Арсеназо III. С. Б. Саввин

В 1960 г. В. И. Кузнецов, С. Б. Саввин, В. А. Михайлов и сотр. изучили комплексообразование ионов плутония с арсеназо III. Ри(1У) дает окрашенные соединения с этим реагентом в сильно кислых средах (>1 М НЫОз или НС1). В то же время оптимальное значение pH для образования комплекса плутония (III) с арсеназо III составляет около 2,5. [c.49]

Реагент арсеназо III или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфо-кислота-2,7-быс-[<-азо-2>- фениларсоновая кислота], предложенный Саввиным в 1959 г. [197], представляет собой кристаллический темно-красный порошок. Раствор реагента в слабокислой среде окрашен в розовый цвет, в концентрированной сер- [c.170]

Реагент арсеназо III (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-2,7<бис [<-азо-2>-фениларсоновая кислота] ) получен в 1959 г. С. Б. Саввиным [216. Основной особенностью арсеназо III, отличающей его от ранее описанных реагентов, является способность образовывать с катионами элементов, в том числе U(VI) hU(IV), особо прочные внутрикомплексные соединения. Благодаря этому определение элементов становится возможным в сильнокислых растворах и в присутствии больших количеств фосфатов и других комплексообразующих веществ. Состав комплекса UO — арсеназо [c.52]

II [118] и арсеназо III [216], предложенные В. И. Кузнецовым и С. Б. Саввиным. Реагенты образуют с ураном комплексы повышенной прочности, что дает возможность определять его в присут- [c.130]

Саввиным [128] разработан метод определения урана в двух вариантах. По первому варианту уран определяется в водных растворах в присутствии умеренных количеств катионов и анионов. Помехи от анионов исключаются благодаря высокой прочности комплекса урана с арсеназо П, а помехи от катионов, дающих цветную реакцию с реагентом, исключаются добавлением маскирующих комплексообразующих реагентов, связывающих эти катионы и лишь незначительно маскирующих уран. [c.133]

Определение урана е помощью арсеназо III. Реагент арсеназо III получен в 1959 г. С. Б. Саввиным [216]. Большая прочность комплексов урана (IV) и урана (VI) с арсеназо III позволяет производить определение в сильнокислой среде, а также в присутствии анионов, которые обычно маскируют цветные реакции урана (сульфаты, фосфаты, оксалаты). [c.134]

В. Ф. Лукьяновым, С. Б. Саввины.м, И. В. Никольской [1060] разработана методика определения урана с арсеназо III. Взаимодействуя с арсеназо III, U (IV) образует изумрудно-зеленое окрашивание при избытке реагента наблюдается смешанная фиолетовая окраска различных оттенков. [c.134]

Экстракционно-фотометрический метод определения урана с арсеназо III, основанный на экстракции комплекса урана с арсеназо в присутствии дифенилгуанидина в органический растворитель, предложен В. И. Кузнецовым и С. Б. Саввиным [1036]. [c.137]

Саввин С. Б., Арсеназо III. Методы фотометрического определения редких и актинидных элементов, М,, Атомиздат, 1966, [c.216]

Лаборатория органических реагентов хорошо известна своими работами в области теории действия органических аналитических реагентов и особенно предложенными ею реагентами для фотометрического определения металлов. В лаборатории, которую возглавляет С. Б. Саввин, синтезированы в качестве аналитических реагентов арсеназо П1, сульфохлорфенол С, арсеназо М и др., получившие щирокое распространение. Сотрудники лаборатории ищут реагенты для чувствительного определения платиновых металлов. Можно добавить, что в течение ряда лет лаборатория синтезирует и испытывает различные хелатные смолы для селективного выделения ионов металлов. [c.200]

Сейчас много внимания уделяется арсеназо, особенно арсеназо П1, предложенному В. И. Кузнецовым [538] и С. Б. Саввиным [539]. А. К. Бабко в обзорной статье [540] упоминает о нес- [c.200]

Кузнецов и Саввин 328, 329, 331] применяли добавки крупных органических катионов для экстракции комплексов элементов с реагентами типа арсеназо I, торона, арсеназо П1. В качестве вещества — поставщика катионов был использован дифенилгуанидин. Комплексы указанной группы могут содержать гидратную воду и свободные гидрофильные группировки, поэтому они лучше экстрагируются спиртами, например бутиловым спиртом. Кроме того, на атоме металла может сохраняться избыточный положительный [c.108]

Реагент арсеназо III (см. стр. 212), предложенный С. Б. Саввиным 168] и успешно примененный для прямого спектрофотометрического определения циркония, может быть использован также и в методе спектрофотометрического титрования. Реагент максимально поглощает при А, 535 нм. У комплексного соединения циркония с арсеназо 111 имеются две полосы максимального поглощения при Я 620 и к 670 нм. Чувствительность и селективность метода увеличивается, если титрование проводить при К 670 нм и кислотности 6 н. по H IO4. [c.227]

Реагент арсеназо II или бифенил-4,4 -диарсоновая кислота-3,3 -быс-[<-азо-2> 1,8 - диоксинафталин- 3,6 -дисульфокислота] предложен Кузнецовым и Саввиным [130]. [c.170]

По данным В, И. Кузнецова, С. Б. Саввина, В. А. Михайлова, Н, Ф. Лапшиной и др. (1960), определению плутония не мешают 10-кратные количества U(IV), 20-кратные — Fe(III) и 1000-кратные количества Сг(1И) при концентрации HNO3, равной 2,7 М. В растворах 5 М HNO3 допустимы 5-кратные количества U(VI) и Fe(III) и 1000-кратные количества Сг(1П). Особенно сильно влияние Th, U(IV), Zr, которые, аналогично плутонию, реагируют с арсеназо III в сильнокислой среде. [c.172]

Комплекс иОа" с арсеназо I может быть проэкстрагирован в виде его дифенилгуанидиниевой соли некоторыми растворителями, преимущественно спиртами бутиловым, амиловым, бензиловым. Уран затем определяют непосредственно в экстракте по синему окрашиванию. Если экстрагирование проводят из растворов, содержащих комплексон III, достигается значительное повышение избирательности. Метод может быть рекомендован для качественных проб (В. И. Кузнецов, С. Б. Саввин, 1960). [c.51]

Метод достаточно прост и заключается в следующем (В. И. Кузнецов, С. Б. Саввин, I960) авеску исследуемого вещества, предположительно содержащего 1— 100 мкг урана, разлагают способом, зависящим от его минерального состава. Упаривают, сухой остаток обрабатывают 2,0 мл 0,05 N НС1. Вводят 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, 1,00лл 0,05%-ного раствора арсеназо III, 0,5 мл 20%-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,00 мл бутилового спирта. Экстрагируют, часть верхнего слоя переносят в 10-миллиметровую кювету и фотометри-руют на спектрофотометре при 660 ммк или на фотоколориметре с красным светофильтром. [c.53]

С таким же успехом реэкстракцию можно проводить растворами перекиси водорода, аскорбиновой кислоты, тиогликолята аммония, арсеназо I. Особенно удобным, как показали П. Н. Палей, А. В. Давыдов и А. А. Немодрук [185], оказались растворы недавно предложенного С. Б. Саввиным [216] нового реагента — арсеназо III (2,7-бис - [2 - арсонобензолазо]-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), отличающегося чрезвычайно высокой прочностью образуемого им с ураном окрашенного комплекса и обладающего одновременно высокой чувствительностью и избирательностью фотометрического определения [185]. [c.298]

Обычно арсеназо III применяют в виде двунатриевой соли. Реагент предложен советским ученым С. Б. Саввиным в 1959 г., используется для определения ряда элементов. Цирконий (гафнйй) образует с арсеназо III в 2— 10 М НС1 комплексное соединение, окрашенное в зеленый цвет. Окраску комплекса стабилизируют желатиной. Предполагаемая структура комплекса следующая [c.138]

В современном анализе широкое применение получили синтетические органические реактивы. Начало этому направлению положили М. А. Ильинский (1885), предложивший а-нитрозо-Р-нафтрл, и. Л. А. Чугаев (1905), предложивший демитилглиоксим. Очень быстро вошел в практикум реагент арсеназо III, примененный С. Б. Саввиным (1966). [c.10]

При определении циркония реагентом арсеназо П1 использовали метод прямого безындикаторного титрования (стр. 61). Реагент арсеназо П1, предложенный С. Б. Саввиным в 1959 г. и успешно примененный для прямого спектрофотометрического определения циркония может быть использован также и в методе спектрофотометрического титрования. Из рис. 65 видно, что реагент максимально поглощает при Л 535 ммк у комплексного соединения циркония с арсе- [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология