Активирование кислоты серной

Активированная целлюлоза отжимается от избытка кислоты на валковом прессе 4, разрыхляется рыхлителем 5 и поступает в ацетилятор 6, куда подается ацетилирующая смесь из смесителя 7. состоящая из уксусного ангидрида, уксусной кислоты и серной кислоты (серная кислота добавляется в количестве 3—5% от массы целлюлозы). Ацетилятор представляет собой горизонтальный цилиндрический аппарат, внутри которого имеются смесительные зубья. Снаружи ацетилятор снабжен рубашкой, разделенной на четыре зоны, что позволяет регулировать температуру реакции. Внутри корпуса имеется шнек, который совершает одновременно вращательное и возвратно-поступательное движение. В полый вал шнека подается холодная вода. [c.99]

Если сырьем служат твердые горючие ископаемые, то автомобильные бензины получают из смол их коксования или полукоксования. Однако бензиновая фракция этих смол содержит большое количество-легко окисляющихся углеводородов и неуглеводородных примесей и в чистом виде не может использоваться в качестве товарного продукта или его компонента. Такую фракцию подвергают специальной очистке, например активированной глиной, серной кислотой и т. д. Именно так производят автомобильный бензин из горючих сланцев в Эстонской ССР. В сыром сланцевом бензине около 60% олефиновых углеводородов и много фенолов, нейтральных кислородсодержащих и сернистых соединений [65, 66]. [c.21]

Адсорбенты, обработанные слабыми минеральными кислотами серной, соляной и др.) и промытые неоднократно водой, повышают свои отбеливающие свойства. Одно из объяснений этого сводится к следующему в результате активирования получается адсорбент, состоящий примерно из 30% активной массы и 70% воды. В процессе применения такого адсорбента при высокой температуре вода испаряется выделяющийся пар усиливает перемешивание адсорбента с маслом и, кроме того, освобождает поры, что усиливает адсорбцию [c.295]

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

Кислоты серная, ортофосфорная (жидкая, твердая), пирофосфорная, мышьяковая, молибденовая, титановая, ортофосфорная, активированная хлористым алюминием, треххлористым фосфором, пятихлористым фосфором, закисью никеля, хлористым никелем Твердая кальцинированная ортофосфорная кислота [c.20]

Продукция и услуги кислота молочная Используемые сырье и материалы сахар-песок кислота серная уголь активированный мел известь строительная патока меласса свекольная сода каустическая соль Собств. частная Год основания 1936 г. [c.404]

Активирование углей неорганическими веществами заключается в пропитывании исходного материала неорганическими растворами. Практическое применение для активации по этому методу получили раствор хлористого цинка, фосфорная кислота, серная кислота, щелочи. Наиболее часто для активации угля употребляют раствор хлористого цинка и фосфорную кислоту. [c.46]

В данной графе даны потенциалы анодного активирования. В серной кислоте до концентрации в ней 0,25 N НС1 фиксируется еще достаточно положительный потенциал перехода стали в транспассивное состояние (Е ). При более высоких концентрациях НС1 (0,5 N и выше) приведенные здесь значения потенциалов относятся к процессу питтингообразования [c.9]

Для травления в щелочи или в кислоте, а также для электролитического глянцевания бериллия можно пользоваться как методом погружения, так и электролитическим методом (подробности см. стр. 401). Для активирования используют серную кислоту [1%-ную (по массе)] при комнатной температуре (0,25— 0,5 мин). Однако активирование отпадает, когда при погружении и одновременном травлении наносят тонкий цинковый покров (см. стр. 401), что благоприятствует прочности сцепления покрытия. [c.390]

Е Форсировать исследовательские работы по тонкой очистке товарного ацетилена (активированный уголь, серная кислота, керосин) с выбором оптимального метода по технико-экономическим показателям, а также по окислительному пиролизу метана под давлением, пустив и освоив в 1965 г. опытную установку на Лисичанском химкомбинате. [c.24]

В настоящее время работы по тонкой очистке концентрируются в Северодонецком филиале ГИАП как головной организации им будут проработаны все известные методы очистки (активированный уголь, серная кислота, керосин и специальный полимер) и выбран наиболее оптимальный. [c.34]

Всемерное форсирование научно-исследовательских и проектных работ в области тонкой очистки ацетилена различными способами (активированный уголь, серная кислота, керосин), строительство опытных установок и отработка на них процесса очистки. [c.40]

Реагенты (сернокислый глинозем, хлорное железо, негашеная известь, сода, едкий натр, активированный уголь, серная и соляная кислоты, жидкий аммиак, сероводород и т.п.), применяемые на очистных сооружениях, хранят на складах в отдельных отсеках в соответствии с Правилами совместного хранения веществ и материалов . Помещения для хранения активированного угля должны отвечать требованиям СНиП П-М.2-72 к производству категории В. Помещения аммиачной относятся к категории производства Б. [c.39]

Реакции альдегидов и кетонов с основаниями в широком смысле к ним относятся соединения с неподеленными электронными парами на гетероатоме (азотистые основания, спирты) и п-электронными системами (олефины, ароматические соединения). Активирование карбонильной группы в этом случае достигается чаще всего при помощи протонных кислот (серной, соляной). Они протонируют кислородный атом карбонильной группы, вызывая появление частичного положительного заряда на атоме углерода и в итоге образование иона карбония [c.662]

Согласно патенту -изопропилфенол (так же, как и другие п-втор- и и-грег-алкилфенолы) в смеси с фенолом при соотношении фенол алкилфенол не менее 0,5 I в присутствии сильной кислоты (серной, фосфорной) и активированной глины [c.45]

При обработке дисперсных минералов горячей серной кислотой происходит частичное разрушение решетки в результате растворения окислов магния, железа и алюминия и образование высокодисперсного аморфного кремнезема. Действительно, в ИК-спектрах активированных кислотой [c.151]

При титровании органических кислот необходимо все применяемые растворы и колбу для титрования защитить от попадания кислот из воздуха (главным образом угольной кислоты и сероводорода). Для этого перед началом титрования колбочку-приемник продувают в течение 30 мин в начале рабочего дня и на протяжении 5—7 мин перед каждым определением током воздуха, очищенного путем пропускания через систему поглотителей активированного угля, серной кислоты, хлористого кальция, аскарита в порядке их перечисления. [c.103]

В качестве катализаторов для процессов полимеризации предложено большое число химических элементов и их соединений металлы щелочные и щелочноземельные, медь, железо, платина кислоты серная, уксусная, соляная, фтористоводородная, фосфорная г а л о г е -н и д ы алюминия, бора, цинка, сурьмы, олова, меди окислы кремния, алюминия (флоридин), меди, железа, цинка, марганца, молибдена, а такл е металлоорганические соединения, активированный уголь, органические основания и многие другие вещества. [c.211]

Фурфурол, фурфуриловый спирт или их смеси, а также фурфурол с ацетоном при действии кислот в условиях нормальной или повышенной температуры образуют смолы. Под влиянием кислого катализатора протекает реакция поликонденсацин. Кроме сильных минеральных кислот (серной, соляной и фосфорной), добавляемых в реакционную смесь в количестве 0,1—4%, процесс конденсации катализируют галогениды металлов, например хлорное железо и хлористый алюминий, активированная окись алюминия и др. [c.599]

Сырье и материалы Уголь активированный Кислота серная Бода буровая Хлор жидкий зсл.материалы Сода каустяч.. [c.99]

С 3 ч Бензол Активированная глина, серная кислота или другие кислотные агенты Moho-, ди- и более замещенные дифенилолпропана — 70—72 [c.21]

Активирующим агентом мо кет слуячить любая минеральная кислота (серная, соляная, азотная) при расходе ее в пределах от 35 до 50 %, считая иа сухую глину, и с копцептрацией от 10 до 20 %. Температура активирования, особенно для глины Л 1, моигет колебаться от (50 до 100 °С, время кислотной обработки — от 3 до 6 ч. Отмывать глину от кислоты можно либо немедленно, либо через 2—3 суток после кислотной обработки. Промывать глину № 1 от кислоты ну кпо пресной водой остаточная кислотность в промытой глине не должна превышать 1 %. [c.94]

При активировании глины серной кислотой не обязательно применять свежую кислоту. Для этой цели пригодна регенерированная кислота от про-н,ессов очистки нефтепродуктов, содержащая не более 1—2 % углерода, считая на серную кислоту (моногидрат). Для обеспечения достаточной механической прочности таблетки активированной глины должны подвергаться сжатию под высоким давлением, порядка 20—40 МПа. 1 ежим теплового активирования определяется условиями процессов ката.титического крекинга и регенерации отработанной активированной глины, причем, как правило, после промывок глина переносится па полотняные фильтры и сушится при комнатной температуре до воздушно-сухого состояния, ( ушку можно ускорить, выдерживая отжатую на фильтре глину в сушильном шкафу при температуре 100 °С, по при этом глину нужно предварительно таблети-ровать. [c.94]

Активирование. Непосредственно перед покрытием изделия дополнительно обрабатывают в чистых растворах кислот или щелочей с целью удаления тонких пассивирующих пленок и активирования поверхности. Этот процесс осуществляется химическим способом в разбавленных (3—10%) серной и соляной кислотах или щелочах и электрохимически на аноде в концентрированной серной кислоте (70—85% H2SO4)—для стали или в растворе цианистого натрия (3—5%))—для меди и ее сплавов. Процесс проводят при комнатной температуре в пределах от нескольких секунд до 1—2 мин. При анодном активировании в серной кислоте плотность тока равна 3—10 А/дм . [c.374]

Циклогексен может быть получен дегидратацией циклогексанола бисульфатом калия щавелевой кислотой , серной кислотой л-толуолсульфокислотой фосфорной кислотой , иодом и при повышенных температурах в присутствии различных катализаторов ,11. Циклогексен был получен также пропусканием циклоге-кснлхлорида с водяным паром над активированным углем при 260— 00 12и из бензола действием кальцийаммония Приведенная выше пропись представляет собой незначительное видоизменение метода, описанного Сандереном и затем измененного Остербергом и Кэн-даллем . [c.511]

Цельнопаянная стеклянная установка, изображенная в работе авторов синтеза, представляет собой в основном обычную вакуумную гребенку. Установка включает также ячейку для электролитического получения водорода-Нг из воды-Нг и колбу для окиси углерода, которую получают дегидратацией муравьиной кислоты серной кислотой. Окись углерода сначала абсорбируют на активированном угле при —80°, а затем, медленно испаряя охладительную смесь из сосуда Дьюара, постепенно дают ей десорбироваться и переводят в реакционную колбу. [c.142]

Хлористый алюминий Галогениды (бериллия, бора) Диоксифторборная кислота с фтористым бором или фтористый бор вместо фтористого бора можно употреблять комплексные соединения фтористого бора Безводный фосфорный ангидрид Активированные силикаты, отбеливающая земля, глина, каолин, кремнистая глина Каолин, активированный кислотами нагревают в продолжение пяти часов до 100— 220° с 25% серной кислотой [c.23]

Кинетику поликонденсации этиловых эфиров глицина и аланина йзучали Коршак, Порошин и Козаренко [662, 665]. Они показали, что катализаторами процесса поликонденсации эфиров а-аминокислот являются вещества кислого характера — Шг, соляная кислота, серная, уксусная, полиглицин, полиаланин, аминоэнантовая, а также вода. Каталитическое действие кислот авторы связывают с активированием эфирной связи Н -ионом, а СОг — с образованием соли замещенной карбами-новой кислоты. Действие воды объясняется легкой омыляе-мостью эфирных групп полимера до карбоксильных, которые и являются катализаторами. [c.129]

Вода буровая Кислота серная Сода каустическая. Уголь активирован. Нитрит натрия Хгор жидкий Сульфит натрия Всп.материалы Отходы (вычитается) [c.103]

Активирование карбонильной группы достигается чаще всего при помощи протонных кислот (серной, соляной). Они протони-руют кислородный атом карбонильной группы, вызывая появление частичного положительного заряда на атоме углерода, и в итоге — образование иона карбония [c.765]

Из естественных отбеливающих земель в практике контактной адсорбционной очистки масел на заводах СССР применяют гум-брин, нальчикин, зикеевскую, балашеевскую, саранскую опоки и др. Кроме того, используют активированные слабой серной кислотой и затем отмытые водой естественные глины типа бентонитов и в ряде случаев смеси естественных адсорбентов с алюмосиликатных катализатором (его крошкой). [c.240]

Френсис и Лукашевич [21 ] для поглощения этилена из газовой смеси рекомендуют применять реагент, состоящий из раствора сульфата ртути в серной кислоте. Этот раствор но утверждению авторов лучше 72—95%-ной НзбО , активированной азотнокислым серебром, и в отличие от бромной воды, дымящей серной кислоты, серной кислоты, активированной УзОд или Ag2S04, не действует на парафины. Однако этот реактив мало пригоден для определения малых количеств этилена в газах. Для определения малых количеств этилена в смесях с кислородом, окисью углерода, метаном, водородом и азотом 1. Зооз [32] предложил метод встряхивания известного объема газа с точно известным количеством брома (НВгОз КВг кислота) с последующим титрованием избытка брома гипосульфитом. [c.162]

Свободный от примеси железа тирон был синтезирован следующим образом. Пирокатехин чистый сульфировали по известной методике 30%-ньш олеумом, полученным насыщением химически чистой серной кислоты серным ангидридом. Продукт сульфирования растворяли в небольшом количестве воды, встряхивали с предварительно очищенным от железа активированным углем , нейтрализовали тонкоизмельченным едким кали и подвергали кристаллизации. Выпавшую основную массу кристаллов, состоящую из тирона и сульфата калия, отфильтровывали, бысиро промывали небольшим количеством [c.183]

Для интенсификации процесса очистки воды коагулянтами в заграничной практике, а также на некоторых отечественных водопроводах применяются активированная кремнекислота, серная кислота и бентониты [6, 7]. Они способствуют улучшению структурообразования, в результате чего возникают крупные, быстрооседаю-щие хлопья гидроокисей. [c.11]

Хотя в литературе описано много специальных методов алкилирования и различных катализаторов этого процесса, лишь немногие из них приобрели техническое значение. Наиболее распространены по сравнению с другими конденсирующими средствами хлористый алюминий, серная кислота и безводная плавиковая кислота, а с недавнего времени также хлористый цинк, трехфтористый бор и фосфорная кислота. Контактные катализаторы, например активированные кислотой глины, редко применяются для введения в молекулы поверхностноактивных веществ относительно больших алкильных групп. Для галоидных алкилов наиболее подходящими катализаторами являются хлористый алюминий и фтористый водород, а для олефинов, кроме того, и серная кислота. Интересно, что последняя обладает заметным избирательным действием в случае реагентов, содержащих галоид наряду с ненасыщенной двойной связью. Так, бензол реагирует с СНцСН = СНСН С в присутствии 100%-ной серной кислоты при 20° при этом образуется [8] [c.119]

Соединения типа Г-16 широко представлены сульфонатами фенола, алкилированного три- или тетраизобутиленом или тетра- или пентапропиленом. Большая часть соответствующих патентов относится к методам алкилирования фенола этими олефинами. В числе несколько необычных катализаторов этого процесса упоминаются хлорное олово, фосфорновольфрамовая и фосфорномолибденовая кислоты, активированная фосфорной кислотой двуокись кремния и активированные кислотами глины. Применяется также серная кислота, но в этом случае, если не принять специальных предосторожностей [47], происходит значительная деполимеризация, которая снижает выход продукта. [c.132]

В литературе описана полимеризация при действии ряда кислот серной Г500, 501], азотной, соляной [498], фосфорной, пирофосфорной [498, 502], редокс-систем [503—507]. Каталитическое действие оказывают также и глины, активированные кислотами [508—510]. Сильные органические кислоты, такие как щавелевая, трихлоруксусная и перфтормасляная не полимеризуют [(СНз)251 0]4. [c.455]

Установлено, что при синтезе в тканях сложных эфиров серной кислоты серная кислота предварительно подвергается активированию с помощью аденозинтрифосфорной кислоты в результате образования фосфоаденилата серной кислоты [c.255]