Метилтрихлорсилан применение

Как видно из уравнения, метод экономичен лишь при образовании диалкилпроизводных. Однако практически всегда образуются метилтрихлорсилан, четыреххлористый кремний, трихлорсилан, метилдихлорсилан и триметилхлорсилан, вследствие чего снижается использование органических радикалов. Метилтрихлорсилан, имеющий меньшее применение, чем диметилдихлорсилан, можно дополнительно метилировать (см. стр. 90). [c.100]

Из приведенных в таблице 1 данных видно, что увеличение коэффициента разделения при введении добавок хлоридов элементов 1У-ой группы (особенно олова и титана) наблюдается только в системе, содержащей трихлорсилан. Применение хлоридов для улучшения ректификационной очистки метилтрихлорсилана эффекта не дает- Если сравнить эти результаты с характером и величиной отклонения систем, образованных очищаемым веществом и добавкой, от закона Рауля, то можно высказать предварительные рекомендации по методике выбора эффективных разделяющих добавок. Найдено, что четыреххлористый титан и четыреххлористое олово (добавки) образуют с трихлорсиланом системы с положительным отклонением от закона Рауля [3] и способствуют более глубокой его очистке. Предварительные исследования, проведенные в системе метилтрихлорсилан — четырех-хлорнстый титан, показали, что система близка к идеальному состоянию, а эффекта улучшения очистки не наблюдается. [c.221]

Растворы ЭКО по водозащитной способности уступают жидкости ГКЖ-94, но более эффективны, чем метилтрихлорсилан. Водные растворы алкилсиликонатов натрия (ГКЖ-Ю, ГКЖ-11) снижают водопоглощение в меньшей степени. Более слабое гидрофобное действие в случае применения алкилсиликонатов натрия можно объяснить образованием при карбонизации гидрофобизующего раствора гидрофильного карбоната натрия. Кроме того, щелочной характер силикальцита отрицательно влияет на процесс закрепления гидрофобной пленки на поверхности. [c.165]

Разделены метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, триметилхлорсилан и четыреххлористый кремний при 52° С с применением в качестве НФ бензофенона. [c.139]

Оксихинолилгидразон 8-хинальдинового альдегида применен при определении кальция, в метилтрихлорсилане (5-10 %) [60], в хлориде цезия [59], в воде и этиловом спирте (10 %) [582]. [c.103]

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метильных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров при соотношении СИд/З , равном 0,7—1,0, и соотношении СдНа/З , равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фени леи локсанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается. [c.385]

Лаки. Полиорганосилоксаны широко применяются при производстве лаков и эмалей. Исходными материалами для получения лаковых полисилоксановых смол служат метилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, этил-трихлорсилан, фенилметилдихлорсилан и аналогичные производные. При гидролизе смеси органохлорсиланов образуются вязкие продукты, которые затем подвергают конденсации при нагревании. Готовую смолу растворяют в растворителе и используют в качестве лака. Покрытия на основе полиорганосилокса-новых смол имеют термическую устойчивость в пределах от 200 до 500° и находят широкое применение для окраски различных предметов, работающих при повышенной температуре. [c.275]

В метилтрихлорсилане кроме треххлорпстого фосфора всегда присутствует также примесь хлорокиси фосфора [2]. Однако даже при применении эффективных окислителей не установлена полнота перевода треххлористого фосфора в хлорокись фосфора. Появление пиков хлорокиси фосфора на хроматограмме разбавленного раствора треххлористого фосфора в метилтрихлорсилане и увеличение относительной летучести в системе — лишь качественные показатели, и, следовательно, они не могут служить критериями полноты завершения процесса. Поэтому требуется выяснение потенциальных возможностей процесса ректификации как для трихлор-снлана, так и для метилтрихлорсилана с целью глубокой очистки их от микропримесей треххлористого фосфора. Этот вопрос можно считать почти окончательно решенным для трп-хлорсилана, где достаточно простой ректификации для шолу-чения продукта требуемого качества для метилтрихлорсилана он находится в стадии разрешения. [c.219]

Некоторое увеличение относительной летучести в системе, содержащей метилтрихлорсилан, позволяет использовать ди-изоамиловый эфир в качестве разделяющего агента. Однако применение больших количеств диизоамилового эфира осложнено необходимостью его глубокой очистки и регенерации. Поэтому весьма важным представляется отыскание таких химических веществ, которые бы значительно увеличили коэффициент разделения при добавках их в количествах, составляющих доли процеита от общего состава смеси. Нами пока- [c.221]

Контрольные образцы за 4 ч практически полностью насыщаются водой. Гидрофобизация перлита полностью предотвращает капиллярный подсос воды (табл. 55). В то время, как контрольные образцы очень быстро насыщаются водой, и уже через 20 мин водопоглощение их составляет 58% и 70% (для различных фракций), водопоглощение гидрофобизованных образцов даже через 48 ч остается равным нулю, т. е. капиллярный подсос полностью отсутствует. Сорбционное влагопоглощение гидрофобизованного перлита зависит от вида гидрофобизатора (табл. 56). Гидрофобизация метилтрихлорсиланом снижает сорбцию паров воды перлитом, гидрофобизащ я 1% -ным раствором МСН не влияет на величину сорбции, а применение 3% -ного раствора МСН приводит к повышению сорбционного увлажнения. Последнее связано с тем, что с МСН вводится щелочь, которая на воздухе переходит в карбонат натрия, обладающий заметной гигроскопичностью. [c.143]

Разработаны методы определения фосфора в углях и коксе [95, 96], в почве [97] и других материалах [98] с применением в качестве восстановителя сульфита или смеси сульфита и аминонафтол-сульфокислоты [97]. С целью определения фосфора в биологических материалах в качестве восстановителя применяют метол [99], а в метилтрихлорсилане — гидразин [100]. В последнем случае кремний отгоняют в виде тетрафторида, а мышьяк в виде As b. Мягким восстановителем является тиомочевина [101], которая рекомендована при определении фосфора в присутствии вольфрама, титана и ниобия [102]. Как отмечалось выше, лучшим восстановителем является аскорбиновая кислота [103, 104]. В качестве катализатора в этом случае рекомендовано применять антимонилтартрат калия [105]. Применение аскорбиновой кислоты рекомендовано при определении до 10 % фосфора в четыреххлористом германии [106]. Германий предварительно отделяют экстракцией четыреххлористым углеродом. [c.108]

Представляет интерес 8-хинолилгидразон 8-оксихинальдиниевого альдегида, предложенный для люминесцентного определения кальция (0,2 мкг кальция ъ мл раствора). Определению кальция не мешают соли щелочных металлов, десятикратный избыток стронция, стократный — магния и бария. Столь высокая специфичность реакции на кальций достигнута введением в молекулу реагента стерически мешающих комплек-сообразованию групп и конструированием функционально-аналитической ячейки, наилучшим образом удовлетворяющей геометрическим и донорно-акцепторным требованиям иона кальция. Реакция нашла применение для определения кальция в воде и этиловом спирте, метилтрихлорсилане, гипофосфите натрия, окиси магния, солях щелочных металлов. [c.10]

Наиболее важной областью применения реакция согидролиза является получение полиорганосилоксанов разветвленного и пространственного строения. Эти полимеры получают обычно согидролизом ди- и трифункциональных мономеров [16]. Широко изучены согидролиз фенилтрихлорсилана с диметил-, диэтилдихлорсиланом и метилтрихлорсиланом. Полимеры с высокой термоэластичностью получают совместным гидролизом диметилдихлорсилана с фенилтрихлорсиланом. В качестве дифунк-ционального мономера может быть взят диэтилдихлорсилан, метилфенил-(или этилфенил)дихлорсилан. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология