Катионы качественное определение

Чтобы определить какие ионы и сколько их находится в водных растворах, существует широкий набор методов. В этой работе вы будете использовать методы, которые действительно могут использоваться для проверки наличия в воде тех или иных ионов. Положительно заряженные ионы имеют недостаток электронов и называются катионами, отрицательно заряженные ионы несут избыток электронов и называются анионами. Общая цель состоит в качественном определении двух катионов и двух анионов. [c.45]

Рассмотрим методику определения содержания катионов в смеси по методу стандарта. Снимают полярограмму анализируемого раствора в аммиачном буферном растворе. Затем готовят стандартный раствор ионов, присутствующих в данном растворе. В мерные колбы емкостью 10 м помещают точно по 1 10 м исходных растворов этих ионов, содержащих в 1 10" м 1—5-10- кг иона ( u +, d2+, N 2+ или 2п +). Добавляют в колбы по 20 капель 0,57о-ного раствора желатина и доливают до метки тем же аммиачным буферным раствором, который использовали для снятия полярограммы анализируемой смеси. Измеряют высоты волн определяемых катионов на полярограмме, полученной при их качественном определении, а также высоты соответствующих волн катионов, на полярограмме стандартных растворов и делают расчет. [c.108]

Качественное определение катионов основано на их разделении по зонам на сорбенте, через который пропущен хроматографируемый раствор смеси катионов. Через колонку с окисью алюминия пропускают раствор смеси катионов каждой группы в отдельности. Хроматограмму проявляют реагентом-проявителем и наблюдают образование окрашенных зон. По специфичности окраски зон судят о присутствии тех или иных ионов в растворе. [c.186]

Цель работы качественное определение катионов при различном их сочетании в растворе с помош,ью осадочной хроматографии на бумаге. [c.261]

Цель работы качественное определение титана и скандия в растворе в присутствии различных катионов методом осадочной хроматографии. [c.263]

Если в растворе присутствует смесь катионов, то кривая зависимости тока от напряжения будет иметь вид, показанный на рис. 174. Каждому сорту катионов на кривой соответствует своя волна. Она характеризуется двумя величинами потенциалом полуволны и высотой волны. Потенциал полуволны характерен для каждого катиона и служит для качественного определения катионов. Высота волны (предельный ток) может служить для количественных определений концентрации катионов. [c.386]

Сущность работы. При взаимодействии иодид-иона анионита с катионами раствора либо образуются осадки, выпадающие и закрепляющиеся на поверхности анионообменника, либо выделяется свободный иод, образующий окрашенную в бурый цвет зону. При наличии значительной разницы в величинах произведений растворимости образующихся осадков, их зоны в колонке разделяются, что позволяет произвести качественное определение состава раствора, содержащего катионы. [c.129]

Цель работы. Качественное определение смеси катионов. [c.267]

Собранные в пробирках фракции растворов будут служить для качественного определения наличия ионов меди(П) и кобальта(П). С помощью градуированной пипетки из каждой фракции отберите по две пробы объемом 2 мл каждая и перенесите их в пронумерованные пробирки так, чтобы получились парные пробы с одинаковыми номерами — два комплекта проб для определения в каждой фракции катионов меди(П) и кобальта(П). Для обнаружения в фильтрате ионов Си " добавьте в каждую пробирку первого комплекта по 5 мл 5%-го раствора иодида калия. О наличии ионов меди(П) свидетельствует бурое окрашивание раствора, обусловленное выделением иода по реакции [c.88]

Качественное определение катионов в растворе при применении систематического хода анализа, как было сказано раньше (см. Введение), начинается с последовательной обработки исследуемого раствора различными реактивами, которые осаждают отдельные группы ионов в виде труднорастворимых соединений (см. табл. III). [c.65]

При отгонке определяемый компонент выделяют из жидкой илн твердой пробы в виде газа. Таким способом можно легко отделить ион аммония от других катионов в растворе (после превращения его в аммиак под действием щелочи). На этом основано качественное определение ЫН (см. гл. 6). Аналогичным образом по выделению СОг при обработке пробы нелетучей кислотой проводят качественный и количественный анализ карбонатов. К методам отгонки относят [c.79]

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ Работа 29. Качественное определение катионов [c.278]

Разработаны методики качественного определения неорганических ионов на различных сорбентах в колоночном и плоскостном (бумажном, тонкослойном) вариантах хроматографии [29]. Сорбционные ряды катионов и анионов установлены на различных сорбентах [30—32]. [c.129]

Имеется указание [10, 15] на возможность качественного определения 8-оксихинолином как магния (при разбавлении 1 2 000 000), так и кальция [15, 16]. Эти катионы в аммиачном растворе образуют с оксином нерастворимую внутрикомплексную соль, которая в отличие от оксихинолинатов стронция и бария обладает яркой флуоресценцией. [c.168]

Качественное определение катионов при систематическом ходе анализа состоит в последовательной обработке исследуемого раствора различными групповыми реагентами. Полученные при этом осадки подвергают затем дальнейшей обработке, которая позволяет произвести полное разделение катионов всех аналитических групп. Присутствие каждого катиона затем подтверждается характерными для него реакциями. [c.269]

Различают качественный и количественный анализ, в зависимости от того, требуется ли только обнаружить элемент или его соединение или же нужно определить его количественное содержание. Описанные ранее реакции служат для качественного определения металлов, которые присутствуют в растворах их солей чаще всего в виде катионов. Речь пока шла об обнаружении катионов, хотя, как мы видели, многие металлы склонны к образованию анионов. С некоторыми важными методами определения анионов например, сульфат-, нитрат- или хлорид-ионов) мы познакомимся позже, анализируя удобрения, а качественное определение органических веществ проведем в начале главы 4 ( Химия углерода ). [c.104]

Вопросу применения органических реактивов в осадочной хроматографии для определения неорганических катионов посвящена работа Ф. М. Шемякина и3. С. Мицеловско-го [51]. Ими разработана методика качественного определения катионов Си +, Ре +, Со +, N1 + на колонках, состоящих из ортооксихинолина, (5 -нафтохинолина и купферона и сделана попытка количественного их разделения. [c.68]

КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ, АНИОНОВ И ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.221]

В основу количественных определений лекарственных смесей, как и их качественного определения, положены реакции, базирующиеся для неорганических веществ на реакциях соответствующих катионов и анионов, а для органических веществ— на реакциях, обусловленных наличием тех или иных функциональных групп, элементов, строением радикала и т. д. Для количественного анализа лекарственных веществ могут применяться методы нейтрализации, омыления, бромирования, диазотирования, осаждения и т. д. Но условия применения этих методов в каждом отдельном случае смеси будут зависеть от состава этих смесей и от физических и химических свойств всех входящих в них ингредиентов. [c.263]

Совершенно другая трактовка селективности предлагается в гипотезе образования ионных пар между анионом и катионом. Качественных данных, подтверждающих существование в смолах определенных ионных ассоциаций, образование которых не связано с общими эффектами поля, довольно много, однако количественно наличие таких ассоциаций не доказано. Низкую электропроводность смол с прочно связанными или поливалентными противоионами в настоящее время нельзя считать убедительным доказательством, поскольку такие смолы, кроме того, и относительно плохо набухают. Более сильный довод получен в работах по равновесному набуханию солей сильноосновных смол. [c.144]

В разделе Качественный анализ представлены основные реакции качественного определения ионов, ход анализа смеси катионов различных аналитических групп и схема анализа. [c.3]

В настоящем учебнике аналитические группы катионов и анионов изучаются не полностью представлены реакции определения тех ионов, с которыми учащимся придется наиболее часто встречаться при изучении других дисциплин и при дальнейшей самостоятельной работе. Все качественные определения проводятся полу-микрометодом. [c.3]

Например. 1) Такой способ применим для отделения иона аммония от других катионов в растворе после превращения его в аммиак. (Качественное определение иона NH/.) [c.115]

Для межфазной поверхности масло — вода пе существует строгого метода определения г . Сильные электрические двойные слои возникают вследствие адсорбции анионного или катионного поверхностноактивного вещества, что доказывается явлением электрофореза или поверхностного потенциала . Однако последний плохо определим экспериментально и теоретически для поверхности М/В и, конечно, пе равен гр. Из-за отсутствия лучшего метода обычно предполагают, что -потенциал равен г1). Качественно известно, что для стабильности эмульсий требуется -потенциал (любого знака), больший 30 мв (Повис, 1914), но количественное его значение точно не установлено. Поэтому необходимо рассмотреть эту проблему детально. [c.101]

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

В качественном анализе наиболее распространена классификация катионов по пяти аналитическим группам, которая основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония, прибавляемых к анализируемой смеси катионов в определенной послед ов ательности. [c.254]

Видоизменения метода анализа электролизом.. Днялиз электролизом применяют и для качественных определений отдельных элементов. В 1928 г. чешским химиком А. Глазновым был предложен электрографический метод определения отдельных катионов испытуемый образец металла или минерала зажимают между двумя электродами, к которым подводят постоянный ток в 10—20 в. Катод покрывают фильтровальной бумагой, смоченной каким-либо электролитом и реактивом на определяемый ион. Под влиянием тока определяемый ион переходит на катод, где дает характерную цветную реакцию с реактивом, которым пропитана фильтровальная бумага. В некоторых случаях, строго стабилизируя силу тока и время электролиза, по интенсивности окраски можно с.удить и о количестве определяемого иона в образце. [c.323]

Бее колориметрические и спектрофотометрические методы — косвенные, они основаны на способности фтор-иона ослаблять интенсивность окраски различных лаков с металлами имеется несколько реакций, приводящих к образованию более окрашенных соединений (методика № 71, см. также качественное определение). Ни один из применяемых реактивов не является селективным по отношению к фтор-иону [13, 14]. Точность методов примерно одинакова, поэтому при выборе необходимо руководствоваться чувствительностью метода, стабильностью окраски, наличием мешающих примесей, простотой и скоростью выполнения [15, 16]. Ионы 2г, А1 и ТЬ, образующие с фтором более прочные комплексы, имеют некоторые преимущества перед другими [17—20]. Наилучшими считают циркониевые методы и в частности цирконий-эриохромцианиновый [21]. Мешающее влияние катионов легко устраняется путем пропускания раствора через катионит. Фосфаты практически мешают во всех методах, сульфаты — особенно при ториевых, циркониевых, цериевых, лаи-тановых и менее — при титановых и алюминиевых. По некоторым данным, наименее зависит от сульфатов циркониевый метод с ксиленоловым оранжевым, на второе место ставят алюминий-эриохромцианиновый метод [22—24]. [c.98]

Качественный анализ катионов был проведен А. М. Гур-вичем и Т. Б. Гапон [49] на примерах колонок из окиси алюминия и диметилглиоксима. Они указывают, что окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплесные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством, они применяли пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия и диметилглиоксима для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии в растворе. По данным исследо- [c.67]

В большинстве случаев производится лишь качественное определение знака заряда частиц радиоактивного изотопа в зависимости от состава раствора или pH. Для этой цели может быть использован прибор, изображенный на рис. 8. Центральная часть прибора заполняется активным раствором, крайние трубки — раствором такого же состава, но без радиоактивного изотопа. Напряжение подается или при помош и платиновых электродов, или — во избежание разложения растворов — медных электродов, погруженных в раствор Си304 и соединенных с прибором агар-агаровыми ключами. Соотношение количеств радиоактивного изотопа, перенесенных под действием электрического ноля в анодное и катодное пространство, может не соответствовать соотношению положительно и отрицательно зарян<ен-ных форм радиоактивного изотопа в растворе, так как, во-цер-вых, электрические подвижности этих форм могут быть неодинаковы во-вторых, под действием электрического поля может происходить электролитическая диссоциация нейтральных молекул, находящихся в подвижном равновесии с ионной частью. Определение знака заряда частиц радиоактивного изотопа в растворе является вспомогательным методом, по не позволяет однозначно установить природу этих частиц. Действительно, в качестве положительных частиц могут выступать катионы, положительно заряженные истинные коллоиды и псевдоколлоиды, состоящие из положительно заряженных загрязнений с сорбированными на них радиоактивными анионами под отрицательными частицами можно подразумевать анионы. [c.50]

Широко известна реакция комплексообразования катиона Ре + с фенолом [218—221], а также с замеш енными фенолами [218, 221—224] в водных и неводных средах. Образующиеся в нейтральных растворах комплексные соединения окрашены обычно в синий или фиолетовый цвет, в связи с чем реакция с Ге + используется для качественного определения фенолов. Исследования комплек-сообразования фенола и его производных [223, 225], в том числе галоген- и нитрофенолов [224], проведенные потенциометрическим методом, показали, что в водпьи растворах существует равновесие [c.91]

Механизм большинства реакций каталитического крекинга качественно описывается в рамках карбоний-ионной теории. Активными промежуточными частицами в реакции являются карбо-катионы, образованные при гетеролитическом разрыве связей в молекуле углеводорода или при присо единении к углеводороду электронодефицитных кислотных групп. Применение данной теории к крекингу на алюмосиликатных катализаторах основано не на экс периментально.м определении карбокатионов на поверхности, а на наличии глубокой аналогии в составе продуктов пре- [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология