Целлюлоза триацетил

Ацетилирование целлюлозы ангидридами кислот — неравновесная реакция, конечный продукт к-рой всегда триацетилцеллюлоза (при недостаточном количестве этерифицирующего реагента — смесь триацетилцеллюлозы, Бичкозамещенных ацетатов и исходной целлюлозы). Регулировать степень этерификации путем изменения состава этерифицирующей смеси, как, напр., прн нитровании целлюлозы, невозможно.Если необходимо получить А. ц. низкой степени этерификации со сравнительно равномерным распределением ацетильных групп в макромолекуле и полностью растворимый в органич. растворителях, вначале синтезируют триацетил-целлюлозу, а затем ее частично омыляют. [c.116]

ПОЛУЧЕНИЕ СИЛИКАГЕЛЯ, ПОКРЫТОГО ТРИАЦЕТИЛ-ЦЕЛЛЮЛОЗОЙ [4, 5] [c.246]

Первичным продуктом ацетилирования является триацетил-целлюлоза (первичный ацетат), которая частичным омылением может быть превращена во вторичную ацетилцеллюлозу, содержащую 54—55% связанной уксусной кислоты и примерно соответствующую формуле [c.462]

Отделение сушки триацетил-целлюлозы Закрытые склады для растворителей П-П III [c.180]

Наиболее старый промышленный метод получения ацетилцеллюлозы — гомогенный, при котором получающаяся триацетил-целлюлоза растворяется в ацетилирующей смеси. Образующиеся концентрированные растворы ацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси носят название с и р о п о в. Из сиропов ацетилцеллюлоза может быть высажена как в виде триацетата, так и после омыления в гомогенной среде в виде вторичного ацетата — диацетата. При гомогенном методе катализатором, как правило, служит серная кислота. Применение серной кислоты в качестве катализатора имеет ряд особенностей являясь в неводной ацетилирующей смеси катализатором ацетилирования, серная кислота, при введении в ту же смесь воды, служит катализатором [c.375]

ПЛОСКОСТИ чертежа, создают виток спирали, которая может быть правой или левой. Барьеры достаточно велики для того, чтобы получить возможность разделять такие структуры на оптические антиподы. Однако в молекуле нет функциональных групп, за счет которых можно было бы образовать пару диастереомеров при реакции с асимметрическим реагентом. Для расщепления было использовано хроматографирование на триацетил-целлюлозе [15]. Энергия рацемизации 93 0,5 кДж/моль, т. е. [c.162]

Аппаратурное оформление процесса. Омыление триацетил-целлюлозы проводится в баках с мешалкой и с двойными стенками, что позволяет регулировать температуру процесса. Иногда омыление проводится в ацетиляторах, благодаря чему устраняется необходимость передачи растворов ацетилцеллюлозы из одного аппарата в другой. Однако при этом снижается производительность наиболее дорогого аппарата. [c.584]

Полученные результаты показывают, что в принятых условиях привитой сополимеризации 68,5% триацетил-целлюлозы и 74,1% вторичной ацетилцеллюлозы не вступает в реакцию . Следовательно, в привитой сополимеризации участвует всего 25—30% ацетилцеллюлозы. [c.69]

Реакция ацетилирования целлюлозы и получения триацетил-целлюлозы протекает по следующем " уравнению [c.433]

Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил-, диацетил- и моноацетилглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имидные звенья. [c.216]

Из уксуснокислых эфиров клетчатки наибольшее промышленное применение имеют полные эфиры клетчатки — триацетил-целлюлоза [СбН702(0С0—СНз)з]п [c.189]

В настоящее время промышленность выпускает первичную и вторичную ацетилцеллюлозу, которая в виде высаженного, высушенного продукта поступает на заводы, выпускающие ацетатные волокна, ацетатную пленку или ацетилцеллюлозный этрол. Основной потребитель ацетилцеллюлозы — промышленность химических волокон, выпускающая диацетатные и триацетатные волокна. Эти волокна формуются из растворов сухим или мокрым способом. При формовании сухим способом раствор ацетилцеллюлозы в легколетучем растворителе (например, раствор диацетата в ацетоне или триацетата в метиленхлориде со спиртом) продавливается через фильеру в шахту с горячим воздухом, за счет тепла которого происходит испарение растворителя. При формовании волокна мокрым способом раствор ацетилцеллюлозы продавливается через фильеру в осадительную ванну (состоящую из нерастворителя ацетилцеллюлозы), где происходит высаживание полимера в виде нитей. Получение триацетилцел-люлозы путем ацетилирования гомогенным методом открывает возможность использования образующегося раствора триацетил-целлюлозы в ацетилирующей смеси для непосредственного формования волокна. При осуществлении этого способа резко упрощается процесс получения ацетатного волокна в результате исключения ряда технологических операций [5, 6]. [c.377]

Еще один пример хиральных структур с осью Сз — перхлортрифенил-амин (93) фенильные ядра в этом случае также могут образовывать конфигурацию левого или правого пропеллера [42]. Расщепление проведено хроматографированием на микрокристаллической триацетил-целлюлозе соединение довольно трудно рацемизуется (ДС" = 132 3 кДж/моль при 120 °С). [c.327]

По данным 3. А. Роговина и И. И. Денкера триацетил-целлюлоза, получаемая ацетилированием в присутствии хлорной кислоты, дает более хрупкие пленки (менее устойчивые к действию многократных деформаций). При ацетилировании целлюлозы в тех же условиях в присутствии серной кислоты получаются эластичные пленки. Этот факт авторы объясняют наличием в препаратах природной целлюлозы некоторого числа прочных связей между макромолекулами, которые разрушаются при действии серной кислоты, входящей в состав ацетилирующей смеси. Если целлюлозу оредварительно обработать уксусной кислотой, содержащей 12—15% серной кислоты, а затем провести ацетилирование в присутствии хлорной кислоты, то хрупкость получаемых пленок значительно снижается. Дальнейшее изучение этого факта представляет большой интерес. [c.429]

В качестве подложки для отливки полиамидных пленок рекомендуются пленки из триацетнлцеллюлозы или смеси нитро- и триацетил-целлюлозы [331]. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология