Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Крекинг каталитический основные закономерности

    Каталитические процессы широко распространены в природе и эффективно используются в различных отраслях промышленности, иауки и техники. Так, в химической промышленности посредством гетерогенных каталитических процессов получают десятки миллионов тонн аммиака из азота воздуха и водорода, азотной кислоты путем окисления аммиака, триоксида серы окислением 50г воздухом и др. В нефтехимической промышленности более половины добываемой нефти посредством каталитических процессов крекинга, рифор-минга и т. п. перерабатывается в более ценные продукты — высококачественное моторное топливо, различного вида мономеры для получения полимерных волокон и пластмасс. К многотоннажным каталитическим процессам относятся процессы получения водорода путем конверсии диоксида углерода и метана, синтез спиртов, формальдегида и многие другие. Можно утверждать, что для любой реакции может быть создан катализатор. Теория катализа должна раскрывать закономерности элементарного каталитического акта, зависимость каталитической активности от строения и свойств катализатора и реагирующих молекул и тем самым создать необходимые предпосылки для предсказания строения и свойств катализатора для конкретной реакции, указать пути его получения. К описанию скорости каталитического процесса можно подходить, используя основные положения формальной кинетики и метод переходного состояния. При этом целесообразно сперва выделить общие закономерности катализа, присущие всем видам каталитических процессов, а затем рассмотреть некоторые специфические особенности отдельных групп каталитических процессов. [c.617]


    Зависимость скорости каталитического крекинга от основных факторов процесса показана в табл. 1 и 2 для различных объемных скоростей и температур опыта. На рис. 1—3 дана графическая иллюстрация наблюденных закономерностей. [c.218]

    Избирательная гидроочистка сернистых бензинов каталитического крекинга. Основные закономерности процесса избирательной гидроочистки сернистых бензинов вторичного происхождения наиболее полно были изучены при гидроочистке бензина каталитического крекинга фракции 350—540° смеси татарских нефтей на алюмосиликатном катализаторе. [c.194]

    Увеличение глубины извлечения серы в дизельных фракциях параллельно с возрастанием содержания сероводорода в газе, снижение степени обессеривания средних фракций катализата говорит о том, что основные закономерности процесса каталитического крекинга углеводородов распространяются и на серосодержащие гетероциклические соединения. [c.46]

    ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССА КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА [c.134]

    Интерес к методу взвешенного слоя в химической технике пробудился именно в связи с развитием каталитического крекинга. Взвешенный слой получил промышленное распространение в этой области с начала сороковых годов, т. е. еще до того, как были изучены его основные закономерности. [c.44]

    ОБ ОСНОВНЫХ ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ И ПРИРОДЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЦЕОЛИТОВ В РЕАКЦИИ КРЕКИНГА [c.144]

    Модель Смита не учитывает основных химических и кинетических закономерностей каталитического риформинга углеводородов 1) парафиновые углеводороды не только циклизуются, но и превращаются друг в друга, как путем изомеризации, так и деструкцией с переходом в более низкомолекулярные углеводороды 2) скорости ароматизации, а также других реакций различны для углеводородов различной молекулярной массы, особенно это касается парафинов, -из которых пятичленные прямо не могут ароматизироваться, а н-гексан ароматизируется с очень малыми скоростями 3) скорость н, что весьма важно, состав продуктов крекинга также зависят от строения и молекулярной массы углеводородов. Таким образом мо- дель Смита не инвариантна к составу сырья, даже при одинаковом его группово.м составе, и не дает информации о составе газообразных продуктов реакции. Кроме того, эта модель, как следует из гл. 1, не учитывает ряд протекающих в процессе реакций. Проведенные в [313] расчеты на ЭВМ показали, что модель Смита не обладает экстраполирующей способностью, не может рассматриваться как кинетическая модель, а фактически является в каждом отдельном случае эмпирическим описанием процесса в области проведенных экспериментальных или статистических исследований. [c.192]


    В книге изложены основы современного каталитического крекинга нефтяных фракций на цеолитсодержащих катализаторах. Рас-смотрена характеристика сырья, приведены состав и свойства современных промышленных цеолитсодержащих катализаторов (отечественных и зарубежных). Освещены вопросы термодинамики, механизма, химизма и кинетики каталитического крекинга, технологических закономерностей превращения нефтяных фракций, за-коксовывания и регенерации цеолитсодержащих катализаторов. Описаны инженерные основы процесса, включая газодинамику аппаратов с псевдоожиженным слоем и с восходящим потоком мик-росферического катализатора, конструкцию и расчет основных узлов реакторного блока. Приведены схемы реакторных блоков и обсуждены результаты внедрения катализаторов. Даны рекомендации по интенсификации действующих установок каталитического крекинга. Особое внимание уделено перспективной отечественной комбинированной ) станов - с каталитичес.кого крекинга с предварительной гит-роочисткой сырья Г-43-107 рассмотрены основные схемы комбинирования каталитического крекинга с другими процессами. [c.2]

    В книге изложены основы теории и технологии каталитических процессов переработки нефти и газа (крекинга, риформинга, гидро генизации, полимеризации, алкилирования и изомеризации) освещены закономерности превращений углеводородов на различных ката лизаторах и влияние основных параметров процессов на выход и качество получаемых продуктов уделено внимание специфике переработки сернистых, высокосернистых и высокопарафинистых нефтей. Отражены особенности технологического оформления и эксплуатации установок с применением каталитических процессов, их основная аппаратура даны сведения о подготовке сырья, контроле и автоматизации процессов и использования получаемых продуктов. [c.2]

    Центральное место в сборнике отводится вопросам исследования, моделирования и расчета на ЗВМ технологических процессов, в основном процессов ректификации н теплообмена, получивших наибольшее распространение в химической технологии. Приводятся результаты исследования закономерностей процессов пиролиза углеводородов, каталитического крекинга и других в конкретных промышленных условиях, рассматриваются методические аспекты расчета типовых процессов и аппаратов, включая автоматический выбор аппарата из номенклатуры ГОСТов и нормалей. [c.4]

    Влияние кратности циркуляции катализатора. На показатели процесса дегидрирования изопентана в изоамилены в условиях движущегося слоя катализатора влияет также соотношение катализатор сырье. Величина кратности циркуляции катализатора, характеризующая это соотношение, зависит одновременно от скорости циркуляции катализатора и от объемной скорости подачи сырья. Влияние кратности циркуляции катализатора на показатели процесса видно из данных опытов 11 и 10Б. Анализ показывает, чю при одной и той же температуре процесса (528 С) и объемной скорости (1 час ) уменьшение кратности циркуляции катализатора в 1,8 раза (с 6,7 до 3,8) влечет за собой увеличение выхода газа с 8,5 до 9,9%, кокса с 0,9 до 1,9% и изоамиленов с 19 до 26%. Как видно, изменение кратности циркуляции наиболее резко отражается на основной реакции — дегидрировании изопентана в изоамилены и на одной из побочных реакций — коксообразовании. Подобная закономерность, отличающаяся от характерной для процесса каталитического крекинга, может быть объяснена тем, что изменение кратности циркуляции катализатора приводит к изменению времени пребывания его в реакторе, которое при увеличении кратности циркуляции от 3,8 до 6,7 уменьшается от 28 до 15 мин. При этом, как видно из табл. 4, основные показатели процесса при выбранной конструкции реактора ухудшаются, что объясняется явлением разработки алюмохромовых катализаторов. [c.402]

    Справочник был задуман В. А. Ройтером как первая ступень в создании научной теории предвидения каталитического действия и решении задачи рационального подбора катализаторов. В литературе кроме обширнейшего фактического материала о свойствах катализаторов и протекающих реакций имеется большое число обзоров, обобщений по отдельным типам реакций, например по процессам гидрирования, дегидрирования, дегидратации, окисления, алкилирования, крекинга и др. В этих обзорах основное внимание обращено на механизм протекания реакций, кинетику, влияние различных факторов на свойства наиболее распространенных катализаторов, приготовление промышленных контактов и т. п. Однако до сих пор не предпринималась даже попытка систематизировать и тщательно проанализировать весь имеющийся материал с единой точки зрения, чтобы таким путем попытаться выяснить наиболее общие закономерности катализа и создать рациональную систему классификации в катализе. [c.5]


    Эта закономерность, возможно, является общей для всех нефтей. Сведения об основных углеводородах, идентифицированных в бензинах прямой перегонки и каталитического крекинга, можно найти в работах [8—11, 21—23, 26]. [c.10]

    Промотирование алюмосиликатного катализатора металлами может быть объяснено карбоний-ионной теорией, хорошо описывающей основные закономерности процесса каталитического крекинга [252]. В соответствии с положениями этой теории, непредельные углеводороды в присутствии алюмосиликатного катализатора легко образуют карбонпй-ион и претерпевают быстрое дальнейшее превращение. Однако первая стадия превращения парафиновых и нафтеновых у1 леводородов — образование карбоний- [c.174]

    В примепеиии к каталитическому крекингу теория карбоний-ионол предусматривает существование определенных правил образования, перестройки и взаимодействия карбоний-иопов. Эти правила не произвольны, а основываются на большом количестве экспериментальных данных и, кроме того, имеют значительную теоретическую поддержку. Правила для каталитического крекинга в основном те же самые, что и для других катализиууе-мых кислотами реакции углеводородов. Они совершенно отличны от закономерностей, лежащих в основе поведения свободных углеводородных радикалов [62], хотя концепции свободных радикалов и карбоний-ионов имеют много общего. Ниже приведены основные положения теории карбоний-монов. [c.424]

    Топчиева К- В., Романовский Б. В., Пигузо-ва Л. И., Хо Ши Тх о а н г, Б е 3 р е Е. В. Об основных закономерностях и природе каталитического действия цеолитов в реакции крекинга.— В кн. Основы предвидения каталитического действия. Труды IV Международного конгресса по катализу. Москва, 1968. М., 1970, т. II, с. 144—151. [c.55]

    Об основных закономерностях и природе каталитического дейстпин цеолитов в реакции крекинга. Т о п ч и е в а К. В., Р о м а н о в с к и й Б. В., П и г у з о в а Л. И., X о Ши Тхоанг, Безре Е, В, Сб, Основы предвидения каталитического действия (Труды IV Ме кдупародного конгресса по катализу, т, II), Наука , 1970, стр, 144—151. [c.473]

    Вывод расчетных кинетических уравнений для гетерогенных каталитических реакций, протекающих по последней схеме, дан Д. И. Орочко 1. Однако обычно наблюдается не строгая последо-вате.льность превращения, а параллельно-иоследовательпый механизм. Чисто аналитическое решение задачи в этих случаях затрудняется и приходится прибегать к численному интегрированию. Сравнительно простые решения получаются только тогда, когда коэфициент /3 в уравнениях (76) и (77), описывающих течение каждой параллельной и пос.ледовательпой реакции, б.лизок к пулю. Кинетические закономерности параллельно-последовательных реакций во всех случаях удобнее выражать графически, как это представлено на фиг. 70 2. Сравнение фиг. 4 и 70 показывает, что основные тенденции при термическом и каталитическом крекинге одинаковы, разнятся лишь выходы тяжелых продуктов (крекинг-мазута и кокса) и соотношения выходов отдельных фракций. [c.217]

    Общее рассмотрение табл. 5, 6, 7 и 8 подтверждает высказанное выше положение о том, что характер изменения детонационной стойкости узких фракций бензинов, выкипающих до 180°, независимо от активности катализатора примерно близок и подчиняется общим закономерностям, характерным для продуктов каталитического крекинга. Эти закономерности заключаются в том, что на детонационную стойкость бензина оказывает влияние сочетание изопарафиновых углеводородов в головных фракциях бензина с ароматическими углеводородами во фракциях, кипящих выше 105°. Действительно, если проанализировать полученные результаты, то можно заметить, что в бензинах каталитического крекинга содержатся углеводороды, октановые числа которых, по моторному методу с добавкой 3,3 мл/кг Р-9, колеблятся сравнительно в узких нределах 87—99, при этом высокое октановое число, выше 95, обеспечивается в основном следующими углеводородами изонентаном, 2,3-диметил-бутаном, в какой-то мере изогексанами, изогептанами, бензолом, толуолом, ксилолами, этилбензолом и некоторыми триметилбензолами и метил-этилбензолами. [c.281]

Смотреть страницы где упоминается термин Крекинг каталитический основные закономерности: [c.113]    [c.79]    [c.250]    [c.78]    [c.472]    [c.40]   
Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.134 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Каталитический крекинг Крекинг каталитический

Крекинг каталитический

Крекинг каталитический закономерности

Основные закономерности

Основные закономерности процесса каталитического крекинга и общие Практическое использование результатов исследования каталитического крекинга углеводородов различных классов для подбора промышленного сырья



© 2025 chem21.info Реклама на сайте