Кармин определение бора

Для фотометрического определения бора (в виде борной кислоты) применяют хинализарин, кармин в концентрированной серной кислоте и другие реагенты. [c.245]

Определение содержания водорастворимого бора в почвах фотометрическим методом с использованием кармина [c.272]

Для определения бора кармином 0,5719 г борной кислоты растворяют в концентрированной серной кислоте и разбавляют раствор в мерной колбе емк. 1 л концентрированной серной кислотой до метки. 1 мл раствора содержит 0,1 мг В. Раствор разбавляют только концентрированной серной кислотой. [c.245]

Сущность метода. В присутствии бора раствор кармина или карминовой кислоты в концентрированной серной кислоте изменяет свой светло-красный цвет на синевато-красный или синий, в зависимости от концентрации бора. Реакция проходит довольно медленно. Молярный коэффициент поглощения равен примерно ЫО . Метод предназначен для определения бора в концентрациях от 1 до 10 мг/л. При анализе более концентрированных растворов их соответственно разбавляют. [c.174]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА С КАРМИНОМ [c.255]

При качественном обнаружении бора могут быть использованы методы, пригодные для определения малых количеств бора (см. п. 2 настоящей главы). Но наиболее часто применяемые методы — это проба на окрашивание пламени и реакции с кармином, куркумином и хинализа-рином. [c.42]

Кармин, растворенный в концентрированной серной кислоте, образует с борной кислотой комплексное соединение, окрашенное в красно-фиолетовый цвет. Определению бора мешает фтор. Для устранения его влияния, к стандартному раствору, приготовленному для построения калибровочного графика, добавляют суперфосфат такого же состава, какой был использован при приготовлении бор-суперфосфата. [c.91]

Кислоту, загрязненную нитратами, нельзя применять для определения бора. Нельзя также брать кислоту хотя бы слегка окрашенную. Кислота должна быть бесцветной и не содержать бора (капельная реакция с кармином — если раствор красный, значит-бора нет). [c.347]

Определение бора с применением кармина в среде концентрированной серной кислоты ................58 [c.5]

Определение бора с кармином [4] [c.45]

Чаще других соединений для колориметрического определения бора применяются производные антрахино-на (ализарин, хинализарин, кислый ализариновый синий ББ, кармин и др.). В настоящее время известны цветные реакции более 60 производных антрахинона с борной кислотой в среде концентрированной серной кислоты [1-— [c.47]

Найдено, что оптимальной концентрацией кармина является 0,02%-ный раствор, максимальная чувствительность измерения достигается в среде 92%-ной серной кислоты (по объему) и оптимальное время для появления окраски больше или равно 3 ч [115]. Изменение температуры практически на окраску не влияет. При увеличении концентрации хлора, меди, хрома, никеля, титана окраска появляется с меньшей скоростью. Содержание НЫОз должно быть минимальным. Для разрушения НМОг рекомендуют применять тиомочевину. Чувствительность метода определения бора с кармином составляет 0,025 мг борного ангидрида в 25 мл. [c.50]

Спектры поглощения кармина и его комплекса с бором (рис. 13) значительно различаются. Различие достаточно велико для спектрофотометрического определения при 620 нм. По другим данным [5], удобнее фотометрировать по ослаблению интенсивности окраски при 610 нм. Визуально также хорошо заметно изменение окраски от красной к синей. Визуальная методика весьма важна, так как работать с растворами в концентрированной серной кислоте, пользуясь спектрофотометром, крайне неудобно. [c.59]

Известен метод определения 0,01—0,1% бора в низколегированных сталях с применением хинализарина без отделения сопутствующих компонентов [ПО]. Относительная ошибка определения меньше 5,6%. В углеродистых и хромоникелевых сталях в присутствии фосфорной кислоты можно определять бор с кармином без предварительного отделения [111]. Часто для маскирования присутствующих компонентов применяется комплексен 85, 112]. Указанные методы не всегда надежны. [c.50]

Перед определением с помощью кармина бор обычно отделяют в виде летучего метилбората [5, 65, 68] или с помощью ионообменных смол [17, 19]. [c.121]

Метод основан на извлечении бора из почвы горячей водой, получении окрашенного комплекса бора с кармином (синего цвета) и измерении оптической плотности раствора. Для коагуляции почвенных коллоидов в воду добавляют сернокислый магний или сернокислую медь. С целью минерализации органических соединений, мешающих определению, вытяжку предварительно обрабатывают перекисью водорода и выпаривают после подщелачивания на водяной бане досуха. Подщелачивание вытяжки позволяет избежать потерь в результате испарения соединений бора. Сухой остаток растворяют в подкисленном растворе гипофосфита с целью устранения мешающих влияний остатков перекиси водорода, а также железа (III) и нитратов. [c.272]

Одной из наиболее трудноустранимых вредных примесей в кремни является бор. Опубликовано много работ по фотометрическому определе иию бора. В этом случае кремний растворяют в едком натре и после от гонки бора в виде метилбората определяют куркумин-оксалатным мето дом [12]. Чувствительность невысока, около 1-10 %. При растворенш кремния в автоклаве [13] количество едкого натра значительно уменьшается, что уменьшает и поправку на холостой опыт. Чувствительность в этом случае повышается до 2-10- %- Отделение в виде метилбората после растворения пробы во фтористоводородной и азотной кислотах в присутствии маннита применяется и для последующего определения бора кармином [22]. При навеске 5 г можно определить до 10 % бора. Фото-хметричеокий карминовый метод применялся для определения бора в кремнии после растворения пробы в едком натре и отгонки метилбората [23]. Отделение бора в виде бромида после бромиро вания кремния и последующее применение уркуминового метода позволяет определять до Ю- % бора [24]. Правда, в этом случае навеоку увеличивают до 20 г, но тонкого измельчения пробы не требуется. [c.35]

Казаринова-Окнина В. А Колориметрический метод определения бора в боратовых рудах в полевых условиях [реакцией с кармином]. Зав. лаб., 1948, 14, № 3, с. 263— 265. Библ. 10 назв. 4080 [c.163]

Некоторые материалы можно перевести в растворимое состояние обработкой реактивами, содержащими фтористоводородную кислоту. По ряду данных, в присутствии избытка НР летучесть бора невелика. Вместе с тем присутствие НР недопустимо при определении бора с применением кармина или в других случаях, когда окрашенное соединение образуется в среде концентрированной серной кислоты. Присутствие фторидов недопустимо также при определении бора с применением куркумина. Поэтому, если материал удобно переводить в раствор с помощью НР, особое преимущество имеют методы, основанные на экстракции соединения НВр4 с основными красителями. В случае необходимости проведения определения бора другими методами в присутствии фторида последний можно связать ионами алюминия и отогнать бор в виде борнометилового эфира. [c.49]

Мешающие вещества. В материале перед отгонкой борномети-ЛОБОГО эфира не должно быть легколетучих кислот, например НС1. При перегонке эти кислоты также частично переходят в приемник и нейтрализуют щелочь, используемую для гидролиза эфира и для удержания борной кислоты, в результате чего могут быть потери бора. Этот недостаток можно устранить, прибавляя больше щелочи (по индикатору) перед выпариванием. Тем не менее необходимо иметь в виду, что присутствие значительных количеств щелочных или щелочноземельных металлов мешает фотометрическому определению бора с применением кармина или других реагентов, реакции с которыми проводятся в среде концентрированной серной кислоты. В присутствии летучих кислот рекомендуют вести перегонку в слабокислой среде, вводя избыток хлорида цинка [3]. [c.51]

Растворами кармина при качественном определении бора пользуются очень часто. Например, для определения бора в породах и минералах в полевых условиях используют сернокислый раствор кармина. В этом случае около 10 мг пробы, растертой в пудру, смешивают с ЫагСОз в отношении 1 3 и в платиновом тигле вносят в пламя спиртовки. Плав помещают в пробирку с каплей воды, прибавляют две-три капли серной кислоты vi 2 мл сернокислого раствора кармина (0,01 г кармина растворяют в 200 мл концентрированной серной кислоты). Спустя 3—5 мин в присутствии десятых, сотых и тысячных долей процента бора раствор окрашивается в синий, фиолетово-голубой или розовато-сиреневый цвет соответственно. [c.45]

При сравнении четырех методов колориметрического определения бора, основанных на его реакциях с диантримидом, кармином, виктория фиолетовым и куркумином, найдено, что последний — наиболее быстрый, простой и чувствительный [117]. Метод с применением куркумина дает возможность определять 0,1 —10 мг/л бора. Определению мешают нитраты в концентрации выше 20 мг/л (в пересчете на азот). Для повышения чувствительности и устойчивости окраски с куркумином рекомендуется н-пропанол [67]. [c.51]

Из многих реагентов, описанных для фотометрического определения бора, широко применяются только куркумин, кармин (карминовая кислота) и диантримид (1,Г-иминодиантрахинон). Куркумин, активное окрашенное начало растительного продукта куркумы, длительное время применяли для обнаружения и определения малых количеств бора. Раньше получение воспроизводимых количественных результатов было связано со значительными экспериментальными трудностями, однако Хейс и Меткаф [13] разработали теперь условия, необходимые для надежности метода, основанного на применении этого реагента. [c.149]

Использование диантримида для фотометрического определения бора тщательно изучил Даниэлсон [14]. Этот реагент более чувствителен, чем кармин, но менее чувствителен, чем куркумин. Растворам его в концентрированной Н2504 соответствует линейный калибровочный график. Реагент сам имеет полосу поглощения с максимумом при длине волны менее 400 нм, которая ясно отличима от полосы комплекса, имеющей максимум при 620 нм. Скорость реакции бора с диантримидом сильно зависит от температуры. Значения оптической плотности также зависят от температуры, хотя эту зависимость связывают с концентрацией кислоты. [c.149]

Бор принадлежит к числу тех элементов, для которых в последнее время предложено очень много новых методов определепия. Б работах [27, 28] сравниваются важнейшие методы определения бора . Среди фотометрических методов определения бора наибольшее значение имеет метод с применением куркумина он отличается исключительно высокой чувствительностью, хотя довольно труден в выполнении. Более удобными, но в то же время и менее чувствительными являются методы с применением кармина, хинализарина и диантримида, когда определение проводят в среде концентрированной серной кислоты. Заслуживают внимания экстракционно-фотометрические методы, в которых электроотрицательный ион BF связывается катионами органических красителей. [c.117]

К группе реагентов, используемых для определения бора, принадлежит кармин — производное а-оксиантрахинона. Эти реагенты обладают способностью давать цветные реакции с бором в среде концентрированной серной кислоты. Выяснением механизма указанных реакций занимались различные авторы [61—64]. В среде конц. Н2304 бор находится в виде катиона В , в растворах серной кислоты меньшей концентрации существуют ионы борила В0+. [c.120]

Фотометрическому определению бора с помощью кармина мешают фториды, образувзщие с бором прочный комплекс, а также окислители. Прибавление НС1 [65] устраняет мешающее влияние ионов NO3 и NOj. [c.120]

Растворы диантримида в концентрированной H2SO4 окрашены в оливково-зеленый цвет, растворы комплекса диантримида с бором — в интенсивно голубой (максимум светопоглощения нри 620 нм). Продолжительность и температура нагревания, а также концентрация серной кислоты существенным образом влияют на ход реакции. Чувствительность определения бора при применении диантримида значительно выше, чем нри применении кармина и хинализарина, но значительно ниже чувствительности куркуминового метода [89—92]. [c.122]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]

Добавка борфторида калия к расплавленному хлориду в значительной степени усложняет процесс коррозии. При коррозии неодима в присутствии КВр4 в расплаве на поверхности металлических образцов обнаруживается слой элементарного аморфного бора, определенного как путем качественного химического анализа (действием кармина в кислой среде), так и спектральным анализом. При введении КВр4 в расплаве идет процесс контактного вытеснения бора из расп.тава. Этот процесс можно рассматривать как окислительно-восстановительную реакцию [c.87]