Теории адгезии полимеров

Таким образом, мы обнаруживаем близкое сходство и даже полное совпадение некоторых факторов, определяющих адгезионную прочность в совершенно различных случаях. Близкое сходство в поведении адгезивов органической природы и минеральных вяжущих веществ обусловливается не только общностью механизмов проявления адгезионных свойств. Органические адгезивы и минеральные вяжущие вещества — это полимерные материалы [34, 35], и специфика их полимерной природы проявляется как на различных стадиях формирования адгезионных связей, так и в работе адгезионных соединений. В настоящее время, очевидно, может быть развита единая теория адгезии для различных адгезионных систем эта единая теория в значительной степени должна базироваться на представлениях молекулярной теории адгезии. Однако это задача будущего, а в данной монографии авторы делают попытку углубить и расширить некоторые стороны молекулярной теории адгезии полимеров, а также, опираясь на эту теорию и учитывая специфику полимерных адгезивов, наметить основные пути направленного влияния на адгезионную прочность и адгезию полимеров к субстратам различной природы. [c.12]

Помимо общих теоретических предпосылок, указывающих на правильность диффузионной теории адгезии полимеров, имеется множество экспериментальных фактов и наблюдений, говорящих в ее пользу. Сюда относится положительное влияние на адгезию или аутогезию полимеров длительности и температуры контакта, возрастание адгезии с уменьшением молекулярного веса, полярности и кристалличности полимеров, резкое увеличение адгезии при уменьшении содержания в молекуле полимера числа коротких боковых ответвлений и т. д. [c.159]

При исследовании поведения полимеров на границе раздела фаз с твердым телом (что особенно важно для создания теории адгезии полимеров к твердым телам) мы исходим из того, что конформация полимерной цепи в граничном слое определяется, с одной стороны, энергетическим взаимодействием с поверхностью, а с другой,— самим существованием границы раздела, не позволяющей макромолекуле принять такое же число конформаций в граничном слое, какое она может принять в объеме. Вследствие энергетического (адсорбционного) взаимодействия с поверхностью подвижность молекул может либо уменьшаться (при условии, что энергия адгезии с твердой поверхностью "тп - пп т. е. больше энергии когезии полимерных молекул), либо оста- [c.309]

В разное время были предложены различные теории адгезии полимеров [55] [c.299]

Из приведенных выше экспериментальных данных можно сделать предположение об интенсификации процессов диффузии сегментов макромолекул в зоне контакта непосредственно в процессе облучения. Это предположение согласуется с работами по действию радиации на подвижность сегментов макромолекул [6—7], а также с основными положениями диффузионной теории адгезии полимеров [4]. [c.338]

Р. М. Васенин, Работа расслаивания в диффузионной теории адгезии полимеров, сб. Адгезия полимеров . Изд. АН СССР, 1963, стр. 17. [c.168]

До настоящего времени нет единой теории адгезии полимеров, которая позволила бы успешно решать разнообразные технические задачи дублирования полимерных материалов. [c.83]

Несмотря на обширные теоретические и экспериментальные исследования [9, 54—56], общая теория адгезии полимеров далека от завершения. [c.19]

ТЕОРИИ АДГЕЗИИ ПОЛИМЕРОВ [c.11]

Прочность адгезионного соединения определяет основные механические свойства полимерных композиционных материалов. При оценке адгезионной прочности необходимо учитывать физические аспекты процессов развития и роста трещин, распределения напряжений и их релаксации и разрущения, наличие внутренних напряжений и пр. Эти вопросы, выходящие за рамки физико-химического рассмотрения, подробно освещены в работе [149]. Отметим лищь несоответствие термодинамически вычисленной работы адгезии и того же показателя, определяемого по механическому разрушению адгезионного соединения. Вопрос о соотношении между адгезией полимера к поверхности и адгезионной прочностью - один из основных в теории адгезии полимеров к твердым поверхностям. [c.72]

За прошедший период протяженностью более 50 лет в области исследования диффузии в полимерах достигнуты значительные успехи определен общий характер изменения коэффициентов диффузии с составом системы и температурой, обнаружено на простейших системах значительное влияние размера и формы диффундирующих молекул на скорость диффузии, рассмотрены вопросы теории кинетики и растворения полимеров, структурообразования и пленкообразования, разработаны основы диффузионной теории адгезии полимеров, накоплен значительный экспериментальный материал по газопроницаемости полимерных материалов, изучена проблема селективной газопроницаемости полимерных мембран, установлены соотношения между релаксационными и диффузионными процессами в полимерных матрицах, общие закономерности кинетики перемещения фазовых границ в системах полимер — растворитель и др. [c.5]

В заключение особо отметим роль в постановке и развитии исследований по теории адгезии полимеров Сергея Сергеевича Воюцкого-создателя одной из наиболее продуктивных отечественных научных школ, к разным поколениям которой мы принадлежим. Память о нем не оставляла нас в процессе работы над книгой. [c.7]

В настоящее время известны и развиваются различные теории адгезии полимеров диффузионная, термодинамическая, молекулярно-адсорбционная, электрорелаксационная, химическая, физикохимическая, реологическая и т.д. [30—40]. По-видимому, неправомерно говорить об универсальной теории адгезии. [c.82]

В первом издании монографии [2] авторы рассмотрели различные т ории адгезии полимеров и показали, что, опираясь на адсорбционную теорию адгезии и дополнив эту теорию современными представлениями физико-химии полимеров и химии поверхностных явлений, можно выработать единый подход к проблеме адгезии полимеров к субстратам различной природы. Этот подход, названный молекулярной теорией адгезии, оказался вполне целесообразным и плодотворным. Поэтому авторы во втором издании монографии делают попытку дальнейшего развития и углубления молекулярной теории адгезии полимеров. Нужно отметить, что хотя и адсорбционная, и молекулярная теории адгезии рассматривают адгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактирующими фазами, между ними есть существенная разница. Молекулярная теория в отличие от адсорбционной не только учитывает наличие активных функциональных групп в составе адгезива и субстрата, но и рассматривает взаимодействие адгезива полимерной природы с субстратом как сложное физико-химическое явление и уделяет внимание таким вопроСс1м, как катализ, специфические явления нолнмераналогич-ных превращений (например, эффект соседних звеньев), особен- [c.6]

Диффузионная теория адгезии полимеров. Основным положением диффузионной теории адгезии высокополимеров, разработанной С. С. Боюцким с сотр. [59—65], является то, что адгезия, так же как аутогезия высокополимеров, сводится к диффузии длинноцепочечных молекул или их сегментов и к образованию вследствие этого прочной связи между двумя полимерами с макромолекулами различных типов. [c.167]