Скелет растительной клетки

КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА Скелет растительной клетки [c.262]

Соединения стероидного типа широко распространены в природе. К стероидам относится холестерин — жироподобное вещество, содержащееся в каждой клетке животного организма. В растительных клетках содержатся иные стероиды. Стероидный скелет имеют желчные кислоты, яды жаб, некоторые ядовитые растительные ве- [c.448]

При удалении из одревесневших растительных тканей лигнина остается углеводный скелет, состоящий из целлюлозы и гемицеллюлоз, сравнительно легко поддающийся разделению (мацерации) на отдельные клетки. Этот процесс в широких масштабах приме- [c.338]

Тонус — латинский термин, означающий напряжение. В физиологии под тонусом подразумевается напряжение мышц, сосудов, тканей или клеток (одно из самых распространенных явлений, сопутствующих современной цивилизации,— пониженное кровяное давление, гипотония, от греческого гипо — ниже). Это понятие совершенно правомерно и по отношению к растительной клетке. Ведь у многих растений в отличие от животных нет опорной системы, будь то внешний скелет, такой, как хитиновый панцирь насекомых, или же внутренний, костный скелет, подобный таковому позвоночных животных и человека. Известной заменой служит, конечно, укрепление внешней оболочки растительных клеток — клеточной мембраны, как это имеет место у древесных растений. Такое укрепление достигается за счет утолщения клеточных стенок и отложения лигнина или пробки (еще один пример — сверхпрочная скорлупа ореха, состоящая из мертвых клеток). Однако этот способ имеет и свои недостатки толстые стенки затрудняют обмен веществ между клетками, и, кроме того, они поглощают свет. Но, скажем, для листьев, которые только на свету образуют из двуокиси углерода и воды сахар и крахмал, это ни в коем случае не подходит. [c.241]

Соединения стероидного типа широко распространены в природе. К стероидам относится холестерин — жироподобное вещество, содержащееся в каждой клетке животного организма. В растительных клетках содержатся иные стероиды. Стероидный скелет имеют желчные кислоты, яды жаб, некоторые ядовитые растительные вещества (сапонины). Стероидную природу имеют и гормоны, вырабатываемые поджелудочной железой и половыми железами. [c.446]

При рассмотрении различных сил, связанных с удержанием воды в нормальных растительных клетках и тканях, можно, очевидно, выделить три главные группы, а именно силы, связанные с давлением, которое испытывает вода, с влиянием осмотически активных веществ (о чем мы уже говорили) и с воздействием скелета клетки и ткани. Последняя группа будет включать прежде всего поверхностные силы, связанные с гидратацией протоплазмы, а также с водой, присутствующей, во-первых, в клеточных стенках и межклеточных пространствах и, во-вторых, в проводящих элементах. Можно учитывать при необходимости также влияние электрических полей или силы тяжести, но обычно состояние равновесия при водном обмене определяется тремя названными главными группами сил. [c.157]

Функциональное предназначение полисахаридов в живой клетке определяет в значительной степени их структурные особенности. В зависимости от выполняемой ими роли полисахариды можно подразделить на три группы. Структурные полисахариды, такие как целлюлоза или кси-лап в клеточных стенках растений, хитин в наружном скелете членистоногих и насекомых, образуют протяженные цепи, которые, в свою очередь, укладываются в прочные волокна или пластины и служат своего рода каркасом в живом организме. Резервные полисахариды, как амилоза (составная часть растительного крахмала), гликоген (животный крахмал), глюкоманнаны (резервное вещество ряда растений), часто характеризуются разветвленной структурой, где длина наружных и внутренних ветвей варьируется в довольно широких пределах, или состоят из набора линейных цепей с различной степенью полимеризации. Полисахариды данной группы важны для энергетики организма. Наконец, каррагинан, мукополисахариды соединительной ткани и другие гелеобразующие полисахариды часто состоят пз линейных цепей, которые, образуя достаточно большие ассоциаты и удерживая воду, превращаются в плотные гели. [c.17]

Распространение в природе и значение. Белки широко распространены в природе. Они содержатся во всех животных и растительных организмах, образуя основную часть протоплазмы и ядра каждой живой клетки. Без белков жизнь невозможна. Особенно много белков в животных организмах. Там они составляют органическую часть скелета, входят в состав мышечной и нервной ткани, образуют кожу, волосы, ногти, шерстной покров. Когти животных, их рога, копыта, перья — это смеси различных белков. Белки содержатся в крови, молоке. Служат строительным материалом для создания клеток тканей. Играют роль запасного энергетического материала, так как излишек белков в организме животных превращается в углеводы. Входят в состав ферментов. [c.285]

В отличие от клеток животных протопласты растительных клеток заключены в полужесткий деревянный ящик —.клеточную стенку. Независимо от того, какие изменения происходят внутри ящика, клетка не может увеличиваться в своих размерах, если ее стенки не способны растягиваться. Аналогичную ситуацию можно наблюдать и у животных например, у представителя членистоногих — омара, у которого все тело заключено в жесткий наружный скелет, состоящий преимущественно из хи- [c.276]

Растения не имеют скелета в том виде, в каком его имеют животные. Зато вместо скелета они располагают особы. химическим веществом —целлюлозой, от присутствия которой зави-ит прочность растений. Целлюлоза непременно входит в со-гав каждой растительной клетки. С ростом растений клетчатка тногда пропитывается лигнином и тем самым приобретает особую прочность, получается древесина. [c.49]

Ассгшиляцт фиксированного азота. С-соединения, поступающие в клубеньки, являются источниками не только энергии для азотфиксации, но и углеродных скелетов для ассимиляции фиксированного азота. Образовавшийся в процессе азотфиксации аммоний поступает из бактероидов в цитоплазму растительных клеток клубенька либо в свободной форме, либо в составе аланина (который образуется из-за активности бактериальной аланин-дегидрогеназы). Фиксированный азот и включается в метаболизм растительной клетки. При этом различают стадии первичной ассимиляции азота (вовлечение аммония в клеточный метаболизм), образования транспортных форм фиксированного азота (которые поступают из клубеньков в проводящую систему корня) и транслокации фиксированного азота (его перераспределение между разными органами растения). В первичной ассимиляции и образовании транспортных форм фиксированного азота ключевую роль играют клубенек-специфичные формы ферментов азотного обмена, синтезируемые растением (см. табл. 4.5). [c.182]

Однако продукты распада клеточной стенки, стимулируемые вторгающимся патогеном, могут оказаться полезными в качестве самых первых сигналов об опасности, грозящей клеткам растения-хозяина. Клетки, контактирующие с патогеном, обычно синтезируют низкомолекулярные продукты, которые называются фитоалексинами и представляют собой антибиотики, токсичные для определенных патогенных бактерий и грибов. В настоящее время идентифицированы некоторые соединения, ответственные за стимуляцию биосинтеза фитоалексинов растением. Эти вещества, называемые элиситорами, представляют собой короткоцепочечные олигосахариды, образующиеся из полисахаридов клеточной стенки и проявляющие активность при очень низких концентрациях (10 - 10 ° М). Одним из первых хорошо охарактеризованных элиситоров является гепта-Р-глюкозид, выделяющийся из клеточной стенки гриба, поражающего сою (рис. 20-34). Олигосахаридные элиситоры синтеза фитоалексинов могут также продупироваться клеточной стенкой растений. В этом случае они представляют собой фрагменты пектинового скелета, построенного из остатков галактуроновой кислоты, которые высвобождаются из клеточной стенки растения при действии ферментов, секретируемых либо внедряющимся патогеном, либо в некоторых случаях ферментами растительной клетки, активированными при повреждении. [c.410]

Если растительная клетка выращивается изолированно, то форма ее обычно приближается к сферической (рис. 2.2), но если она растет в окружении других клеток, то они сдавливают ее, и тогда она принимает форму многогранника. Клетка из зоны растяжения стебля или корня по форме напоминает коро бочку длиной около 50 мкм, шириной 20 мкм и высотой 10 мкм. Объем ее равен приблизительно 10 000 мкм . В одном кубическом сантиметре (1 см ) при плотной упаковке помещается до 100-10 таких клеток. Структура растительной клетки сложна и высокодифференцированна, но в первом приближении мы можем вычленить в ней три главные зоны 1) клеточную стенку — сравнительно жесткое образование, по всей вероятности неживое, представляющее собой высокоструктурированную и в химическом отношении сложную смесь веществ, выделяемых протопластом 2) протопласт — живую часть клетки, в которой заключены все клеточные органеллы, суспендированные здесь в сложном растворе, и 3) вакуоли — неживые образования, как бы мембранные мешки, служащие резервуарами или хранилищами клетки они заполнены водным раствором поглощенных клеткой неорганических солей и органических веществ, представляющих собой продукты метаболической активности клетки. Клеточные стенки у растения играют роль скелета, т. е. обеспе [c.24]

Благодаря своей жесткости клеточные стенки обеспечивают растительным клеткам определенную форму и некий минимальный размер, т. е. служат для растения своего рода скелетом. В клетках с сильно лигнифицированными вторичными клеточными стенками, например в древесине, этот скелет может обеспечить сохранение размера и формы даже при отсутствии всех других поддерживающих сил. В тонкостенных клетках, например в тканях листа, стенки слишком податливы и неспособны сохранять свою форму без поддержки со стороны клеточного содержимого. Поддержку эту создает главным образом давление, развиваемое вакуолью, о чем мы еще будем говорить в тл. 6. [c.72]

Последние легко разрушаются, так как их энергия всего в несколько раз превышает энергию кюлекул при комнатной температуре, но столь же быстро восстанавливаются. Поэтому механический каркас растительной клетки является динамическим образованием. Помимо выполнения опорной функции клеточный скелет влияет на пространственную и временную организацию метаболизма. Сигналы от поверхности клетки, где локализованы различные бежовые рецепторы, через цитоскелет транслируются в геном (Blssele et al., 1982,, S ott, 1984). [c.18]

Мы уже видели, что вызываемое тургором растяжение растительной клетки, часто приводящее к зшеличению ее обьема в пятьдесят и более p , определяется ориентацией целлюлозных микрофибрилл клеточной стенки, что в свою очередь зависит от ориентации микротрубочек кортикального слояцитоплсвмы. В определении плоскости деления клеток в ажнзто роль играет также цито скелет. [c.431]

Около 1 млрд лет назад произошло распространение эукариотных организмов, прежде всего протистов, уже в оксической атмосфере. Они сменили цианобактерий прежде всего как основная группа фитопланктона океана. Затем с началом кембрия 0,6 млрд лет назад у эукариот возник формируемый в компартментализован-ной клетке скелет и произошла перестройка цикла кальция с образованием карбонатов скелетными рифостроителями. Около 0,3 млрд лет назад появился растительный покров суши и возникла почва как корнеобитаемый слой, сменив на суше кору выветривания. [c.301]

По-видимому, оно создает внутренний скелет цилии, а также движущую силу. Чаще, однако, микротрубочки представляют собой структурные элементы, лишенные какой-либо заметной ориентации. В нервных клетках они лежат в теле клетки по одиночке или рыхлыми группами, которые прокладывают себе путь через цитоплазму в аксон и дендриты. Биохимические исследования показали, что энергию для сборки тубулиновых субъединиц в микротрубочки, по-видимому, доставляет гуанозинтрифос-фат. Некоторые растительные алкалоиды, например колхицин, связываются с микротрубочками и деполимеризуют их, останавливая митоз в метафазе, а также ингибируют транспорт веществ аксоне (см. ниже). [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология