Уголь растительный

Анализируемый образец содержит, как правило, переменное количество воды. Это может быть химически несвязанная вода, например адсорбированная на поверхности пробы твердого вещества сорбированная щелями и капиллярами аморфных веществ (цеолит, крахмал, белок) окклюдированная полостями минералов, руд, горных пород. Такая вода присутствует в пробе как загрязнение из атмосферы или раствора, в котором формировалось анализируемое вещество. Количество воды может меняться в зависимости от температуры и влажности окружающей среды, способа отбора и хранения пробы, приемов и степени измельчения твердого вещества, времени и способа его хранения и т. п. Например, при измельчении и хранении базальта содержание в нем адсорбированной воды может увеличиваться от 0,2 до 2%. Количество же сорбированной воды в таких аморфных веществах, как силикагель, уголь растительного и животного происхождения, может составлять 20% от массы образца. [c.44]

Каменный уголь Растительное сырье [c.521]

Для повышения устойчивости водных дисперсий глинистых минералов широко применяются поверхностно-активные вещества и водорастворимые высокомолекулярные органические соединения. В ряде отраслей промышленности, учитывая экономические факторы, до сих пор для этой цели применяются реагенты, получаемые путем щелочной экстракции из доступного природного сырья (торф, бурый уголь, растительное сырье). Изучение закономерностей адсорбции, условий стабилизации и структурообразования в дисперсиях в присутствии реагентов — стабилизаторов растительного происхождения — сложная задача. [c.157]

Имея разнообразную сырьевую базу для производства неорганических химикатов, США располагают необходимыми источниками сырья для развития производства органических химикатов. Это сырье включает три основные группы нефтехимическое (нефть, природный газ, сжиженные нефтяные газы) коксохимическое (каменный уголь) растительное и животное. По мере развития химической промышленности некоторые виды сырья дополняли друг друга или конкурировали между собой. В результате доминирующее положение в сырьевой базе производства органических химикатов США заняло нефтехимическое сырье— более дешевое и обильное. [c.302]

УГОЛЬ растительного происхождения j 1362 4229 М. 800 [c.176]

УГОЛЬ растительного происхождения ЦИАНПЛАВ ДВУОКИСЬ АЗОТА ДВУОКИСЬ АЗОТА КИСЛОТА ОСМИЕВАЯ [c.186]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Из природных источников (уголь, нефть, сырье растительного и животного происхождения) [c.9]

Ископаемый у] оль представляет собой остатки древнего растительного мира. Чем старше уголь, тем богаче он углеродом. [c.446]

Какие плюсы и минусы имеет замена нефти на а) уголь, б) нефтеносные породы, в) растительные источники углеводородов. [c.230]

Высокодисперсный углерод обладает значительной адсорбционной способностью. Одним из широко применяемых адсорбентов является активный уголь. Его получают обработкой древесного угля перегретым водяным паром, который удаляет смолистые вещества, заполняющие поры угля, повторяющие капиллярное строение древесины. В качестве адсорбентов применяют также угли, получаемые из других животных и растительных тканей — кости, крови, фруктовых косточек. [c.355]

Выход природного газа или, как было установлено позже, метана имел место в районах нефтяных месторождений и подземных угольных залежей. Было также определено, что газы в угольных шахтах и болотный газ, образующийся при разложении растительности, состоят в основном из метана. Появились доказательства, что природный газ, так же, как сырая нефть и уголь, имеет органическое происхождение и является результатом вторичных изменений больших масс органогенных отложений геологического периода интенсивного развития растительного и животного миров в ходе последующих геологических изменений. [c.23]

Уголь [104—106] —самый разнообразный, животного и растительного происхождения — костный, древесный, сахарный и пр. Получают его термообработкой сырья без доступа воздуха и дальнейшей активацией водяным паром, СОг и некоторыми другими соединениями. Пористость — 60—70%, удельная поверхность — до 1200 м /г. Выпускается уголь в виде порошка или гранул, его марка определяется исходным сырьем, способом активации, формой частиц. Угли, приготовленные различными способами, различаются по составу и структуре, содержат примеси посторонних веществ, что оказывает влияние на их адсорбционные и каталитические свойства. [c.136]

По природе активные угли принадлежат к группе графитовых тел. Для их производства используются углесодержащие материалы растительного происхождения, ископаемые каменные угли, каменноугольные полукоксы и др. Существуют два основных способа получения активных углей парогазовый метод активирования (процесс частичного выжигания углеродистых соединений из угля-сырца и окисления самого углерода за счет кислорода воздуха, пара и углекислого газа) и активирование углей неорганическими добавками (термическое разложение органического материала угля-сырца в присутствии неорганических добавок). В зависимости от способа и условий получения активные угли могут резко отличаться природой поверхности, которая в свою очередь может меняться при хранении в присутствии кислорода воздуха и воды. Активный уголь обладает каталитической активностью в ряде химических реакций окисления, галогенирования, дегидрохлорирования, дегидратации, полимеризации и др. [c.390]

Превращение растительного материала в уголь связано с постепенной потерей метоксильных групп. Поэтому некоторые угле-химики приходят к выводу, что содержание метоксильных групп в угле может служить указанием на его возраст. Их количество, однако, варьирует в довольно широких пределах, ввиду чего подобные заключения необходимо делать очень осторожно. [c.34]

Влага является неизбежным и очень важным компонентом твердого топлива. Угли образовались из растительных остатков, накопившихся в болотах. Сами растения содержат много физически и химически связанной воды. При обогащении и флотации уголь промывают водой. Вода циркулирует через угольные пласты. При хранении и транспортировке уголь часто смачивается дождем. [c.90]

Важное практическое и теоретическое значение имеют процессы превращения, которые претерпевают сернистые соединения при сжигании твердого топлива и при его нагревании без доступа воздуха. Было отмечено, что при сжигании углей окисляется вся органическая, а также элементарная и пиритная сера с образованием ЗОг и частично 0з, которые улетучиваются с дымовыми газами. Только небольшая часть этой серы, а также и содержащаяся в углях сульфатная сера остаются в шлаке в виде сульфатов. Сера, которую содержит уголь, приносит большие убытки народному хозяйству. При использовании угля в энергетических целях сера снижает его теплоту сгорания. Кроме того, превращение серы в 50г и 50з наносит значительный вред большим городам и уничтожает растительность в районах крупных промышленных центров, где расположены мощные тепловые электростанции. [c.110]

Твердые топлива на диаграмме размещены в соответствии с изменениями в составе углеводов, которые наступают при постепенной потере кислорода в виде молекул воды и двуокиси углерода. По мнению Григорьева, атомные отношения элементного состава полнее выражают процессы превращения вымерших растительных остатков в генетический ряд углей. Эта диаграмма основана на идее автора о превращении углеводов растений в различное твердое топливо с потерей части исходного вещества в виде воды, двуокиси углерода и метана. Образование гумусовых углей сопровождается главным образом отщеплением воды, а сапропелитов — выделением воды и двуокиси углерода приблизительно в одинаковых количествах. Растительные вещества могут превратиться в торф при потере воды и двуокиси углерода, но возможно их непосредственное превращение в бурые угли при потере нескольких молекул воды. Выделение только двуокиси углерода способствует превращению растительного вещества в сапропелиты. Торф превращается в бурые угли при выделении воды, а при отщеплении воды и двуокиси углерода он образует каменный уголь. При выделении только двуокиси углерода торф образует сапропелиты. Бурые угли при потере воды переходят в антрацит, а при отщеплении двуокиси углерода — в каменный уголь. [c.130]

Первые попытки применения положений коллоидной химии для объяснения происхождения и свойств твердых топлив относятся к концу прошлого и началу текущего столетия. Винтер [1] в своей работе ссылается на ряд авторов прошлого столетия, предполагавших, что угли, образовавшиеся из растений, являются необратимыми коллоидами. В результате сложных процессов, происходящих с отмершей растительностью, образуется сначала гидрозоль, а затем гидрогель торфа. Бурый уголь является сложной системой, состоящей из многих веществ, и в то же время мицел-лярным гелем (рис. 73). Безводные частички сухого вещества, имеющие коллоидные размеры, можно назвать ядром, водную оболочку этого ядра — лиосферой. Вода лиосферы связана с ядром посредством лиосорбции. Лиосфера является носителем электрических двойных слоев. Из-за своеобразия расположения этих слоев коллоидные частички ведут себя как многовалентные ионы [2, с. 261]. [c.212]

Про уголь, вы, верно, уже знаете. Точка зрения на этот счет довольно устоявшаяся он образовался (и продолжает образовываться) из остатков буйной вечнозеленой растительности, покрывавшей некогда всю планету, включая даже нынешние районы вечной мерзлоты, и занесенной сверху обычными горными породами, под воздействием давления недр и при недостатке кислорода. [c.21]

Каменные и бурые угли — источник очень многих органических продуктов. Каменный уголь представляет собой смесь сложных органических веществ, которые образовались при разложении древесных и растительных остатков без доступа воздуха в течение многих тысяч лет. Уголь является одним из важнейших и перспективных видов химического сырья, так как его мировые запасы намного превышают запасы нефти и газа. О методах переработки угля и продуктах, выделяемых из него, см. с. 280. [c.30]

Предварительная работа. Для проведения данного опыта необходим кровяной уголь. Можно использовать также растительный уголь, предварительно промыв его в растворе гемоглобина и слегка прокалив 1 г такого угля кипятят в 100 мл дистиллированной воды в течение 15 мин. [c.95]

Основными природными источниками соединений углерода являются каменный уголь, нефть, сланцы, природные газы, древесина, органические вещества растительного и животного происхождения, а также углекислый газ и естественные карбонатные породы известняки, доломиты и др. Число различных органических соединений, используемых практически во всех сферах человеческой деятельности, достигает десятков тысяч, поэтому нет возможности рассказать в кратком обзоре даже о важнейших из них. [c.102]

Ископаемый уголь представляет собой остатки древнего растительного мира. Чем старше уголь, тем богаче он углеродом. Различают три главных вида ископаемых углей. [c.652]

В качестве поглотителей (адсорбентов) применяются пористые вещества, имеющие большую удельную поверхность. Наиболее распространенные адсорбенты — активированный уголь (уголь растительного или животного происхождения, подвергшийся спе циальной обработке), силикагель (обезвоженный гель кремниевой кислоты), алюмогель (активная окись алюминия), глины, активированные серной кислотой. Активированный уголь, применяемый в виде зерен (d 1ч- 7 мм) и в виде порошка имеет наибольшую активную удельную поверхность (поверхность 1 г угля составляет от 600 до 1700 м ). Удельная поверхность силикагеля, применяемого в основном для поглощения влаги, составляет 500 -и /г и более. Силикагель обычно применяется в виде зерен (i=0,2-f-7 мм), а количество поглощаемой им влаги составляет 50% от веса адсорбента. Силикагель обладает невысокой прочностью и при работе сильно измельчается. Недостатком же активированного угля является его горючесть. Поэтому нагрев угля выше 200° С не допускается. В некоторых случаях для уменьшения горючести угля к нему добавляется негорючий силикагель, однако адсорбционная способность такой смеси по отношению к органическим веществам ухудшается. [c.284]

Уже давно принято считать, что воски и липиды из наземных растений или морских организмов являются веществами, из которых в результате геохимических изменений образовались нефтяные углеводороды. Твердо установлено наземное (terrestrial) (не морское) происхождение многих залежей нефти ([5], [6], [12]). В некоторых случаях оказалось возможным отнести к материнским породам углистые сланцы и отложения, содержащие угли в нефти, в которых находились во взвешенном состоянии споры и пыльца ископаемых растений. Неморское происхождение некоторых нефтяных У В установил Н. Стивенс [13], заметивший, что алканы, экстрагированные из морского планктона, не характеризуются преобладанием молекул с нечетным числом атомов углерода напротив, в к-алканах, экстрагированных из морских илов, по сравнению с теми же н-алка-нами из почвенного слоя (и из живых растений [3]) отмечено существенное преобладание молекул нонакозана — единственного и наиболее распространенного алкана с нечетным числом атомов углерода (С29). Возможно, по крайней мере в некоторых случаях, что одни и те же растения были предшественниками как угля, так и нефти в зависимости от условий, при которые происходили биохимические и ранние геохимические изменения. Считается, что бурый уголь образовался на суше в болотных условиях, а образование нефти из растений, но-видимому, происходило в результате их разложения в пресной или морской воде. Разложение растений, произрастающих на морском побережье, обычно происходит на суше, в результате сначала образуется торф, а затем — бурый уголь. Растительный материал, переносимый водой и ветром и состоящий из более мелких фрагментов, главным образом, листьев, в которых содержится больше липидов, чем в остальных частях растений, мог достичь озера или океана и разлагаться там, образуя озерные и морские отложения этот тип осадочной породы часто является источником нефти (утверждение более чем спорное. — Ред.). [c.186]

Эта теория , казалось, хорошо объясняла пере ход металлов в окалины (окиси) и обратное восстановление окислов металлов. Если рассматривать окалины как металлы, лишенные своего флогистона, то при прокаливании окалин с веществами, богатыми флогистоном, можно получить обратно исходный металл. Такими веществами считали уголь, растительные масла, скипидар и некоторые другие горючие вещества. Но теория флогистона оказалась несостоятельной после того, как химики стали применять при своих исследованиях весы. Опыт показал, что исходный металл весит не больше полученной из него окалины, а меньше. Следовательно, при переходе в окалину металл не теряет что-то (флогистон), а что-то присоединяет к себе. Для получения из окалины металла к ней надо не присоединять что-то (флогистон из угля, скипидара или масла), а, наоборот, что-то отнять. [c.9]

УГЛЕРОД СЕРНИСТЫЙ УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХБРОМИСТЫЙ УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХФТОРИСТЫИ УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫН УГОЛЬ животного или минерального происхождения УГОЛЬ растительного происхождения [c.176]

Уголь. Адсорбционный уголь получают из самых разнообразных источников его характеристики различаются весьма заметно в зависимости от источника и метода приготовления [24]. Животный или растительный уголь применялся на заре нефтяной нромышленности для осветления смазочных масел. Теперь он используется для промышленной парофазной сепарации и извлечения углеводородных газов [8]. Адсорбированные газы удаляются при слабом подогреве. В лабораторном масштабе он применяется для аналитического определения углеводородов с низким молекулярным весом [34] и для сепарации нормальных парафинов от изопарафинов [35]. Приготовленный из кокосовой скорлупы уголь имеет очень большую площадь поверхности (около 1700 м г) и проявляет высокую селективность по отношению к ароматике. [c.266]

В строении земной коры принимают значительное участие породы, известные под именем биолитов или органогенных пород, обязанных своим происхождением жизнедеятельности низших животных и растительных организмов, как, например, различного рода корненожек (Foraminifera), а также водорослей и др, Среди этих органогенных пород (каковы известняки коралловых рифов, мел, диатомовые сланцы и т. п.) выделяют, согласно Г. Потонье, особую группу горючих пород, или, как их называют, каустобиолитов Ъ противоположность акаустобиолитам — породам, не содержа-ш им горючих составных частей. К каустобиолитам принадлежат каменный уголь, горючие сланцы, различного рода битуминизи-рованные породы и другие горючие ископаемые. Подавляющее количество каустобиолитов содержит в себе углерод, но есть каустобиолиты и не содержащие этого элемента, например сера, обязанная своим происхождением в некоторых случаях деятельности бактерий. [c.21]

Роль растений в образовании каменных углей в настоящее время является общепризнанной. Процессам, изменения растительного материала наземного, болотного и водного происхождения большое впидшние было уделено немецким ученым Г. Потонье. И у нас этому вопросу уделено немало внимания в работах М. А. Залесского а в последнее время — в работах Г. Л. Стадникова. Теория происхождения углей разработана не только в общих чертах, но и в ее деталях, и в настоящее время уже делаются попытки дать генетическую классификацию углей, основанную на их происхождении. Установлено, что уголь и пефть являются членами одного-и. того н е генетического ряда, известного под общим названием каустобиолитов. Поэтому само собой напрашивается вопрос если уголь, один из важнейших представителей каустобиолитов, образовался из растений, то почему не предположить, что и другой важнейший член того же ряда тоже образовался [c.317]

Гипотеза происхождения нефти из наземных растений наиболее полно и обстоятельно развита К. Крэгом. Остроумно и резко критикуя гипотезу животного происхождения и всякого рода дпстилляционные гипотезы, он утверждает, что .. . единственным источником происхождения нефти, представляющимся в одно и то же время достаточным по объему, и допустимым с точки зрения как физической, так и химической возможности, является наземная растительность Сущность этой гипотезы сформулирована им следующим образом Нефть образуется из остатков наземной растительности, скопляющихся в глинах или песках, или самостоятельных залежах.. . путем таких естественных процессов, которые не только можно воспроизвести в лаборатории, но относительно которых может быть доказацо, что они происходили в прошлом и совершаются и но сие время. В других условиях эти остатки могут дать угли, лигниты, или углистые сланцы . Следовательно, К. Крэг считает, что исходный материал для образования углей и нефти один и тот же, и условия и формы его накопления одни и те же. Дельты больших рек, застойные водоемы, мелководные лагуны, покрытые болотными или мангровыми лесами, — вот те места, где происходило накопление, последующее погребение растительного материала и превращение его в уголь или нефть, смотря по наличию тех или иных условий, сопровождавших самый процесс изменения. Поэтому К. Крэг говорит о двух фазах одного и того же процесса — угольной и нефтяной — и отмечает, что .. . путем детального картирования стратиграфии доказано, что одни и те же горизонты, являющиеся углистыми в одной местности, становятся нефтеносными в другой. В некоторых случаях нефтеносная фаза сменяется угольной на протяжении всего 300 ярдов (в Бирме, на о. Тринидад) в тех же самых горизонтах . Разница состоит лишь в том, что везде, где появляется нефтеносная фаза, непосредственно над нефтеносными песками или несколько выше их залегают более или менее значительные толщи непроницаемых глин. Непроницаемость этих слоев, не позволявшая образующемуся газу уходить из залежп, и давление, которое производили вышележащие толщи вместе с давлением газа, и создали те условия, при которых растительный материал превратился в нефть. В этом отношении, по словам К. Крэга, весьма поучителен один из береговых разрезов на о. Тринидад, где обнажены горизонтально залегающие слои третичных отложений, содержащие прослои лигнита со стволами деревьев в вертикальном положении, корни которых находятся в подстилающей глине. Стволы представляют [c.320]

Легкогорючие вещества хлопок, сено, вата, джут, пенька, сера, торф, несвежеобожженный древесный уголь, технический углерод растительный и животный [c.93]

Однако какие бы меры по экономии нефти ни предпринимались, в обозримой перспективе (по различным прогнозам не более чем через 30—100 лет) нефтеперерабатывающая промышленность может столкнуться с нехваткой нефтяного -сырья. Поэтому в настоящее время во многих капиталистических странах рассматривается вопрос о расширении ресурсов производства традиционных нефтепродуктов за счет использования ненефтяного (синтетическая нефть) сырья, например сланцевой, битуминозндй нефти или продуктов ожижения угля. Уже в ближайшие -годы сравнительно широкое применение в качестве высокооктановых компонентов бензина должны найти такие соединения, как метанол, этанол, МТБЭ и др., производство которых может быть организовано на базе угля, растительного сырья, городских отходов и т. п. Все более широкое использование на НПЗ в качестве технологического топлива и сырья для производства водорода и метанола будет находить уголь. Наконец, по мере повышения цен на нефть на НПЗ во все большем объеме начнет поступать (первоначально в смеси с обычной) синтетическая нефть. [c.180]

Минеральные компоненты, которые имеют многочисленные источники происхождения минеральные вещества, отложившиеся- в торфяных болотах одновременно с растительными остатками включения в трещины, пересекающие пласты угля куски породы, вмещающей уголь, добываемой вл1бсте с углем. [c.41]

Очень важную роль играет степень очистки гидролизатов растительного сырья [39]. Поскольку с чистотой раствора непосредственно связана стабильность работы катализатора, а очистка является весьма дорогостоящим процессом, оптимум должен определяться по экономическому критерию. Для гидролизатов, получаемых с применением концентрированных кислот, т. е. сравнительно мало загрязненных продуктами распада углеводов, достаточной считается очистка адсорбентом (активированный уголь, коллакти-вит) и анионитами. При этом катализатор совершает в среднем 3 цикла, прежде чем выводится на регенерацию. Влияние степени очистки сырья на гидрогенолиз со стационарным катализатором пока не исследовалось, хотя для стационарного катализатора чистота сырья еще более важна, чем для суспендированного. [c.127]

Основоположником современной растительной трансформационной теории о происхождении угля нужно считать М. В. Ломоносова, который еще в 1757 г. писал По сим явствует, коль черные уголья с турфом сродны, и что конечно они из турфа родились и промышляют их для той же потребы [1, с. 67]. Теория превращения, которая в настоящее время поддерживается большинством углехимиков, неправильно приписывается Беролдингеру, сформулировавшему только в 1778 г., т. е. на 21 год позже Ломоносова, что при постепенном видоизменении растительных остатков торф может перейти в бурые и каменные угли. [c.19]

Части растений проявляют различное отношение к химическим реагентам и действию микроорганизмов. Поэтому, в естественных условиях всегда происходило и происходит их изменение в различных направлениях. Чтобы понять процессы углеобразования, необходимо хорошо знать химический состав отдельных частей растений. Сведения об этом позволяют установить, какие соединения и в какой степени принимали участие в образовании угля, являясь действительными углеобразователями, и какие вещества не принимали большого участия в трансформации растительных остатков в уголь, так как разложились до газообразных и водорастворимых продуктов. [c.24]

Большинство исследователей придерживается мнения, что азот в твердом топливе имеет белковое происхождение. Кирнер считает, что источником азота углей является не только древесина, которая содержит от 0,04 до 0,10% азота, т. е. в 10—30 раз меньше, чем уголь. Вполне вероятно участие животных протеинов, например водорослей, содержащих от 3,2 до 4,8% азота, или бактерий (до 13%). Если животные остатки отложились в присутствии больших количеств растительных материалов, вполне возможно образование устойчивых азотсодержащих комплексов. Другими вероятными источниками азота в твердом топливе являются растительные алкалоиды. Эти соединения довольно устойчивы и могут без значительных изменений переходить в уголь [8]. [c.123]

Тремя основными источниками сырья для производства синтетических органических продуктов являются каменный уголь, нефть и растительные вещества. При достаточной изобретательности химика-органика любой из этих видов сырья может стать источником всех необходимых для химической промышленности исходных ве1цеств. Действительно, любое из органических соединений, описанных в справочнике Бейльштейна, можно синтезировать тем или иным путем, исходя из метана или в конечном счете из угля или кокса. Однако технолог должен принимать во внимание не только возможные, но также и наиболее экономичные методы. Выбор их зависит от новых технологических открытий и от наличия и стоимости сырых материалов, причем эти факторы могут непрерывно изменяться. Естественные ресурсы промышленных стран неодинаковы, но влияние этого на выбор того или иного метода производства может усиливаться или ослабляться в результате определенных государственных мероприятий. Примерами этому служат поддержка, которую в течение многих лет оказывало правительство Великобритании производству этилового спирта, и политика автаркии гитлеровской Германии, которая привела к широкому развитию химии ацетилена в этой стране. [c.11]

Главной целью этой монографии является обзор тех областей органической технологии, в которых применение нефти как сырья наиболее экономично. Однак(/ следует упомянуть, что в некоторых случаях наряду с нефтью используют также каменный уголь или растительное сырье. Так, например, в США и Великобритании этиловый спирт производят как нз этилена нефтяного происхождения, так и методом брожения в США, Германии и Италии ацетилен получают как неполным окислением природного газа — мегана, так и из угля, через карбид кальция. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология