Пористость и удельный вес поглотителя

Опилки удовлетворительно очищают водную поверхность лишь при удельной мощности загрязнения не более 0,5 л/м . В силу своей гигроскопичности опилки интенсивно впитывают влагу и тонут в воде. Вефть весьма слабо сорбируется опилками, так как пористая структура опилок имеет капиллярное строение и, по-видимому, в отличие от камышовой сечки недоступна нефти, которая заполняет только пространство между частицами поглотителя. В ходе отжима после насыщения опилок выделение нефти незначительно и степень утилизации нефти ие превышает 20% от собранной нефти при степени очистки 50% — для области интенсивного загрязнения поверхности воды на уровне около 3 л/м при очистке загрязнений малой мощности утилизация нефти практически невозможна. Основным недостатком опилок как поглотителя является трудность сбора с поверхпости воды слоя мелких опилок, пропитанных водно-нефтяной смесью. Конгломераты опилок и нефти легко разрушаются при механическом воздействии в ходе их сбора, при этом опилки осаждаются на дно водоема, а освободившиеся капли нефти всплывают на поверхность воды, частично восстанавливая загрязненность водоема. [c.61]

Твердое тело, на поверхности которого происходит адсорбция, называют адсорбентом (поглотителем), а адсорбирующееся вещество адсорбатом (или адсорбтивом). Наиболее часто применяемые адсорбенты — это капиллярно-пористые тела, ксерогели и высокодисперсные порошки с большой удельной поверхностью. [c.117]

Довольно широко для разделения газовых смесей используется сорбция на твердых поглотителях. Она возникает за счет поверхностных электрических сил твердого поглотителя, действующих в пограничном слое при соприкосновении с ним частичек газа. Беспорядочно движущиеся частички газа как бы прилипают к поверхности твердого вещества, а затем могут отделиться и улететь в окружающее пространство и снова возвратиться к поверхности адсорбента. С увеличением температуры скорость движения частичек газа увеличивается, а адсорбция уменьшается, так как при этом частички будут легко отделяться от поверхности твердого вещества и диффундировать в окружающее пространство. Наоборот, с увеличением давления адсорбция возрастает, так как частички газа будут находиться ближе к активной поверхности адсорбента и чаще ее бомбардировать. Адсорбция в большой степени зависит от природы адсорбента и его структуры. Необходимо, чтобы структура адсорбента была пористой. Кроме того, адсорбент должен иметь большую удельную поверхность поглощения, выражаемую обычно в л на 1 г адсорбента. [c.45]

Установлено, что при нагревании поглотителя выше 500—550 °С понижается его активность, что связано с изменением структуры окиси цинка уменьшением дисперсности, пористости и удельной поверхности поглотителя. [c.311]

В высушенном состоянии макросетчатые изопористые полимеры высокой степени сшивания (25—100%) обладают явной пористостью и исключительно развитой внутренней поверхностью суммарный объем пор может достигать 0,8 мл/г, а удельная внутренняя поверхность, измеренная стандартным методом тепловой десорбции аргона или азота, — значений порядка 1000—1500 м2/г [71]. Благодаря этому макросетчатые изопористые полимеры стирола обладают явно выраженной способностью сорбировать пары и газы (даже СОг), а также разнообразные органические вещества из водных растворов, что открывает широкие возможности для их использования в качестве поглотителей и сорбентов. [c.28]

Высокая дисперсность и огромная поверхность характерны не только для множеств малых частиц, диспергированных в жидкой, твердой или газообразной средах (свободнодисперсные системы), но и для тел, пронизанных тончайшими порами. К этому, не менее значительному классу дисперсных систем (называемых связнодисперсными) относятся все капиллярно-пористые тела, а именно почвы, грунты, многие горные породы, поглотители (адсорбенты), катализаторы, спрессованные порошки и т. д. у активных углей, широко применяемых в качестве поглотителей, удельная поверхность достигает многих сотен и даже тысяч м /г. Предельное состояние этого класса дисперсных систем — мембраны , гели [c.7]

Сорбентами называют твердые тела или жидкости, способные поглощать (сорбировать) большие количества газообразных, парообразных или растворенных веществ. Из числа разнообразных поглотителей в настоящем разделе описаны некоторые наиболее распространенные твердые сорбенты, называемые также адсорбентами (от слова адсорбция). Процесс адсорбции представляет собой переход вещества из газа, пара или жидкости в Твердый сорбент, на поверхности которого концентрируются молекулы поглощаемых веществ. Поглотительная способность твердых сорбентов обусловлена их пористой структурой, т. е. наличием огромного количества мельчайших пор (пустот), и соответственно огромной суммарной удельной поверхностью (обшая поверхность веществ в единице объема). [c.248]

Истинная поверхность поглотителя, принимающая участие в адсорбции, отнесенная к 1 г его, называется удельной поверхностью. Как указывалось, измельчение мало на нее влияет, если поглотитель достаточно порист. Наука до сих пор не располагает вполне достоверными и общеприменимыми [c.340]

Адсорбирующую поверхность 5 у твердых пористых поглотителей (уголь, силикагель и т. п.) точно определить практически невозможно, поэтому удельную адсорбцию здесь выражают в молях на 1 г адсорбента [c.265]

Хорошими адсорбентами являются тела с сильно развитой поверхностью, например, пористый уголь, пемза, кизельгур, обезвоженные глины, цеолиты, силикагель, алюмогель и др. Истинная, участвующая в адсорбции поверхность адсорбента, отнесенная к 1 г его, называется удельной поверхностью. У хороших адсорбентов, например, активных углей, она достигает сотен квадратных метров. Адсорбционная способность зависит от природы поглощаемого газа- Физическая адсорбция растет с температурой кипения и с критической температурой адсорбируемого газа. Часто на нее большое влияние оказывает и химическая природа поглотителя. [c.283]

Адсорбция — поглощение (сорбция) газов, паров, растворенных веществ поверхностью твердого тела или раздела двух фаз (адсорбат — поглощаемое вещество, адсорбент — поглотитель, например активный уголь, силикагель, алюмогель, пылевидная сажа и др.). Распространенные пористые адсорбенты активный уголь, силикагель и др. размеры пор > 10 сл( — < удельная поверхность (в активный уголь — [c.323]

Этот метод основан на избирательном поглощении тяжелых углеводородов — пропана, бутана, пентана и высших из их смеси с легкими (метан, этан) различными сорбентами активированным углем, силикагелями, некоторыми сортами природных сорбентов и т. д. Наиболее часто применяется активированный уголь — пористое вещество с удельной поверхностью до 1000 м /г. Сущность процесса адсорбции (поглощения) состоит в том, что молекулы газа, соприкасаясь с поверхностью адсорбента — поглотителя — удерживаются на пей. При этом к поверхности лучше притягиваются более тяжелые молекулы бензиновых углеводородов — пропан и бутаны молекулы же легких углеводородов — метана и этана — [c.54]

В качестве поглотителей (адсорбентов) применяются пористые вещества, имеющие большую удельную поверхность. Наиболее распространенные адсорбенты — активированный уголь (уголь растительного или животного происхождения, подвергшийся спе циальной обработке), силикагель (обезвоженный гель кремниевой кислоты), алюмогель (активная окись алюминия), глины, активированные серной кислотой. Активированный уголь, применяемый в виде зерен (d 1ч- 7 мм) и в виде порошка имеет наибольшую активную удельную поверхность (поверхность 1 г угля составляет от 600 до 1700 м ). Удельная поверхность силикагеля, применяемого в основном для поглощения влаги, составляет 500 -и /г и более. Силикагель обычно применяется в виде зерен (i=0,2-f-7 мм), а количество поглощаемой им влаги составляет 50% от веса адсорбента. Силикагель обладает невысокой прочностью и при работе сильно измельчается. Недостатком же активированного угля является его горючесть. Поэтому нагрев угля выше 200° С не допускается. В некоторых случаях для уменьшения горючести угля к нему добавляется негорючий силикагель, однако адсорбционная способность такой смеси по отношению к органическим веществам ухудшается. [c.284]

Пористость и удельный вес поглотителя. Истинный удельный вес поглотителей, т. е. вес 1 слё компактной беспористой его массы, значительно отличается от кажущегося удельного вес а—веса 1 сж пористого вещества. Последний определяется в пикнометре обычным для твердых тел способом. Применяют жидкость, не проннкакщую в поры, например ртуть. Можно также применять и смачивающую жидкость, если отверстия предварительно затянуть пленкой парафина (К у б е л ь к а, 19>5). Для получения истинного удельного веса поры заполняют жидкостью (например водой) или газом и определяют объем последних. При этом получается лишь приблизительная величина потому, что не все поры заполняются, и еще потому, что плотность жидкостей и газов в порах иная, чем в свободном состоянии. Заполнению пор очень помогает предварительное обезгаживание поглотителя. Насколько недостоверно измерение истинного дельного веса, видно из такого примера для одного из противогазовых углей при наполнении пикнометра водой, ртутью и спиртом было получено 0,87, 1,84 и 2,12. Для углей истинный удельный вес имеет величины порядка 1,5, а кажущийся—величину порядка 0,3—1,0, что отвечает объему пор в 30—80% от обычного объема. [c.341]

За рубежом разработаны и выпускаются в промышленном масштабе катализаторы на основе активной окиси цинка. Регенерируют такой поглотитель, окисляя сульфид цинка кислородом при 500 550 °С. Однако при нагревании поглотителя выше 500—550 °С понижается его активность, что связано с изменением структуры окиси цинка уменьшением дисперности, пористости и удельной поверхности поглотителя. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология