Селективность катализаторов химический состав

Фундаментом прогнозирования активности, селективности и других специфических свойств катализатора должна стать детальная микроскопическая теория гетерогенного катализа, опирающаяся на современные представления квантовой химии и теории твердого тела. Описывая элементарные акты реакций и превращений вещества на поверхности реального катализатора, такая теория в принципе дает возможность не только в полной мере понять механизм, кинетику и термодинамику катализа, но и предсказать каталитическую способность того или иного металла, полупроводника, диэлектрика в конкретной химической реакции. Однако незавершенность теорий катализа не позволяет однозначно предсказывать оптимальный состав промышленных катализаторов и другие их характеристики для действующих и проектируемых производств. До сих пор решение проблемы подбора катализаторов опирается в значительной мере на эмпирические подходы, сопряженные с большими затратами рутинных форм труда. Так, в поисках первого катализатора для синтеза аммиака было исследовано около 20 тыс. различных веществ [1, 2]. В 1973 г. число известных органических соединений оценивалось в 6 млн. Ежегодно только в нашей стране синтезируется более 40 тыс. новых химических соединений. Таким образом, разработка научно обоснованных целенаправленных стратегий поиска катализаторов представляет актуальную проблему современного катализа. Актуальность проблемы подтверждается еще и тем, что коло 90% промышленных химических и нефтехимических производств ведется с применением катализаторов. [c.56]

Основные технологические характеристики промышленных катализаторов активность (интенсивность) и селективность, стабильность и регенерируемость, гранулометрический состав, плотность и механическая прочность. Наиболее важные физико-химические свойства — пористость, кислотность (основность), дифференциальная поверхность, эффективные коэффициенты диффузии и теплопроводности. [c.89]

Фосфорная кислота — наиболее активный и селективный катализатор прямой гидратации олефинов. Кремнийсодержащие соединения, используемые в качестве носителей, образуют с фосфорной кислотой сложные системы, в которых кислота в значительной части химически связана с веществами, входящими в состав носителя. [c.227]

Модифицирование катализаторов, открытое С. 3. Рогинским (1940), заключается в том, что одни и те же добавки в зависимости от концентрации могут оказывать как отравляющее, так и промотирующее действие. Модифицирующие промоторы изменяют строение и химический состав активной фазы. Их роль сводится, возможно, к синтезу на поверхности катализатора активных центров новой химической природы, в связи с чем иногда при модифицировании наблюдается и изменение селективности. На рис. [c.284]

Химический состав. Он определяет активность, селективность н стабильность катализаторов в условиях использования. [c.183]

В последние годы большое внимание уделяется математическому моделированию различных процессов нефтепереработки, в том числе каталитического крекинга. Наряду с этим используют и математическое описание результатов методом регрессионного анализа. Переменные, влияющие на результаты, называются входными и делятся яа регулируемые и нерегулируемые. К регулируемым параметрам каталитического крекинга относятся температура, массовая скорость подачи сырья и кратность циркуляции катализатора к нерегулируемым — показатели качества катализатора (активность, селективность) и сырья (фракционный и химический состав). Выходными параметрами являются результаты процесса — глубина превращения сырья, выход бензина, газа и кокса. Оче- [c.149]

В промышленных процессах каталитического риформинга выход и состав водородсодержащего газа зависит от химического и фракционного состава сырья, типа применяемого катализатора и условий ведения реакции. Как видно из рис.2.3 [17], снижение давления процесса и применение более селективных катализаторов способствует увеличению выхода водорода и гибкой конверсии сырья в ароматические углеводороды. [c.20]

Химический состав сформированного таким образом катализатора аналогичен составу катализатора, восстановленного в токе водорода, но удельная поверхность его составляет всего 28— 30 м /г. Кроме того, структура катализатора, прокаленного в азоте, характеризуется более крупными порами. Все это способствует повышению его селективности в реакции дегидрирования [20]. [c.110]

Течение реакции может быть изменено вследствие влияния катализатора на скорость реакции или быстроту приближения к состоянию равновесия, на химический состав и выход конечного продукта при селективном катализе, когда возможны различные реакции, и на физические условия, температуру и давление, в которых происходит реакция. [c.29]

Как видно, на избирательность медного катализатора в отношении окисления олефинов и диенов влияет целый ряд разнообразных факторов химический состав катализатора, состав реакционной смеси, соотношение скоростей реакции, диффузия в порах контакта и т. д. Для достижения высокой избирательности необходимо прежде всего предохранить образующееся карбонильное соединение от окисления путем введения в реакционную смесь водяного пара, определения оптимального количества СигО на носителе, зернения и макроструктуры носителя и т. п. Все эти мероприятия позволят избежать вторичных процессов окисления образующихся альдегидов и кетонов и достичь истинной селективности СпгО, обусловленной соотношением скоростей параллельных реакций. Дальнейшее увеличение селективности СигО может быть достигнуто путем введения в катализатор и газовую смесь соответствующих добавок, подбором соответствующего носителя и т. п. [c.80]

В других случаях, напротив, катализатор вначале имеет завышенную активность или аномальную селективность. Это частные проявления приспособления катализаторов к условиям работы, из которых важнейшие — химический состав реагирующей смеси и температура. Катализатор от- [c.24]

При выборе носителей следует учитывать химический состав и степень дисперсности носителя физические свойства поверхности количество и концентрацию активных веществ, которые могут быть распределены на поверхности селективную поверхность носителя и отношение числа атомов катализатора к числу атомов носителя [21]. [c.58]

Кроме рассмотренных факторов, определяющих активность и селективность цеолитсодержащих катализаторов крекинга и зависящих от их свойств, определенное влияние на фактические показатели крекинг-процесса оказывают фракционный и химический состав сырья, глубина его превращения, а также условия процесса — температура, объемная скорость (время контакта) и др. [c.78]

Известно, что активность катализаторов определяется произведением активности единицы поверхности (удельной активностью) на величину поверхности, доступной для молекул реагирующих веществ [1]. Согласно этому, основными требованиями, предъявляемыми к катализатору, являются а) некоторый оптимальный химический состав, определяющий достаточную удельную активность и селективность его действия, и б) развитая внутренняя поверхность, доступная для реагирующих молекул. К катализатору, который может получить практическое применение, кроме высокой активности и селективности, позволяющей достигать большой производительности единичных аппаратов и проводить процесс с достаточной эффективностью, предъявляются дополнительные требования. Он должен обладать достаточной длительностью жизни , обусловливающей как производительность аппаратуры, так и рентабельность использования самого катализатора. Выполнение этих требований в значительной мере зависит от способа приготовления. [c.343]

В действительности картина, наблюдающаяся для алюмосиликатных катализаторов, вероятно, более сложна. Возможно, что различие центров А и центров Б имеет чисто энергетический характер, и обе реакции могут протекать в различной степени на каждом из них. Это затрудняет проведение точных исследований по избирательному отравлению и препятствует применению кинетических законов, установленных на упрощенных моделях. Как бы то ни было, углубление наших знаний о природе центров позволит проводить реакции в нужном направлении путем воздействия на химический состав катализаторов, на кинетические факторы и путем применения селективных ядов. [c.192]

Одним из наиболее распространенных в химии методов ускорения химических реакций является катализ. Это процесс селективного ускорения химических реакций в присутствии вешеств (катализаторов), которые принимают участие в промежуточных процессах, но регенерируются в конце реакции. При это.м катализатор входит в состав новых промежуточных продуктов, которые образуются и затем переходят в конечные вещества с большей скоростью, чем при отсутствии катализатора. [c.363]

Одна из основных закономерностей в каталитическом окислении углеводородов — увеличение селективности при уменьшении активности. Если ввести в катализатор электроотрицательные добавки или усложнить состав (смешанные системы), то обычно подавляется скорость глубокого окисления больше, чем мягкого. Поскольку скорости мягкого окисления тормозятся кислородсодержащими продуктами, а на скорость образования СОг они не влияют, то нельзя объяснить связь активности с селективностью уменьшением адсорбции кислородсодержащих продуктов при изменении химического состава катализатора. Следовательно, увеличение селективности происходит за счет подавления реакции глубокого окисления не карбонильных соединений, а углеводорода. Поскольку такое изменение активности и селективности катализаторов окисления углеводородов наблюдается для серебра и многочисленных окислов, то общим элементом, входящим в состав поверхности, является кислород, который может быть хемосорбированным или, в случае окислов, компонентом решетки твердого тела. Поэтому кроме рассмотрения энергий связи и природы промежуточных форм адсорбированных на катализаторах углеводородов следует обратить внимание на второго участника реакции — кислород, тем более что взаимодействие кислорода с углеводородом является лимитирующей стадией процесса [420]. [c.287]

Применяя селективно действующие гидрирующие и расщепляющие катализаторы в определенных условиях, можно регулировать степень гидрирования и степень деструкции исходного нефтяного сырья, что в свою очередь позволяет регулировать химический состав получаемых смазочных масел. [c.100]

При работе в условиях периодического изменения направления подачи реакционной смеси в неподвижный слой катализатора состав и температура в каждой точке слоя изменяются во времени. В такой ситуации катализатор находится в нестационарном состоянии, и наблюдаемые скорости химических превращений могут существенно отличаться от квазистационарных. Рассмотрим теоретический пример селективного каталитического процесса [c.117]

Таким образом, вместо селективного крекинга в старом его понимании в приложении к термическому и каталитическому разложению, когда сырье для процесса предварительно разделялось либо по фракционному, либо по химическому признаку, непосредственный каталитический крекинг нефти является по существу селективным процессом, так как правильно подобранные катализатор и условия процесса позволяют подвергать глубокому превращению определенную часть реакционноспособных и высокомолекулярных углеводородов и смол, входящих в состав нефти избирательно. Количество кокса, образующегося при крекинге нефти, колеблется в пределах 4—6%, для нефтей типа радаевской оно повышается до 7,5—8,5%. При коксовании гудрона выход кокса составляет примерно 20%. Следовательно при выходе 25% гудрона на нефть это равно 7% В процессе крекинга нефти не образуется кокса больше, чем в обычных схемах с процессами коксования. При осуществлении непосредственного крекинга нефти гидрогенизационному облагораживанию потребуется подвергать все дизельное и реактивное топливо, что составляет 25—30% и 24—26% соответственно, считая на нефть. [c.139]

Селективность адсорбции, требуемая при определении удельной поверхности металла в многокомпонентных (например, нанесенных) металлических катализаторах, достигается при условии, что газ в основном хемосорбируется на поверхности металла, а адсорбция на поверхности неметаллического компонента относительно мала (в идеальном случае равна нулю). Если катализатор состоит только из металла, вопрос о дифференциации компонентов, естественно, не возникает и удельную поверхность металла, равную общей удельной поверхности образца, можно измерить методом физической адсорбции или хемосорбции. Однако каждому методу присущи свои особенности. Если используется хемосорбция, должен быть хорощо известен химический состав поверхности, с тем чтобы можно было говорить об определенной стехиометрии адсорбции. В то же время, если удельная поверхность невелика, неточность из-за поправки на мертвый объем при хемосорбцин меньше, так как значительно ниже давление газа. Наиболее широко исследована хемосорбция водорода, окиси углерода и кислорода, иногда применяются и другие вещества, например окись азота, этилен, бензол, сероуглерод, тиофен, тиофенол. [c.300]

Для определения факторов управления скоростью и селективностью процессов окисления алкилароматических углеводородов необходимо установить кинетические закономерности реакций, провести качественную и количественную оценку продуктов реакции при изменении состава катализатора, температурных условий и концентраций реагентов. Кроме того, учитывая относительно высокие скорости протекания химических реакций в области повышенны температур (140—220 С), следует учесть влияние массообменных процессов на скорость окисления, качественный и количественный состав продуктов реакции. [c.189]

Кокс может быть активен не только химически (т. е. принимать участие в химических реакциях с реагирующими веществами и изменять свой состав), но и каталитически — влиять на селективность процесса, функционируя в качестве катализатора. Изменение распределения кокса по объему гранулы катализатора приводит к физической дезактивации, т. е. к экранированию коксом активной поверхности катализатора. [c.251]

Г1 уиновэй химический состав непредельных углеводородов преете-дистиллята был также изучен по фракциям методом селективного каталитического гидрирования в присутствии алюмо-ко-балы-моли( Денового катализатора [4]. Было найдено, что олефины преобладают среди непредельных в легких фракциях (60 — 150 Т.), цн1 лоолефнпы — во фракциях, выкипающих в пределах 150--200 С, а ароматические углеводороды с двойной связью в боковой цепи появляются во фракциях выше 122 и [c.119]

Безусловно, химический состав матрицы влияет на овойства цеолитсодержащих катализаторов. В та бл. 3.2 приводились данные для катализаторов с цеолитом REHY, введенным в природную глину и полусинтетическую матрицу. В одинаковых условиях дезактивации полусинтетическая матрица обеспечивает более высокую конверсию сырья. Сравнение катализаторов с аморфной магний- и 2люмос Л кат сй матрицами [2] показывает, что первая матрица снижает выход легких углеводородов, но увеличивает селективность выхода бензина и значительно повышает выход и качество легкого газойля [c.47]

Активность, селективность и стабильность катализаторов являются в значительной мере функцией их химического состава. Особенно вредное влияние на качество рассматриваемых катализаторов оказывает наличие примесей окисей натрия КааО и железа ГеаОз. Их содержание всегда нормируется в минимальных количествах, особенно для алюмоплатинового катализатора. Итак, ко второй группе нормируемых свойств катализаторов мы можем отнести их химический состав, а также влажность. [c.305]

С развитием биотехнологии возрастает интерес к использованию ферментов и микроорганизмов как катализаторов химических превращений. Особый интерес в этом плане представляет возможность проведения реакций с высокой степенью стереоселективности с целью получения оптически активных соединений. И хотя уже накоплен большой практический опыт применения ферментов и клеток в этих целях, область приложения и потенциальные возможности метода намного шире. В частности, результаты микробиологических реакций трудно предсказуемы, и в этой связи практически всегда требуется мелкомасштабный скриннинг. Такие исследования раньше тормозились из-за отсутствия необходимого метода контроля за прохождением стерео-селективной реакции. Теперь с развитием хиральной хроматографии появилась возможность определять очень простым способом точный энантиомерный состав в пробах, взятых в любой момент прохождения ферментативной реакции. Площадь хроматографического пика измеряется электронным интегратором, связанным с детектором, что позволяет следить за прохождением реакции и ее стереохимией на пробах очень небольшого объема. [c.210]

Отдельные образцы серебряного катализатора резко отличаются друг от друга по своим каталитическим свойствам.Рубаник и Гороховатский " установили, что в зависимости от способа приготовления серебряного катализатора различается его удельная активность и селективность. Это объясняется, вероятно, тем, что химический состав поверхности катализатора изменяется вследствие попадания в катализатор в процессе его приготовления различных микропримесей, содержащихся в исходных веществах, в частности галоидов и некоторых элементов V и VI групп периодической системы элементов. После того как образцы катализатора, полученного различными методами, были обработаны водным раствором аммиака (удалены примеси, растворимые в аммиаке), они по активности и селективности стали значительно меньше отличаться друг от друга. [c.223]

Таким образом, на этом примере еще более ярко проявилось сложное действие добавок, имеющих разную природу в их присутствии одновременно изменяются структура и химический состав поверхности катализатора, его электроиные свойства, валентное состояние элементов, входящих в его состав, энергия связи Ме—О и, наконец, кислотно-основные свойства поверхности. Очень трудно выявить определяющий фактор, который наиболее сильно изменяет селективность окисления углеводородов раэиого строения и активность катализаторов. Поэтому механизм модифицирования пока не выяснен, но установленные к настоящему времени закономерности уже лозволяют изменять в заданном направлении свойства катализаторов окисления. [c.207]

Высокая селективность достигается на катализаторах, в состав которых входят ионы В1 +, Мо + и 5Ь +. Однако на системах V—Ма и Т1—Мо пропилен окисляется в акролеин с низкой избирательностью, хотя в этих структурах ион молибдена находится в том же валентном состоянии (Мо +). Если же для высокой селективности необходимо наличие соединений типа солей (молибдаты, антимонаты), то трудно объяснить высокую селективность оловосурьмяных катализаторов, представляющих собой, как и системы Т1—Мо и V—Мо, твердые растворы окислов 5п в окислах 5Ь. Следовательно, для избирательного окисления пропилена главное — определенная матрица поверхности, а она может возникнуть и в химическом соединении, и в твердом растворе. [c.285]

Было установлено, что СВК-цеолиты и Р1-СВК-цеолиты активируют изомеризацию высокомолекулярных я-парафинов. Это использовано для получения низкозастывающих дизельных топлив и масел из прямогонных нефтяных фракций, в которых из-за высокого содержания легко кристаллизующихся н-парафинов при охлаждении (в зимнее время) выпадают кристаллы. Если же прямогонные фракции обработать СВК-цеолитом при 200—220 С и 5—6 МПа в отсутствие водорода, то удается понизить температуру застывания фракций на 30—40 °С. В обзоре [63] объясняют этот эффект селективным крекингом н-парафинов, но если проанализировать химический состав исходной и полученной фракций, станет ясно, что только меньщая часть (примерно 40%) н-парафинов подвергается крекингу, а основное их превращение — изомеризация. Поэтому СВК-цеоли-ты и Pt- BK-цeoлиты представляют интерес для получения изопарафинов и выше при промышленной переработке углеводородных смесей. Сообщается, в частности [63], об использовании этих катализаторов для облагораживания (включающего изомеризацию) реактивных и дизельных топлив.. [c.135]

В процессе работы всех катализаторов вначале идет их формирование, когда под влиянием окислительно-восстановительных свойств среды происходят глубокие превращения приповерхностного слоя и нередко даже изменение его химического состава. Поэтому катализатор приобретает постоянную активность только после более или менее длительного периода формирования. Так, первоначально коричневая пятиокись ванадия V2O5 постепенно приобретает черный цвет и состав Уа04,з4, что сопровождается повышением каталитической активности при окислении, например, нафталина или бензола. Медные и окисномедные катализаторы также претерпевают химические превращения, связанные с окислением меди в окислы при действии кислорода и восстановлением окиси в закись и металлическую медь под влиянием исходного органического вещества. В зависимости от соотношения кислорода и углеводорода в реакционной смеси может изменяться химический состав приповерхностного слоя, что скажется на активности и селективности контакта. [c.509]

Промотированные катализаторы можно отнести к типу смешанных катализаторов, так как они содержат в своем составе, кроме основной активной фазы, небольшие количества различных веществ (промоторов), из1меняющих активность, селективность и стойкость катализатора. Различают два основных вида промоторов структурообразующие и модифицирующие. Первые увеличивают время жизни микрокристаллической структуры активной фазы катализатора, которая в условиях его работы проявляет тенденцию к рекристаллизации (укрупнению кристаллов). Указанное действие промоторов можно обнаружить, если сравнить удельные поверхности промотиро-ванного й непромотированного катализаторов. Модифицирующие промоторы изменяют строение и химический состав активной фазы, входя в кристаллическую решетку этой фазы и создавая в ней новые активные центры. [c.146]

Среди факторов, определяющих свойства катализаторов, наиболее важным является его химический состав. На рис. 1 схематически изображено изменение селективности катализаторов окисления пропилена в акролеин за последние 30 лет. Если в 50-х годах лучшим катализатором парциального окисления пропилена являлся оксид меди( I) с максимальной селективностью по акролеину 50%, а в 60-х годах - висмутмо-либдатный катализатор (селективность 85% при конверсии пропилена 82%), то совремешые многокомпонентные катализаторы обеспечивают селективность 90-92% при высокой конверсии пропилена. В табл. 1.1 приведены типичные катализаторы реакций парциального окисления углеводородов различных классов, реализованных в промышленном масштабе, а также реакций, использование которых в промьш1ленности в ближайшие годы представляется достаточно реальным. [c.7]

Все изученные смешанные ванадиевые катализаторы можно разбить на две группы. В первой из них введение в пятиокись ванадия небольших количеств М0О3 или СггОз приводит к образованию твердых растворов, содержащих ионы четырехвалентного ванадия. Активность и селективность катализаторов в этом случае увеличиваются. Одновременно наблюдается повышение работы выхода электрона. При дальнейщем увеличении количества добавки изменяется фазовый состав систем (образуются новые химические соединения), причем каталитическая активность и селективность уменьшаются. [c.278]

Дегидрирование является одной из наименее селективных химических реакций селективность окислительного дегидрирования тоже невелика. Многие реакции термического дегидрирования проводят фактически без катализаторов, тогда как почти во всех реакциях окислительного дегидрирования применяются катализаторы. Может возникнуть впечатление, что если некоторые реакции дегидрирования осуществляются вообще без катализаторов, то ири использовании последних их состав и способы приготовления не играют решающей роли. Но это совсем не так, потому что для обеспечения необходимых превращений и выходов в некоторых процессах окислительного дегидрирования приходится весьма тщательно регулировать степень окисления и иарциальное давление кислорода в системе, а также контролировать состав и методику приготовления катализатора. Хотя вообще реакции дегидрирования не селективны, имеются высокоселективные процессы, для которых следует тщательно соблюдать состав катализаторов и условия их обработки в реакторе, [c.132]

Весьма важным разделом Ф.х., тесно связанным с хим. кинетикой, является учение о катализе, т. е. об изменении скорости и направления хим. р-ции при воздействии в-в (катализаторов), участвующих в р-ции, но остающихся химически неизменными после каждого цикла превращений и поэтому не входящих в состав конечных продуктов. При гомогенном катализе катализатор и реагирующие в-ва находятся в одной фазе в мол.-дисперсном состоянии, товда как при гетерогенном катализе катализатор образует самостоят. фазу, отделенную границей раздела от фазы, вк-мй находятся реагирующие в-ва. Наличие границы раздела фаз в гетерогенном кягализе означает его зависимость сгг физ. состояния пов-сти катализатора и его изменений в ходе р-ции. В качестве самостоят. типа рассматривают микрогетерогенный катализ, напр, ферментативный катализ и мембранный катализ, играющие особенно важную роль в биол. процессах. Быстро развивается металлокомплексный катализ, характеризующийся весьма высокой селективностью и мягкими условиями осуществления р-ций. [c.94]

В состав катализатора помимо основного (базового) металла входят также различные добавки — промоторы. По принципу действия их подразделяют на структурирующие и химические. Структурирующие (или структурные) промоторы способствуют образованию развитой поверхности катализатора и препятствуют рекристаллизации его активной фазы. В качестве таких промоторов чаще всего используют трудно восстанавливаемые оксиды—АЬОз, 2гОг, TiOz, MgO и СаО. Для осажденных катализаторов аналогичную роль играют также носители—-кизельгур, доломит, диоксид кремния, цеолиты, алюмосиликат. Химические промоторы увеличивают скорость реакции и влияют на ее селективность. [c.281]

Катализаторы, содержащие одновременно структурные и химические промоторы, по перечисленным выше свойствам, характеризующим селективность, занимают промежуточное положение между бесщелочными катализаторами и катализаторами, содержащими только щелочь. Наблюдаемые явления выражены тем сильнее, чем больше содержание щелочи в катализаторе. Действие щелочи проявляется также во влиянии скорости газового потока на состав продуктов синтеза при увеличении скорости в три раза на катализаторах, содержащих щелочь, состав продуктов практически не меняется увеличение скорости газового потока в два раза на непромотированном катализаторе (1) приводит к увеличению доли легких фракщ й продуктов синтеза. [c.326]

Поскольку любая реагирующая химическая система проходит через то пли иное активное промежуточное состояние, химические процессы могут быть классифицированы на основании свойств, состава и путей образования такого промежуточного состояния [1]. С это1г точки зрения, гетерогенно-каталитический процесс есть химический процесс, в котором принимает участие не входящее в стехиометрическое уравнение реакции вещество, находящееся в разных фазах с реагирующими компонентами, но входящее в состав образующегося на границе раздела фаз активного промежуточного соединения (АИС). Свойства АПС, в конечном итоге, определяют и кинетику [2], и направление процесса, а селективность и специфичность действия катализатора в подавляющем большинстве случаев определяются вариацией в свойствах АПС при изменении химической природы катализатора. Таким образом, АПС занимает как бы центральное место в гетерогенном каталитическом процессе с одной стороны, его свойства связаны с химической природой (возможными валентными состояниями) и составом активного центра, с другой — оно (АПС) определяет кинетику и конечное состояние реагирующей системы. [c.122]

Синтезированные описанными выше методами цеолитные катализаторы крекинга необходимо подвергнуть тщательному анализу и определить их химические и физические характеристики. Определение активной окиси алюминия [9], а также титрование с индикаторами Гаммета [33—35] стали классическими методами анализа алюмосиликатов. Однако в цеолитсодержащих катализаторах крекинга связь между концентрацией активной окиси алюминия, кислотностью и активностью установить не удается. Известно, например, что в аморфных алюмосиликатах анализ на активную окись алюминия позволяет количественно определить содержание тетраэдрически координированных атомов алюминия, которое в свою очередь пропорционально каталитической активности и селективности. Между тем, когда этот же метод попытались применить для исследования цеолитных катализаторов, содержащих одинаковое количество цеолитной состав- [c.242]

Промышленные катализаторы гидроочистки наряду с активными компшентами Со(А/1 -11о( К ) и структурообразующим компонентом А 20з содержат различные неорганические моди каторы. 5ь, Р, В, i() , йп, РЗЭ, Сг,0/2, K,iEi, Аз, 5д, К, 2г, галогены, цеолиты и другие в количестве 1-20 (2-10%) в расчете на окислы. Указанные добавки улучшают качество катали торов повышают их активность, селективность, стаби (ьность, механическую прочность, улучшают форцуемость катали-заторной массы и термостабильность пористой структуры гранул. Эффективность действия модификаторов наряду с п1 родой основного химического элемента определяется типом соединения, в- состав которого этот элемент вводят в катализатор, и способом его введения. Ниже рассмотрен характер действия основных модифицирующих добавок на показатели качества катализаторов гидроочистки Со(А/б)-Но/№ )/А 20з> [c.31]

В рассматриваемом процессе создаются спецЕфяческие условия эффективного каталитического разложения высокомолекулярного сырья, богатого сернистыми кислородными соединениями. Превращению подвергаются преимущественно составляющие нефти вследствие высокой способности адсорбироваться. на поверхности катализатора и повышенной склонности к реакциям распада. Таким образом вместо селе ктивного крекинга в старом его понимании в приложении к термическому и каталитическому разложе нию, когда сырье для процесса предварительно разделялось или по фракционному или по химическому признаку, непосредственный каталитический крекинг нефти и каталитический крекинг мазута являются по существу селективными процессами, так как правильно подобранные катализатор и условия позволяют се-лек1 ивно подвергать глубокому превращению определенную часть реакционноспособных и высокомолекулярных углеводородов и смол, входящих в состав сырья. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология