Коагуляция в присутствии

Обнаруживаются и другие производные, создающие трудности при извлечении белков из листьев [93]. Тяжелые ядовитые металлы, особенно свинец и цинк, могут концентрироваться в листьях в ходе развития растений на определенных почвах, их удаление представляется возможным посредством коагуляции в присутствии хелатирующих агентов. Наконец, нередко сообщается о наличии алкалоидов в листьях однако ввиду их растворимости в кислой среде они легко удаляются промывкой белков при pH 4. [c.350]

Влияние добавок высокомолекулярных соединений на устойчивость синтетических латексов. В зависимости от концентрации небольшие добавки высокомолекулярных веществ (0,2—7% на каучук) оказывают как стабилизирующее, так и сенсибилизирующее влияние на латекс. Об этом судят по ПБК или по времени первой стадии коагуляции в присутствии высокомолекулярной добавки различных концентраций. В качестве добавки используют растворы желатины, поливинилового спирта и других соединений. [c.94]

Для сравнения перспективности применения хлора прп коагуляции железным купоросом,о коагуляцией в присутствии извести приводим данные по влиянию разных доз извести, вводимых самостоятельно и совместно с хлором. [c.81]

Стойкость золей выявляется, как мы уже знаем, в их большей или меньшей способности противостоять коагуляции в присутствии электролитов поэтому степень защиты можно определять, исследуя способность защищенного золя коагулировать от различных веществ. [c.309]

В заключении можно сделать вывод, что коагуляция в присутствии ПАВ происходит тем интенсивнее, чем меньше концентрация ПАВ в реальных условиях она в десятки раз меньше концентрации неорганических коллоидных примесей. [c.45]

Резко выделяющаяся по эффективности коагулирующая способность ионов цинка подчеркивается в работе Манна [11.2], который показал, что она в 130 раз превышает коагулирующую способность сульфата натрия. В следующем разделе будет показано, что с Этой особой ролью ионов цинка связаны способы получения высокопрочных волокон, обладающих мелкокристаллической структурой, характерной для оболочки обычных волокон. В этой связи уместно отметить, что на эту особенность действия ионов цинка при осаждении ксаитогената еще ь 1935 г. указывали Данилов [113] и Мирлас [114], которые утверждали, что процесс коагуляции в присутствии 2п504 протекает благодаря химической реакции образования ксаитогената цинка. [c.215]

Ход работы. Как и в предыдущей работе, в мерную колбу, в которой идет коагуляция, кроме коагулянта, вносят необходимое количество раствора высокомолекулярного вещества. Определив ПБК или время первой стадии коагуляции в присутствии высокомолекулярной добавки различных концентраций и коагулянта одной концентрации, пpeд тiaвляют результаты графически. [c.94]

При обработке воды солями железа с добавкой известкового молока коагуляция в присутствии фосфатов протекает несколько лучше, чем нри обработке солями алюминия [97]. Что касается технологической эффективности разных коагулянтов в отношении удаления фосфатов, то она зависит от конкретных условий очистки воды. Одни авторы отдают предпочтение алюминийсодержащим коагулянтам, указывая на меньшую потребность в них (примерно в 1,5 раза) но сравнению с железосодерл<ащими [101, 102] другие [103] придерживаются противоположной точки зрения наконец, по данным работы [104] одинаковые молярные дозировки АР + и Ее + соответственно в виде хлорированного железного купороса [c.224]

Латекс ПВХ можно рассматривать как классический пример гидрофоб- ого золя. Измерение скорости коагуляции в присутствии простых противоио- ов с зарядом +1, -f2 и +3 показало, что для этого латекса соблюдается правило Шульце —Гарди. В то же время найдено, что гидролизованные оны металлов, например, ионы комплексов алюминия [35] и некоторых хе-латов металлов, таких, как комплекс трис(2,2 -дипиридилкобальт(П1) [36], хорошо адсорбируются на частицах, подобных частицам латекса ПВХ. Являясь катионными частицами, эти адсорбаты нейтрализуют отрицательный заряд частиц латекса и, следовательно, дестабилизируют золь. При достаточно высоких концентрациях адсорбированные противоионы могут вызвать изменение заряда частиц на положительный, что приведет к образованию устойчивого (положительного) золя. [c.67]

Синтетические каучуки СКС и СКМС можно также наполнять высокодисперсными поверхностно-активными веществами (техническим углеродом или некоторыми минеральными веществами с высокой удельной поверхностью). Для получения таких наполненных каучуков в водный латекс добавляют определенное количество суспензии технического углерода и диспергатора в воде, после чего проводят коагуляцию в присутствии коагуляторов (кислоты, соли, квасцы, их смеси и др.). При этом прочность вулканизатов СК значительно возрастает после введения 20 % технического углерода прочность увеличивается почти в 10 раз. [c.588]

Получение. Сополимеризацию стирола (или а-ме-тилстирола) и бутадиена проводят в водных эмульсиях при температуре около 5 °С. Эмульсия содержит мономеры, эмульгаторы (мыла высших кислот и канифоли), инициатор полимеризации — органическую гидроперекись в смеси с активаторами, регуляторы молекулярной массы, стабилизаторы. После удаления мономеров, не вступивших в реакцию, в латекс вводят антиоксидант и осуществляют коагуляцию в присутствии электролитов (N301 и Н2504). Выделенный каучук многократно промывают и сушат. [c.153]

Теоретический анализ, выполненный в работе [56], позволяет учитывать выщеуказанные особенности коагуляции в присутствии газовой фазы, приведенные ниже. [c.101]

Из табл. 33.1 видно, что пороговая концентрация сульфата аммония существенно ниже пороговой концентрации нитрата натрия. Это объясняется относительно большей дегидратирующей способностью первого. В то же время более низкое значение порога коагуляции сульфата алюминия по сравнению с сульфатом аммония показывает, что защитная гидратная оболочка вокруг частицы не является значительной преградой при коагуляции в присутствии трехвалентного противоиона это также согласуется со специфическим действием поверхностно-активных веществ [20]. Таким образом, процесс коагуляции водной дисперсии ПТФЭ под действием электролитов носит смешанный характер и определяется как валентностью катиона, так и дегидратирующей способностью коагулянта. [c.467]

Также определение величины порога коагуляции в присутствии осаждающего реагента должно внести ясность в изменение" дисперсности. Такой метод оказался уже пригодным для измерения хода конденсации при двухступенчатом способе, также при измерении чувствительности к электролиту (Е1ек1го1у1етрАпс1НсЬке 1). В настоящем случае, так как полученные продукты исключительно хорошо растворяются в воде, как коагулирующее средство применялся спирт. Практически это проводилась таким образом из конденсационной с.меси (состоящей из одного лмоля мочевины и трех молей СН2О при pH = 6) берется время от времени в течении конденсации по 5г в удобный стандартный сосуд. После охлаждения до комнатной температуры из бюретки приливается спирт до тех оор, пока при сильном встряхивании образ ется муть определенной консистенции. Эта муть измеряется при помо щи цветной лодкладки. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология