Ультразвуковые методы исследования полимеров

УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.70]

Важную информацию о составе и строении полимеров, а также об их стойкости часто можно получить при исследовании деструкции полимеров [103]. Такие исследования выполняют как химическими и колориметрическими методами (см. раздел 5.3), так и посредством облучения, ультразвуковых и механических воздействий. [c.91]

Применение импульсного метода и использование в качестве образцов тонких узких пленок, для термостатирования которых требуется очень малое время (от нескольких секунд до 1—2 мин), позволило разработать автоматический ультразвуковой спектрометр для измерения и автоматической записи скорости ультразвука в полимерных пленках и волокнах в интервале температур от —160 до +300 °С. В этом спектрометре использован тот же метод измерения скорости ультразвука, что и в спектрометре для исследования полимеров в блоке. Различие заключается лишь в том, что в спектрометре для пленок возбуждение излучающего пьезопреобразователя производится не радиоимпульсом, а коротким видеоимпульсом. [c.93]

В настоящее время акустические методы прочно вошли в практику исследования жидких сред и, в частности, концентрированных растворов полимеров. Значительный прогресс в этом направлении был достигнут благодаря развитию техники ультразвуковых изме- [c.185]

В работе [74] описана оригинальная установка для исследования процесса вспенивания ПРО и термореактивных полимеров акустическим методом (рис. 1.20). Кинетика процесса прослеживается в этом случае по изменению уровня звукового (или ультразвукового) сигнала, уменьшающегося по мере того, как в измерительной ячейке увеличивается объем вспенивающейся композиции. [c.48]

Проведены [1761] исследования молекулярного движения в частично кристаллическом полиметилметакрилате. Дифференциальную сканирующую калориметрию использовали для определения температуры стеклования полиметилметакрилата [1762]. Описана [1763] ультразвуковая аппаратура для определения вязкоупругих свойств полимеров и показана ее работа на примере полиметилметакрилата. Тонкая структура полиметилметакрилата установлена с помощью методов светорассеяния высокого разрешения [1764]. [c.350]

Из ураднения (IX. 53) следует, что температуры переходов Т с увеличе-яием частоты смещаются к более высоким температурам. Если при низких частотах (порядка I Гц и ниже) наблюдаются практически все релаксационные переходы, характерные для данного полимера, то при ультразвуковых частотах (V 10 —10 Гц) большинство релаксационных переходов уходят к высоким температурам, при которых происходит химическое разложение полимеров. Особенно важно это обстоятельство иметь в виду для оценки эксплуатационных свойств эластомеров, применяемых в качестве поглощающих ультразвук материалов. Так, для температурного интервала 173—373 К для ненаполнеиных эластомеров наблюдаются Р- и -процессы, а для наполненных (резин) еще и -процесс релаксации, связанный с сегментальной подвижностью в межфазных слоях полимера. Метод исследования высокочастотных релаксационных процессов называется акустической спектроскопией, так как диапазон высоких частот практически реализуется акустическими и ультрааку-стическими методами. [c.229]

Комплексное применение совокупности новых препаративных методов ЭМ исследования полимеров (механическая и ультразвуковая диспергация, контрастирование продуктов дробления, использование метода реплик, ультратонких срезов, отражательной и сканирующей электронной микроскопии и т. п.) создали условия для выяснения характера НМС целлюлозы [6, 7]. Оказалось, что если диспергировать в жидкости пеболь-щую навеску волокна, то удается наблюдать распад исходного волокна на удлиненные образования, так как при дроблении полимер разрушается в первую очередь по границам структурных образований. Поперечные размеры продуктов дробления заключены в достаточно широком интервале (рис. П.1,с). Малоконтрастность снимков, не позволяющая обнаружить никаких более тонких деталей, обусловлена тем, что полимерные объекты состоят из слаборассеивающих элементов (в основном углерода), а соседние области мало различаются по толщине. Поэтому препараты для прямого исследования необходимо контрастировать , создавая неравномерное распределение посторонних веществ, содержащих тяжелые атомы. Для этой цели применяют методы косого напыления металлов в вакууме негативного контрастирования, а также пропитку за счет диффузии паров 0з04 или иода [8, гл. 9]. [c.87]

Механическая деструкция полимеров в атмосфере инертного газа не является единственным методом нолучения свободных макрорадикалов из макромоле.кул. Подробно исследован и процесс ультразвукового воздействия па различные линейные полимеры в присутствии стабильных низкомолекулярш11Х радикалов, в том числе а,а -дифенил- -пикрилгидразила. Было установлено, что интенсивность ультразвуковой деструкция возрастает с увеличением д.иины макромолекулярных цепей. Напримео, разрыв цепей нолиметилметакрилата с образованием макрорадика.гюв наблюдается начиная со степени полимеризации 20 ООО, для полистирола—с 30 ООО. В разбавленных растворах скорость образования макрорадикалов под влиянием ультразвука пропорциональна разности между степенью полимеризации исследуемого полимера и предельно низкой степенью полимеризации Р аналогичного полимера, при которой уже не происходит разрыв цепей под влиянием ультразвуковых волн [c.183]