Адсорбенты активные угли

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Концепция М. Поляни вызывает два возражения. Во-первых, оказалось, что температурная инвариантность характеристической кривой наблюдается только для наиболее тонкопористых адсорбентов — активных углей, в то время как принятая модель адсорбции должна приводить к температурной инвариантности и на непористых адсорбентах. [c.224]

Наиболее эффективными адсорбентами ПАВ из водных растворов являются гидрофобные адсорбенты — активные угли. Угли обладают достаточно жесткой пористой структурой, меха- [c.215]

Наблюдаемый иногда гистерезис (рис. X. 9) на кривых У—Р обычно свидетельствует о наличии бутылкообразных пор (рис. X. 10), которые заполняются при значении Р, отвечающем радиусу сужения. При сбрасывании давления широкая часть не освобождается, порождая гистерезис. Объем таких пор можно оценить по конечной точке обратного хода кривой на высокодисперсных адсорбентах — активных углях — ои может достигать 80 % от общего объема пор. [c.157]

Для очистки газообразных выбросов применяют сухие и мокрые методы. Сухие методы основаны на удалении твердых частиц с помощью фильтров различных конструкций и циклонов — специальных аппаратов. Вредные газы в сухих методах очистки удаляют посредством специальных адсорбентов (активных углей, других синтетических и природных материалов). Адсорбент избирательно поглощает определенные компоненты газовой смеси. Поглощенное вещество десорбирует с поверхности адсорбента. Таким путем происходит [c.511]

Технология получения углеродных адсорбентов (активных углей) [c.520]

Берут 6 навесок адсорбента (активного угля) но 1 г. Из исходного раствора ПАВ готовят путем разбавления (3 водных растворов в соответствии с данными [c.42]

Получение углеродных адсорбентов (активных углей) методом парогазовой активации [c.521]

Большое развитие адсорбционные методы поглощения вредных газов получили в последнее время в связи с освоением промышленного производства высокоэффективных адсорбентов активных углей, силикагелей синтетических цеолитов (молекулярных сит). Синтетические цеолиты отличаются однородной и очень мелкой структурой пор, что способствует поглощению газов. [c.62]

И других гомологических рядов на неполярном адсорбенте — активном угле-правило Траубе гласит адсорбируемость компонента гомологического ряда увеличивается с возрастанием числа атомов углерода в молекуле . Нарушение этого правила может вызываться только молекулярно-ситовыми свойствами микропористых углей, проявляющимися при адсорбции высокомолекулярных веш еств с большими размерами молекул [5]. [c.164]

Для удлинения хранения конидии дополнительно высушивают, смешивая с адсорбентом — активным углем. В таком виде конидии можно хранить 1—2 года. С 10 дм площади кювет можно получить 3—4 г сухих конидий (площадь каждой кюветы 8,5 дм ). [c.150]

Адсорбционные методы основаны на физической избирательной адсорбции примеси поверхностью пористого адсорбента (активные угли, силикагели, алюмогели, природные и синтетические цеолиты) и осуществляются путем пропускания очищаемого газа через слой гранулированного или дробленого твердого адсорбента. Эффективность адсорбционной очистки тем выше, чем ниже температура и ниже давление. [c.909]

УГЛЕРОДНЫЕ АДСОРБЕНТЫ (АКТИВНЫЕ УГЛИ) [c.503]

В процессе активирования при взаимодействии окислителя с углеродом угля-сырца идет многостадийный процесс с удалением остатков функциональных групп, отдельных кристаллитов и макромолекул. В результате изменяется пористая структура и активность углеродного материала. Условия протекания этого процесса и качество получаемого углеродного адсорбента (активного угля АУ) зависят от многих факторов, основными из которых являются [c.521]

С известными оговорками (вследствие малости размеров) к ним могут быть причислены и микропористые структуры ряда углеродных адсорбентов (активных углей, коксов и т. д.). В последнем случае микропористость является следствием рыхлой упаковки частиц, состоящих из единичных или нескольких графитоподобных слоев. Размеры пор того же порядка величины, что и расстояния между слоями. Строго говоря, подобные структуры, видимо, следует рассматривать как переходные от пористых систем, не имеющих поверхности раздела, к системам с четко выраженными фазовыми границами. Высказанные оговорки, разумеется, пе относятся к мезо- и макропористым структурам углеродных адсорбентов. Последние, очевидно, обладают явно выраженной поверхностью раздела. [c.199]

Для вычисления величины константы адсорбционного равновесия на пористых адсорбентах из экспериментальных данных необходимо помимо изотермы адсорбции определить предельный адсорбционный объем пористого адсорбента (активного угля). Обш ий объем адсорбированного раствора, или объем адсорбционной фазы, может быть представлен в виде суммы парциальных объемов адсорбированных компонентов. При адсорбции компонентов бинарного раствора [c.109]

Промышленные адсорбенты в соответствии с преобладающим размером пор подразделяются на макропористые,. микропористые и мезопористые. Многие адсорбенты (активные угли, силикагели) относятся к смешанным структурным типам. Используются три основных группы адсорбентов активные (активированные) угли, силикагели и алюмогели и цеолиты. [c.190]

Развитая теория интересна в первую очередь для сорбции смесей в области небольших, а также, повидимому, и средних заполнений на обычных технических адсорбентах —активном угле, силикагеле и др., так как все они отличаются резкой неоднородностью поверхности по адсорбционному потенциалу. [c.359]

Показано использование системы адсорбционного концентрирования в схеме серийного газового хроматографа. В качестве набивки концентратора рассмотрены три типа гидрофобных адсорбентов активные угли, полимерные адсорбенты и модифицированная сажа. Выявлены преимущества и недостатки каждого вида адсорбента. Показано наиболее перспективное применение модифицированной сажи, обладающей высокой термической стабильностью, высокой механической прочностью и невысоким адсорбционным потенциалом. [c.197]

Если первая половина двадцатого столетия в области синтеза адсорбентов характеризовалась изменением активности главным образом за счет геометрического модифицирования их структуры — развития пор, что завершилось успехами синтеза активных пористых адсорбентов, активных углей, силикагелей, пористых кристаллов, то в настоящее время не меньшее значение имеют вопросы химического модифицирования иоверхности адсорбентов. [c.64]

Природа адсорбента. Активные угли имеют поверхность 1000—1700 м /г, поэтому силы взаимодействия их с молекулами разделяемых веществ очень велики, что ограничивает область применения этих адсорбентов анализом легких газов. Поскольку ух-ли неполярны, удерживание оксида углерода меньше, чем метана, а этилена — меньше, чем этана. Из выпускаемых в СССР сортов активных углей для анализа газов могут быть использованы БАУ, СКТ, АР-3, АГ-2, АГ-3, КАД. [c.115]

Взрывоопасность угольной пыли (гри использовании в качестве адсорбента активных углей) и пгров летучих растворителей требуют использования специальньх устройств, предотвращающих возможность возникновения 1зрывов и пожаров. [c.149]

Во всех случаях применения в кгчестве адсорбента активного угля к адсорберу подключают чинию противопожарного водопровода. [c.149]

При использовании неспецифичных адсорбентов — активного угля, сажи, элюирование углеводородов происходит в соответствии с молекулярной массой [44]. Получены совершенно неполярные углеродные молекулярные сита, при применении которых вода элюируется раньше метана [45]. Сл абоспецифичньши адсорбентами являются сополимеры стирола или этилстирола и дивинилбен-зола [46], также слабо удерживающие воду [47]. Хорошее разделение и быстрый анализ смесей низкокипящих углеводородов достигался при использовании адсорбционной газовой хроматографии на капиллярных колонках, наполненных алюмогелем [48], а также газожидкостного варианта [49, 50]. [c.116]

Противоположное явление наблюдается при адсорбции на неполярных адсорбентах (активные угли, сажи). Активированный уголь независимо от природы исходного органического вещества и способа получения имеет структуру, подобную структуре графита [63, 64] углеродные атомы связаны ковалентными связями в гексагональные кольца, спаянные в плоские ячейки наподобие сот. Несколько слоев подобных ячеистых п-тгастинок, расположенных друг над другом и связанных между собой дисперсионными силами взаимодействия атомов С, лежащих в различных пластинках, составляют микрокристаллик — кристаллит. угля. [c.235]

Глубина очистки адсорбционным методом зависит от степени предварительной регенерации адсорбента. В варианте адсорбционного способа выделения и очистки водорода процесс адсорбции примесей происходит под давлением 2,0 4,0 МПа, а десорбция проводится сбросом давления до атмосферного, затем вакуумированием и, наконец, продувкой чистым водородом. Установка, состоящая из трех, четырех и более адсорберов с автоматически действующей системой переключения обеспечивает непрерыв-нуто работу (из четырех адсорберов один на стадии адсорбции, остальные на различных стадиях регенерации) и позволяет получать водород чистотой 99,9999 мол. %. При наличии в сырье активных сильносорбирующихся примесей перед входом в основную установку рекомендуется включить дополнительный адсорбер. При лабораторных испытаниях адсорбционного способа выделения чистого водорода из метано-водородной фракции пиролиза с использованием в качестве адсорбента активного угля СКТ получают водород с содержанием основы 99,9 мол. %. [c.910]

Основная идея метода заключается в том, что среди макроскопических свойств вещества одними из наиболее чувствительных к геометрии молекул являются адсорбционные свойства, если адсорбция происходит на однородной плоской поверхности твердого тела при очень малом ее заполнении. В этом случае молекула адсорбируемого вещества (адсорбата) испытывает действие межмолекулярных сил только со стороны поверхности адсорбента, а не со всех сторон, как в сжатых газах, жидкостях, твердых телах, а также при адсорбции при больших заполнениях поверхности. Долгое время, однако, эта особенность проявления межмолекулярных взаимодействий в системе адсорбат — адсорбент не привлекала внимания исследователей. Это было связано, во-первых, с тем, что неоднородность поверхности традиционно применяемых адсорбентов (активные угли, ксеро-гели), маскировало влияние структуры молекул адсорбата, а во-вторых, с тем, что обычными статическими методами нельзя было исследовать адсорбцию наиболее интересных по структуре [c.180]

Явление адсорбции с последующей капиллярной конденсацией используют на практике для улавливания и возвращения в производство летучих раствон рителей, например, этанола при получении пектина. Пектин осаждают из кислотной вытяжки свекловичного жома этанолом. Для промывки пектина также используют спирт. При этих операциях испаряется 2 л спирта в расчете на 1 кг пектина. Для возвращения спирта в производство воздух, насыщенный парами спирта, пропускают через слой пористого адсорбента — активного угля, на котором идет сначала адсорбция, а затем капиллярная конденсация спирта. После насыщения адсорбента через него пропускают горячий водяной пар и водно-спиртовую паровую смесь конденсируют в холодильнике. [c.167]

Содсрягаиие влаги в углеродных адсорбентах (активных углях) определяют по убыли массы образца при его высушивании до постоянной массы. [c.37]

Регенерация адсорбентов экстракцией органическими растворителями. Применение органических растворителей для экстракции адсорбированных веществ позволяет добиться высокой степени регенерации адсорбентов — активных углей и макропористых полимерных смол (полисорбов) однако, стоимость такой регенерации относительно высока, поскольку после экстракции необходимо затратить тепло (а часто и пар) для удаления органического растворителя нз зерен адсорбента после завершения экстракции, а также компенсировать потери растворителя в цикле, величина которых не может быть сведена к нулю. Все эти затраты должны компенсироваться стоимостью рекуперированных продуктов, что и определяет целесообразность применения экстракционной регенерации адсорбентов в каждом конкретном случае очистки промышленных сточных вод химических или химико-фармацевтических производств. [c.190]

Неполярные адсорбенты—активные угли — неспецифически взаимодействуют с разделяемыми компонентами. Их можно использовать для анализа газовой смеси, а также для разделения жидких алканов, изоалканов и циклоалканов. Однако селективность разделения невысока, так как активные угли характеризуются наиболее неоднородной пористостью — диаметр пор от 2 до нескольких сот нанометров. [c.92]

Наибольшую трудность представляет отделение примеси гелия. На промышленных установках разделение неон-гелиевой смеси и очистка неона осуществляется адсорбционным методом, в том числе на углях БАУ, СКТ, АГ2, методом вымораживания с использованием жидкого водорода, а также конденсационным методом. В первом методе перспективно использование в качестве адсорбента активного угля. Процесс адсорбции смеси протекает при температуре жидкого азота, кипящего под вакуумом. Не-сорбирующийся газ, обогащенный гелием, собирается и компримируется в баллоны, а обогащенная неоном часть десорбируется при температуре 20 °С и также компримируется в баллоны. Регенерация сорбента проводится при температуре 127 С и остаточном давлении З-Ю" Па. Установка перерабатывает 2,8 м /ч сырой неон-гелиевой смеси. Второй метод, связанный с применением жидкого водорода, взрывоопасен и может быть использован лишь на специализированных предприятиях, имеющих резервы жидкого водорода. [c.915]

Величину поглотительной способности некоторых адсорбентов можно характеризовать их удельной поверхностью, т. е. величиной поверхности, отнесенной к единице массы адсорбента. До недавнего времени удельной поверхностью часто характеризовали и адсорбционную способность пористых адсорбентов, что не всегда справедливо. Еще в 1916 г. Лэпгмюр [134] отмечал, что между непористыми и пористыми адсорбентами имеется существенное различие, так как пористым адсорбентам — активным углям — свойствэнна энергетическая неоднородность. Поэтому, по мнению Лэнгмюра, уравнения, описывающие адсорбцию на плоской поверхности, не применимы к адсорбции на активных углях. [c.55]

Для очистки сточных вод было опробовано несколько методов [188] экстракция органическими растворителями, адсорбция и перегонка. Экстракция примесей я-гексаном, этилбензолом и петролейным эфиром не дала удовлетворительных результатов. В случае адсорбционной очистки хорошие результаты были получены при использовании в качестве адсорбента активного угля марки КАД. Значение ХПК воды при адсорбционной очистке снижалось от (9—30) 10 до 900 мг О2/Л, а БПКз от (4—8) 10 до 200 мг О2/Л. При перегонке сточных вод при атмосферном давлении в головную фракцию (10% от загрузки) переходит до 80% загрязнений, которые выделяются в виде органического концентрата. [c.235]

Для определения а а с растворы поверхностно-активного вещества приводят в соприкосновение с адсорбентом — активным углем. При этом происходит адсорбция поверхностно-активного вещества на угле, уменьшается концентрация раствора и увеличивается его поверхностное натяжение. По значению поверхностного натяжения раствора после адсорбции можно установить концентрацию в нем поверхностно-активного вещес рва. [c.80]

При адсорбции на твердых телах разной природы проявляются молекулярные и химические взаимодействия во всем их разнообразии от ван-дер-ваальсовых взаимодействий до образования нестойких донорно-акцепторных соединений и прочных ковалентных связей. Исследование этих взаимодействий в случае адсорбции имеет свои преимущества. Во-первых, в отличие от газов и жидких растворов, силовые центры на поверхности адсорбента фиксированы. Во-вторых, в отличие от объема твердого тела, на поверхности можно реализовать невозмущенное состояние отдельных функциональных групп, например гидроксильных. Вместе с тем, поверхностные соединения и адсорбционные комплексы можно изучать с помощью химических и физических методов, дающих богатую информацию о химии поверхности, природе адсорбционного взаимодействия и состоянии адсорбированного вещества. Здесь нашли широкое применение химические, изотопнообменные, дифр актометрические и спектроскопические методы исследования состава и структуры поверхностного слоя твердого тела и поверхностных соединений, спектроскопические и радиоспектроскопические методы изучения состояния адсорбционных комплексов, а также статические и динамические (в частности, хроматографические и калориметрические) методы измерения изотермы адсорбции, теплоты адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем. Однако исследованию адсорбции комплексом этих методов долгое время мешала неоднородность состава и структуры самих объектов исследования — традиционно применявшихся адсорбентов (активные угли, силикагели и другие ксерогели). В результате, во-первых, образовался разрыв между молекулярными моделями адсорбции, используемыми в теоретических исследованиях, и экспериментальными данными, получаемыми на адсорбентах, по степени чистоты и неоднородности структуры весьма далеких от теоретических моделей. Благодаря этому молекулярная теория адсорбции не находила экспериментальной базы, и ее развитие задерживалось. Во-вторых, выпускавшийся набор адсорбентов не смог удовлетворить и запросы новой техники. Например, для использования в хроматографии [c.5]