Гетерогенные реакции А. Я. Розовский

Кинетические уравнения, основанные на различных механизмах взаимодействия катализатора и реакционной среды, выведены в работах Ф. Ф. Волькенштейна [16], М. И. Темкина [17], Г. К. Борескова [18], Будара [19], И. И. Иоффе [21] и А. Я. Розовского [22]. Многочисленные кинетические уравнения гетерогенно-каталитических реакций собраны в обзоре Шнейдера и Крауса [20]. [c.111]

В таких случаях наблюдаемые кинетические уравнения отражают не только влияние концентраций реагентов на скорость собственно каталитического процесса, но и влияние состава реакционной смеси на химический состав катализатора. Соответственно этому, экспериментальные теплоты активации передают не только температурную зависимость скорости самого катализа, но и температурную зависимость скорости процесса, характеризующего изменение химического состава катализатора. Влияние рассматриваемого фактора на кинетику гетерогенных каталитических реакций анализируется в работах Г. К- Борескова [118, 119], А. Я- Розовского [1601 и др. [c.136]

В связи с тем, что со времени последнего издания учебника прошло более десяти лет, было признано целесообразным дополнить его тремя новыми главами, специально написанными для 3-го издания доктором хим. наук А. Я. Розовским (глава VIII Гетерогенные реакции и глава IX Элементы диффузионной кинетики химических реакций ) и доктором хим. наук А. И. Максимовым (глава XII Плазмохимия ). [c.8]

Тем не менее кинетика гетерогенных реакций длительное время развивалась в направлении феноменологической теории, характеристики влияния дисперсности исходного твердого тела, его дефектности и т. п. Лишь в начале 60-х годов в работах А. Я. Розовского и Б. Дельмона было введено понятие удельной скорости реакции на поверхности раздела фаз, разработаны методы ее определения из кинетических данных и других задач. Рассмотрим простейшие методы определения удельной скорости реакции. [c.279]

Кинетический анализ реакции твердого тела с газом (на примере гидрирования карбида железа). Розовский А. Я., Стыценко В, Д. Сб. Механизм и кинетика гетерогенных реакций . М., <(Наука , 1973, стр. 191—199. [c.232]

В 1961 г. одновременно с первыми публикациями зарубежных исследователей Л. Я. Розовским был выработан современный подход, позволяющий трактовать кинетику гетерогенных реакций в рамках общекинетнческих представлений. Изучена и охарактеризована кинетика многочисленных реакций с участием твердых тел. В их числе окислительно-восстановительные превращения поверхности окисных катализаторов. [c.50]

По Фросту р всегда должно быть меньше 1 и может равняться ей лишь в предельном случае, когда сумма значений адсорбционных коэффициентов продуктов реакции намного выше величины адсорбционного коэффициента реагирующего вещества. В то же время, согласно данным [15], величина р достигла 1,08 1,12. Позднее А. Я. Розовским было доказано [24, 25], что уравнение Фроста формально описывает кинетику гетерогенных каталитических реакций первого порядка, протекающих не только в кинетической области, но и в диффузионной и адсорбционной областях. При этом меняются физический смысл и величина коэффициентов уравнения 1в зависимости от области протекания реакции. [c.93]

A. Я. Розовский (Москва, СССР). Не вызывает сомнений ценность найденных в докладе 34 и в других обсуждаемых докладах корреляций между каталитической активностью "И селективностью, с одной стороны, и термодинамическими свойствами катализаторов, с другой. Однако однозначность физического смысла найденных корреляций еще не достигнута. Полученные результаты допускают и другие интерпретации. Например, скорость гетерогенной каталитической реакции, наряду с другими факторами, будет определяться концентрацией активных центров, которая в свою очередь зависит от скоростей тонохимических превращений катализатора. Корреляция последних с различными свойствами катализатора, в том числе со свободной анергией Гиббса для реакции восстановления, очевидна. Целесообразно также не ограничиваться качественным изучением кинетики топохимических реакций катализатора, как сделано в докладе 34, а дать полную оценку реакционной способности и кинетических параметров. Это должно дать основу для более полного понимания закономерностей каталитического процесса. [c.381]

В интересном докладе Шеве и Шульца (84) высказано предположепие об активации адсорбированных молекул реагирующих веществ в результате передачи им энергии при столкновении с электронами катализатора. Ускорение реакции в результате этого механизма возможно только при допущении, что концентрация образующихся активных частиц становится больдцёй, чем это соответствует равновесному распределению энергии. В соответствии с только что сказанным предложенный механизм не может иметь общего значения. Большую роль могут играть отклонения от равновесного состояния катализатора за счет свободной энергии реакции, рассмотренные в докладе Розовского и Кагана (74) на примере синтезов из окиси углерода и водорода на железных катализаторах. Это явление возможно и в других процессах гетерогенного катализа, протекающих при значительном изменении свободной энергии, и может оказывать определенное влияние на свойства катализатора. Тем не менее, в целом можно заключить, что эти явления не определяют изменение скорости реакций нри гетерогенном катализе, и в большинстве случаев реакции гетерогенного катализа осуществляются при распределении энергии, близком к равновесному. [c.438]

В связи с выступлением А. Розовского я хочу сказать, что нельзя применять кинетические уравпеиия не только для диффузионной области протекания реакции, но и для кинетической, так как мы не знаем математических уравнений, которые бы хорошо описывали гетерогенные каталитические процессы, происходящие в этой области. [c.226]

Институт имеет давние традиции, он располагает коллективом квалифицированных исследователей, имеет солидную материально-техническую базу — все это способствует проведению исследований, отличающихся оригинальностью, фундаментальной значимостью п практической целенаправленностью. Значительное число работ выполнено учеными Института на уровне достижений мировой науки или вообще являются пионерскими. Институт законно гордится получившими широкое признание исследованиями по жидкофазному окислению углеводородов (А. Н. Башкиров), по разработке теории и практических основ высокоскоростного крекинга (К. П. Лавровский), исследованиями по теоретической и прикладной плазмохпмни (Л. С. Нолак) и кинетике химических реакций в гетерогенных системах (А. Я. Розовский), по разработке новых видов синтетических каучуков (Б. А. Долгоилоск), присадок к смазочным маслам (П. И. Санин), созданию полимерных материалов различного назначения (А. В. Топчиев, Б. А. Кренцель), реологии полимерных систем (Г. В. Виноградов). Эти примеры приведены лишь в качестве иллюстраций. Более подробно достижения ученых Института за годы его существовашш представлены в разделе Основные научные достижения Института . [c.18]