Архитектура молекул

Следует, однако, подчеркнуть одну принципиальную разницу между структурным анализом кристаллов и дифракционными методами изучения строения вещества в других агрегатных состояниях. Ориентационная неупорядоченность молекул в газах и жидкостях и неупорядоченность структурных элементов в стеклах позволяют получать из дифракционных данных лишь картину строения, усредненную по всем возможным ориентациям. Пространственную архитектуру молекул (в случае газов и жидкостей) или структуры в целом (в случае стекол) приходится восстанавливать, пользуясь приемами индукции, а не дедукции. [c.130]

Любую молекулу можно представить в виде совокупности деревянных шариков, соединенных друг с другом пружинками так, чтобы создавалась нужная геометрия. Массы шаров должны быть пропорциональны атомным массам, а упругость пружин должна быть пропорциональна прочности соответствующих химических связей. Такая модель из пружинок и шариков достаточно точна. Для нее существует целый набор резонансных частот колебаний, при которых шарики двигаются взад и вперед. Эти частоты определяются массами, упругими постоянными пружинок и геометрией. Точно так же обстоит дело и в молекулах. Если измерить резонансные частоты молекулярных колебаний, то можно получить непосредственную информацию об архитектуре молекулы. [c.244]

Колебательные частоты настолько характеристичны, что их набор, который легко измерить для любой молекулы, может служить своего ряда отпечатками пальцев молекулы. Такие отпечатки пальцев можно снять единожды, а затем использовать для идентификации этого вещества в образце и определения его содержания. Частоты колебаний связаны также со строением и прочностью связей. Поэтому по ним можно изучать архитектуру молекул. Если исследуется неизвестное соединение, то определить, что это за соединение, проще всего, измерив его ИК-спектр. Высокая информативность ИК-спектроскопии сделала ее рутинным средством диагностики в химии. На большом химическом факультете, где проводятся исследования, может работать 5-10 ИК-спектрометров, начиная от простого прибора с низким разрешением, который служит для обучения на первом году специализации, до обладающего высоким разрешением ИК-спектрометра с фурье-преобразованием, применяемого для определения молекулярной структуры и специальных исследований. [c.245]

Очевидно, что полезно знать законы, управляющие архитектурой молекул. Начало такому (скорее мнемоническому) подходу положили в 1940 г. Сиджвик и Пауэлл, которые предположили, что геометрия образующейся молекулы обусловлена расположением электронных пар на валентной оболочке атомов. Позже этот принцип трудами ряда ученых был развит в систему правил, которые наиболее полно представлены и обоснованы в [78]. Согласно Гиллеспи, электронные пары ведут себя так, как если бы они взаимно отталкивались. Результатом такого электронного взаимодействия должно быть максимальное удаление образующихся химических связей. Известными из стереометрии фигурами максимального взаимного удаления являются гантель (для двух атомов), правильный треугольник (для трех атомов), тетраэдр (четыре атома), тригональная бипирамида (пять атомов) и октаэдр (шесть атомов). Важным моментом в рассматриваемом подходе является предположение, что неподеленную электронную пару (обозначаемую при записях химических формул буквой Е) можно рассматривать как лиганд и подходить к ней с точки зрения принципа максимального удаления. [c.61]

Усложнение структуры молекул затрагивается в той области органической химии, которая изучает, по выражению академика А. Н. Несмеянова, архитектуру молекул . Основным строительным материалом всего живого является, как известно, углерод. Построение угле-8 родного скелета и перестройка его ведут к по- [c.8]

Совсем иная, по-видимому, картина получается при замерзании раствора тяжелой воды в обыкновенной воде. Здесь архитектура растворенных молекул мало отличается от архитектуры молекул растворителя, а потому при замерзании такого раствора молекула воды может послужить таким же звеном общей кристаллической структуры, каким служила бы молекула растворителя, если бы она оказалась на ее месте. Говоря образно, молекулы тяжелой воды <(не портят решетки образующегося льда, тогда как ионы ра- [c.861]

Взаимосвязь между трехмерной структурой биомолекул и их биологической функцией составляет лейтмотив настоящей книги. Для описания архитектуры молекул мы воспользуемся атомарными моделями трех типов 1) пространственными, 2) построенными из шаров и палочек и 3) скелетными. Пространственные модели наиболее реалистичны. Размер и конфигурация атома в пространственной модели определяется его валентностью и радиусом ван- [c.10]

Хотя о центрах, осях и плоскостях хиральности подробнее сказано в разд. 1.1.4, по-видимому, целесообразно уже сейчас связать их с общими явлениями в архитектуре молекул. Соединения типа abed (47) содержит знакомый нам хиральный центр, тогда как в [c.30]

Установление строения биологически активных молекул, обеспечивающих такое взаимодействие, — важная задача химии природных соединенй. Как замечает Шойер [12], химия природных соединений всегда полна неожиданностей как в том, что касается архитектуры молекул, так и в том, что касается биологического механизма их образования. Природа остается огромным каталогом моделей. Успешное познание этих моделей невозможно без тесного сотрудничества биологов и химиков. Если возможности научного предвидения — и тем самым научно обоснованного действия — пока еще невелики, то все же многие вещества обладают такой биологической активностью, которая позволяет найти для них особое применение (например, в случае антибиотиков). [c.26]

ИЛИ ртути, то эстеразная активность карбоксипептидазы усилится, а ненти-дазная, наоборот, снизится до нуля. Сходным образом влияет ацетилирование двух остатков тирозина с помош ью ацетилимидазола или уксусного ангидрида оно приводит к исчезновению пептидазной активности и одновременно к приблизительно шестикратному повышению эстеразной активности. Ни ацетилирование, ни замена одного иона металла на другой не вызывают сколько-нибудь заметных изменений в третичной структуре молекулы карбоксипептидазы. Следовательно, мы вправе сделать вывод, что на пенти-дазной и nat эстеразной активностях сказываются, и притом совершенно различно, самые минимальные изменения архитектуры молекулы фермента. [c.429]

Спрашивается, от чего зависят химические свойства, если имеется определенное количество атомов, с определенной натурой элементарных составных частей Эти свойства молекул будут определяться тем, какова архитектура молекулы, порядок химической связи — химическое строение . Поэтому следует признать, что нонятие химического строения включает в себя такое богатое содержание, отражающее объективно существующие связи атомов, образующих молекулу, и их взаимное влияние, которое нельзя признать второстепенным, наоборот., именно оно является центральным — главным, определяющим все поведение молекулы в реакциях, ее индивидуальность, ее особенность. [c.407]

Исследования по кинетике данной реакции, из которых отметим работу Г. К. Борескова [ 1], исходившего из уравнения М. И. Темкина и опытов В. П. Плигунова, упомянутую ранее статью Тэйлора и Ленера, позволили установить стадии процесса, определяющие его скорость в целом. Так, согласно Г. К. Борескову [ ], определяющей является стадия связывания сернистого ангидрида атомарным кислородом на поверхности катализатора. Мы поставили перед собой задачу разработать модельный механизм обсуждаемой реакции. В основу предлагаемого решения положено представление о деформации молекул реагентов, адсорбированных на поверхности контакта, и происходящей при этом их активации. Решающим фактором является соответствие архитектуры молекул рельефу кристаллической грани кон- [c.32]

Небольшая книжка профессора X. Раубаха Загадки молекул — одна из книг научно-популярной серии Акцент , выпускаемой в ГДР. Цель этой серии — привлечь внимание широкого круга читателей к современным проблемам познания окружающего мира. Предлагаемая книжка, несомненно, будет интересна советскому читателю. Автор раскрывает загадки молекул , показывая зависимость между архитектурой молекул и свойствами различных органических соединений. Читатель узнает, какие особенности строения молекул определяют ан-тидетонационные достоинства горючего или биоразлагаемость моющих веществ, от чего зависят запах, способность веществ отпугивать или привлекать насекомых, какие соединения являются красителями чем объяснить эластичность или поразительную для органических соединений жаростойкость некоторых материалов и как эти свойства используются в практике. В книге содержатся сведения о структуре важнейших материальных носителей жизни — белков и нуклеиновых кислот, о химической записи наследственного кода и о том, как этот код проявляется при биосинтезе белка. [c.5]

Как архитектор выбирает кирпичи, камни, бревна и т.д. разной формы, размеров и рисунка для создания различных проектов, так и химик получает бесчисленные пластмассы, каучуки, пенопласты, волокна и пр., варьируя различные химические соединения, реагирующие в определенных условиях. В качестве примера можно привести пуленепробиваемый полимер — поликарбонат, который сочетает прозрачность стекла с прочностью стали. В будущем мы вправе ожидать еще более невероятного соединения полезных свойств по мере того, как будут совершенствоваться навыки химика-полимерщика в архитектуре молекул . [c.11]

ПО архитектуре молекулы, построенные из нескольких перекрывающихся колец и одной гуанидиниевой группы, наличие которой играет существенную роль в возникновении токсической активности. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология