Кармин

Опыт 6. Гетерогенный и гомогенный катализ. Каталитическую активность гетерогенных катализаторов можно продемонстрировать на примере реакции разложения 3 %-ного раствора пероксида водорода при внесении в него гранулированных оксидов свинца (IV), марганца (IV), железа (III), меди (II). Ферментативный катализ демонстрируют на примере разложения пероксида водорода при внесении в него кусочка сырого мяса, содержащего в крови каталазу. Пероксид водорода можно использовать и для показа гомогенного катализа окисление индиго-кармина в присутствии хлорида железа [c.166]

Для фотометрического определения бора (в виде борной кислоты) применяют хинализарин, кармин в концентрированной серной кислоте и другие реагенты. [c.245]

Особенности солей бериллия, магння и щелочноземельных металлов. Соли щелочноземельных металлов, внесенные в пламя горелки, дают характерное окращивание пламени кальций — кирпично-красное, стронций — карминно-красное, барий — желтовато-зеленое. На этом свойстве солей основано качественное определение этих элементов. [c.236]

Индиго кармин. ... 0,00 0,00 Фенолфталеин . . . 0,92 0,89 [c.141]

Для поглощения окислов серы, получаемых при сожжении, авторы применяли растворы соды 0,05 и 0,1 н в зависимости от содержания серы и нейтральный по метиловому оранжевому 10%-ный раствор перекиси водорода (пергидроль, разбавленный в отношении 1 2). Для титрования (при поглощении содой) применяли 0,05 и 0,1 н растворы соляной кислоты, а в случае применения перекиси водорода 0,01 и 0,025 н растворы едкого натра. В качестве индикатора применяли смешанный (метиловый оранжевый -1- индиго-кармин) и метиловый красный (натриевая соль). [c.421]

Так же получите хроматограмму смеси красителей конго красного и индиго кармина. [c.296]

Для определения бора кармином 0,5719 г борной кислоты растворяют в концентрированной серной кислоте и разбавляют раствор в мерной колбе емк. 1 л концентрированной серной кислотой до метки. 1 мл раствора содержит 0,1 мг В. Раствор разбавляют только концентрированной серной кислотой. [c.245]

Си. также Полиэдрические соединения Карлой 4/80-82 Кармана гипотеза 3/947 Кармин 2/973, 976 Карминовая кислота 3/689 [c.621]

Любопытно было бы проверить. Но каким образом Кампешевое дерево растет в Южной Америке, сандал - в Южной Азии, сепию добывают из каракатиц, кармин - из кошенили (крошечных насекомых)... [c.85]

Ионы некоторых металлов образуют индивидуально окрашенные координационные комплексы с тетрадентатными лигандами, например диметилглиоксимом. Так, ион никеля можно определить даже в ничтожных количествах по реакции образования им устойчивого комплекса с диметилглиоксимом, который имеет карминно- [c.421]

Является красящим веществом кошенили. Карминовую кислоту получают экстрагированием кошенили водой (кошениль содержит 10% карминовой кислоты). При кипячении кошенили с водой в присутствии алюмокалиевых квасцов выпадает осадок, состоящий в основном из алюминиевой соли карминовой кислоты, называемой натуральным кармином. Красный цвет реактива в концентрированной серной кислоте переходит в синий в присутствии борной кислоты. [c.159]

Соли розиндулина красного цвета в концеитрированной серной кислоте краситель растворяется с зеленым окрашиванием. Сам он имеет очень малое значение. Большее значение имеет натриевая соль дисульфокислоты М-фенилрозиндулина, которая поступает в продажу под названием аз о кармин О и применяется для крашения шелка и шерсти. [c.756]

Гидроокись желвза 111) Ре(ОН)з образуется в виде коричневого осадка при добавлении щелочи к раствору, содержащему ионы РеЗ+. При сильном нагревании гидроокись железа (III) превращается в окисел РегОз, который в виде тонкого порошка применяют для полирования (крокус) и используют в качестве пигмента (венецианский кармин). [c.553]

Реаинвы, посуда, аппаратура. Кармин jjHjoOn (х.ч.) - 0,025%-й раствор 250 мг кармина тщательно растирают стеклянной палочкой в ступке с концен- [c.159]

Выполнение работы. 1. Фотометрирование иссле-дyeXfoго раствор . Аликлогу 1 мл исследуемой воды, содержащей бор в пределах 1-10 мг/л, помещают пипеткой в пробирку, добавляют 2-3 капли H2SO4 (конц.) и 10 мл раствора кармина. Тщательно перемешивают, охлаждают и через 45 мин измеряют оптическую плотность раствора при 585 нм в кювете с толщиной слоя 1 см (Л)- В качестве нулевого раствора используют дистиллированную воду, в которую добавляют все указанные выше реактивы. [c.160]

Приборы и реактивы. рН-метр. Стаканчики вместимостью 20—30 мл стеклянные палочки безразмерные пипетки (стеклянные трубки с оттянутым концом). Индикаторы лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый, метиловый красный,. тимоловый синий, ализарин желтьуй, индиго-кармин, универсальная индикаторная бумага. Растворы хлороводородной кислоты (0,1 н.) уксусной кислоты (0,1 н.) едкого натра (0,1 н. 1 н.) аммиака (0,1 н.) ацетата натрия (0,1 и.) клорида аммония (0,1 н.). [c.79]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Фарфоровая чашечка маленькая. Фарфоровая пластинка с углублениями. Цинк гранулированный. Бертолетова соль. Диоксид свинца РЬОа- Порошок аммония. Иод. Диоксид марганца. Диоксид кремния. Медь. Растворы гидросульфита натрия ЫаНЗОд (0,3 н. насыщенный), щавелевой кислоты (насыщенный), перманганата калия (0,1 н.), серной кислоты (1 и. 2 н. 4 н.) нитрата натрия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), тиосульфата натрия (0,3 н.), сульфата марганца (0,3 н.), азотной кислоты (0,5 н. 2 н.), нитрата серебра (0,1 н.), пероксида водорода (30%-ный), индиго-кармина, трихлорида железа (0,5 н.), пероксодисульфата аммония (0,5 н.). [c.43]

Налейте в четыре пробирки по десять капель раствора индиго-кармина. В первую пробирку прибавьте в качестве катализатора два микрошпателя диоксида марганца МпОа, во вторую — два микрошпателя диоксида кремния 02, в третью — 3—4 капли раствора трихлорида железа РеС1з. Четвертую оставьте в качестве эталона. Приготовьте в четырех других пробирках по десять капель 30%-ного раствора пероксида водорода Н2О2 и быстро перелейте их в каждую из пробирок с красителем. Заметьте время и, встрях нув каждую пробирку, проследите за обесцвечиванием красителя [c.46]

При температуре выше 70° С получается безводная СигО в виде тонкого порошка кармино-красного цвета. При более низких температурах выпадают гидроокиси. [c.435]

Окиси (монооксиды) МеаО — прозрачные кристаллические вещества бледно-желтого (РЬгО) и оранжево-красного (СзаО) цвета, обратимо изменяющие при нагревании до 200° (НЬгО) и 150° (СзаО) окраску на золотисто-желтую и, соответственно, на кармино-во-красную, а затем на черную. Кристаллизуется РЬзО в кубической гранецентрированной решетке типа флюорита СаРг СзаО имеет вид игольчатых кристаллов [6, 10]. [c.85]

Ализарин-кармин Ализаринсульфокислоты натриевая соль 1,2-Диоксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль, 1-водная СЛ.58005 uH,Na0,S-H20, 010043 индикатор МРТУ 6—09—1485—64 чда 17—80 [c.13]

Природные и синтетические красители. В прежнее время органические красители добывались исключительно из растений и животных. Из корней растения марены добывали ализарин, который с незапамятных времен применялся для кумачового окрашения из индигоносных растений получали синее индиго из высушенных насекомых, живущих на некоторых породах кактуса,—красный кармин. Знаменитый в древности античный пурпур , применявшийся для окраски царских мантий и драгоценных одежд, добывался из одного вида моллюска, живущего по берегам Средиземного моря моллюск выделяет бесцветное вещество, которое на свету окисляется кислородом воздуха и превращается в краску. Строение этого красителя было установлено в 1909—1911 гг. Фридлендером (см. стр. 600). [c.515]

Реакции на фенацетин а) После нагревания фенацетина до кипения с Ю /о раствором азотной кислоты, при охлаждении выпадает нитрофенацетин, плавящийся при 103°. б) В пробирке кипятят в течение 1 минуты 0,1 гр. фенацетина с 1 куб. см. 25°/о соляной кислоты, затем прибавляют 3 куб. см. воды, фильтруют к фильтрату прибавляют несколько капель раствора хлорной извести, прн этом он окрашивается в кармино-красный цвет. [c.202]

Свободная эллаговая кислота дает красно-фиолетовую окраску при добавлении нескольких кристаллов яитрита натрия и трех-четы-рех капель уксусной кислоты. Для обнаружения связанной эллаговой кислоты (или гексаоксидифеновой) уксусную кислоту заменяют 0,1 л. серной, и.1и соляной кислотой (кармино-краская окраска, переходящая в синюю). [c.117]

В старых книгах часто встречаются названия экзотических красителей красный сандал, кверцитрон, кармин, сепия, кампешевое дерево... Некоторые из этих красителей применяют и поныне, но в очень небольших количествах, главным образом для приготовления художественных красок. Ведь природные красители с такими красивыми названиями получают из растений и животных, а это, как вы понимаете, дорого и сложно. Зато натуральные красяшие вешества очень ярки, прочны, светостойки. [c.85]

Для получения оксида меди (I) в качестве электролита применяют раствор хлорида натрия. Анодом и катодом служит медь. Процесс ведут в деревянных ваннах при 70—90° С. При этом получается безводная СиаО в виде тонкого порошка кармино-красного цвета. [c.203]

Компоненты сплавляют и сплав продолжительное время разминают под водой. Для получения черного воска к желтол добавляют графит. При введении кармина, растертого с тунговым или другим высыхающим маслом, воск окрашивается в красный цвет. Иногда вместо кармина применяют смесь киновари с суриком (1 1), [c.73]

При этом в качестве индикатора применяется 1%-ный рас твор индиго-кармина (переход окраски от синей через зеленую к желтой) или 0,2%-ный спиртовый раствор метилового красного, который обесцвечивается при первом появлении брома. Следует отметить, что индикатор во время титрования частично разрушается при бромировании, поэтому целесообразно перед концом титрования добавить еще несколько капель его. Обычно осадок оксихинолината тория [993] растворяют в 0%-ной НС1 и титруют в закрытой колбе избытком 0,1 N раствора бромид-бро.мата в присутствии индикатора индиго-кар- ина. Избыток брома оттитровывают обратно 0,1 N раствором Иосульфата натрия в присутствии нескольких миллилитров 0%-ного раствора КЛ и крахмала. 1 мл 0,1 М раствора КВгОз Соответствует 0,00116 г ТЬ. [c.61]

Осадок растворяют в НС1 (1 ]) и количественно переносят в сосуд для бромирования. Добавляют несколько капель индикатора индиго-карл ина (0,2 г индиго-кармина и 0,2 г стифниновой кислоты в 100 мл воды), а затем 0,5—1 г КВг и медленно титруют стандартным раствором КВгОз до появления желтого цвета, указывающего на присутствие слабого избытка брома в растворе. Во время бромирования сосуд должен быть закрогт а воронка заполнена 10 мл 20%-ного раствора KJ для предотвращения улетучивания брома. Титрование заканчивают иодометрически [638]. [c.62]

Раствор, содержащий торий (pH 4,2), нагревают до кипения, добавляют 0,5 г твердого H3 OONH4, при перемешивании приливают к нему примерно 20 мл 37о-ного раствора антранилата натрня и продолжают кипячение в течение 2 мин. Горячий раствор фильтруют, осадок промывают несколько раз кипящей водой и, наконец, спиртом для полного удаления избытка реагента. Промытый осадок антранилата тория растворяют в НС (1 1) и количественно переносят в колбу с притертой пробкой, добавляют несколько капель 1%-ного раствора индиго-кармина и 1 г КВг. Раствор медленно титруют стандартным раствором КВгОз до появления желтой окраски, указывающей на присутствие в растворе слабого избытка брома. Титрование заканчивают иодометрически [634]. [c.63]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.404 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.216 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.149 , c.161 , c.201 , c.202 , c.220 , c.288 , c.291 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.135 , c.288 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.543 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.498 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.88 , c.89 , c.305 , c.390 , c.463 , c.563 , c.563 , c.563 , c.563 , c.636 , c.639 , c.645 , c.646 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.149 , c.161 , c.201 , c.202 , c.220 , c.288 , c.291 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.479 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.479 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.263 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.199 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.451 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.503 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.40 , c.43 , c.215 , c.226 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.231 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.252 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.11 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.9 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.432 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.13 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология