Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Уравнение состояния полимерных материалов

Деформационная способность полимерных материалов, обусловленная полностью обратимым изменением валентных углов и межатомных расстояний в полимерном субстрате под действием внешних сил, характерна для проявления упругих свойств. Температура, ниже которой полимерное тело может деформироваться под действием внешних сил как упругое, называется температурой хрупкости Гхр. Действие внешних силовых полей может быть представлено (рис. 3.3, а) как всестороннее сжатие, сдвиг и растяжение. Вместе с тем всякая конечная деформация полимерного материала проявляется, с одной стороны, как деформация объемного сжатия (или расширения), характеризующая изменение объема тела при сохранении его формы (дилатансия), а с другой, - как деформация сдвига, характеризующая изменение формы тела при изменении его объема (см. рис. 3.3, 5). В связи с этим реологическое уравнение состояния должно описывать как эффекты, связанные с изменением объема деформируемого тела, так и влияние напряжений на изменение его формы. В общем случае деформация проявляется в двух видах как обратимая и как необратимая. Энергия, затрачиваемая на необратимую деформацию, не регенерируется. [c.127]

Описание реологических свойств необходимо для оценки свойств Полимерного материала с целью сравнения отдельных партий сырья для разработки более совершенных приемов переработки и способов Воздействия на материал, основанный на знании специфических особенностей его строения и реологических свойств для определения Констант выбранного реологического уравнения состояния как осно- [c.187]

В заключение рассмотрения вопроса о реологических уравнениях состояния, получаемых на основе теорий нелинейной вязкоупругости, следует указать на важность того, чтобы в них входило минимальное число констант это существенно облегчает их экспериментальное определение и, следовательно, практическое использование. Важнейшим способом определения констант в уравнениях состояния является анализ гармонических режимов нагружения с малыми амплитудами. Тогда все обобщения операторного уравнения (1.100) вырождаются в уравнение (1.100) с частными производными вц- и Y,/ П9 времени. Определение констант и а через них набора времен релаксации становится простой задачей гармонического анализа данных, полученных нри измерении динамических свойств материала. Многие важные случаи такого анализа будут рассмотрены в главе, посвященной описанию динамических свойств полимерных систем. [c.175]

Для полимерного материала, работающего в условиях сложного напряженного состояния, закон линейного деформирования можно представить в виде уравнений сдвига и объемного деформирования. Первое имеет вид [c.10]

Для полимерного материала, работающего в условиях сложного напряженного состояния, линейное уравнение связи напряжений и деформаций можно получить как решение интегральных уравнений O-H) и (1.12) [c.12]

Объем книги и общий уровень изложения в ней не дают возможности систематически изложить основы квантовой химии, на автор стремился познакомить студента с основными методами ее необходимыми для понимания выводов и квантовомеханических представлений, используемых в книге. В дополнениях дана характеристика волнового уравнения Шредингера, основы квантовомеханической теории атома водорода и элементы квантовомеханической теории химической связи. Расширено рассмотрение молекулярных спектров. Значительное внимание уделено методам электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса, нашедшим широкое применение при исследовании разных вопросов и уже на данной стадии развития подводящим к пониманию особенностей тонких и сверхтонких изменений в состоянии частиц. Введены основные сведения об элементах симметрии молекул и кристаллов. Описаны расчетные методы статистической термодинамики и основные понятия термодинамики необратимых процессов. Введено вириальное уравнение состояний и другие соотношения, используемые для расчета свойств неидеальных газов в широкой области температур и давлений. Приведен дополнительный материал, характеризующий особенности свойств веществ при высоких и очень высоких температурах. Описаны особенности внутреннего строения и свойств полимерных материалов. [c.12]

Из результатов исследований, приведенных в предыдущем разделе, следует, что межфазные слои могут оказывать большое влияние на характер температурных зависимостей механических характеристик композиционных полимерных материалов. Если принять во внимание, что в механическом поведении полимеров реализуется температурновременная аналогия, то можно ожидать заметного влияния межфазных слоев и на частотные зависимости механических характеристик. Представляется интересным выявить закономерности этого влияния, в частности влияние МФС на существование температурно-временной аналогии в механическом поведении композиционных полимерных материалов [441]. При такой аналогии кривые частотных зависимостей какой-либо вязкоупругой характеристики материала (например, модулей упругости и сдвига, tg6 и т.п.) при различных температурах в диапазоне температур перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние имеют сходный вид, но сдвинуты по оси частот относительно друг друга и могут быть совмещены путем параллельного переноса вдоль оси частот. Величина смещения зависит от температуры, при которой наблюдаются частотные зависимости, и может быть описана, например, с помощью уравнения Вильямса-Ланделла- Ферри [445] [c.178]

Смотреть страницы где упоминается термин Уравнение состояния полимерных материалов: [c.591]

Смотреть главы в:

Свойства полимеров при высоких давлениях -> Уравнение состояния полимерных материалов

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Полимерные материалы

Уравнение состояния