорорганические примеси, как правило, имеют намного более высокую температуру кипения по сравнению с НС1. Поэтому, охлаждая абгазы до минусовых температур, можно добиться высокой степени конденсации органических и хлорорганических примесей и снизить их содержание в хлористом водороде до 0,01—0,001%. Так, охлаждая до —30 °С абгазы от производства хлораля перед подачей на абсорбцию, достигают снижения содержания хлораля в соляной кислоте до 0,004% [35]. Однако глубокое охлаждение абгазов не всегда экономически целесообразно, оно иногда может сопровождаться кристаллизацией и инкрустацией теплообменных поверхностей. Поэтому чаще ограничиваются охлаждением абгазов в водяных холодильниках. [c.490]

В качестве абсорбента чаще всего используются вода или органические жидкости, кипящие при высокой температуре. В аппаратах с органическими абсорбентами можно обрабатывать выбросы, не содержащие твердых примесей, которые практически не поддаются отделению от поглотительной жидкости. Для некоторых газовых загрязнителей можно успешно применить химическую абсорбцию (хемосорбцию) - процесс, в котором подлежащий удалению загрязнитель вступает в химическую реакцию с поглотителем и образует нейтральное или легко удаляемое из процесса соединение. Такие процессы специфичны и разрабатываются конкретно для каждого вида выбросов и набора загрязнителей. [c.131]

Особенностью технологической схемы низкотемпературной очистки газа является возможность регенерации основного количества циркулирующего абсорбента путем ступенчатого снижения давления без подвода тепла извне. При этом за счет теплоты десорбции СОз абсорбент охлаждается, благодаря чему рекуперируется значительная часть холода, необходимого для процесса очистки. Достигаемая температура составляет примерно —70° С, тогда как при помощи аммиачной холодильной установки, используемой в процессе очистки, возможно охлаждение до минус 40 — минус 45 С. Лишь небольшую часть абсорбента необходимо регенерировать ректификацией при высокой температуре. Такая схема обусловливает экономичность метода абсорбции при низкой температуре. Одно из весьма важных его преимуществ — практически полное отсутствие коррозии. [c.279]

Об абсорбции водорода торием при высоких температурах см. [336, 1080] об абсорбции газов металлами см. [78]. [c.17]

Газы после абсорбции находятся под повышенным давлением, потенциал которого можно использовать в газовой турбине для привода воздушного компрессора. Но энергии отходящих газов как рабочего тела турбины недостаточно для сжатия воздуха до давления на входе в систему. Во-первых, имеют место потери давления на преодоление гидравлического сопротивления в аппаратах и трубопроводах, и отходящие газы имеют давление несколько меньшее, чем на входе. Во-вторых, объем отходящего газа также меньше необходимого - почти весь кислород расходуется на образование продукта. Энергию рабочего тела можно увеличить, если его нагреть. Для этого в технологическую систему вводят энергетический узел - горелку природного газа (рис. 5.57). Высокая температура (1000 - 1050 К) позволяет провести нейтрализацию оксидов азота на палладиевом ка- [c.458]

Одним из важных параметров процесса получения окиси этилена является давление. Как указывалось выше, проведение процесса при более высоком давлении должно привести к снижению расхода электроэнергии, так как при этом уменьшается действительный объем циркулирующего газа, в результате чего снижается сопротивление слоя катализатора, теплообменной аппаратуры и трубопроводов. При более высоком давлении уменьшается расход электроэнергии и на стадии абсорбции окиси этилена, так как в этом случае удается получить более высокую концентрацию окиси этилена в абсорбенте и проводить абсорбцию при более высоких температурах, не расходуя холод. Конечно, для первоначального сжатия исходных газов в этом случае требуется затратить больше энергии, однако в целом процесс при более высоком давлении должен быть более экономичным и способствовать повышению степени рекуперации энергии. [c.240]

Преимущества ДЭА-процесса перед моноэтаноламиновым нет деградации раствора в присутствии OS и S2 более низкие, потери от испарения, поэтому могут использоваться более высокие температуры абсорбции, что очень важно для предупреждения конденсации углеводородов и вспенивания более высокая степень насыщения. [c.174]

Процесс горячий пота ш . Поглотитель представляет собой 25—35%-ный водный раствор К2СО3, удаляющий из газа H2S, СО2, OS и S2, но не удаляющий меркаптаны. Газ, подлежащий очистке, предварительно нагревают в теплообменнике в результате теплообмена с очищенным газом, отходящим из абсорбера. Давление в абсорбере может изменяться от 2 до 14 МПа, температура абсорбента составляет 105-f-115° . Абсорбент регенерируется в результате снижения давления практически при той же температуре, что и при абсорбции. Высокое содержание СО2 в насыщенном растворе способствует десорбции H2S. [c.176]

Тельной абсорбций растворителями (ксйлолом, йтилбензолом , хлорбензолом и др.) с последующей десорбцией и ректификацией ВА из его раствора в ксилоле в смеси с дивинилацетиленом (ДВА) и высщими полимерами ацетилена. Этот метод характеризуется большей безопасностью по сравнению с применяемым в США и ФРГ (фирмами Дюпон , Байер ) методом низкотемпературной конденсации. ДВА и полимеры ацетилена в чистом виде легко разлагаются с самовозгоранием и взрывом при температуре 100°С. В растворе начало самопроизвольного распада сдвигается в область более высоких температур и в разбавленных растворах, применяющихся в процессе абсорбции растворителями, составляет 200—250 °С, что значительно выше температур проведения процесса. Дальнейшее повышение безопасности процесса было достигнуто путем подбора эффективных ингибиторов окисления. [c.711]

Leder F., hem.. Eng. S i., 26, 1381 (1971). Абсорбция двуокиси углерода растворами реагирующих с ней веществ (карбоната-бикарбоната калия в присутствии катализаторов — водорастворимых аминов) при высоких температурах (80° С). [c.284]

ВЫСОКОЙ температуре 140...160 К). Тем самым упрощается традимионная схема путем замены колонного абсорбера проаым в исполнении аппаратом-сепаратором. Однако, при этом абсорбция компонентов газа по-прежнему осуществляется в колонном аппарате, требующем больших капитальных затрат. [c.24]

Если для отделения метана и водорода использовать абсорбционный метод, можно ограничиться более низкими давлениями и значительно более высокими температурами. Абсорбциоппый метод заключается в том, что газовую смесь приводят в соприкосновение с поглощающим маслом, движущимся противотоком к газу. Абсорбцию проводят под давлением в условиях, прп которых в масло растворяются углеводороды с двумя и больше атомами углерода, тогда как метан и водород не поглощаются и покидают установку в виде остаточного газа. После этого из поглощающего масла отгоняют углеводороды, которые затем разделяют ректификацией. Поскольку метан и водород удалены, эту ректификацию осуществить гораздо легче. После отпарки углеводородов поглощающее масло возвращают на абсорбционную установку. Газы можно отпаривать от масла и таким образом, чтобы одновременно происходило разделение углеводородов на фракции по числу атомов углерода это облегчает дальнейшее выделение индивидуальных углеводородов ректификацией. [c.149]

Газ, поступающий из печей пиролиза в сернокислотный абсорбер, должен быть предварительно очищен. Помимо удаления сероводорода и жидких продуктов пиролиза, например смолы и полимеров, газ необходимо прежде всего очищать от бутадиена и пропилена. В жестких условиях процесса абсорбции этилена оба эти ненасыщенных углеводорода под действием концентрированной серной кислоты и высокой температуры или нацело обуглероживаются, нанример бутадиен забивая поглотительную колонну коксом, или претерпевают глубоко идущую полимеризацию. [c.453]

Существует несколько мнений о характере взаимодействия пористых полимеров с анализируемыми молекулами. Сакодынский и Холлис считают, например, что на пористых полимерах протекают процессы адсорбции и абсорбции. Другие авторы предполагают, что разделение на пористых полимерах происходит за счет растворения анализируемых венхеств в полимере. Яшин с сотрудниками считают, что пористые полимеры при низких температурах ведут себя как адсорбенты, а при высоких температурах — как высоковязкие жидкие фазы типа эластомеров. [c.168]

Поэтому одноступенчатое оформление процесса не обеспечивает полного извлечения изобутилена при высокой скорости абсорбции с получением насыщенного кислотного экстракта. Двухступенчатая противоточная схема позволяет на первой ступени при сравнительно высокой температуре производить абсорбцию с большой скоростью и получать насыщенный кислотный экстракт, а на второй при более низкой температуре завершать извлечение изобутиленов. Обычно на первую ступень подают свежую фракцию и экстракт с насыщением 0,5 моля г-С4Нв/моль Н2304 при температуре 38°. Полученный кислотный экстракт с насыщением 1,5 моля г-С4Н а/моль НаЗО отводится на гидролиз для получения триметилкарбинола, а углеводородная фракция направляется на вторую ступень. Сюда подается свежая кислота, которая при температуре 13—24° насыщается до 0,5 моля -СШв/моль Н2304. Содержание пзобутилена во фракции снижается до 1 %. Эта фракция может быть использована для получения в го/)-бутилового спирта. [c.268]

Циклические печные методы пригодны для извлечения SOj из горячих загрязненных газов даже с очень малым содержанием сернистого газа (например, для очистки от SOj топочных газов, полученных при сжигании содержащих серу топлив), причем можно достигнуть высокой степени очистки (до 98%). Однако процесс регенерации поглотителя в печах обходится дорого, так как связан с высокими температурами и потерями регенерируемого основания. Если применяют магнезитовый метод, регенерацию MgSOg производят при температуре около 1000 °Свтоке топочных газов при этом в выделяющемся газе содержится 4—6% SO2 и около 8% О2 такой газ можно использовать в прбизводстве серной кислоты. В случае использования цинкового метода регенерация SO2 осуществляется при температуре около 600 °С в муфельных печах при этом SO2 получается в виде 100%-ного газа. Недостатком рассматриваемых печных методов является необходимость вести абсорбцию суспензиями, что вызывает забивание аппаратуры. [c.674]

Абсорбция оксидов азота концентрированной азотной кислотой. Один иэ методов получения концентрированного N204 основан на абсорбции высоко-окислениых оксидов азота концентрированной азотной кислотой при пониженных температурах с получением раствора оксидов азота в азотной кислоте — нитроолеума 2H N0з N204, в котором содержится 42% МгО . Прн таком содержании N504 плотность раствора максимальна. Десорбция оксидов нз кислоты осуществляется прн нагревании раствора до температуры кипения. [c.102]

Тем не менее в ряде случаев абсорбционные процессы являются высокоэффективными при переработке природных и нефтяных газов например, при наличии в сырье парафинистых углеводородов с высокими температурами застывания. Охлаждение такого газа до более низких температур может вызвать осложнения в работе газоперерабатывающих установок. В тО же время, подбирая соответствующие абсорбент и режим процесса, можно достичь глубокого извлечения целевых компонентов из газа при плюсовых температурах. Абсорбция эффективна при эксплуатации газоконденсатных месторождений сайк-линг-процессом в этом случае процесс можно вести под давлением 10—12 МПа, что позволит достичь экономию энергии на дожатие сухого газа при закачке его в пласт [142], а также для тонкой очистки газа (на Оренбургском ГПЗ процесс низкотемпературной абсорбции используется для тонкой очистки газа от тиолов). [c.191]

Хорошая растворимость хлора в Ti l4 к высокая температура его кипения делают Ti l4 удобным для прид1енения в одноступенчатых схемах абсорбции хлора из его разбавленных смесей. [c.338]

Для удг ления хлорорганических примесей, имеющих невысокую температуру кипения, с успехом применяют адиабатическую абсорбцию [36, 37]. При этом, вследствие проведения абсорбции при высокой температуре, растворимость хлорорганических соединений в соляной кислоте заметно снижается, эти примеси уносятся с инерт-нйми газами из абсорбционной колонны [38, 39]. Этому способствует также то, что некоторые примеси образуют с водой азеотропные смеси, отгоняющиеся вместе с инертными газами. [c.490]

По температуре газа на выходе из КДС контролируют тепловой режим дистилляционной колонны в целом. Чем вьпие температура газа, выходящего из КДС, тем сильнее перегружен ХГДС. В результате газ поступает из ХГДС на абсорбцию с более высокой температурой, чем следует, и поэтому содержит больше водяш>1х паров, конденсация которых приведет к разбавлению рассола в отделении абсорбции. Кроме того, повьпиение температуры газа и соответственно температуры жидкости ухудшат процесс абсорбции СО2 и NH3. Высокая температура газа после КДС гово жт [c.222]

Наиболее полная очистка газов от серной кислоты (до 90%) с наименьщими потерями HF и HaSiFe в конденсирующейся на коксе серной кислоте достигается при поддержании в очистителе высокой температуры. С этой целью газоход от печи до коксовой колонки покрывают тепловой изоляцией. Очищенный газ с температурой 75—90° направляют на абсорбцию водой для получения плавиковой кислоты. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология