Углерод, основность

В организмах животных жирные карбоновые кислоты, образующиеся при гидролизе жиров, подвергаются окислительному распаду под действием ряда ферментов, в результате чего образуются низшие кислоты с четным числом атомов углерода. Основным механизмом является р-окисление, что ведет к образованию р-оксикислот, затем р-кетокислот, распадающихся сперва на две кислоты, содержащие j и С 2, а затем и С 4 и т. д. [c.223]

В связи с увеличением производства метанола и высших спиртов намечен также рост производства синтез-газа, компонентами которого являются водород и окись углерода. Основным способом производства синтез-газа является каталитическая конверсия легкого углеродного сырья (главным образом природного и нефтезаводских газов), а за рубежом-парокислородная газификация тяжелых нефтяных остатков [5]. [c.3]

Тем не менее, у этана и изобутана (который содержит атом водорода, слабо связанный с третичным углеродом) основными продуктами являются водород и соответствующий олефин. При увеличении длины цепи эта реакция быстро ослабляется. О характере происходящих изменений можно составить представление по следующим ориентировочным данным [c.299]

Экстракция сырья для технического углерода Основная [c.603]

В стандартных образцах нефракционированного полиэтилена, полученного при высоких давлениях, на каждые 100 атомов углерода основной цепи приходятся 2—3 метильных группы, т. е. от [c.206]

Водород и оксид углерода — основные ценные компоненты генераторных газов. Наибольшие количества СО и Нг содержатся в водяном и парокислородном газе (см. табл. 4). [c.51]

Когда электроны находятся на гибридных орбиталях, электронная энергия атома С выше по сравнению с основным состоянием. В атоме углерода основное состояние образуют два электрона, расположенные на каждой из наименьших орбиталей 15 , 28 , 2р . Гибридизация происходит при переходе от пирамидальных орбиталей (р ) к тетрагональным (хр ) при этом необходимо, чтобы были заполнены три р-орбитали. Поэтому первый этап состоит в том, что электрон переходит с 25-орбитали на 2р-орбиталь, что сопровождается увеличением энергии. Однако особенность перехода электронов и гибридизации углерода состоит в том, что в связи участвуют 4, а не [c.98]

Нами изучалась структура пекового дистиллята и антраценовой фракции, являющихся компонентами сырьевых композиций для производства технического углерода. Следует отметить, что в работе не предусматривалось подробное изучение и оптимизация сырьевых композиций для производства технического углерода. Основной задачей настоящего эксперимента являлась оценка средних размеров структурных образований в системе с целью их сопоставления с аналогичными данными, полученными другими экспериментальными и расчетными методами с применением известных и оригинальных методик. [c.81]

Атомы углерода основной цепи могут быть связаны с водородом или с какими-либо другими атомами или группами. [c.31]

Кремний и некоторые его соединения. Углерод — основной элемент в органической химии, кремний — таковой в неорганической химии. Главная масса-земной коры состоит из силикатных пород, в которых, кроме кремния, находятся кислород, часто алюминий и другие элементы. Конечный продукт так называемого выветривания горных пород — обычный кварцевый песок SiO а. Из смеси его с магнием или алюминием при нагревании получают аморфный кремний [c.292]

В связи с тем, что при температуре порядка I 600° С химическая активность углерода в разных типах углеродистых материалов практически выравнивается и приближается к наивысшей активности графита, стремятся вести процесс при температурах не ниже 1 600 С. Это весьма важно, так как углерод — основной восстановитель в большинстве процессов, осуществляемых в руднотермических печах, и в случае если в зоне реакций температура выше 1 600° С, тип углеродистого восстановителя не имеет такого существенного значения. [c.117]

На основании исследований молекул полиэтилена и полиизобутилена методом инфракрасной спектроскопии [3] можно полагать, что метильные труппы не присоединены непосредственно к атомам углерода основной цепи молекулы. По всей вероятности, они являются конечными группами боковых цепей, имеющих длину, достаточную для того, чтобы расположиться параллельно основной углеродной цепи молекулы. Схематически структура молекулы полиэтилена показана на рис. XII.3. [c.765]

МОЖЕТ ЛИ УГЛЕРОД ОБРАЗОВЫВАТЬ ТРОЙНЫЕ СВЯЗИ С ДРУГИМИ ЭЛЕМЕНТАМИ Азот является элементом, который может образовывать тройные связи и с другим атомом азота, и с атомом углерода. Основное состояние атома азота может быть гибридизовано в 5р-состоя-ние. [c.56]

Атомы углерода основной цепи нумеруются таким образом, чтобы атом, связанный с гидроксильной группой, получил наименьший возможный номер. Этим номером обозначается положение гидроксильной группы. Положение других заместителей в молекуле обозначается номером углеродного атома, с которым они связаны так я<е обозначается положение кратной связи в молекуле. Ниже даны примеры такой нумерации заместителей я гидроксильных групп. [c.386]

Если соединение содержит и двойную, и тройную связи, то его название оканчивается на енин , а в самом названии учитываются все атомы углерода основной углеродной цепи. Поскольку тройная связь старше двойной, наименьший возможный номер получает тройная связь, как показано ниже [c.464]

При этом гранс-форма, имеющая более низкую энергию, подвергается полимеризации, а ис-форма, возникающая при более высоких температурах, является промежуточным продуктом распада, так как в этой конформации облегчается отщепление молекулярного водорода. Таким образом, при 1700—2300 К и отсутствии условий конденсации углерода основным продуктом разложения бензола является ацетилен, а процесс сажеобразо-вания происходит через возбуждение состояния его молекулы. [c.169]

Эффективное применение топлива предполагает сочетание рационального метода сжигания того или иного вида топлива с максимальным использованием полученного теила. К.п.д. печей во многом определяется потерями тепла с уходящими топочными газами и химическим недожогом. Потери тепла с газами зависят от их температуры, коэффициента избытка воздуха в топке и присосов холодного воздуха по газовому тракту. Потери тепла от химического недожога наблюдаются ири наличии в уходящих газах несгоревшего в тоике метана, водорода и оксида углерода. Основная нрпчнпа химического недожога топлива — недостаточное количество воздуха, подаваемого в горелки. [c.112]

В алифати1 еских соединениях атомы углерода основной цепи нумеруются от одного конца до другого с применением арабских цифр. [c.302]

К недостаткам метода РТ-Л относится то, что он не позволяет исследовать переходы в полимерах при температурах выше 350 К. Термолюминограф (рис. 9.1)—установка, предназначенная для изучения РТЛ полимеров, облученных при низких температурах электронами или у-лучами, и позволяющая обеспечивать их плавный разогрев с различными скоростями и одновременную регистрацию температуры и свечения образцов в видимой области спектра [9.12]. В некристаллических полимерах возникает от 1 до 5 переходов, обусловленных следующими механизмами 1) движением отдельных групп в звеньях цепи 2) движением боковых групп или ответвлений 3) движением участков цепи, состоящих из 2—4 атомов углерода 4) движением сегментов цепи, содержащих примерно 50—100 атомов углерода основной цепи 5) движением всей цепи как целого. [c.243]

КАРОТИНОИДЫ (лат. arota — морковь) — пигменты различных оттенков от желтого до красного цвета, содержатся в тканях растений, многих грибов, бактерий, водорослей по химическому строению являются непредельными углеводородами терпенового ряда. В организме животных не синтезируются, а поступают вместе с растительной пищей. Известно свыше 70 К-, в молекулах большинства из них содержится 40 атомов углерода. Основными представителями К. являются а-, Р-, Y-каротины ioH e, отличающиеся геометрическим строением молекул. Наиболее распространен Р-каротин, получаемый экстракцией из сушеной моркови, люцерны, гречихи, пальмового масла, а также синтетически. К. являются провитаминами витамина А, их применяют для витаминизации пищи и кормов животных, птиц и в качестве красителя для закрашивания масла, маргарина и др. [c.122]

Система очистки водорода. Обычно из конвертированного газа необходимо по возможности полностью удалить окись и двуокись углерода. Основную массу окиси углерода превращают в двуокись реакцией конверсии (3) в отдельном адиабатическом реакторе, следующем после печи конверсии. Выбор процесса для удаления двуокиси углерода и остаточной окиси углерода определяется требованиями, предъявляемыми к чистоте водорода, и обычными экономическими соображениями. В тех случаях, когда в очищенном водороде депускается содержание метана 1 % или больще, остаточную окись углерода обычно превращают в мета в противном случае ее удаляют промывкой аммиачным раствором медных солей или превращением в двуокись углерода с последующим ее удалением. [c.174]

Гидроксиды. Гидроксиды лантаноидов состава Ме(ОН)д — слизистые аморфные осадки, которые при нагревании, теряя воду, раскаляются (теплота кристаллизации) с образованием кристаллических модификаций. Све-жеосажденные гидроксиды гигроскопичны и поглощают из воздуха двуокись углерода. Основной характер гидроксидов и степень диссоциации при увеличении ионных радиусов растут. Гидроксиды лантаноидов сходны с гидроксидами щелочноземельных элементов, но менее растворимы в воде. Наиболее сильным основанием среди них является гидроксид церия (III), наиболее слабым Ьи(ОН)з- Недавно было установлено, что оксиды иттербия и лютеция обладают слабо выраженными амфотерными свойствами (Иванов-Эмин). Гидроксиды их также амфотерны. Различием в растворимости гидроксидов пользуются при дробном разделении элементов лантаноидов. [c.281]

Углерод — химический символ С, атомный номер б, ГУ группа 2-го периода периодической системы, атомная масса 12. Электронное строение атома углерода Основное состоя1ше [c.156]

Существование молекул Ыа, НР, НаО и ННз подтверждает валентность 1 у лития и фтора, 2 у кислорода и 3 у азота. В таблице видно, что для изолированного атома углерода основным является двухвалентное состояние-, для бора — одновалентное, а бериллий оказывается нульвалентным. Между тем для этих трех элементов указанная валентность нехарактерна, в соединениях они бывают соответственно четырех-, трех- и двухвалентны (ССЦ, ВС1з, ВеСу. Образование соединений, в которых атомы проявляют высшую валентность, требует энергетического возбуждения последних с переходом электрона на более высокий энергетический подуровень. В общем случае это происходит тогда, когда затрата энергии, необходимой для перевода атома в возбужденное состояние, с избытком компенсируется энергией, выделяющейся при образовании химической связи [c.90]

Существование молекул L 2, HF, Н2О и NH3 подтверждает ковалентность у лития и фтора 1, у кислорода 2 и у азота 3, Из табл. 7 видно, что для изолированного атома углерода основным является двухковалептное состояние, для бора —одноковалентное, для бериллия — нуль-ковалентиое. Между тем для этих элементов указанная [c.110]

Углерод — основной элемент, определяющий свойства стали увеличение содержания углерода повышает ее прочность. При увеличении содержания углерода в стали от 0,03 до 0,13% работа распространения трещины непрерывно снижается (рис. 13), По хладостойкостн же стали с содержанием углерода 0,22—0,25% мало отличаются от сталей с содержанием углерода 0,12—0,20%. Поскольку прочностные свойства первой группы сталей значительно превышают таковые второй, то на практике следует предпочесть стали с содержанием углерода порядка 0,23%, имея в виду, что повышение содержания углерода нужно допускать только при четком контроле содержания других элементов, охрупчивающих сталь, В частности, суммарное содержание углерода и фосфора в низколегированных сталях не должно превышать 0,25%. [c.39]

Правило Вельтера — Бертье легко подтверждается путем определения коэффици-ента а для водоро да я углерода — основных тепловыделяющих компонентов энергетического топлива [c.14]

Р-Элиминирование. Реакция отщепления, в которой уходящие группы связаны с вицинальными атомами. Этот тип реакций иногда называют 1,2-элпмипированпем. Однако в данном случае цифры 1 и 2 не имеют отношения к нумерации атомов углерода основной цепи, принятой ШРАС, а служат лишь для обозначения того, что уходящие группы связаны с соседними атомами углерода. [c.248]

Синдиотактический полимер. Щолимер, в котором заместители у атомов углерода основной полимерной цепи расположены регулярно попеременно то по одну, то по дру- [c.347]

Органические полимеры содержат в главной цепи атомы углерода, а также кнс.порода, азота и серы. В боковые группы могут входить водород, галогены, соединенные непосредственно с углеродом, или атомы других элементов, непосредственно не соединснны.х с углеродом основной цепи. [c.9]

Углерод — основной химический элемент нефтей и газов — имеет сложную геохимическую историю. Как показал В. И. Вернадский, во всех частях геосферы соединения углерода геохимически взаимосвязаны, т. е. находятся в сложном круговороте, который распадается на несколько циклов. [c.207]