Разложение полимеров и химическое строение

При термическом старении полимеров происходит образование и выделение летучих продуктов, которые, как правило, представляют собой смесь продуктов, выделяющихся при распаде полимера и соединений, являющихся продуктами различных вторичных реакций. Состав летучих продуктов, образующихся при термическом старении полимеров, приведен в табл. 32.6. На общий выход и состав летучих продуктов существенное влияние оказывает химическое строение полимера. Выделение мономера или других продуктов при термическом разложении полимеров зависит и от условий нагревания. [c.238]

Цепная реакция термического или термоокислительного разложения полимеров сопровождается деструкцией цепи, образованием разветвленных и пространственных структур, выделением летучих низкомолекулярных соединений. В зависимости от химического строения полимерной молекулы в каждом конкретном случае образуются разные летучие соединения. Например, при [c.75]

ВИЯ испытаний, проводимых в лабораториях, очень близко ссответ-ствовали действительным условиям воздействия окружающей среды или менее жестким условиям для детального исследования механизма абляции полимеров. Установлено, что процесс абляции смолы зависит от таких факторов, как химическое и физическое строение полимера, температура, кинетика протекающих реакций, давление атмосферы и химическая природа окружающей среды. Влияние температуры на абляцию полимеров показано на рис. 14. Следует отметить, что заметный унос порошкообразной смолы про-исходит в температурном интервале 315—592 °С. Показано, что тефлон и найлон газифицируются без образования твердого остатка, тогда как такие полимеры, как полифенилены и полисилоксаны, образуют значительный твердый остаток. Влияние давления сводится к изменению кинетики протекания реакций и состава образующихся компонентов газовой смеси. Химически агрессивная среда, например, содержащая кислород, также оказывает большое влияние в том отношении, что она способствует ускорению термического разложения полимера. [c.433]

В [8-48] порошковые полиимид I и полиимид И при 300-380 С наполняли нестабильными солями формиатами меди, никеля, цинка и железа. Вследствие разложения формиатов при этих температурах в полиимидах, которые в основном еще сохраняют свою термостойкость, образуется равномерно распределенный в объеме порошок соответствующего металла и оксидов железа. Термические превращения полиимидов, наполненных металлами, за исключением никеля, начинаются при более низких температурах. Наиболее заметно действие меди и оксвда цинка, которые снижают скорость потери массы при 500-680 С в 2-2,5 раза. Замедление деструкции при введении указанных добавок объясняется образованием новых соединений, в цепь которых входят атомы металлов, по-видимому, хелатного строения. В результате подавляются радикальные процессы деструкции. Часть полимера, химически связанная с частичками металлов, сохраняется без изменений до 600 С. При содержании меди и никеля до 5-20% (масс.) повышается предел прочности при изгибе СУ (100-120 МПа без добавок и 160-180 МПа с добавками). [c.505]

Сопротивление связи разрыву зависит от взаимного влияния атомов и групп, от экранирующего действия атомов, расположенных вблизи менее прочных связей. Цепная реакция разложения полимеров, следуемая после разрыва цепи (инициирования), протекает с различной скоростью в зависимости от химического строения макромолекул, каталитического или ингибирующего влияния продуктов разложения. [c.80]

Рис. 11.44. Кинетика газовыделения при термическом разложении в вакууме ароматических полиамидов различного химического строения при 420 °С (цифры на кривых соответствуют номеру полимера в табл. П.20) [101].

Рис. 11.45. Зависимость скорости термического разложения полиамидов различного химического строения от температуры (цифры на кривых соответствуют номеру полимера в табл. 11.20) [101].

ИК-спектроскопия. Метод ИК-спектроскопического исследования главным образом используют для установления качественных изменений, происходящих в химическом строении полимера в процессе его разложения в присутствии нанолнителя. В ряде случаев ИК-спектроскопия позволяет установить (на основании анализа продуктов деструкции) участие нанолнителя в этом химическом процессе. Так, в ряде работ [8, 142-144] показано, что при термоокислительной деструкции полиэтилена, наполненного дисперсными металлами, в объеме полимера образуются металлсодержащие соединения типа солей жирных кислот эти соединения, образующиеся на начальной стадии термоокисления, ингибируют процесс. [c.117]

Реакции ПВХ представляют интерес не только с точки зрения модификации свойств полимера, но и для изучения химического строения макромолекул ПВХ и действия стабилизаторов разложения ПВХ. Если химические методы исследования строения ПВХ используются довольно широко, то механизм реакций стабилизаторов с этим полимером пока очень мало изучен. [c.362]

Характер макрорадикалов зависит от химического строения полимера, условий его образования (появление дефектных участков в цепи) и разложения (температура, среда, наличие примесей). [c.27]

Распад радикалов заканчивается либо полным разложением молекулы со свободным валентным электроном, либо обрывом реакции распада при встрече двух радикалов и их рекомбинацией. Эксперименты показывают, что преобладает второй путь, независимо от того, как инициировались сами радикалы — термическим или механическим способом. Длина кинетической цепи, т. е. число актов реакции распада до ее прекращения из-за обрыва, оказывается различной в зависимости от химического строения полимера. [c.209]

Как уже отмечалось, радиационно-модифицированные полиолефины, в частности облученный полиэтилен, обладают формоустойчивостью при температурах, превышающих температуру плавления необлученного полимера, и верхней границей их работоспособности является температура термического разложения. Однако в процессе эксплуатации на воздухе радиационно-сшитые полиолефины, так же как и исходные необлученные продукты, окисляются, причем в тем большей степени, чем выше температура эксплуатации. Протекание процессов окисления приводит к изменениям химического строения и структуры полимеров и проявляется в постепенном ухудшении эксплуатационных свойств. Рели необлученные полиолефины, предельная температура эксплуатации которых не превышает 80 °С, необходимо защищать главным образом от окисления в период переработки в изделие (кратковременное нагревание до 200°С), то радиационно-модифицированные полиолефины (если только они не предназначены для кратковременного или одноразового использования при высоких температурах) нужно эффективно защищать от окисления на протяжении всего срока эксплуатации. [c.12]

Преобразования в химическом строении полимера, обусловленные облучением, являются необратимыми и, следовательно, привнесенные вследствие радиационного сшивания свойства остаются его неотъемлемым атрибутом. Однако, как уже неоднократно подчеркивалось, облучение приводит к накоплению дефектов химического строения полимерной цепи (третичные атомы углерода, ненасыщенные звенья и т. п.), что делает материал более уязвимым по отношению к термодеструкции вообще и термоокислительной деструкции в частности. Если ограничить рассмотрение областью температур, не превышающих температуры термического разложения, и исключить те редкие случаи, когда полимер эксплуатируется в отсутствие кислорода, то основным фактором, определяющим изменение всех свойств радиационно-модифицированных полиолефинов, следует считать процесс термического окисления. [c.105]

Инертная среда и вакуум. В инертной среде в отличие от атмосферы воздуха невозможны окислительные процессы. Разложение веществ, определяемое потерями маосы, происходит вследствие термической деструкции. Тепловое воздействие в большинстве случаев вызывает изменение химического состава вещества. Для полимеров эти изменения сводятся к перегруппировке атомов, появлению новых функциональных групп, к деполимеризации. Глубина процессов определяется химическим строением полимера, температурой и длительностью теплового воздействия, В табл. 31 приведены составы продуктов разложения некоторых полимеров. [c.80]

Термическая устойчивость полиамидов и полиимидов с объемными боковыми группировками заметно ниже, чем полимеров, полученных на основе 4,4 -диаминодифенила. Это наглядно видно из температурных зависимостей скоростей термического разложения полиамидов (рис. 6) и полипиромеллитимидов (рис. 7). Химическое строение группировки оказывает существенное влияние на термостойкость полимера, так что они могут быть расположены в следующий ряд по мере снижения термостойкости соответствующих полимеров [c.269]

ПВХ при обычных температурах обладает высокой химической стойкостью. До 60° С полимер устойчив к действию соляной и муравьиной кислот любых концентраций серной —до 90%-ной, азотной — до 50%-ной, уксусной — до 80%-ной концентрации щелочей любых концентраций, а также растворов солей А1, N8, К, Ре, Си, Mg, N1, Zn и других инертен по отношению к промышленным газам (Оц, N02, С12, ЗОз, НР и др.) не изменяется при действии бензина, керосина, масел, жиров, спиртов, гликолей, глицерина и т. д. Кроме того, ПВХ стоек к окислению и практически не горюч. Однако при повышенных температурах (выше 100° С) многие из химических агентов в контакте с ПВХ способствуют ускоренному разложению полимера. При определенных условиях ПВХ, как и каждое химическое соединение, способен вступать во взаимодействие с некоторыми группами органических и неорганических агентов. В этих случаях изменение химического строения макромолекул часто приводит к потере полимером эксплуатационных свойств. Повышенный интерес вызывает поведение ПВХ при различных энергетических воздействиях в присутствии кислорода, озона, хлористого водорода, хлоридов металлов и некоторых других химических соединений, всегда в больших или меньших количествах присутствующих при переработке ПВХ и эксплуатации материалов или изделий на его основе. [c.70]

Значительная каталитическая активность изученных образцов ПАН по отношению к реакции разложения муравьиной кислоты, по-видимому, связана с химическим строением полимера. Есть основания предполагать, что атомы азота в цепи сопряженных двойных связей полимера могут быть центрами адсорбции молекул кислоты. Можно также считать, что путем направленного изменения химических и электрофизических свойств полимеров с системой сопряженных двойных связей могут быть получены высокоселективные органические катализаторы окислительновосстановительных реакций. [c.272]

Стойкость материалов при длительной эксплуатации (или в течение ограниченного срока) определяется в основном составом и химическим строением макромолекул, их стойкостью против деструктирующего действия тепловой энергии и кислорода воздуха. Так как первичный акт термического или термоокислительного разложения полимера — это разрыв связей, то их прочность, оцениваемая энергией связи, наиболее существенно влияет на стойкость полимерных молекул к деструкти-рующим воздействиям. Прочность макромолекул определяется прочностью наиболее слабого места, поэтому не все связи разрываются одновременно рвутся менее прочные по своей природе и ослабленные связи и на тех участках, на которых сосредоточена наибольшая кинетическая энергия. [c.80]

Стойкость к термической деструкции определяет важнейшее-свойство полимеров-—их термостойкость, т. е. способность сохранять химическое строение и свойства при высоких температурах. При этом важна fie та температура, при которой начинается заметное разложение полимера, а та, прн которой иолнмер может длительно эксплуатиронаться без изменения свойств. [c.205]

На теплостойкость и растворимость кардовых полиарилатов большое влияние оказывает и их физическая структура. Это, в частности, наглядно было установлено на примере политерефталата феиолантрона, структуру которого от аморфной до кристаллической, как оказалось, можно направленно изменять, варьируя условия синтеза или последующей обработки уже готового полимера [21, 51, 52]. Если аморфный полиарилат размягчается при 335-365 °С и растворим во многих органических растворителях, то по мере увеличения степени упорядоченности структуры данного полиарилата круг растворителей, растворящих его, сужается, а теплостойкость увеличивается. Кристаллический полимер растворяется только в смеси фенол-ТХЭ, но очень теплостоек не плавится до разложения. Таким образом, теплостойкость и растворимость кардовых полиарилатов можно направленно варьировать изменением их химического строения и физической структуры. [c.112]

Свойства рассматриваемых полимеров, безусловно, во многом определяются их химическим строением. Многие из них обладают высокими термическими характеристиками. Например, температура начала уменьшения массы на воздухе (при скорости подъема температуры 4,5 град/мин) полигексазоцикланов на основе пиромеллитонитрила, и-фенилендиамина и 4,4 -диаминодифенилоксида -400 °С. Первый полимер не размягчается до температуры интенсивного разложения, второй - под нагрузкой 98 кгс/см размягчается при 225 °С, но подвергнутый затем прогреву структурируется и не размягчается вплоть до разложения. Поли-гексазоциклан на основе и-фенилендиамина растворим лишь в серной кислоте использование в качестве исходных двух- и трехъядерных ароматических диаминов и тетранитрилов с кислородными мостиками между фениленовыми ядрами, а также диаминов с боковыми кардовыми группировками приводит к образованию полимеров, растворимых в апротонных растворителях [326]. [c.237]

Внутренняя пластификация. При внутренней пластификации изменение потенциального барьера вращения и ослабление притяжения между макромолекулами достигаются путем изменения химического строения самого полимера С этой целью замешают активные группы макромолекулы менее активными (например, устраняют водородные связи путем этерификации карбоксильных групп или алкилирования гидроксильных и аминогрупп) или меняют строение полимера в самом процессе его получения В то время как хлопковая целлюлоза имеет удлинение 8—9% и не может быть расплавлена без разложения, трипропионат ее обладает удлинением до 15% и температурой плавления 239° С. В результате замещения атомов водорода при азоте метильными группами в продукте поликонденсации декаметилендиамина с себациновой кислотой температура плавления снижается от 196 до 63° С Введение боковых групп, препятствующих кристаллизации, оказывает аналогичное действие Если заменить часть атомов водорода полиэтилена группами ЗОгС , то жесткий полимер становится каучукоподобным [c.519]

Обсуждаются результаты работ по исследованию закономерностей деструкции фталидсодержащих полигетероариленов сложных полиэфиров (полиарилатов), простых полиэфиров, поликетонов, полиимидов и др. Рассматривается влияние химического строения этих полимеров на термическую, термоокислительную и термогидролитическую устойчивость, а также особенности распада фталидной группы и возможные пути ее дальнейших превращений, приводящих как к низкомолекулярным летучим продуктам разложения, так и межмолекулярным сшивкам. Более подробно разбирается механизм деструкции полиариленфталидов соотношение реакций разрыва полимерных цепей и их сшивания, формирование гель-фракции. На основании состава газообразных и конденсированных продуктов разложения предлагаются схемы термических превращений как фрагментов основной полимерной цепи, так и боковой фталидной группировки. [c.284]

Повышение температуры неодинаково влияет на внутреннее строение и свойства линейных полимеров и полимеров с жестким пространственным каркасом. Межмолекулярные силы и водородные связи, играющие основную роль во взаимодействии цепей в линейных полимерах, могут преодолеваться при сравнительно умеренном повышении температуры, и такой процесс является обратимым. В полимерах с жестким каркасом ковалентные химические связи, существующие между цепями, не разрываются при умеренном нагреве. Их прочность того же порядка, что и прочность связей внутри самих цепей. Для 4, азрыва таких связей тепловым-движением требуется более высокая температура. Повышение температуры будет приводить к разрыву в первую очередь наименее прочных связей, и когда таковыми являются какие-нибудь из связей внутри цепей, то при температурах, достаточных для разрыва, н чш ется деструкция (химическое разложение) полимера.. Такой процесс уже необратим. Эта температура называется температурой деструкции. [c.561]

Поликарбонаты. По своему химическому строению поликарбонаты принадлежат к классу линейных сложных полиэфиров. Эти полимеры устойчивы к воздействию высоких температур например, температура начала разложения поликарбоната на основе дифепилол-пропана (бисфенола А) почти на 75 град выше, чем у полиэтилен-терефталата. [c.18]

Каталитическая активность полимеров с системой сопряженных двойных связей была впервые установлена в 1959 г. .Оказалось, что такие полимеры с сопряженными связями, как полиами-нохиноны и термически обработанный полпакрилонитрил, проявляют значительную каталитическую активность в реакции разложения перекиси водорода. Затем было показано , что полимеры с системой сопряжения проявляют каталитическую активность в ряде иаро- и газофазных окислительно-восстановительных реакций. Термически обработанный полиакрилонитрил, характеризующийся протяженной системой эффективного сопряжения, оказался активным катализатором разложения муравьиной кислоты при 240—304 °С. Так же как и при катализе в присутствии многих неорганических катализаторов (в частности, полупроводникового типа), разложение муравьиной кислоты идет в основном (на 70—80%) в направлении дегидрирования. Каталитическая активность термообработанного полиакрилонитрила в данной реакции, по-видимому, связана с химическим строением полимера. Можно продпололсить, что атомы азота в цепи сопряжения могут быть центрами адсорбции молекул кислоты. Исследования показали, что в изученном температурном интервале каталитическая [c.223]

Представленная на рис. 6 схема деформации полимера в широком интервале температур является в известной степени идеализированно . В зависимости от химического состава и строения звеньев цепных молекул, значения температуры стеклования, а также и температуры текучести могут очень сильно различаться. Поэтому реально встречаются полимеры, не обнаруживающие всех трех аморфных физическ 1х состояний вследствие слишком высоких значений Т, и Т. , превы-и ающих те.мпературу разложения полимера. Это и является причиной того, что многие линейные полимеры встречаются только в стеклообразном и высокоэластическом состоянии, а нередко вообще только в стеклообразном. Особенно часто такое выпадение состояний встречается у содержащих многочисленные полярные группы полимеров, молекулы которых обычно обладают повышенной жесткостью. В частности, только в стеклообразном состоянии существуют такие важные высокомолекулярные соединения, как чистая целлюлоза 1 некоторые ее эфиры. [c.45]

Сополимеры винилиденфторида (ВФ) с полностью фторированными мономерами (ГФП и ТФЭ) и ТФХЭ по термической стабильности ближе всего к гомополимеру водородсодержащего мономера, т. е. ПВФ. Однако характер протекающих процессов изменяется [55, с. 295] значительно уменьшается количество отщепляющегося НР и одновременно возрастают скорости процессов деполимеризации и внутримолекулярной передачи цепи, характерных для гомополимеров полностью фторированных мономеров. Так, для вайтона А при 360°С наблюдалось снижение молекулярной массы от 2-105 до 1,6-10 при уменьшении массы образца всего на 3,5%. Соотношение процессов выделения НР и других продуктов пиролиза зависит от состава сополимера и условий пиролиза. Сильное термическое разложение фторэластомеров происходит в основном при нагревании при температуре 340—360°С и выше. Температура, при которой несшитые полимеры теряют 25% своей массы за 2 ч в вакууме и в кислороде, равны для сополимеров ВФ и ТФХЭ 351—365 и 336—345 °С, а для сополимеров ВФ и ГФП — 382—389 °С и 368—378 С (в зависимости от состава) [2]. Однако тщательное изучение процесса привело к необходимости выявить еще одну температурную область при меньших температурах нагревания. Показано [55, с. 294(], что при 250—300 °С в сополимерах ВФ и ГФП происходит некоторое (в пределах 1% после длительного нагревания при этих температурах) уменьшение массы, связанное с отщеплением НР и низкомолекулярных соединений. В условиях термического разложения при температурах выше 340— 360°С такие различия молекулярного строения полимеров, как молекулярная масса (и влияние на нее пластикации), разветвленность и другие, не являются определяющими, основным является химическое строение полимера, связанное с составом мономерных звеньев. Так, при нагревании в вакууме в течение [c.42]

В самом деле, время Тгел является одним из показателей скорости трехмерной полиреакции, ведущей к образованию сетчатого полимера. Для пеносистемы скорость этой реакции зависит не только от особенностей химического строения олигомера (или полимера) и внешних условий (температура, давление), но и от ряда специфических процессов, характерных только для термореактивных систем. Так, при получении пенопластов значительная часть выделяющегося при реакции поликонденсации тепла расходуется на испарение или разложение газообразователя и, следовательно, доля тепла, идущего непосредственно на сам процесс отверждения, уменьшается. Скорость подъема пены и степень вспенивания определяются не только скоростями реакции полимеризации, полиприсоединения или поликонденсации, но и скоростью газопроницаемости, степенью растворимости газообразователя в композиции, давлением газа и т. д. [c.43]

Для СЭП-7, структура которого по степени разветвленности занимает промежуточное положение, точка перегиба с ростом дозы излучения незначительно смеща- ется в сторону меньшей степени разложения. Для сравнительной оценки термической стойкости облученных и необлученных ПЭНП, СЭП-7 и ПЭВП по уравнению Аррениуса рассчитаны величины эффективной энергии активации выделения газообразных продуктов. Результаты приведены в табл. 19. По-видимому, разные скорости газовыделения и, следовательно, различные энергии активации при пиролизе этих полимеров обусловлены различиями в их химическом строении. [c.129]

Ахгамер, Трион и Клайн в докладе, прочитанном 19/Х 1959 г. на Международном симпозиуме во вопросу старения пластмасс в Дюссельдорфе, заявили, что большинство явлений деструкции базируется на основной структуре полимера, а не на следах загрязнений, хотя структура следов и загрязнения оказывают влияние на количественную характеристику скоростей разложения и энергии активации . Авторы установили, что ... если некоторые полимеры, например поли-а-метилстирол, подвергнуть разложению при 200—250° С, то они распадаются с образованием исключительно мономеров. Другие же полимеры, например полиметилен, дают в основном ряд продуктов разложения, содержаш,их от 2 до 5 и более атомов углерода. Полиизобутилен распадается частью на мономер, частью на более крупные продукты распада. Скорость образования этих продуктов и их испарение зависят от химической структуры, а также от химического строения (вытянутого или разветвленного) полимера . [c.120]

Общие признаки всех дисковых пластикаторов наличие камеры, в которой помещен вращающийся диск перемещение полимера от загрузочной воронки до выхода из мундштука механическое смешение загруженных компонентов с одновременным повышением температуры за счет превращения механической энергии в тепловую удаление из перерабатываемого материала летучих компонентов (влаги, газов, продуктов разложения) пластикация и расплавление диспергирование и гомогенизация возможность переработки полимерных материалов, отличающихся по химическому строению, физическому и агрегатному состоянию, консистенции. В дисковые пластикаторы можно загружать при наличии определенных загрузоч- [c.83]

Открытие в полимерах функциональных групп при наличии результатов качественного анализа во многих случаях позволяет установить примерный состав и строение полимера. Открытие функциональных групп обычно проводится после декструктивного разложения полимера путем его нагревания с последующим исследованием продуктов разложения. Иногда это разложение осуществляется путем воздействия химических реагентов. [c.212]

В другой работе [35], посвященной изучению вклада хелатного цикла в свойства полимеров, медьсодержащие координационные полимеры различных бис(0-дикетонов) (1Х-15) исследовались с помощью дифференциального термического анализа. Было показано, что с увеличением длины метиленовой цепи лиганда термостойкость полимера линейно уменьпгается это справедливо также для чисто органических линейных полимеров. Если бы разложение полимера шло только по хелатпому циклу, можно было бы ожидать постоянства температуры разложения независимо от химического строения остальной части полимера. Установлено, что бис( 3-дикетонатные) остатки не обладают сколько-нибудь необычными термическими свойствами. Выводы на основании этих результатов нельзя считать окончательными, поскольку стандартом, при проведении ДГА служила смесь окиси алюминия и хелата, а ее влияние на процесс не обсуждается. [c.246]

Склонность к образованию углеродистых частиц связана с химическим строением полимера, главным образом содержанием в нем углерода. Плохой дуго-стойкостью обладают полимеры, макромолекулы которых содержат ароматические циклы (например, фенолоформальдегидные полимеры). Вследствие высокого содержания углерода в этих полимерах и особенностей строения ароматических циклов при сгорании образуются углеродистые дорожки графитовой структуры. Полимеры, которые при воздействии дуги образуют большое количество летучих продуктов, гасящих дугу (мочевиноформальдегидные, меламиноформальдегндные смолы, полиметилметакрилат), являются дугостойкими. При этом не происходит заметных разрушений материала. Кремнийорганические полимеры, содержащие небольшое количество углерода, при разложении образуют 5102, не проводящий ток, чем обуславливается их высокая дугостойкость. При воздействии дуги на политетрафторэтилен углеродистые частицы не образуются, но поверхность полимера подвергается значительной эрозии. Дугостойкость повышается при введении наполнителей асбеста, слюдяной муки. Дугостойкость опред яют временем горения дуги и образования токопроводящего мостика. Ниже приведена стойкость некоторых полимеров [c.61]

При нарушении технологического режима переработки ПМО, ПВО и ПФО, особенно при повышении температуры выше установленных пределов, происходит частичное разложение (термоокислительная деструкция) полимеров, сопровождающееся не только снижением физико-механических свойств, по и выделением окиси углерода, формальдегида, хлористого водорода и других газов (в зависимости от химического строения полимеров), обла-дайщих выраженным раздражающим и общетоксическим действием. [c.134]

Регулярное строение макромолекул, контролируемая степень кристалличности и большая энергия межмолекулярного взаимодействия дают основание ожидать, что поливинилфторид, подобно полиэтилену, ПОЛИ1фО-пилену, поливинилхлориду и другим синтетическим полимерам, способен образовьшать высокопрочные, гибкие, химические стойкие волокна. Однако в настоящее время исследования, посвященные формованию волокон из поливинилфторида, немногочисленны. В связи с необзюдимостью соблюдения мер предосторожностей, связанных с возможностью разложения полимера [c.208]

К сожалению, выяснение строения и количественная интерпретация предполагаемых аномальных структур в макромолекулах ПВХ (III) связаны со значительными трудностями, ибо для идентификации и расчета содержания многих из них в по имерных цепях нет надежных и прецезионных методик. Тем не менее в настоящее время можно сделать некоторые обобщения, касающиеся химической природы группировок и групп атомов, отличающихся от основных звеньев цепи и способных сравнительно легко активировать реакции последующего разложения полимера -вв. к таким группам относят атомы хлора, связанные с третичными атомами углерода или находящиеся в -положении к я-связям (аллилхлоридные группы) , вицинальные [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология